华法林致出血病例分析5088.pptx

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1、 华法林致出血病例分析华法林致出血病例分析第一页，共六十二页。患者女性，患者女性，68岁。岁。主因皮下瘀斑主因皮下瘀斑3天，伴黑便、头晕、乏力天，伴黑便、头晕、乏力4小时于小时于2022年年8月月11日由平车推送入消化内科。日由平车推送入消化内科。第二页，共六十二页。患者患者8月月8日开始出现皮下瘀斑，并逐渐增多。日开始出现皮下瘀斑，并逐渐增多。8月月11日中午日中午12时左右无明显诱因出现解黑便，时左右无明显诱因出现解黑便，共共2次，约次，约200g,伴头晕、乏力、出汗。无腹痛、伴头晕、乏力、出汗。无腹痛、腹胀，无呕血，无牙龈及鼻出血，无胸痛。腹胀，无呕血，无牙龈及鼻出血，无胸痛。第三页，共

2、六十二页。既往史既往史l有有“高血压病高血压病2020余年余年l20222022年年8 8月因左侧肢体麻木乏力在神经内科月因左侧肢体麻木乏力在神经内科明确诊断为明确诊断为“脑堵塞脑堵塞l19861986年因左眼外伤导致左眼失明年因左眼外伤导致左眼失明第四页，共六十二页。既往史既往史l 2022 2022年年1 1月因月因“冠心病缺血性心肌病型冠心病缺血性心肌病型 心绞痛型心绞痛型 不稳定性心绞痛在我科住院治不稳定性心绞痛在我科住院治疗。期间行冠脉造影示：右冠状动脉优势型，疗。期间行冠脉造影示：右冠状动脉优势型，左主干及盘旋支无狭窄，前降支中段有一左主干及盘旋支无狭窄，前降支中段有一99%99%

3、狭窄，右冠中段闭塞。在前降支中段植入一枚狭窄，右冠中段闭塞。在前降支中段植入一枚雷帕霉素洗脱支架。雷帕霉素洗脱支架。第五页，共六十二页。既往史既往史l 同年同年3 3月再次于我科住院在右冠状动月再次于我科住院在右冠状动脉植入二枚雷帕霉素洗脱支架。术后规律脉植入二枚雷帕霉素洗脱支架。术后规律服用服用“拜阿司匹林拜阿司匹林0.1 QD0.1 QD和和“波立维波立维 75mg QD75mg QD1 1年后，未再服用年后，未再服用“波立维。波立维。近期服药史不详。近期服药史不详。第六页，共六十二页。入院入院查体查体l BP120/60mmHg，P94次/分，神清合作，精神差，重度贫血貌，全身皮肤可见多

4、处大小不等皮下瘀斑头部、四肢、躯干均可见，尤以四肢为甚，右侧臀部及大腿背侧瘀斑融合成片，皮肤张力高并伴压痛，双肺呼吸音清晰，无啰音，心率108次/分，律绝对不齐，第一心音强弱不等，心尖区可闻及2/6收缩期吹风样杂音，腹平软，无压痛反跳痛，肝脾肋下未扪及，肝肾区无叩击痛，肠鸣音6次/分，左侧肢体肌力IV/V级，双下肢轻度凹陷性浮肿。第七页，共六十二页。门诊门诊资料资料l血常规：血常规：WBC13.75X109/LWBC13.75X109/L，HB52G/LHB52G/L，PLT170.0X109/LPLT170.0X109/L，N62.24%N62.24%。l心电图：快速房颤，心电图：快速房颤，

5、RV1-3RV1-3递增不良，递增不良，ST-ST-T T改变。改变。l头颅头颅CTCT：右侧放射冠区腔隙性脑梗死，右侧：右侧放射冠区腔隙性脑梗死，右侧颞顶叶脑梗死脑软化灶。颞顶叶脑梗死脑软化灶。第八页，共六十二页。入院诊断入院诊断l1.1.黑便查因：黑便查因：1 1消化道出血？消化道出血？l 2 2血液系统疾病？血液系统疾病？l2.2.重度贫血重度贫血l3.3.高血压病高血压病 正常血压正常血压 极高危组极高危组第九页，共六十二页。入院诊断入院诊断l4.4.冠心病缺血性心肌病型冠心病缺血性心肌病型 心脏大心脏大 快速快速房颤房颤 PTCA+PTCA+支架植入术后支架植入术后 心功能心功能级级

