可逆性后部脑病综合征5861.pptx

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1、可逆性后部脑病综合征(posterior reversible encepha2lopathy symdrome,PRES)可逆性后部白质脑病综合征可逆性后部白质脑病综合征(reversible posterior leukoencephalopathy syndrome,RPLS)第一页，共二十八页。概概 念念RPLS最早由Hinchey等于1996年描述并命名,并报道15例?新英格兰杂志?从此,逐渐被临床医生认识。第二页，共二十八页。概概 念念 Casey等等 4 认为认为“后部可逆性脑病综合征后部可逆性脑病综合征(posterior reversible encephalopathy s

2、yndrome,PRES)最能描述临床和神经影像学表现最能描述临床和神经影像学表现,且且PRES易读好易读好记。记。第三页，共二十八页。争议的焦点患者的病情转归是否完全复原患者的病情转归是否完全复原;病理变化是否均在皮质下白质内病理变化是否均在皮质下白质内;病变部位是否都属大脑后循环区域病变部位是否都属大脑后循环区域第四页，共二十八页。临床上以头痛、意识模糊、癫痫发作和视力下降为特点，影像学表现为双侧脑后部对称性病变为主的大局部可恢复的临床影像学综合症。可逆性后部脑病综合征可逆性后部脑病综合征第五页，共二十八页。可逆性后部脑病综合征可逆性后部脑病综合征T2FLAIR第六页，共二十八页。可逆性后

3、部脑病综合征可逆性后部脑病综合征FLAIRFLAIR15天后天后15天后天后第七页，共二十八页。第一次第一次第二次第二次第二次第二次第三次第三次第八页，共二十八页。第九页，共二十八页。可逆性后部脑病综合征可逆性后部脑病综合征FLAIR第十页，共二十八页。第十一页，共二十八页。可逆性后部脑病综合征可逆性后部脑病综合征图图79 同一病例。31 岁孕妇,孕龄36 周,突然昏迷,抽搐,T2WI:双侧额、顶、枕叶、基底节区、小脑可见斑片状、片状高信号图图10 MRV:各组脑静脉及静脉窦引流通畅第十二页，共二十八页。可逆性后部脑病综合征可逆性后部脑病综合征第十三页，共二十八页。可逆性后部脑病综合征可逆性后

4、部脑病综合征图2A C 女,26岁。产前子痫、抽搐2次入院,血压180/120mmH g。A!横断位FLA IR像显示双侧额叶、顶枕叶皮层下白质及分水岭区对称性斑片状高信号;B!DW I显示FLAIR 像高信号病灶呈等信号,双侧额叶邻近皮层内见脑回状高信号;C!治疗6天后复查横断位FLA IR像显示病灶明显吸收或消失6天后天后第十四页，共二十八页。最突出影像学特点最突出影像学特点大脑后部对称性白质水肿大脑后部对称性白质水肿,双侧顶枕叶受累最为多见双侧顶枕叶受累最为多见,其他部位按照出其他部位按照出现频率依次为额叶、颞叶、小脑、基底节区、脑干、丘脑等现频率依次为额叶、颞叶、小脑、基底节区、脑干、

5、丘脑等,病灶大多对称病灶大多对称,也可不对称。也可不对称。主要累及皮质下白质，也可影响灰质主要累及皮质下白质，也可影响灰质,后循环重于前循环后循环重于前循环影像学异常可在数天至数周内完全恢复影像学异常可在数天至数周内完全恢复第十五页，共二十八页。病因常见病因有高血压脑病、子痫或先兆子痫、肾脏常见病因有高血压脑病、子痫或先兆子痫、肾脏疾病，应用免疫抑制剂和细胞毒性药物如环孢疾病，应用免疫抑制剂和细胞毒性药物如环孢素素A、他克莫司、促红细胞生成素、他克莫司、促红细胞生成素A-干扰素；干扰素；另较少见的病因为结缔组织病，包括系统性红斑另较少见的病因为结缔组织病，包括系统性红斑狼疮、结节性多动脉炎、白

6、塞氏病、狼疮、结节性多动脉炎、白塞氏病、Wegners 肉芽肿、颈内动脉切除术后、血栓性肉芽肿、颈内动脉切除术后、血栓性-血小板减血小板减少性子癫、少性子癫、AIDS 等。等。伴自主神经兴奋性增高的伴自主神经兴奋性增高的GBS、第十六页，共二十八页。药药 物物静脉注射用丙种球蛋白静脉注射用丙种球蛋白 丙种球蛋白诱发丙种球蛋白诱发RPLS已有报道。其发生机制不已有报道。其发生机制不详详,有作者推测可能与血管痉挛有关。有作者推测可能与血管痉挛有关。利奈唑胺利奈唑胺(linezolid)Nagel等报道等报道1 例例71 岁女性患者接受利奈岁女性患者接受利奈唑胺治疗发生唑胺治疗发生RPLS,其机制不

