铁岭抗体类药物项目可行性研究报告模板范本.docx
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1、泓域咨询/铁岭抗体类药物项目可行性研究报告目录目录第一章第一章 背景、必要性分析背景、必要性分析.6一、中国贡献全球生物药产能主要增量,成为产业转移主要承接地.6二、国内生物制品生产用部分耗材仍存在卡脖子现象.7三、生物制品生产用设备及耗材进口替代空间广阔.8四、构筑具有区域特色的创新体系.9第二章第二章 市场分析市场分析.12一、下游纯化核心环节之过滤:实现多种物质的分离和去除.12二、国内外企业产品性能差异:产品性能正在快速追赶中.14第三章第三章 项目绪论项目绪论.16一、项目名称及项目单位.16二、项目建设地点.16三、可行性研究范围.16四、编制依据和技术原则.17五、建设背景、规模
2、.18六、项目建设进度.19七、环境影响.19八、建设投资估算.19九、项目主要技术经济指标.20主要经济指标一览表.20十、主要结论及建议.22第四章第四章 建设方案与产品规划建设方案与产品规划.23泓域咨询/铁岭抗体类药物项目可行性研究报告一、建设规模及主要建设内容.23二、产品规划方案及生产纲领.23产品规划方案一览表.23第五章第五章 建筑工程可行性分析建筑工程可行性分析.26一、项目工程设计总体要求.26二、建设方案.26三、建筑工程建设指标.26建筑工程投资一览表.27第六章第六章 法人治理法人治理.29一、股东权利及义务.29二、董事.34三、高级管理人员.38四、监事.41第七
3、章第七章 SWOT 分析说明分析说明.44一、优势分析(S).44二、劣势分析(W).46三、机会分析(O).46四、威胁分析(T).48第八章第八章 节能方案节能方案.56一、项目节能概述.56二、能源消费种类和数量分析.57能耗分析一览表.58泓域咨询/铁岭抗体类药物项目可行性研究报告三、项目节能措施.58四、节能综合评价.59第九章第九章 环保分析环保分析.61一、编制依据.61二、环境影响合理性分析.62三、建设期大气环境影响分析.64四、建设期水环境影响分析.65五、建设期固体废弃物环境影响分析.66六、建设期声环境影响分析.67七、环境管理分析.67八、结论及建议.68第十章第十章
4、 安全生产安全生产.70一、编制依据.70二、防范措施.71三、预期效果评价.77第十一章第十一章 原辅材料分析原辅材料分析.78一、项目建设期原辅材料供应情况.78二、项目运营期原辅材料供应及质量管理.78第十二章第十二章 投资计划方案投资计划方案.79一、投资估算的编制说明.79二、建设投资估算.79建设投资估算表.81泓域咨询/铁岭抗体类药物项目可行性研究报告三、建设期利息.81建设期利息估算表.82四、流动资金.83流动资金估算表.83五、项目总投资.84总投资及构成一览表.84六、资金筹措与投资计划.85项目投资计划与资金筹措一览表.86第十三章第十三章 项目经济效益项目经济效益.8
5、8一、经济评价财务测算.88营业收入、税金及附加和增值税估算表.88综合总成本费用估算表.89固定资产折旧费估算表.90无形资产和其他资产摊销估算表.91利润及利润分配表.93二、项目盈利能力分析.93项目投资现金流量表.95三、偿债能力分析.96借款还本付息计划表.97第十四章第十四章 招标方案招标方案.99一、项目招标依据.99二、项目招标范围.99三、招标要求.99泓域咨询/铁岭抗体类药物项目可行性研究报告四、招标组织方式.100五、招标信息发布.100第十五章第十五章 项目综合评价项目综合评价.101第十六章第十六章 附表附录附表附录.103建设投资估算表.103建设期利息估算表.10