6、l5.5.脑堵塞后遗症期脑堵塞后遗症期l6.6.左眼失明左眼失明l7.7.右眼白内障右眼白内障第十页，共六十二页。诊疗经过诊疗经过入院后考虑血液系统疾病可能性大，予以以下入院后考虑血液系统疾病可能性大，予以以下下主要治疗：下主要治疗：5%5%葡萄糖液葡萄糖液100ml+100ml+泮托拉唑注射剂泮托拉唑注射剂60mg 60mg 静滴静滴 2 2次次/日日8 8月月1111日日-8-8月月17175%5%葡萄糖液葡萄糖液250ml+250ml+维生素维生素K1K1针针40mg 40mg 静滴静滴 1 1次次/日日8 8月月1111日日-8-8月月1717氨甲环酸贝瑞宁氨甲环酸贝瑞宁0.5g 0.

7、5g 静滴静滴 2 2次次/日日8 8月月1111日日-8-8月月1616第十一页，共六十二页。诊疗经过诊疗经过l急抽血复查血常规、凝血功能、生化等，并完急抽血复查血常规、凝血功能、生化等，并完善输血前检查，备善输血前检查，备浓缩少白细胞红细胞浓缩少白细胞红细胞。l于入院当日于入院当日2121：3030输注输注浓缩少白细胞红细浓缩少白细胞红细胞胞 2U 2U。第十二页，共六十二页。诊疗经过诊疗经过血常规血常规：WBC9.51X10WBC9.51X109 9/L/L，HCT14.2%HCT14.2%，HB51G/LHB51G/L，PLT155X10 PLT155X109 9/L/L，N80.7%

8、N80.7%。肾功能：肾功能：BUN17.71mmol/LBUN17.71mmol/L，CREA117.1umol/LCREA117.1umol/L，UA498.8umol/L UA498.8umol/L。电解质：电解质：K K+5.79mmol/L 5.79mmol/L CL 108.2mmol/L CL 108.2mmol/L。心肌酶正常心肌酶正常。钠尿肽钠尿肽：1800 pg/ml1800 pg/ml。第十三页，共六十二页。诊疗经过诊疗经过凝血常规：凝血常规：PTPT、INRINR、APTTAPTT连续测定三次均连续测定三次均无法测得，无法测得，Fbg 3.151g/LFbg 3.151

9、g/L，TT11.9TT11.9秒。秒。8 8月月1212日床旁日床旁B B超：肝光点稍增粗，右侧臀部超：肝光点稍增粗，右侧臀部肿块及皮下软组织内不均匀回声团块，皮肿块及皮下软组织内不均匀回声团块，皮下软组织水肿？血肿？结合查体考虑肌下软组织水肿？血肿？结合查体考虑肌间血肿间血肿第十四页，共六十二页。诊疗经过诊疗经过l 再次追问服药史，患者仍诉去年再次追问服药史，患者仍诉去年1 1月月开始口服拜阿司匹林、波立维，今年开始口服拜阿司匹林、波立维，今年3 3月月已停用波立维，且服药期间无出血病症及已停用波立维，且服药期间无出血病症及瘀斑，故排除药物因素，考虑血液系统疾瘀斑，故排除药物因素，考虑血液

10、系统疾病可能性大，如血友病、血小板无力症等。病可能性大，如血友病、血小板无力症等。预约冷沉淀，并于预约冷沉淀，并于8 8月月1212日日1515：3030输注同输注同型冷沉淀凝血因子型冷沉淀凝血因子1.75U1.75U补充凝血因子，补充凝血因子，继予泮托拉唑护胃，奥曲肽、维生素继予泮托拉唑护胃，奥曲肽、维生素K1K1止止血及补液等对症支持治疗。血及补液等对症支持治疗。第十五页，共六十二页。诊疗经过诊疗经过l 经上述处理患者头晕、乏力病症有减轻，经上述处理患者头晕、乏力病症有减轻，精神改善，皮肤瘀斑无增加，小便正常。精神改善，皮肤瘀斑无增加，小便正常。第十六页，共六十二页。诊疗经过诊疗经过l8

