急诊会诊制度.ppt
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1、临床抗生素合理应用基本知识临床抗生素合理应用基本知识浙江大学医学院附属第二医院浙江大学医学院附属第二医院浙江大学医学院附属第二医院浙江大学医学院附属第二医院感染性疾病科感染性疾病科感染性疾病科感染性疾病科 刘刘刘刘 进进进进合理使用抗菌药物的定义合理使用抗菌药物的定义 是指医务人员在预防、治疗感染性疾病的过程中,是指医务人员在预防、治疗感染性疾病的过程中,针针对对具体患者选用具体患者选用适宜适宜的抗菌药物,采取的抗菌药物,采取适当适当的剂量与疗程,的剂量与疗程,在在适当适当的时间,通过的时间,通过适当适当的给药途径用于人体,的给药途径用于人体,达到达到有效有效预防预防和和治疗治疗感染性疾病的目
2、的,同时感染性疾病的目的,同时减少减少细菌耐药、细菌耐药、保护保护患者不受或少受用药有关的损害。患者不受或少受用药有关的损害。一、抗菌药物临床应用基本原则一、抗菌药物临床应用基本原则(一一)诊断为细菌诊断为细菌、衣原体、支原体、立克次体、真菌等所致、衣原体、支原体、立克次体、真菌等所致的感染性疾病时的感染性疾病时方有指征应用抗菌药物方有指征应用抗菌药物。包括。包括临床初步诊断临床初步诊断和病原学诊断。住院病人抗菌药物使用率,三级医院力争控和病原学诊断。住院病人抗菌药物使用率,三级医院力争控制在制在65%以下,二级医院力争控制在以下,二级医院力争控制在50%以下。以下。(二二)力求做到力求做到有
3、样必采有样必采,住院病人有样可采送检率力争达到,住院病人有样可采送检率力争达到60%以上,并及时送病原学检查及药敏试验,以期获得用药以上,并及时送病原学检查及药敏试验,以期获得用药的科学依据。的科学依据。(三三)一般一般先进行经验治疗先进行经验治疗,一旦获得培养结果,一旦获得培养结果则进行目标治则进行目标治 疗疗。半定量细菌培养法半定量细菌培养法四区划种四区划种+半定量培养结果的临床意义半定量培养结果的临床意义半定量半定量(致病菌或条件致(致病菌或条件致病菌浓度)病菌浓度)相对定量相对定量(CFU/ml)临床意义临床意义+104多为污染菌多为污染菌+105污染菌可能性大污染菌可能性大,重复培养
4、,重复培养1+:污染菌:污染菌2+:难以确定:难以确定3+:感染菌:感染菌+106感染菌可能性大感染菌可能性大,重复培养:,重复培养:2+3+:感染菌:感染菌+107多为感染菌多为感染菌(四四)临床医生在使用抗菌药物时,应严格掌握抗菌药临床医生在使用抗菌药物时,应严格掌握抗菌药物的适应症、毒副反应和给药剂量、用法,物的适应症、毒副反应和给药剂量、用法,制订个体制订个体化的给药方案。化的给药方案。特殊情况下的抗菌药应用特殊情况下的抗菌药应用 抗菌药物临床应用指导原则(抗菌药物临床应用指导原则(2014版)版)妊娠期患者抗菌药物的选用妊娠期患者抗菌药物的选用A类:妊娠期患者可安全使用类:妊娠期患者
5、可安全使用B类:有明确指征时慎用类:有明确指征时慎用C类:在确有应用指征时,充分类:在确有应用指征时,充分 权衡利弊决定是否选用权衡利弊决定是否选用D类:避免应用,但在确有应用类:避免应用,但在确有应用 指征且患者受益大于可能指征且患者受益大于可能 的风险时严密观察下慎用的风险时严密观察下慎用X类:禁用类:禁用新生儿:四环素类、喹诺酮类新生儿:四环素类、喹诺酮类禁用禁用,氨基糖苷类、万古霉素、去甲万,氨基糖苷类、万古霉素、去甲万古霉素、氯霉素、磺胺类和呋喃类药古霉素、氯霉素、磺胺类和呋喃类药避免应用避免应用小儿:氨基糖苷类抗生素、万古霉素和去甲万古霉素应小儿:氨基糖苷类抗生素、万古霉素和去甲万