6、3固定资产投资估算表.104流动资金估算表.105总投资及构成一览表.106项目投资计划与资金筹措一览表.107营业收入、税金及附加和增值税估算表.108综合总成本费用估算表.109固定资产折旧费估算表.110无形资产和其他资产摊销估算表.111利润及利润分配表.111项目投资现金流量表.112泓域咨询/铁岭抗体类药物项目可行性研究报告第一章第一章 背景、必要性分析背景、必要性分析一、中国贡献全球生物药产能主要增量,成为产业转移主要承接地中国贡献全球生物药产能主要增量,成为产业转移主要承接地根据 BPI 的数据,2017 年,全球生物药的产能为 1671.94 万升,2020 年达到 1738
7、.09 万升,产能增加了 3.96%。分地区来看,北美、欧洲、中东生物药产能下降,其中,北美是产能减少最多的地区,占2017-2020 年全球生物药减少产能的 87%。日本及亚洲其他国家、中国、印度、俄罗斯及东欧、南美/中美、非洲产能增加,中国生物药产能增加了 97.5 万升,是全球产能增加最多的地区,占 2017-2020 年全球生物药新增产能的 77%。从产能分布看,2017 年,北美、欧洲产能合计占比超过 69%,日本及亚洲其他国家占比 12.53%,中国、印度分别占比 5.19%、5.63%。2020 年,北美、欧洲产能合计占比为 63.07%,中国产能占比已经达到10.60%。从产能
8、建设来看,2017-2020 年,中国是全球生物药产能建设量最大的国家,贡献了全球新增产能的绝大部分。从产业趋势上看,生物药产能从欧美发达国家地区向中国、印度等制造能力较强的国家和地区转移的趋势明显。同时,欧美、中东外的其他地区生物药产能也在逐渐增加。泓域咨询/铁岭抗体类药物项目可行性研究报告产业转移的趋势下,国内 CDMO 企业产能也在快速增加,以药明生物为例,现在产能 15 万升,在建产能达到 28 万升,国内其他 CDMO 企业也在陆续新建或者扩建产能。CDMO 企业承接的国外订单数量在增加,中国化的生产进一步增加了产业链设备和耗材的需求。二、国内生物制品生产用部分耗材仍存在卡脖子现象国
9、内生物制品生产用部分耗材仍存在卡脖子现象2022 年 2 月,美国商务部工业与安全局(BIS)最新挂网了更新的未经核实名单 UnverifiedList,简称 UVL),药明生物在列。而CommerceControlList 中涉及的 2B350 和 2B352 两个目录中,反应器不锈钢架子及部分超滤膜包可能存在供应安全问题,如果美国商务部最终对这类设备或者耗材出口进行限制,药明生物可能面临供应链安全问题,会对公司业务产生影响。对于以 CDMO 为例的生物制品生产企业而言,设备及耗材的稳定供应才能保证生产的连续性,国产设备及耗材经过多年的发展和积累,在产品性能上已经有一定的进展,已经达到可以满
10、足使用的状态,在供应链安全的考虑下,国内生物制品生产企业及 CDMO 公司会积极试用国产产品并培育相应的供应商,这也为国内企业实现进口替代创造了契机。在供应链安全的考虑下,培育国内相关产业链,储备供应商已经成为必然趋势,国产产品目前已经实现了从无到有的过程,国产替代泓域咨询/铁岭抗体类药物项目可行性研究报告的进程已经开启,经过不断的磨合与调试改进,随着国内企业产品性能的不断提升,国产渗透率将在未来几年内实现快速渗透。三、生物制品生产用设备及耗材进口替代空间广阔生物制品生产用设备及耗材进口替代空间广阔全球生物制品生产设备及耗材生产企业主要是丹纳赫、赛多利斯、赛默飞及德国默克。丹纳赫旗下的 Cyt