11、8月月1313日日抽血复查抽血复查l血常规血常规：WBC7.40X10WBC7.40X109 9/L/L，HCT18.2%HCT18.2%，HB65g/LHB65g/L，PLT175X10 PLT175X109 9/L/L，N56.8%N56.8%。l肾功能：肾功能：BUN13.2mmol/L BUN13.2mmol/L，CREA65umol/LCREA65umol/L。l电解质电解质恢复正常恢复正常。l凝血功能：凝血功能：正常正常 PT13.0PT13.0秒，秒，INR1.11INR1.11，APTT28.70APTT28.70秒，秒，Fbg 3.9g/LFbg 3.9g/L，TT15.1T

12、T15.1秒秒。第十七页，共六十二页。诊疗经过诊疗经过l8 8月月1414日解褐日解褐色软色软便便1 1次，送检次，送检OBOB阳性。阳性。8 8月月1515日日解解黄软黄软便，便，皮肤瘀斑皮肤瘀斑颜色较入院时有颜色较入院时有变浅，无新变浅，无新出现出现的的瘀斑瘀斑。经。经上级医生查房考虑患者经止血等治疗，出上级医生查房考虑患者经止血等治疗，出血控制，复查凝血功能正常，血友病可能性不大，不血控制，复查凝血功能正常，血友病可能性不大，不排除药物性凝血功能紊乱，故排除药物性凝血功能紊乱，故请请我科会诊。我科会诊。第十八页，共六十二页。诊疗经过诊疗经过l 我科会诊时追问病史：患者今年我科会诊时追问病

13、史：患者今年6 6月月1919日曾因心衰加重入住我科，经相关治疗日曾因心衰加重入住我科，经相关治疗后好转出院，出院后在服用出院所带的口后好转出院，出院后在服用出院所带的口服药，并局部药物在外购置，包括拜阿司服药，并局部药物在外购置，包括拜阿司匹林具体用药不详。匹林具体用药不详。第十九页，共六十二页。诊疗经过诊疗经过l 后查阅病历得知：患者上次入院时HB119lg/L，心电图示快速房颤既往住院心电图均为窦性心律，予以华法林抗凝，并监测凝血功能，6月24日凝血功能示PT24.30秒，INR2.12，APTT31.60秒，Fbg 2.9g/L，TT15.7秒，目标值内。于6月25日出院。第二十页，共

14、六十二页。诊疗经过诊疗经过l 出院医嘱：1.注意休息，低盐低脂饮食，监测血压、心率，防止劳累及受凉。2.出院带药：替米沙坦 80mg 1次/日；呋塞米 10mg 2次/天；螺内酯 20mg 1次/天；单硝酸异山梨酯片 50mg 每天1次；地高辛 0.083mg1/3片 1次/天；华法林钠 2.5mg 每隔天一次单日；华法林 1.875mg3/4片每隔天一次双日；阿托伐他汀片 20mg 1次/晚；倍他乐克 6.25mg 每日2次。3.一周时复诊并复查肾功能、电解质、凝血、INR及心电图等，动态监测INR变化，保持在2.0-3.0之间。4.不适随诊，门诊调整药物。第二十一页，共六十二页。诊疗经过诊

15、疗经过l从而推测患者在服用华法林，考虑出血为从而推测患者在服用华法林，考虑出血为华华法林过量法林过量所致，建议转科治疗。经患者及所致，建议转科治疗。经患者及家属同意后于家属同意后于8 8月月1818日转入心内科。日转入心内科。l入我科后继续扩冠，制酸护胃，抗心肌重塑，入我科后继续扩冠，制酸护胃，抗心肌重塑，护心，并利尿、强心抗心力衰竭，控制心室率护心，并利尿、强心抗心力衰竭，控制心室率等治疗，并拟抽血复查血常规、凝血功能等。等治疗，并拟抽血复查血常规、凝血功能等。第二十二页，共六十二页。诊疗经过诊疗经过l 然然8 8月月1919日晨抽血，抽血过程中即出现日晨抽血，抽血过程中即出现血液凝固血液凝