6、古霉素应尽量避免应用尽量避免应用,临床有明确应用指征且又无其他毒性低的抗菌药物可供选用时,方可临床有明确应用指征且又无其他毒性低的抗菌药物可供选用时,方可选用该类药物,并应进行血药浓度监测,根据其结果个体化给药选用该类药物,并应进行血药浓度监测,根据其结果个体化给药。四环素类抗生素不可用于四环素类抗生素不可用于8岁以下小儿岁以下小儿喹诺酮类抗菌药避免用于喹诺酮类抗菌药避免用于18岁以下未成年人岁以下未成年人 替硝唑替硝唑替硝唑替硝唑不可用于不可用于小于小于小于小于 1212岁的病人岁的病人岁的病人岁的病人 林可酰胺类林可酰胺类林可酰胺类林可酰胺类 4 4岁以下慎用,新生儿禁用岁以下慎用,新生儿
7、禁用岁以下慎用,新生儿禁用岁以下慎用,新生儿禁用儿童用药注意事项儿童用药注意事项潜在不良反应潜在不良反应抗生素抗生素过敏反应过敏反应内酰胺类,磺胺药内酰胺类,磺胺药肠道菌群改变肠道菌群改变(腹泻腹泻)全部抗生素,尤其在乳儿中全部抗生素,尤其在乳儿中生物利用度低者生物利用度低者骨髓抑制骨髓抑制氯霉素氯霉素肠蠕动增加肠蠕动增加大环内酯类大环内酯类假膜性结肠炎假膜性结肠炎克林霉素克林霉素听力减退听力减退氨基糖苷类氨基糖苷类乳齿黄染,牙釉质损害乳齿黄染,牙釉质损害四环素类四环素类核黄疸、溶血性贫血核黄疸、溶血性贫血(G-b-PD缺乏者缺乏者)磺胺药磺胺药抗菌药物对乳儿的潜在不良反应抗菌药物对乳儿的潜在
8、不良反应 对对于于轻轻、中度感染的大多数患者,、中度感染的大多数患者,应应予口服治予口服治疗疗,选选取口服吸收良好取口服吸收良好的抗菌的抗菌药药物品种,不必采用静脉或肌内注射物品种,不必采用静脉或肌内注射给药给药。仅仅在下列情况下可先予以注射在下列情况下可先予以注射给药给药:不能口服或不能耐受口服不能口服或不能耐受口服给药给药的患者(如吞咽困的患者(如吞咽困难难者);者);患者存在可能明患者存在可能明显显影响口服影响口服药药物吸收的情况(如呕吐、物吸收的情况(如呕吐、严严重腹泻、重腹泻、胃胃肠肠道病道病变变或或肠肠道吸收功能障碍等);道吸收功能障碍等);所所选药选药物有合适抗菌物有合适抗菌谱谱
9、,但无口服,但无口服剂剂型;型;需在感染需在感染组织组织或体液中迅速达到高或体液中迅速达到高药药物物浓浓度以达度以达杀杀菌作用者(如感菌作用者(如感染性心内膜炎、化染性心内膜炎、化脓脓性性脑脑膜炎等);膜炎等);感染感染严严重、病情重、病情进进展迅速,需展迅速,需给给予予紧紧急治急治疗疗的情况(如血流感染、的情况(如血流感染、重症肺炎患者等);重症肺炎患者等);患者患者对对治治疗疗的依从性差。的依从性差。抗菌抗菌药药物物临临床床应应用指用指导导原原则则(2014版):口服与静脉版):口服与静脉给药给药(五五)联合联合:一般细菌的单一感染不主张联合用药一般细菌的单一感染不主张联合用药,下述情况才
10、考虑,下述情况才考虑联合用药:联合用药:非发酵菌感染;非发酵菌感染;经验性治疗;经验性治疗;混合感染、复数菌感染;混合感染、复数菌感染;单一用药不能有效控制的重症感染(败血症、心内膜炎)单一用药不能有效控制的重症感染(败血症、心内膜炎)需长期治疗易产生耐药的感染(结核病)需长期治疗易产生耐药的感染(结核病)(六六)更换更换:一般感染患者用药:一般感染患者用药72小时小时(重症感染重症感染48小时小时)后,后,可根据临床反应或临床微生物检查结果,决定是否需要更换可根据临床反应或临床微生物检查结果,决定是否需要更换所用抗菌药物。所用抗菌药物。(七七)疗程疗程:一般感染待体温、症状体征及实验室检查明
11、显好:一般感染待体温、症状体征及实验室检查明显好转或恢复正常后再继续用药转或恢复正常后再继续用药34天,共为天,共为78天天;扁桃体;扁桃体炎炎10天;天;非发酵菌、严重感染和非发酵菌、严重感染和特殊感染特殊感染1421天;肺脓天;肺脓肿肿2842天;感染性心内膜炎天;感染性心内膜炎46周或更长;伤寒在热退后周或更长;伤寒在热退后至少继续用药至少继续用药710天。天。预防用抗生素的正确使用预防用抗生素的正确使用1.无菌手术术前应用:无菌手术术前应用:1次,在麻醉诱导时使用次,在麻醉诱导时使用2.严严重中性粒重中性粒细细胞缺乏(胞缺乏(ANC0.1109/L)持)持续时间续时间超超过过7天天3.
