现代生物科技专题知识点总结.pdf
![资源得分’ title=](/images/score_1.gif)
![资源得分’ title=](/images/score_1.gif)
![资源得分’ title=](/images/score_1.gif)
![资源得分’ title=](/images/score_1.gif)
![资源得分’ title=](/images/score_05.gif)
《现代生物科技专题知识点总结.pdf》由会员分享,可在线阅读,更多相关《现代生物科技专题知识点总结.pdf(9页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、现代生物科技专题知识点总结选修3现代生物科技专题知识点总结专题1基因工团基因工程的概念基因工程是指按照人们的愿望,j进行严格的设计,通过体外DNA重组和转基因技术,赋予生物以型i且里笠笠盐,创造出qi符合人们需要的新的壁物类划和平E物产品。基因工程是在应生主王鉴呈上进行设讨和施工的,又叫做E坠豆组盟主。一基因工程的基本工具1.“分子孚术刀”一一限制性核酸内切liij(限制酶(1)来源主要是从原核生物中分离纯化出来的。(2)功能:能够识别双链D阳分子的某种直率的核沓酸序列,并且使每一条链中盖率部位的两个核沓酸之间的篮鳖二盟盟断开,因此具有主二性。(3)结果经限制酶切Jlj产生的DNAJ斗段末揣通
2、常有两种形式:蛊滥至2远和圭主1击。2.“分子缝合针”Q坠草草堕(1)两种DNA连接酶(E coliDNA连接酶和T,-DNA连接酶)的比较:相网点都缝合蓝蓝二盟键。区别:E coliDNA连接前来源于主旦丘盟,只能将双链DNA片段互补的塾盟主之间的磷酸二勘键连接起来:而T,DNA连续酶f J巨缝合盟业主盟,但连接平末端的之间的效率较堡(2)及DNA聚合前作用的异同:D悦聚合酶只能将垦尘竖立蓝加到已有的核管磁片段的末梢,形成磷酸二酶键。DNA连接酶是连接盟主且总且;垦的末9前,形成磷酸二酶键。DNA连接酶DNA 聚会前不同点连接的DNA双链垦链模饭不要模板要模饭连接的对象2个DNA片段单个脱结
3、u篆营商量力nf1Je.存在的单链DNA片段上相同点作用实质形成磷酸二郎键化学本质蛋白质3.“分子运输卒”一一盘笠(1)载体具备的条件能在受体细胞中复制并稳定保存。具有一罕多个限制磁i旬点,供外源DNA片段插入。具有标记基因,供重组DNA的鉴定和选择。(2)最常用的载体是垦蓝,它是一种裸露的、结构简单的、独立于细菌染色体之外,并具有直韭皇虫监fl的双链!I状DNA分子。(3)其它载体:噬毯你的衍生物、动植物病毒(二)基因工程的基本操作程序第一步:目的慕网的获取1.目的基因是指编码蛋白质的结构基因2.原麦基因采取皇盖立直获得,真核基因是A主盒盛。人工合成目的基因的常用方法有且坚主盗平也主盒盛望二
4、。3.PCR技术扩增目的基因(1)PCR的含义:是一项在生物体外复制特定DNA片段的核酸合成技术。(2)目的获取大量的目的基因(3)原理:Q坠旦篮主型(4)过程:第一步加热至90gscoNA解链为单继:第二步冷却到5560,引物及两条单链DNA纺合:第三步加热至7075,TaaD阳聚合前从号l物起始逃行互补链的合成。(5)特点指数(2)形式扩均第二步:基因表达载体的构建1.目的:佼目的基因在受体细胞中显主主盔,并且可以追韭主王二盐,使目的基因能够表达和发挥作用2.组成:旦且呈盟蛊型王垒且王坚旦韭盟(1)启动子是一段有特殊结构的盟主lt垦,位于基囚的直盟,是盟主主盒篮识另1J和l结合的部位,能驱
5、动基因笠主监且坠,最终获得所需的呈阜垦。(2)终.it.子也是一段有特殊结构的盟主且直,位于基囚的屋里量。I I 9 现代生物科技专题知识点总结(3)标记基囚的作用是为了鉴定受体细胞中是否含有目的基因,从而将含有目的基囚的细胞筛选出来。常用的标记基因是且主辈革图。第三步:1夺目的基因导入受体细胞1.转化的概念:是目的基因进入受体细胞内,并且在受体细胞内维持稳定和表达的过程。2.常用的转化方法将目的基因导入植物细胞:采用最多的方法是 农轩菌转化法,其次还有基因怆法和花粉管通道法等。将目的基因导入动物细胞:最常用的方法是!rt.微沌M检术。方法的受体细胞多是J主盘豆!.1夺目的基因导入微生物细胞原