16、固，无法取得标本。考虑凝血功能，无法取得标本。考虑凝血功能亢进，当天予以临时口服拜阿司匹林亢进，当天予以临时口服拜阿司匹林0.10.1及氯吡格雷及氯吡格雷75mg75mg。8 8月月2020日晨再次抽血仍出日晨再次抽血仍出现凝固，于第三次终于抽出小量血液标本现凝固，于第三次终于抽出小量血液标本送检。送检。第二十三页，共六十二页。诊疗经过诊疗经过l血常规血常规：WBC7.45WBC7.4510109 9/L/L，N64.4%N64.4%，L29.1%L29.1%，HB90g/LHB90g/L，HCT26.8%HCT26.8%，PLT219PLT21910109 9/L/L。l凝血功能凝血功能PT

17、12.6PT12.6秒，秒，INR1.07INR1.07，APTT25.4APTT25.4秒，秒，Fbg Fbg 3.06g/L3.06g/L，TT16.4TT16.4秒秒。l血生化示：血生化示：TP 58.4g/LTP 58.4g/L，ALB33.9g/LALB33.9g/L，GLB24.5g/LGLB24.5g/L，TBIL33.9umol/LTBIL33.9umol/L，DBIL13.9umol/LDBIL13.9umol/L。l血脂示血脂示CHOL2.9mmol/LCHOL2.9mmol/L，HDLC0.99mmol/LHDLC0.99mmol/L，LDLC LDLC 1.26mmol

18、/L1.26mmol/L，TG1.42mmol/LTG1.42mmol/L。l肾功能、电解质、心肌酶正常。肾功能、电解质、心肌酶正常。第二十四页，共六十二页。诊疗经过诊疗经过l 鉴于患者冠心病鉴于患者冠心病 心脏支架植入术后，心脏支架植入术后，血液处于高凝状态，易出现冠状动脉及冠血液处于高凝状态，易出现冠状动脉及冠状动脉支架内血栓，给予低分子肝素钠针状动脉支架内血栓，给予低分子肝素钠针克赛克赛4000u Q12H*44000u Q12H*4天天+拜阿司匹林拜阿司匹林0.1 0.1 QDQD，8 8月月2121日开始口服华法林日开始口服华法林1.25mg QD1.25mg QD抗抗凝。患者未新出

19、现皮下瘀斑及黑便。凝。患者未新出现皮下瘀斑及黑便。第二十五页，共六十二页。诊疗经过诊疗经过l8 8月月2424日复查血常规，凝血功能。日复查血常规，凝血功能。l结果示：结果示：HB100g/LHB100g/L；凝血功能：；凝血功能：PT12.4PT12.4秒，秒，INR1.05INR1.05，APTT27.50APTT27.50秒，秒，Fbg 3.90g/LFbg 3.90g/L，TT26.8TT26.8秒，考虑华法林实际上仅服秒，考虑华法林实际上仅服2 2次，次，且且之前之前大剂量的维生素大剂量的维生素K1K1可在一周内引起华可在一周内引起华发林抵抗发林抵抗，故暂未调整华法林用量。故暂未调整

20、华法林用量。第二十六页，共六十二页。l 期间患者丈夫把患者在家口服的药物拿期间患者丈夫把患者在家口服的药物拿来。我们发现患者不仅按嘱服用出院时开的来。我们发现患者不仅按嘱服用出院时开的华法林，而且在厂里医院开了华法林，并且华法林，而且在厂里医院开了华法林，并且服用服用5mg QD5mg QD。第二十七页，共六十二页。诊疗经过诊疗经过l患者于患者于8 8月月2727日病症好转出院。日病症好转出院。l出院诊断：出院诊断：1.1.华法林过量华法林过量l 2.2.重度失血性贫血重度失血性贫血l 余同入院时余同入院时第二十八页，共六十二页。诊疗经过l 出院医嘱：出院医嘱：1.1.出院带药：出院带药：拜阿

