有机化合物的结构特点(精品)PPT.ppt

《有机化合物的结构特点(精品)PPT.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《有机化合物的结构特点(精品)PPT.ppt（54页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、课本课本P5P5“学与问学与问”答案答案（1 1）醛）醛）醛）醛（2 2）酚）酚）酚）酚（3 3）芳香烃）芳香烃）芳香烃）芳香烃（4 4）羧酸）羧酸）羧酸）羧酸（5 5）酯）酯）酯）酯（6 6）羧酸）羧酸）羧酸）羧酸可以看作醇类的是可以看作醇类的是酚类的是酚类的是羧酸类的是羧酸类的是酯类的是酯类的是BDABCBCDE练习练习1(不定项）不定项）按碳的骨架分类按碳的骨架分类,下列说法正确的是下列说法正确的是A属于链状化合物属于链状化合物B属于芳香化合物属于芳香化合物C属于脂环化合物属于脂环化合物D属于芳香化合物属于芳香化合物(AD)练习练习2下列物质中，属于酚类的是下列物质中，属于酚类的是(B)

2、2下列有机物中，含有两种官能团的是：（下列有机物中，含有两种官能团的是：（）A、CH3CH2ClB、C、CH2=CHBrD、ClNO2H3CC(2009安徽高考安徽高考)北京奥运北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了会期间对大量盆栽鲜花施用了S诱抗素制剂，以保证鲜花盛开诱抗素制剂，以保证鲜花盛开S诱抗素的分子结构如图，下列诱抗素的分子结构如图，下列关于该分子说法正确的是关于该分子说法正确的是A含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基B含有苯环、羟基、羰基、羧基含有苯环、羟基、羰基、羧基C含有羟基、羰基、羧基、酯基含有羟基、羰基、羧基、酯基D含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基含有碳碳

3、双键、苯环、羟基、羰基有机化有机化合物的合物的结构特结构特点点(精品精品)PPT(A)1 1 CHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3CHCH CHCH2 2C CA ACHCH CHClCHClB BCHCH2 2BrBrCHOCHOC COHOHCHCHCHCHD D CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2COOHCOOHOHOH在上述有机化合物中在上述有机化合物中(以下用代号填空以下用代号填空)(1)(1)属于烃的是属于烃的是(2)(2)属于卤代烃的是属于卤代烃的是(3)(3)既属于醛又属于酚的是既属于醛又属于酚的是(4)(4)既属于醇又属

4、于羧酸的是既属于醇又属于羧酸的是ABCD练习练习4下列说法正确的是（）A、羟基跟链烃基直接相连的化合物属于 醇类B、含有羟基的化合物属于醇类C、酚类和醇类具有相同的官能团,因而 具有相同的化学性质D、分子内含有苯环和羟基的化合物都属 于酚类A练习练习5第二节第二节有机化合物的结构特点有机化合物的结构特点本节要求本节要求:1.知道有机物中碳原子的知道有机物中碳原子的成键特点成键特点；知道常见有机；知道常见有机物的结构，并能物的结构，并能正确表示正确表示。2.掌握掌握同分异构体同分异构体、同分异构现象概念，能、同分异构现象概念，能书写书写简简单物质的同分异构体。单物质的同分异构体。3.区别区别几种

5、情况下的异构关系：几种情况下的异构关系：碳链异构：碳链异构：由于由于碳链骨架不同碳链骨架不同而产生的异构现象而产生的异构现象位置异构：位置异构：由于由于取代基或官能团取代基或官能团在碳链或碳环上在碳链或碳环上的的位置不同位置不同而产生的异构现象而产生的异构现象官能团异构：官能团异构：由于由于官能团不同官能团不同而产生的异构现象而产生的异构现象一、有机化合物中碳原子的成键特点一、有机化合物中碳原子的成键特点1 1、碳原子最外层有、碳原子最外层有4 4个电子，可以跟其它原子个电子，可以跟其它原子 形成形成4 4条共价键；条共价键；HCCHHHHHHCCHHHOHCCHHHHCCHHCCOHHHHH