6、核生物作为受体细胞的原因是繁殖快、多为单细胞、遗传物质相对较少,最常用的原核细胞是生盟丘童其转化方法是先用玉皇二处理细胞,使其成为感受态细胞,再将重组表达载体DNA立王i容于缓冲液中及感受态细胞混合,在一定的温度下促遥感受态细胞吸收DNA分子,完成转化过程。3.重组细胞导入受体细胞后,筛选含有基因表达载体受体细胞的依据是标记基因是否表达第四步:目的慕阴的枪洲和袭达1.首先主要脸测转基因生物的染色体DN性上是否插入了目的基因,方法是采用DNA分子杂交(D11A-DNA)技术。2.其次还要检测目的基因是否转录出mRNA,方法是采用DNA分子杂交(DNA-RNA)技术3.最后检测目的基因是否鲤鱼盛呈
7、皇里,方法是采用抗原一杭体杂变技术4.有时还需进行个体生物学水平的鉴定。如生物抗虫或抗病的鉴定等。三基因工程的应用1.植物基因工程:抗虫、抗病、抗逆转基因植物,利用转基因改良植物的品质。2.动物基因工程:提高动物生长速度、改善亩产品品质、用转基因动物生产药物。3.基因治疗把正常的外源基因J导入病人体内,使该基因表达产物发挥作用。4.基因诊断又称为DNA诊断,是采用主固韭型的方法来判断恋者是否出现了基因异常或携带病原体。四蛋白质工程的概念蛋白质工程是指以蛋臼质分子的结构规律及其生物功能的关系作为基础,通过基因修饰或基因合成,对现有蛋白质进行蓝蓝,或制造一种韭且呈且里,以满足人类的生产和生活的需求
8、(基因工程在原则上只能生产直坐主旦直生的蛋白质)蛋白ii工程国自节5i草制1 可撞一圳ii j、阳国民E口MEAlM扭多一中睛匮1吉:食蛋白质工程及基因工程区别蛋白质工程基因工程实质通过改造基因,以定向改造天然蛋白将目的基因从供体转移到受体细质,甚至创造自然界不存在的蛋白质胞,并在受体细胞中表达结果合成自然界不存在的蛋白质只能生产自然界己存在的蛋白质联系蛋白质工程是在基因工程基础上,延伸出的第二代基因工程2 I 9 M叫AloY榻归属审归国伊也.嗯面.,国同国国局一植物细胞工程1.理论基础原理:组盟主监监全能性表达的难易程度:受精卵牛顿细胸干细胞体细胞:植物细胸动物细胞2.植物组织培养技术(1
9、)过程:离休的植物器官、组织或细胞愈伤组织一试管商一植物体(2)用途:微型繁殖、作物脱毒、制造人工种子、单fft体育种、细胞产物的工厂化生产。(3)地位是培育蓝蓝图且盟、植物体细腕杂交i脊背植物新品种的最后一边工序。3.植物体细胞杂交技术(1)过程:专题2细胞工锢现代生物科技专题知识点总结去里程物细胞甲一原生质体甲毡4若要虹,新的原生植物细胞乙一.原生质体乙 再生!)例也再给也剧中族主量组里,意伤组织协杂种植惊!I!启莹(2)诱导融合的方法物理法包括离心、4震动、电剌激等。化学法一般是用发乙二百草(PEG)作为诱导剂。(3)意义克服了远虫草杂交不亲和的障碍二动物细胞工程1.动物细胞培养(1)概
10、念动物细胞培养就是从动物机体中取出相关的组组,将它分做成垦尘组盟,然后放在适宜的蛊盖星中,让这些细胞主草里重盟。(2)动物细胞培养的流程取动物组织:块(动物胚胎或幼龄动物的器官或组织剪醉用服蛋白酶或胶原蛋白盟处理分散ilZ垦主组盟伽rJilZ组盟盘盘转入培养瓶中选行里培养贴满瓶壁的细胞重新用腆白院成胶原蛋白酶处理分散成单个细胞继续笠f西养。(3)细胞贴壁和接触抑制悬液中分散的细胞很快就监盟主盟壁主,称为组且坠壁。细胞数目不断增多,当贴星在细胞分裂生长到表丽组主旦旦时,细胞就会里且企望堕盟,这种现象称为细胞的接触抑制(4)动物细胞培养需要满足以下条件无菌、无翁的环境:培养液应进行主直处理。通常还
11、要在培养液中添加一定量的且主室,以防培养过程中的污染。此外,应定期更换缩养液,防止代谢产物积累对细胞自身造成危害。直至:合成培养基成分:糖、氨基酸、促生长因子、无机盐、微量元素等。通常需加入血直且堂等天然成分。盘里:适宜温度哺乳动物多是36.5o.spH Z:.J.二L丘。主盐E堕:95%垒主5也Q,.0,是组盟且盗所必需的,CO,的主要作用是维恃培养液的oH.(5)动物细胞缩养技术的应用如l备病湾疫甜、司副l备单克隆抗体、检测有毒物质、培养医学研究的各种细胞。2.动物体细胞极移植技术和克隆动物(1)哺乳动物核移植可以分为坚监组且核移植(比较容易丰01查组且恢移缸(比较难)。(2)选用去核卵(
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 现代 生物科技 专题 知识点 总结
![提示](https://www.taowenge.com/images/bang_tan.gif)
限制150内