21、司匹林拜阿司匹林 0.1g 0.1g 每日一次，华法林每日一次，华法林 1.25mg 1.25mg 每日一次，每日一次，地高辛地高辛 0.083mg 0.083mg 每日一次，立普妥每日一次，立普妥 10mg 10mg 每晚一次，消心痛每晚一次，消心痛 5mg 5mg 每日三次，速尿每日三次，速尿 20mg 20mg 每日每日2 2次，安体舒通次，安体舒通 20mg 20mg 每日每日2 2次。次。2.2.注意休息，低盐低脂饮食，注意休息，低盐低脂饮食，严格严格按医嘱服按医嘱服药，一周药，一周后后复查凝血功能、血常规。复查凝血功能、血常规。3.3.注注意有无出血及出血倾向。意有无出血及出血倾向

22、。4.4.不适随诊不适随诊。第二十九页，共六十二页。l从该病例我们看出，华法林的抗凝治从该病例我们看出，华法林的抗凝治疗是一把双刃剑，用好了，可以有效疗是一把双刃剑，用好了，可以有效地防止血栓形成，用得不好，或者血地防止血栓形成，用得不好，或者血栓依然形成，或者引发致命性的出血。栓依然形成，或者引发致命性的出血。第三十页，共六十二页。那么怎样标准进行房颤的抗凝治疗？那么怎样标准进行房颤的抗凝治疗？第三十一页，共六十二页。心房颤抖抗凝治疗中国专家共识 第三十二页，共六十二页。心房颤抖房颤是最常见的心律失常之一。血栓栓塞性并发症是房颤致死致残的主要原因，而脑卒中那么是最为常见的表现类型。预防卒中的

23、新发与复发应成为房颤患者综合管理策略中的主要内容。第三十三页，共六十二页。合理的抗凝治疗是预防房颤患者血栓栓塞事合理的抗凝治疗是预防房颤患者血栓栓塞事件的有效措施，但与此同时亦将增加出血性并发件的有效措施，但与此同时亦将增加出血性并发症的风险。因此，在确定患者是否适于进行抗凝症的风险。因此，在确定患者是否适于进行抗凝治疗前应评估其获益风险比，只有预防血栓栓塞治疗前应评估其获益风险比，只有预防血栓栓塞事件的获益明显超过出血性并发症的风险时方可事件的获益明显超过出血性并发症的风险时方可启动抗凝治疗。启动抗凝治疗。第三十四页，共六十二页。房颤患者发生缺血性卒中的风险水平与其基线特征密切相关，根据基线

24、特征对患者进行危险分层是制定正确的抗凝治疗策略的根底。目前CHADS2评分系统是临床应用最为广泛的评估工具。随着CHADS2评分的增高，房颤患者未来发生缺血性卒中的风险逐渐增高。假设无禁忌证，所有CHADS2评分2分的房颤患者均应进行长期口服抗凝药治疗。假设房颤患者CHADS2评分为1分，可应用阿司匹林100mg300mg,qd治疗，局部患者也可考虑应用口服抗凝药治疗。CHADS2评分为0分时一般无需抗凝治疗。第三十五页，共六十二页。抗凝治疗可增加患者出血性并发症风险，因此在治抗凝治疗可增加患者出血性并发症风险，因此在治疗前以及治疗过程中应注意对患者出血风险进行评估，疗前以及治疗过程中应注意对

25、患者出血风险进行评估，并根据评估结果确定相应的治疗方案。目前有多种评并根据评估结果确定相应的治疗方案。目前有多种评估方法应用于临床，其中估方法应用于临床，其中HAS-BLEDHAS-BLED评分系统被认为是评分系统被认为是最为简便可靠的方案。评分为最为简便可靠的方案。评分为0202分者属于出血低风险分者属于出血低风险患者，评分患者，评分3 3分时提示患者出血风险增高。分时提示患者出血风险增高。第三十六页，共六十二页。说明：“高血压系指收缩压160 mm Hg；“肾功能异常系指长期透析或肾移植或血清肌酐200mol/L者；“肝功能异常指慢性肝病例如肝硬化或具有肝功能明显受损的生化证据胆红素高于正