11、iva 和 Pall,Cytiva 具备产业链的产品闭环,与 pall 较强的过滤耗材形成较好的协同,2021 年预计 Cytiva&Pall 合计收入达到 75 亿美元。赛多利斯以过滤产品起家,后在一次性生物反应器领域取得突破,在多个领域均具备较强的技术实力,2020 年实现销售收入 28.73 亿美元。赛默飞在实验室领域具备超强的能力,2021 年预计工业及应用领域的销售收入为 45.89 亿美元。德国默克同样强于实验室领域,旗下的 SigmaAldrich 是全球化学试剂的领导者,旗下密理博在过滤领域具有较强的技术实力,同时在填料等领域均有布局。国内来看,上市公司纳微科技主要布局填料领域
12、,2021 年的预告收入在 4.2-4.5 亿元,整体收入规模与进口企业还有较大的差距,产品和技术实力均有不足。纵观生物制品生产用的系列设备及耗材生产厂家,设备和耗材领域依然是进口企业占据主要市场份额,在整个产业链的各环节中均有国产企业的身影,从产品上实现了从无到有。泓域咨询/铁岭抗体类药物项目可行性研究报告上游发酵中使用的细胞冻存管、摇瓶的主要进口生产厂家有赛默飞、康宁等,国产实验室品牌也有产品生产,整体技术含量不高,国产品牌有生存空间。培养基的主要进口厂家有 Cytiva、赛多利斯、赛默飞等,国产品牌有奥浦迈、健顺、多宁生物等,进口厂家产品使用标准化程度高,调试和配置难度低,国产品牌在使用
13、过程中需要针对不同细胞株进行调试,调试后基本满足使用要求,同时也有较多企业使用的培养基是自行配置。一次性生物反应器主要的进口厂家有Cytiva、赛多利斯、赛默飞等,国产厂家有东富龙、金仪盛世等厂家已经有产品销售,不锈钢生物反应器的进口厂家有 Applikon、ABCE等,国产森松国际能够提供整体解决方案。下游使用的设备及耗材中,Pall、德国默克、赛多利斯在过滤领域具有较高的技术壁垒,是过滤器及膜包的主要供应商,国产企业科百特在多项过滤技术领域均有突破,乐纯生物也有在研发中的产品,仅在少数领域还有待突破。层析中使用的亲和填料和离子交换填料均有厂家生产,层析系统目前主要使用进口。制剂灌装领域,国
14、内企业东富龙及楚天科技已经具备较高的市占率,可以完全实现国产化。四、构筑具有区域特色的创新体系构筑具有区域特色的创新体系泓域咨询/铁岭抗体类药物项目可行性研究报告以完善创新体制机制为抓手,以产业技术创新为重点,形成政府、企业、社会多元化投入格局,加强创新创业促进政策的配套衔接,构筑具有区域特色的创新体系。完善科技创新体制机制。建立省市联席、市本级院所参与的科技创新工作联席会议制度,力争将全市重大关键技术攻关项目纳入省和国家计划。推进各专项规划与科技规划紧密结合,形成规划有机衔接与高效联动机制。探索建立技术要素参与分配等激励机制,调动科技人员加快科技成果转化的积极性。建立健全科技咨询服务体系,构
15、建低成本、开放式众创空间,促进人才、技术、资金等科技资源在铁岭富集。健全产业技术创新体系。强化企业技术创新主体地位和高校、科研院所知识创新主体地位,加快构建产学研用紧密结合的技术创新体系。积极争取国家科技项目支持,有效汇集各种创新资源和要素,实现产业技术创新。促进产业链与创新链深度融合,围绕先进装备制造、工业互联网、新能源、新材料、节能环保、生物医药等关键领域,力求在关键技术、核心零部件和重大成套装备三个层次实现新突破。建立多元化创新投入体系。设立财政科技引导资金,对重大科技项目、重要创新平台、高层次科技人才及重要成果给予补助。综合运泓域咨询/铁岭抗体类药物项目可行性研究报告用风险补偿、贷款贴