7、详其机制不详,推测可能与其具推测可能与其具有单胺氧化酶抑制作用有关。有单胺氧化酶抑制作用有关。第十七页，共二十八页。发病机制可能与高血压、体液潴留以及免疫抑制药物对血可能与高血压、体液潴留以及免疫抑制药物对血管内皮细胞产生的细胞毒性作用引起的脑部毛细管内皮细胞产生的细胞毒性作用引起的脑部毛细血管渗漏综合征有关血管渗漏综合征有关主要涉及主要涉及3 种学说种学说1脑灌注压突破说脑灌注压突破说2 血脑屏障受损说血脑屏障受损说3多种机制共同作用的结果多种机制共同作用的结果第十八页，共二十八页。临床表现主要归纳为四个方面：主要归纳为四个方面：癫痫发作。癫痫发作。不同程度的行为和神志异常。不同程度的行为和

8、神志异常。视觉障碍。视觉障碍。头痛。头痛。第十九页，共二十八页。临床表现 从临床表现上并无明显特异性，但经过积极性从临床表现上并无明显特异性，但经过积极性治疗后，多数病症能在短时恢复，此临床过程成治疗后，多数病症能在短时恢复，此临床过程成为为PRES 最显著的特征。其临床表现有时与影像最显著的特征。其临床表现有时与影像学表现严重程度不相符。学表现严重程度不相符。第二十页，共二十八页。诊诊 断断诊断要素包括诊断要素包括:根底疾病的诱因根底疾病的诱因;神经系统病症体征神经系统病症体征;特征性的影像学改变特征性的影像学改变;排除其他可能白质病变排除其他可能白质病变;可逆性的良性病程。可逆性的良性病程

9、。第二十一页，共二十八页。鉴别诊断鉴别诊断脑静脉或静脉窦闭塞脑静脉或静脉窦闭塞多发性硬化多发性硬化脑梗死脑梗死,特别是基底动脉尖综合征特别是基底动脉尖综合征病毒性脑炎病毒性脑炎脑淀粉样血管病脑淀粉样血管病脑胶质瘤脑胶质瘤肾上腺脑白质营养不良肾上腺脑白质营养不良第二十二页，共二十八页。治治 疗疗早期诊断是治疗的关键早期诊断是治疗的关键,本病早期为可逆性的血管本病早期为可逆性的血管源性脑水肿病理过程源性脑水肿病理过程,但延误治疗有可能造成神经但延误治疗有可能造成神经细胞进一步损害而不可逆的变性死亡细胞进一步损害而不可逆的变性死亡积极控制高血压积极控制高血压:加强对症治疗加强对症治疗:如控制癫痫的频

10、繁发作如控制癫痫的频繁发作,原发病的治疗原发病的治疗:第二十三页，共二十八页。行DW I以及表观弥散成像(apparent diffusion coefficient,ADC)的测定,不仅进一步提高了微小病灶的检出率,而且能与其他性质的疾病进行鉴别,因为细胞毒性脑水肿在DW I上呈现高信号,在ADC 上呈低信号,而RPLS 为血管源性的脑水肿在DW I上呈现等或低信号,在ADC上呈现高信号。借助这两种检测序列可区别缺血性脑损伤的细胞毒性水肿与RPLS 的血管性水肿,对疾病的鉴别诊断具有重要的意义第二十四页，共二十八页。新发的脑缺血新发的脑缺血DW I为高信号为高信号,ADC为低信号为低信号,而

11、而PRES经常表现为经常表现为DW I低或等信号低或等信号,ADC高信号高信号,且且ADC所显示的病变区域较所显示的病变区域较DW I病灶明显增大病灶明显增大第二十五页，共二十八页。1.3腰穿及脑脊液检查本组3例行腰穿脑脊液检查,压力分别为190、280和310 mmH2O(1 mmH2O=0.0098 kPa),常规及生化检测均正常。第二十六页，共二十八页。第二十七页，共二十八页。内容总结可逆性后部脑病综合征(posterior reversible encepha2lopathy symdrome,PRES)。RPLS最早由Hinchey等于1996年描述并命名,并报道15例。临床上以头痛、意识模糊、癫痫发作和视力下降为特点，。后循环重于前循环。唑胺治疗发生RPLS,其机制不详,推测可能与其具。脑静脉或静脉窦闭塞。原发病的治疗:第二十八页，共二十八页。