6、烷烷烯烯炔炔醛醛醇醇（2 2）碳原子间的成键方式有三种：）碳原子间的成键方式有三种：单键、双键或三键。单键、双键或三键。（3 3）碳原子的结合方式有二种：）碳原子的结合方式有二种：链状和环状，还可带支链链状和环状，还可带支链H.HCHH.HCHHH电子式电子式结构式结构式2.甲甲烷烷分分子子结结构构请写出甲烷的电子式、结构式、结构简式请写出甲烷的电子式、结构式、结构简式 回答甲烷的空间构型以及键的夹角回答甲烷的空间构型以及键的夹角CHCH4 4结构简式结构简式球棍模型球棍模型比例模型比例模型 经过科学实验证明甲烷分子的结构是经过科学实验证明甲烷分子的结构是正四面体正四面体结构，碳原子位于正四面

7、体的中心，结构，碳原子位于正四面体的中心，4 4个氢原子分别位于正四面体的个氢原子分别位于正四面体的4 4个顶点上个顶点上（键角是（键角是1091092828）。）。甲烷分子中有四个甲烷分子中有四个C-HC-H键，键，且键长、键能、且键长、键能、键角键角(1091092828)都相等。都相等。空间构型空间构型键长分子中两个成键的原子的核间分子中两个成键的原子的核间距离叫做键长距离叫做键长一般说来，键长越短，键越牢固。一般说来，键长越短，键越牢固。键能以共价键结合的双原子分子，裂解以共价键结合的双原子分子，裂解成原子时所吸收的能量称为该种共成原子时所吸收的能量称为该种共价键的键能价键的键能键能越

8、大，键越牢固。键能越大，键越牢固。键角在分子中键和键之间的夹角叫做在分子中键和键之间的夹角叫做键角键角共价键的三个参数共价键的三个参数键能键能键长键长键角键角判断分子的稳定性判断分子的稳定性确定分子在空间的几何构型确定分子在空间的几何构型对对比下列有机物的球棍模型，思考碳原子的成比下列有机物的球棍模型，思考碳原子的成键键方式与分子的空方式与分子的空间间构型、构型、键键角有什么关系？角有什么关系？碳原子的成键方式与分子的空间构型碳原子的成键方式与分子的空间构型有机化合物的结构特点有机化合物的结构特点(精品精品)PPT1、当一个碳原子与其他、当一个碳原子与其他4个原子连接时，个原子连接时，这个碳原

9、子将采取四面体取向与之成键。这个碳原子将采取四面体取向与之成键。2、当碳原子之间或碳原子与其他原子之间、当碳原子之间或碳原子与其他原子之间形成双键时，形成双键的原子以及与之形成双键时，形成双键的原子以及与之直接相连的原子处于同一平面上。直接相连的原子处于同一平面上。3、当碳原子之间或碳原子与其他原子之间、当碳原子之间或碳原子与其他原子之间形成叁键时，形成叁键的原子以及与之形成叁键时，形成叁键的原子以及与之直接相连的原子处于同一直线上。直接相连的原子处于同一直线上。4、只有单键可以在空间任意旋转。、只有单键可以在空间任意旋转。练习练习1丙烯分子的结构简式为丙烯分子的结构简式为CH2=CHCH3，

10、最多可能有几个原子位于同一平面？最多可能有几个原子位于同一平面？下列关于下列关于CH3CHCHCCCF3分子的结构叙述正确的是分子的结构叙述正确的是A、6个碳原子有可能都在一条直线上个碳原子有可能都在一条直线上B、6个碳原子不可能都在一条直线上个碳原子不可能都在一条直线上C、6个碳原子一定都在同一平面上个碳原子一定都在同一平面上D、6个碳原子不可能都在同一平面上个碳原子不可能都在同一平面上练习练习2BC有机化合物的结构特点(精品)PPTCOOH键线式：键线式：结构简式：结构简式：CH3CHCHCH2CH2CHCOOHCH3CH3CH3碳架式：碳架式：CCCCCCCOOHCCC练习练习二、有机化

11、合物的同分异构现象二、有机化合物的同分异构现象1 1、同分异构体现象、同分异构体现象（1）同分异构体现象：）同分异构体现象：（2）同分异构体：）同分异构体：化合物化合物具有相同的分子式具有相同的分子式，但，但具有不同的结构具有不同的结构现象，叫现象，叫做同分异构现象。做同分异构现象。具有同分异构体现象的化合物互称为同分异构体。具有同分异构体现象的化合物互称为同分异构体。理解理解：三个相同三个相同：分子组成相同、式量相同、分子组成相同、式量相同、分子式相同分子式相同二个不同：二个不同：结构不同、性质不同结构不同、性质不同归纳：归纳：阅读教材P.910，归纳同分异构体种类？碳链异构：碳链异构：由于