26、常上限的2倍，谷草转氨酶/谷丙转氨酶/碱性磷酸酶高于正常上限的3倍等；“药物是指同时应用抗血小板药物、非甾体类抗炎药物、皮质激素等增强华法林作用的药物。第三十七页，共六十二页。需要指出的是，出血风险增高者发生血栓栓塞事件的风险往需要指出的是，出血风险增高者发生血栓栓塞事件的风险往往也增高，这些患者接受抗凝治疗的净获益可能更大。因此，往也增高，这些患者接受抗凝治疗的净获益可能更大。因此，只要患者具备抗凝治疗适应证只要患者具备抗凝治疗适应证CHADS2CHADS2评分评分22分仍应进分仍应进行抗凝药物治疗，而不应将行抗凝药物治疗，而不应将HAS-BLEDHAS-BLED评分增高视为抗凝治疗评分增高

27、视为抗凝治疗禁忌证。对于此类患者应注意筛查并纠正增加出血风险的可禁忌证。对于此类患者应注意筛查并纠正增加出血风险的可逆性因素，并需进一步加强监测。华法林治疗的初始剂量宜逆性因素，并需进一步加强监测。华法林治疗的初始剂量宜更低更低1.0mg/d-1.5mg/d1.0mg/d-1.5mg/d，对凝血指标的监测频度亦应增，对凝血指标的监测频度亦应增加。启动华法林治疗时或调整剂量期间需要每加。启动华法林治疗时或调整剂量期间需要每1-21-2日检测日检测INRINR，INRINR达标后每达标后每2 2周检测周检测1 1次次.第三十八页，共六十二页。华法林一直广泛应用于临床，在房颤患者缺血性卒中的预防中一

28、直发挥着重要作用。该药通过减少凝血因子II、VII、IX与X的合成等环节发挥抗凝作用。只有所有依赖于维生素K的凝血因子全部被抑制后才能发挥充分的抗凝作用，因此华法林的最大疗效多于连续服药4-5天后到达，停药5-7天后其抗凝作用才完全消失。第三十九页，共六十二页。作用机制一 l华法林通过抑制维生素K环氧化物复原酶，阻止维生素K复原形式KH2的形成。lKH2通过对维生素K依赖性凝血因子、氨基末端谷氨酸残基的羧化作用，使其具有生物活性，促进凝血因子结合于磷脂外表，加速凝血过程。l除此之外香豆素类药物尚能抑制抗凝蛋白调制素C和S 的羧化作用。第四十页，共六十二页。作用机制二l 香豆素类药物抗凝作用能被

29、低剂量的维生素K1拮抗。维生素K1在肝脏中的储积使维生素K环氧化物复原酶通过旁路起作用。应用大剂量的维生素K1治疗通常5mg，通过启动维生素K环氧化物复原酶旁路，能在一周内引起华法林抵抗。第四十一页，共六十二页。用药方法用药方法l 华法林的起始治疗剂量从较低剂量如1.5mg/d-3.0mg/d开始。初始剂量治疗INR不达标时，可按照1.0mg/d-1.5mg/d的幅度逐渐递增并连续检测INR，直至其到达目标值。特殊人群如老年人、体质虚弱、营养不良、心力衰竭、肝脏疾病、近期曾进行手术治疗、或正在服用可增强华法林作用的药物者应从更低剂量如1.5但但患患者者需需要要及及早早手手术术，可可予予患患者者

30、口口服服小小剂剂量量1-2mg维维生生素素K，使使INR尽尽快快恢恢复复正正常常。对对于于植植入入机机械械心心脏脏瓣瓣膜膜或或存存在在其其他他血血栓栓高高危危因因素素的的房房颤颤患患者者围围术术期期的的抗抗凝凝治治疗疗尚尚存存争争议议，一一般般认认为为应应停停用用华华法法林林并并使使用用低低分分子子量量肝肝素素或或普普通通肝肝素素进进行行过过渡性抗凝治疗。渡性抗凝治疗。第五十四页，共六十二页。特殊人群的抗凝治疗特殊人群的抗凝治疗稳定型心绞痛与外周动脉疾病稳定型心绞痛与外周动脉疾病 房房颤颤患患者者合合并并稳稳定定型型心心绞绞痛痛、颈颈动动脉脉粥粥样样硬硬化化性性疾疾病病或或外外周周动动脉脉疾疾