12、老年患者脑血管病后,排痰不畅或神志不清、昏迷老年患者脑血管病后,排痰不畅或神志不清、昏迷4.器官移植前后器官移植前后5.自身免疫病用大剂量糖皮质激素冲击治疗自身免疫病用大剂量糖皮质激素冲击治疗二抗菌药物预防性使用原则二抗菌药物预防性使用原则下述情况下述情况不常规应用不常规应用抗菌药物来预防感染抗菌药物来预防感染1 1、病病病病毒毒毒毒性性性性疾疾疾疾病病病病有有有有发发发发热热热热者者者者:普普普普通通通通感感感感冒冒冒冒、流流流流感感感感、麻麻麻麻疹疹疹疹、水水水水痘痘痘痘、手足口病、病毒性肝炎等;手足口病、病毒性肝炎等;手足口病、病毒性肝炎等;手足口病、病毒性肝炎等;2 2、无无无无感感感
13、感染染染染表表表表现现现现的的的的昏昏昏昏迷迷迷迷、休休休休克克克克、心心心心力力力力衰衰衰衰竭竭竭竭、中中中中毒毒毒毒、肿肿肿肿瘤瘤瘤瘤、应应应应用用用用肾肾肾肾上腺皮上腺皮上腺皮上腺皮质质质质激素等患者激素等患者激素等患者激素等患者3 3、专专专专科科科科领领领领域域域域:自自自自发发发发性性性性气气气气胸胸胸胸、不不不不明明明明原原原原因因因因胸胸胸胸腔腔腔腔积积积积液液液液、普普普普通通通通流流流流产产产产、消化道出血(吸收消化道出血(吸收消化道出血(吸收消化道出血(吸收热热热热可达可达可达可达3838)等)等)等)等上述患者常规预防使用抗菌药物既缺乏指证,也无上述患者常规预防使用抗菌
14、药物既缺乏指证,也无效果,并易导致耐药菌感染效果,并易导致耐药菌感染“2012年全国抗菌年全国抗菌药药物物临临床床应应用用专项专项整治活整治活动动方案方案”规规定定I类类切口手切口手术术患者患者预预防使用抗菌防使用抗菌药药物比例不超物比例不超过过30%;其其中中,腹腹股股沟沟疝疝修修补补术术(包包括括补补片片修修补补术术)、甲甲状状腺腺疾疾病病手手术术、乳乳腺腺疾疾病病手手术术、关关节节镜镜检检查查手手术术、颈颈动动脉脉内内膜膜剥剥脱脱手手术术、颅颅骨骨肿肿物物切切除除手手术术和和经经血血管管途途径径介介入入诊诊断断手手术术患患者者原原则则上不上不预预防使用抗菌防使用抗菌药药物物。围围手手术术
15、期期预预防用抗菌防用抗菌药药物目的物目的 围围手手术术期期预预防用抗菌防用抗菌药药物的目的在于物的目的在于预预防手防手术术部位感染(部位感染(surgical site infection,SSI),并非),并非预预防手防手术术期期间间所有感染。所有感染。SSI 的的预预防措施防措施改善供氧改善供氧维维持正常体温持正常体温液体治液体治疗疗血糖控制血糖控制避免剃毛或避免剃毛或术术前剃毛前剃毛注意手注意手术术技巧技巧抗菌抗菌药药物物预预防防围手术期预防用药方法围手术期预防用药方法(1)给药方法:)给药方法:术前术前0.5-1小时内小时内(通常在麻醉诱导期)使(通常在麻醉诱导期)使用抗菌药物一次,静
16、脉推注或快速滴注(用抗菌药物一次,静脉推注或快速滴注(20-30min内滴完)内滴完),以保证在发生污染前血清和组织中的抗生素达到有效药,以保证在发生污染前血清和组织中的抗生素达到有效药物浓度(物浓度(MIC90),如),如手术超过手术超过3小时或失血量大于小时或失血量大于1500ml,术中追加一次,术中追加一次(长半衰期抗生素头孢曲松不需追(长半衰期抗生素头孢曲松不需追加剂量)。加剂量)。总预防用药时间一般不超过总预防用药时间一般不超过24小时,个别情况小时,个别情况可延长至可延长至48小时小时。(2)预防用抗生素的选择:)预防用抗生素的选择:抗菌药物在围手术期预防应用的品种选择抗菌药物在围