16、息、PPP 模式、事后补助及无偿资助等方式,带动和促进民间投资。鼓励科技银行、科技小额贷款公司,开展知识产权质押,加大对科技型中小企业的信贷支持。建立和完善科技保险保费补助机制,重点支持开展自主创新首台(套)产品的推广应用和科技企业融资类保险。完善创新创业政策体系。强化对创新创业的财政支持,设立科技专项资金,对研发和科技服务给予补助。推进科技金融深度融合,设立创业投资基金,为科技攻关、成果转化提供金融服务。提升孵化机构和众创空间服务水平,鼓励龙头企业、科研院所、高等院校建设平台型众创空间。完善知识产权保护政策,强化知识产权维权援助,加大对侵权行为打击力度。到 2025 年,区域科技创新体系基本
17、形成,科技创新经费投入稳步提升,R&D 经费占 GDP 比重达到 1%,规模以上工业企业研发投入占企业销售收入力争达到 1%。泓域咨询/铁岭抗体类药物项目可行性研究报告第二章第二章 市场分析市场分析一、下游纯化核心环节之过滤:实现多种物质的分离和去除下游纯化核心环节之过滤:实现多种物质的分离和去除在生物药生产过程中,培养基过滤、深层过滤、澄清、细菌过滤、病毒过滤等多个环节会使用到不同的孔径大小的过滤膜或者过滤器来实现不同尺寸颗粒的过滤,来实现分离和纯化。由于整个生产过程均需要在无菌的环境中进行,因此培养基、缓冲液、进入生物反应器的空气等任何进入生产流程的物质均需要进行减菌过滤,发酵液从生物反应
18、器出来后需要进行澄清过滤,层析之后需要进行除病毒过滤、除菌过滤,浓缩置换过程中也需要通过 TFF 过滤完成。多项过滤中涉及不同的过滤原理。发酵液从生物反应器出来,经过离心后,需要进行深层过滤,实现初步的固液分离。深层过滤的基本原理是通过筛分、拦截、吸附的方式去除细胞、碎片以及其他颗粒。深层过滤是细胞固液分离后进行的第一步过滤,需要将离心后的含有众多杂质的液体进行分离,在这个过程中可以去除颗粒、亚微颗粒、胶质物以及可溶物质,理论上,粒径大于过滤器孔径的污染物可以很容易地通过机械过滤去除。在除菌、除病毒过滤中使用的是超滤。超滤是一种加压膜分离技术,即在一定压力下,使小分子溶质和溶剂穿过一定孔径的膜
19、,是对泓域咨询/铁岭抗体类药物项目可行性研究报告溶质中极小颗粒及可溶性分子进行分离的方法。这种分离主要基于分子的大小,滤膜介质的通透性也会受到样品的化学、分子及电荷特性的影响。超滤通常只能分离大小相差 3-5 倍以上的分子,而不适合分离大小相似的分子。通常,糖类、氨基酸、盐、抗生素、寡核苷酸等分子量较小的介质用反渗透/纳滤的方式进行分离,蛋白质、部分疫苗、哺乳类病毒等用超滤的方式进行分离,细菌、大肠杆菌等用微滤的方式进行分离。超滤过程用到的过滤耗材主要有中空纤维膜和超滤膜包。中空纤维采用切向流过滤的方式,把一定孔径的膜(如 0.45m)制成纤维状的膜管结构,细胞培养液在膜管内部流过形成切向流,
20、目标抗体透过膜孔,而细胞和细胞碎片被截留,收集透过端即得到澄清的培养液。超滤膜包是一种使用亲水性聚醚砜超滤膜的半透膜,它既保持了传统的纤维素材料蛋白非特异性吸附的优点,又克服了纤维素材料化学兼容性差的缺点,可在 PH2-14 的范围内使用,非常适合用于单克隆抗体和治疗用蛋白药物的分离。超滤膜包具有较高的技术壁垒,默克旗下的密理博、Pall、赛多利斯是全球知名的厂商,产品质量和性能受到广泛认可,也是现有生产中使用最多的品牌。国产企业中,科百特在滤膜、过滤器等方面具有技术优势,有微电子事业部、生命科学事业部、工业过滤事业部、泓域咨询/铁岭抗体类药物项目可行性研究报告医疗事业部、实验室应用五大部门,