31、病病时时，其其最最佳佳答答案案抗抗凝凝治治疗疗策策略略尚尚有有待待探探讨讨。虽虽然然一一些些学学者者建建议议为为此此类类患患者者联联合合应应用用抗抗血血小小板板药药特特别别是是阿阿司司匹匹林林与与华华法法林林，但但现现有有研研究究提提示示在在华华法法林林治治疗疗根根底底上上加加用用阿阿司司匹匹林林并并不不能能进进一一步步降降低低卒卒中中与与心心肌肌梗梗死死发发生生率率，却却显显著著增增加加出出血血事事件件风风险险。稳稳定定性性冠冠心心病病患患者者单单独独应应用用华华法法林林进进行行二二级级预预防防至至少少与与阿阿司司匹匹林林等等效效，因此建议此类患者仅应用华法林治疗。因此建议此类患者仅应用华法

32、林治疗。第五十五页，共六十二页。特殊人群的抗凝治疗特殊人群的抗凝治疗不稳定型心绞痛和不稳定型心绞痛和/或经皮冠状动脉介入术或经皮冠状动脉介入术 现现有有证证据据提提示示，与与仅仅应应用用双双联联抗抗血血小小板板药药物物治治疗疗者者相相比比，短短期期如如4周周加加用用华华法法林林并并不不会会显显著著增增加加出出血血事事件件风风险险，具具有有可可接接受受的的获获益益/风风险险比比，但但长长期期应应用用三三联联抗抗栓栓药药物物的的平平安安性性尚尚有有待待论论证证。置置入入金金属属裸裸支支架架的的房房颤颤患患者者可可短短期期4周周进进行行三三联联抗抗栓栓治治疗疗，随随后后应应用用华华法法林林与与一一种

33、种抗抗血血小小板板药药物物阿阿司司匹匹林林或或氯氯吡吡格格雷雷治治疗疗。12个个月月后后假假设设患患者者病病情情稳稳定定，那那么么参参照照稳稳定定性性冠冠心心病病患患者者的的治治疗疗原原那那么么仅仅使使用用华华法法林林抗抗凝凝治治疗疗。置置入入药药物物洗洗脱脱支支架架后后需需要要进进行行更更长长时时间间的的三三联联抗抗栓栓治治疗疗西西罗罗莫莫司司、依依维维莫莫司司和和他他克克莫莫司司洗洗脱脱支支架架应应治治疗疗3个个月月，紫紫杉杉醇醇洗洗脱脱支支架架应应治治疗疗至至少少6个个月月，之之后后给给予予华华法法林林加加氯氯吡吡格格雷雷75mg/日日或或阿阿司司匹匹林林75-100mg/日日治治疗疗，

34、必必要要时时可可联联用用质质子子泵泵抑抑制制剂剂或或H2受受体体拮拮抗抗剂剂。12个个月月后后假假设设病病情情稳稳定定，可可单独应用华法林抗凝治疗。单独应用华法林抗凝治疗。第五十六页，共六十二页。特殊人群的抗凝治疗特殊人群的抗凝治疗急性心肌梗死急性心肌梗死 假假设设无无禁禁忌忌证证，急急性性心心肌肌梗梗死死应应联联合合应应用用阿阿司司匹匹林林与与氯氯吡吡格格雷雷进进行行双双重重抗抗血血小小板板疗疗法法。假假设设患患者者伴伴有有房房颤颤且且具具有有中中至至高高度度脑脑卒卒中中风风险险，还还需需同同时时进进行行抗抗凝凝治治疗疗。急急性性期期患患者者可可选选用用阿阿司司匹匹林林、氯氯吡吡格格雷雷、普