17、手术期预防应用的品种选择抗菌药物临床应用指导原则(抗菌药物临床应用指导原则(2014版)版)特殊诊疗操作中抗菌药物预防应用的建议特殊诊疗操作中抗菌药物预防应用的建议抗菌药物临床应用指导原则(抗菌药物临床应用指导原则(2014版)版)三、三、内酰胺类内酰胺类青霉素类特点q繁殖期杀菌剂,杀菌作用强,繁殖期杀菌剂,杀菌作用强,对敏感菌感染疗效肯定对敏感菌感染疗效肯定。q水溶性好,组织分布广,水溶性好,组织分布广,大剂量大剂量CSF浓度高。浓度高。q毒性低。毒性低。q价廉。价廉。q过敏反应率高。过敏反应率高。1.青霉素类青霉素类溶血性链球菌溶血性链球菌溶血性链球菌溶血性链球菌 肺炎链球菌肺炎链球菌肺炎
18、链球菌肺炎链球菌草绿色链球菌草绿色链球菌草绿色链球菌草绿色链球菌肠球菌肠球菌肠球菌肠球菌 消化球菌消化球菌消化球菌消化球菌消化链球菌等消化链球菌等消化链球菌等消化链球菌等白喉、炭疽、破伤风、气性坏疽、李斯特菌、放线菌、白喉、炭疽、破伤风、气性坏疽、李斯特菌、放线菌、白喉、炭疽、破伤风、气性坏疽、李斯特菌、放线菌、白喉、炭疽、破伤风、气性坏疽、李斯特菌、放线菌、鼠咬热、回归热、钩端螺旋体病、流脑、梅毒等鼠咬热、回归热、钩端螺旋体病、流脑、梅毒等鼠咬热、回归热、钩端螺旋体病、流脑、梅毒等鼠咬热、回归热、钩端螺旋体病、流脑、梅毒等 2.耐酶青霉素耐酶青霉素苯唑西林、氯唑西林等苯唑西林、氯唑西林等用于
19、产青霉素酶的葡萄球菌(用于产青霉素酶的葡萄球菌(MSS)感染)感染3.广谱青霉素广谱青霉素(1)氨苄西林、阿莫西林氨苄西林、阿莫西林 对革兰阳性菌:对革兰阳性菌:链球菌、肠球菌和李斯特菌链球菌、肠球菌和李斯特菌 部分革兰阴性杆菌:部分革兰阴性杆菌:流感杆菌流感杆菌沙门菌属沙门菌属大肠埃希菌(耐药株大肠埃希菌(耐药株85%)(2)哌拉西林、美洛西林、阿洛西林、替卡西林)哌拉西林、美洛西林、阿洛西林、替卡西林铜绿假单胞菌铜绿假单胞菌肠杆菌科细菌肠杆菌科细菌革兰阳性球菌革兰阳性球菌 青霉素类应用注意事项青霉素类应用注意事项1无论采用何种给药途径,用青霉素类药物前必须详细询问无论采用何种给药途径,用青
20、霉素类药物前必须详细询问患者有无青霉素类过敏史、其他药物过敏史及过敏性疾病史,患者有无青霉素类过敏史、其他药物过敏史及过敏性疾病史,并须先做并须先做青霉素皮肤试验青霉素皮肤试验。2过敏性休克一旦发生,必须过敏性休克一旦发生,必须就地抢救就地抢救,并立即给病人注射,并立即给病人注射肾上腺素,并给予吸氧、应用升压药、肾上腺皮质激素等抗肾上腺素,并给予吸氧、应用升压药、肾上腺皮质激素等抗休克治疗。休克治疗。3全身应用大剂量青霉素可引起腱反射增强、肌肉痉挛、抽全身应用大剂量青霉素可引起腱反射增强、肌肉痉挛、抽搐、昏迷等中枢神经系统反应(青霉素脑病),此反应易出搐、昏迷等中枢神经系统反应(青霉素脑病),