12、由于碳链骨架不同碳链骨架不同而产生的异构现象而产生的异构现象位置异构：位置异构：由于由于取代基或官能团取代基或官能团在碳链或碳环上在碳链或碳环上的的位置不同位置不同而产生的异构现象而产生的异构现象官能团异构：官能团异构：由于由于官能团不同官能团不同而产生的异构现象而产生的异构现象特别注意：烯烃特别注意：烯烃可能存在可能存在位置异构位置异构和和碳链异构。碳链异构。同分异构体概念的理解（1）分子结构式的写法与分子真实结构的差 别。如是同种物质，而不是同分异构体。（2）同分异构体的分子式、相对分子质量、最简 式都相同，但相对分子质量相同的化合物不 一定是同分异构体，如C2H6与HCHO；最简式 相同

13、的化合物也不一定是同分异构体，如C2H2与C6H6。指点迷津（3）同分异构体结构不同，可以是同一类 物质，也可以是不同类物质。（4）同分异构体不仅存在于有机物和有 机物之间，也存在于有机物和无机物 之间，如尿素CO（NH2）2，有机 物和氰酸铵（NH4CNO,无机物）互为同 分异构体。练习：练习：指出下列物质哪些属指出下列物质哪些属碳链异构碳链异构、哪些属、哪些属位置位置异构异构、哪些属、哪些属官能团异构官能团异构？A、CH3CH2CH2CH3CH3CHCH3CH3B、CH3CH2CH=CH2C、CH3CH2CH2CHOCH3CHCHOCH3D、CH3CH2CH2CH2OHCH3CHCH2CH

14、3OH碳链异构碳链异构碳链异构碳链异构碳链异构碳链异构位置异构位置异构烯烃和环烷烃互为同分异构体烯烃和环烷烃互为同分异构体CH3E、CH3CH3BrBrF、G、CH3CH2COOHCH3COOCH3H、CH2=CHCH=CH2CH3CH2CCH碳链异构碳链异构位置异构位置异构官能团异构官能团异构官能团异构官能团异构饱和的羧酸和酯互为同分异构体饱和的羧酸和酯互为同分异构体二烯烃和炔烃互为同分异构体二烯烃和炔烃互为同分异构体I、CH3CH2CHOCH3C=OCH3官能团异构官能团异构饱和的一元醛和酮互为同分异构体饱和的一元醛和酮互为同分异构体I、CH3CH2OHCH3O CH3官能团异构官能团异构

15、饱和的一元醇和饱和的醚互为同分异构体饱和的一元醇和饱和的醚互为同分异构体有机化合物的结构特点有机化合物的结构特点(精品精品)PPT1.指指出出下下列列哪哪些些是是碳碳链链异异构构_；哪哪些些是是位位置置异异构构_；哪哪些些是是官官能能团异构团异构_。A CH3CH2COOH B CH3CH(CH3)CH3CCH2=CHCH=CH2DCH3COOCH3ECH3CH2CCHFHCOOCH2CH3GCH3CCCH3HCH3CH2CH2CH3B和和HE和和G、D和和FAD、AF、CE、CG有机化合物的结构特点(精品)PPT有机化合物的结构特点有机化合物的结构特点(精品精品)PPT口诀口诀碳链由长到短；

16、碳链由长到短；支链由整到散；支链由整到散；位置由心到边；位置由心到边；排布由邻到间。排布由邻到间。解题的关键：解题的关键：1 1、一般采用、一般采用“降碳降碳对称对称法法”）2、按、按“官能团异构官能团异构碳链异构碳链异构位置异构位置异构”的顺序进行的顺序进行3、并充分运用、并充分运用“对称性对称性”防漏去同。防漏去同。写写C7H16 的同分异构体的同分异构体1、先写一直链、先写一直链HHHHHHHHHHCCCCCCCHHHHHHCH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC2、主链少一个碳原子、主链少一个碳原子3、主链少二个碳：可形成一个、主链少二个