21、产品在各个领域有较为广泛的应用。二、国内外企业产品性能差异:产品性能正在快速追赶中国内外企业产品性能差异:产品性能正在快速追赶中与进口企业相比,国内生产企业产品性能仍有一定的差距。在生物反应器领域,国内一次性生物反应器目前在规模上还难以做大,多宁生物具备摇床式生物反应器的能力,但目前还没有大规模的生物反应器生产和制造能力,在储液袋、配液袋等一次性袋子领域已经实现供货。国外企业赛多利斯和 Cytiva 均有 50L-2000L 规模的生物反应器生产能力,且产品经过多次迭代,伴随着控制系统也在逐步迭代,对生产过程中的温度、溶氧等条件的控制能力均强于国内企业,在系统性解决方案上还有进步空间。在不锈钢
22、生物反应器方面,森松国际、东富龙均具备整体打包方案的设计和生产能力,整体与国外的差距较小。在过滤耗材方面,国内企业科百特已经在某些技术方面取得突破。以超滤膜包为例,国产科百特的 ConsieveUET 超滤膜包与进口默克密理博相比,工作温度范围更大,进液承受压力更大,工作流速也高于进口产品,整体性能与进口差距不大。但在更加精细化的纳滤、TFF 膜包等领域,国产品牌仍有差距,目前灌流用的 ATF 膜包还不能实泓域咨询/铁岭抗体类药物项目可行性研究报告现国产化,国内企业还不具备在过滤领域形成完整的解决方案的能力。填料来看,Cytiva 最新一代 ProteinA 亲和填料 MabSelectPri
23、smA系列在载量和耐碱性方面均强于国内纳微科技、博格隆等厂家在售的同类型产品。载量和耐碱性作为填料捕获能力及使用寿命的重要考量因素,在经过多年的积累和摸索后,国产填料在性能上与进口厂家仍有一定的差距。但国产填料在某些领域已经开始满足使用要求,胰岛素领域已经完成部分替代,ProteinA 填料也已经在应用,纳微科技为例,亲和填料的销售量正在快速增加。整体来看,因培养基的特异性较强,且在实际生产过程中需要进行较多的调试,以适应细胞生产环境,目前标准化的培养基产品的使用场景不算广泛,从国内来看,由于外购培养基的成本及适用性的考量,实际生产过程中仍有较多的自配培养基的情况。就国产化率而言,培养基是几种
24、耗材产品中国产化率较高,且难以标准化的产品。在生物反应器、过滤耗材、层析填料等方面,均有赛多利斯、默克、Cytiva 等国际知名厂商在产品质量、客户粘性等方面均具备优势,国内企业在产品上还有一定差距。但部分国产企业的产品也在逐步取得突破,下游客户的接受度正在逐渐提高。泓域咨询/铁岭抗体类药物项目可行性研究报告第三章第三章 项目绪论项目绪论一、项目名称及项目单位项目名称及项目单位项目名称:铁岭抗体类药物项目项目单位:xxx 集团有限公司二、项目建设地点项目建设地点本期项目选址位于 xxx(以最终选址方案为准),占地面积约43.00 亩。项目拟定建设区域地理位置优越,交通便利,规划电力、给排水、通
25、讯等公用设施条件完备,非常适宜本期项目建设。三、可行性研究范围可行性研究范围1、对项目提出的背景、建设必要性、市场前景分析;2、对产品方案、工艺流程、技术水平进行论述,确定建设规模;3、对项目建设条件、场地、原料供应及交通运输条件的评价;4、对项目的总图运输、公用工程等技术方案进行研究;5、对项目消防、环境保护、劳动安全卫生和节能措施的评价;6、对项目实施进度和劳动定员的确定;7、投资估算和资金筹措和经济效益评价;8、提出本项目的研究工作结论。泓域咨询/铁岭抗体类药物项目可行性研究报告四、编制依据和技术原则编制依据和技术原则(一)编制依据(一)编制依据1、国民经济和社会发展第十三个五年计划纲要
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