21、此反应易出现于老年和肾功能减退患者。现于老年和肾功能减退患者。4青霉素不用于鞘内注射。青霉素不用于鞘内注射。5青霉素钾盐不可快速静脉注射。青霉素钾盐不可快速静脉注射。6时间依赖性,每天时间依赖性,每天34次给药次给药。2.头孢菌素类头孢菌素类第一代头孢菌素第一代头孢菌素特点:特点:主要适用于主要适用于MSS、溶血性链球菌和肺链所致的感染;、溶血性链球菌和肺链所致的感染;亦可用于流感、奇异、大肠敏感株所致的尿路感染以及亦可用于流感、奇异、大肠敏感株所致的尿路感染以及肺炎等。肺炎等。头孢唑林常用于预防手术后切口感染。头孢唑林常用于预防手术后切口感染。对对-内酰胺酶(内酰胺酶(b)稳定性差;不易进入
22、稳定性差;不易进入CSF,有一,有一定的肾毒性。定的肾毒性。头孢氨苄(头孢氨苄()头孢唑林(头孢唑林()头孢拉定(头孢拉定()Bush 头孢菌素酶头孢菌素酶 染色体染色体 AmpC 肠杆菌属肠杆菌属 拘橼酸杆菌属拘橼酸杆菌属 沙雷氏菌沙雷氏菌 质粒质粒 肺克肺克 大肠大肠 铜绿铜绿 志贺菌志贺菌 Busha 青霉素酶青霉素酶 质粒质粒 PC1 G+球菌(金葡菌)球菌(金葡菌)极少见于大肠极少见于大肠 b 广谱酶广谱酶 质粒质粒 TEM-1、2 大肠大肠 克雷白克雷白 嗜血杆菌(嗜血杆菌(ROB-1)SHV-1 奈瑟菌奈瑟菌 沙门菌沙门菌 志贺菌志贺菌 假单胞菌假单胞菌 be 超广谱酶超广谱酶
23、质粒质粒 TEM-329 大肠杆菌大肠杆菌 克雷白菌克雷白菌 (ESBLS)SHV-26 铜绿假单胞菌(铜绿假单胞菌(PER-1)CTX-M 染色体染色体 KI、PER-1 产酸克雷白菌产酸克雷白菌 铜绿假单胞菌铜绿假单胞菌 br 耐酶抑制剂耐酶抑制剂 染色体染色体 TEM-3041 大肠杆菌大肠杆菌 广谱酶广谱酶 TEM-44、45 f碳青霉烯酶碳青霉烯酶染色体染色体IMI-1、NMC-A肠杆菌属肠杆菌属假单胞菌假单胞菌Sme-1粘质沙雷菌粘质沙雷菌 Bush 金属酶金属酶 染色体染色体 L1 嗜麦芽窄食单胞菌嗜麦芽窄食单胞菌 铜绿假单胞菌铜绿假单胞菌 IMP-1 嗜水气单胞菌嗜水气单胞菌
24、芳香黄杆菌芳香黄杆菌 CcrA 脆弱拟杆菌脆弱拟杆菌 Bush 青霉素酶青霉素酶 染色体染色体 Zinc-Lam 洋葱假单胞菌洋葱假单胞菌 第二代头孢菌素第二代头孢菌素主要用于主要用于治治疗疗甲氧西林敏感葡萄球菌、甲氧西林敏感葡萄球菌、链链球菌属、肺炎球菌属、肺炎链链球菌等革球菌等革兰兰阳性球菌阳性球菌(与(与1代头孢相当)和代头孢相当)和流感嗜血杆菌、大流感嗜血杆菌、大肠肠埃希菌、奇异埃希菌、奇异变变形杆菌等中的敏感株所致的呼吸道感染,尿路感染,皮肤及形杆菌等中的敏感株所致的呼吸道感染,尿路感染,皮肤及软组织软组织感感染,血流感染,骨、关染,血流感染,骨、关节节感染和腹腔、盆腔感染感染和腹腔
25、、盆腔感染(强强于于1代)代)。可用于可用于非非ESBL大肠、肺克等肠杆菌科感染(大肠、肺克等肠杆菌科感染(不作为首选)不作为首选)用于腹腔感染和盆腔感染用于腹腔感染和盆腔感染时时需与抗需与抗厌厌氧菌氧菌药药合用合用 对对内酰胺酶(内酰胺酶(b)比第一代稳定)比第一代稳定 肾毒性第一代低肾毒性第一代低头孢呋头孢呋辛也是常用辛也是常用围围手手术术期期预预防用防用药药物物 口服品种口服品种:头孢克洛头孢克洛、头孢丙烯、头孢丙烯 注射品种注射品种:头孢孟多、头孢替安头孢孟多、头孢替安 注射与口服注射与口服:头孢呋新(西力欣)头孢呋新(西力欣)第三代头孢菌素第三代头孢菌素特点:特点:适用于敏感肠杆菌科
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