17、碳：可形成一个CH2CH3或者或者两个两个CH3CC（1）支链为乙基）支链为乙基CCCCCCCCCCCCCCA、两甲基在同一个碳原子上两甲基在同一个碳原子上（2）支链为两个甲基）支链为两个甲基CCCCCCCCC重复B、两甲基在不同一个碳原子上两甲基在不同一个碳原子上邻位、间位邻位、间位CCCCCCCCCCCCCCC支支链链邻邻位位支支链链间间位位CCCCCCCCCCCC4、主链少三个碳原子、主链少三个碳原子提问：主链的碳原子可以是三个吗？提问：主链的碳原子可以是三个吗？练习：书写练习：书写C C6 6H H1414的同分异构体的同分异构体：CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH2

18、2CHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCHCHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCHCHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3CCHCCH3 3CHCH3 3CHCH3 3练习练习2 2、分子式为分子式为C C6 6H H1414的烷烃在结构式中含有的烷烃在结构式中含有3 3个甲基的同分异构体有（个甲基的同分异构体有（）个）个（A A）2 2个个 （B B）3 3个个 （C C）4 4个个 （D D）5 5个个 支支链链越越多多沸沸点点

19、越越低低练习练习2 2、写出分子式为、写出分子式为C C4 4H H8 8的烯烃的同分异构体的烯烃的同分异构体碳链异构（碳骨架）碳链异构（碳骨架）先根据给定的碳原子数写出烷烃的同分异构先根据给定的碳原子数写出烷烃的同分异构的碳链骨架，再将碳碳双键官能团插入碳链中的碳链骨架，再将碳碳双键官能团插入碳链中C C C CC C C CC C C C C C C C双键可以分别在双键可以分别在、号位置，称为号位置，称为位置异构位置异构C C C CC C C CC C C C C C C CC C C CC C C C C CC CC CC CC C C CC CC C 环烷烃环烷烃环烷烃与单烯烃环烷

20、烃与单烯烃互为同分异构体互为同分异构体练习练习 3 3、请写出分子式为、请写出分子式为C C4 4H H1010O O的醇的同分异构体的醇的同分异构体C C C CC C C CC C C C C C C COHOHOHOHC C C CC C C COHOHOHOHC C C C C C C C练习练习 4 4、请写出分子式为、请写出分子式为C C5 5H H1010O O2 2的羧酸的同分异构体的羧酸的同分异构体C C C CC C C CC C C C C C C CC C C CC C C CC C C C C C C CCOOHCOOHCOOHCOOHCOOHCOOHCOOHCOOH

21、练习练习：写出分子式为写出分子式为C5H11Cl的所有的所有同分异构体的结构简式。同分异构体的结构简式。解析：解析：按照思维有序性原则，先写出按照思维有序性原则，先写出5个碳个碳原子的碳链异构，再移动氯原子位置，写出原子的碳链异构，再移动氯原子位置，写出氯原子位置异构，移动时要注意对称性原则，氯原子位置异构，移动时要注意对称性原则，避免重复。避免重复。某化合物某化合物A的化学式为的化学式为C5H11Cl，分析数据表明，分析数据表明，分子中有分子中有2个个CH3、2个个CH2、1个个Cl。它的可能结构只有它的可能结构只有4种，请写出种，请写出4种结构简式种结构简式CHCH3 3CHCH3 3CH

22、CH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3丙基丙基异丙基异丙基练习练习5 5、写出分子式为、写出分子式为C C9 9H H1212的芳香烃的同分异构体的芳香烃的同分异构体例一：例一：以下各组属于同分异构体的是以下各组属于同分异构体的是。A.与与B.CH3(CH2)7CH3与与C金刚石与石墨金刚石与石墨D.CH3CH=CHCH=CH2与与CHCCHCH3CH3DClCClHHHCClHCl同种物质同种物质单质单质分子式分子式不同不同例二：例二：下列物质属于同种物质的是下列物质属于同种物质的是,属于同分异构体的

23、是属于同分异构体的是。ACCH3CH2CHCCH3CH3CH3CH3CH3CH2CHCCH3CH3CH3CH3CH2CCH3CH3CH3CH3CH2CHCHCH2CH3CH2CH3CH2CH2CCH3CH3CH3CH3CH2CHCHCH2CH3CH2CH3CH2CH3CCH2ClCH2ClCH2CCH3CH2F.A.B.C.D.E.EFBD方法：方法：(1)(1)找等同氢找等同氢 （2 2）找对称轴、点、面）找对称轴、点、面关键：关键：等效氢原子的确定等效氢原子的确定等效氢原子种类有多少，则其一元取代物种类就有多少等效氢原子种类有多少，则其一元取代物种类就有多少“等效氢原子等效氢原子”种类的判