35、普通通肝肝素素或或低低分分子子肝肝素素、或或比比伐伐卢卢定定和和/或或糖糖蛋蛋白白IIb/IIIa抑抑制制剂剂，随随后后应应用用三三联联抗抗栓栓治治疗疗华华法法林林、阿阿司司匹匹林林和和氯氯吡吡格格雷雷至至少少3-6个个月月。假假设设患患者者出出血血风风险险较较低低而而血血栓栓栓栓塞塞风风险险较较高高，可可应应用用华华法法林林与与氯氯吡吡格格雷雷75mg/日日或或阿阿司司匹匹林林75-100mg/日日加加胃胃粘粘膜膜保保护护剂剂治治疗疗12个个月月。此此后后单单独独应应用华法林长期治疗。用华法林长期治疗。第五十七页，共六十二页。特殊人群的抗凝治疗特殊人群的抗凝治疗急性缺血性卒中急性缺血性卒中

36、迄迄今今关关于于缺缺血血性性卒卒中中急急性性期期抗抗栓栓治治疗疗的的研研究究尚尚少少。急急性性脑脑卒卒中中常常作作为为房房颤颤患患者者的的首首发发表表现现，且且心心源源性性卒卒中中后后的的最最初初2周周内内卒卒中中复复发发的的风风险险最最高高，然然而而在在卒卒中中急急性性期期进进行行抗抗凝凝治治疗疗将将会会增增加加颅颅内内出出血血或或梗梗死死后后出出血血的的风风险险，因因此此不不推推荐荐为为发发病病2周周以以内内的的缺缺血血性性卒卒中中患患者者进进行行抗抗栓栓治治疗疗。发发病病2周周以以后后假假设设无无禁禁忌忌证证应应开开始始抗抗栓栓治治疗疗，其其治治疗疗原原那那么么与与一一般房颤患者相同。般

37、房颤患者相同。第五十八页，共六十二页。特殊人群的抗凝治疗特殊人群的抗凝治疗心房扑动心房扑动 回回忆忆性性研研究究显显示示，心心房房扑扑动动患患者者发发生生血血栓栓栓栓塞塞并并发发症症的的风风险险与与房房颤颤患患者者相相同同，因因此此应应遵遵循循房房颤颤患患者者的的抗抗栓栓治治疗疗原原那那么么对对此此类类患患者进行处理。者进行处理。第五十九页，共六十二页。特殊人群的抗凝治疗特殊人群的抗凝治疗房颤复律房颤复律 在在房房颤颤持持续续时时间间48小小时时或或持持续续时时间间不不明明的的患患者者中中，拟拟行行择择期期心心脏脏复复律律前前建建议议行行经经食食道道超超声声检检查查以以了了解解是是否否存存在在

38、左左心心房房或或心心耳耳血血栓栓。无无条条件件进进行行经经食食道道超超声声检检查查时时应应使使用用剂剂量量调调整整的的华华法法林林INR2.0-3.0进进行行至至少少3周周的的抗抗栓栓治治疗疗。由由于于复复律律后后常常存存在在左左心心房房功功能能障障碍碍心心房房顿顿抑抑，患患者者发发生生心心房房内内血血栓栓的的风风险险显显著著增增加加，故故复复律律后后应应继继续续进进行行约约4周周的的抗抗凝凝治治疗疗。房房颤颤发发作作48小小时时且且伴伴血血流流动动力力学学不不稳稳定定心心绞绞痛痛、心心肌肌梗梗死死、休休克克或或肺肺水水肿肿时时应应立立即即进进行行心心脏脏复复律律，且且在在复复律律前前应应用用

39、肝肝素素治治疗疗，复复律律后后继继续续口口服服抗抗凝凝药药物物治治疗疗。口口服服抗抗凝凝治治疗疗的的持持续续时时间间4周周或或终终生取决于患者是否存在脑卒中的危险因素。生取决于患者是否存在脑卒中的危险因素。第六十页，共六十二页。第六十一页，共六十二页。内容总结华法林致出血病例分析。头颅CT：右侧放射冠区腔隙性脑梗死，右侧颞顶叶脑梗死脑软化灶。维生素K1在肝脏中的储积使维生素K环氧化物复原酶通过旁路起作用。首先，不同个体之间应用华法林后凝血机制受影响的程度存在很大差异且无法预测，因此其有效剂量变异幅度较大。房颤患者合并稳定型心绞痛、颈动脉粥样硬化性疾病或外周动脉疾病时，其最佳答案抗凝治疗策略尚有待探讨。谢谢第六十二页，共六十二页。