24、断种类的判断（1）同一碳原子所连的氢原子是等效的）同一碳原子所连的氢原子是等效的（2）同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的）同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的（3）处于对称位置上的氢原子是等效的）处于对称位置上的氢原子是等效的一元取代物同分异构体的一元取代物同分异构体的确定确定CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3对称轴对称轴 CH3CH2CHCH2CH3CH2CH3对称点对称点CH3CH3CCH2CH3CH3对称点对称点对称面对称面bbbbaaaa下面烷烃一氯代物有下面烷烃一氯代物有_种同分异构体种同分异构体.CH3CHCHCHCH3 l l l l l l

25、 CH3CH3CH34练习练习:1、有四种物质、有四种物质金刚石；金刚石；白磷；白磷；甲烷；甲烷；四氯化四氯化碳，其中分子具有正四面体构型的是：（碳，其中分子具有正四面体构型的是：（）A、B、C、D、C2、对制冷剂氟里昂、对制冷剂氟里昂12（CF2Cl2）的叙述正确的是：）的叙述正确的是：（）A、只有一种结构、只有一种结构B、有两种不同结构、有两种不同结构C、有四种不同结构、有四种不同结构D、是非极性分子、是非极性分子A种同分异构体。种同分异构体。A3种种B4种种C2种种D5种种3 3三联苯三联苯的一氯代物有的一氯代物有()BB=NBNBNHHHHHH4、环状结构（、环状结构（BHNH）3称为

26、无机苯，称为无机苯，它和苯是等电子体，它和苯是等电子体，（BHNH）3的结的结构简式如右图示。构简式如右图示。无机苯的一氯代物的同无机苯的一氯代物的同分异构体共有（分异构体共有（）A5种种B4种种C3种种D2种种D5已知丁基有四种已知丁基有四种，不必试写，不必试写,立即可断定分子式立即可断定分子式 为为C5H10O的醛应有的醛应有()A3种种B4种种C5种种D6种种【解析】【解析】C5H10OC4H9CHO，丁基丁基C4H9有四种，有四种，则醛也为则醛也为4种。种。BC4H9OH，C5H10O2的羧酸，C4H9Cl，各有多少种同 分异构体？6.下图表示某物质（下图表示某物质（C12H12）的结

27、构简式的结构简式（1）在环上的一溴代物有（在环上的一溴代物有（）种；）种；3CH3l ll lCH3(2)在环上的二溴代物有在环上的二溴代物有9种同分异构体种同分异构体,则环则环上的四溴代物有（）种；上的四溴代物有（）种；96、进行一氯取代后，只能生成、进行一氯取代后，只能生成3种沸点不同的产物种沸点不同的产物的烷烃是（的烷烃是（）A、（、（CH3）2CHCH2CH2CH3B、(CH3CH2)2CHCH3C、（、（CH3）2CHCH（CH3）2D、（、（CH3）3CCH2CH3D7 7、请写出常见一元取代物只有一种的、请写出常见一元取代物只有一种的1010个碳原子以个碳原子以 内的烷烃的结构简

28、式内的烷烃的结构简式CHCH3 3CHCH3 3CHCH4 4 CHCH3 3 C CH C CH3 3 CHCH3 3CHCH3 3 1 1、概念：、概念：结构相似，在分子组结构相似，在分子组成上相差一个或若干个成上相差一个或若干个CHCH2 2原子团的原子团的物质互称为同系物。物质互称为同系物。同系物同系物官能团种类、数目相同官能团种类、数目相同烃基的种类和形状相同烃基的种类和形状相同即：通式相同即：通式相同练习：练习：下列物质是否为同系物下列物质是否为同系物 CH CH3 3CHO CHO 和和 CHCH3 3COOHCOOH CH CH2 2=CH=CH2 2 和和 CH CH4 4 和和 CHCH3 3CHCH3 3 CH CH3 3CHCH2 2CHCH3 3 和和H H2 2C CCHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CHCH2 2CHCHCHCH3 3CHCH3 3否否否否是是是是CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH3 3否否 CHCH2 2=CH=CH2 2 和和 CH CH C CHC CH3 3 CHCH3 3OHOH和和CHCH2 2OHCHOHCH2 2OHOH CH CH3 3COOHCOOH和和CHCH2 2CHCOOHCHCOOH否否否否否否