医学专题—中国胃癌HER2检测-指南解读-郑杰37095.ppt

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1、中国胃癌中国胃癌HER2HER2检测检测(jin c)(jin c)指南解读指南解读（20112011版）版）第一页，共四十页。概述概述(i(i sh)sh)本指南推荐本指南推荐IHCIHC与与FISHFISH和（或）和（或）DSISHDSISH相结合的检测策略相结合的检测策略o胃癌有必要进行准确的胃癌有必要进行准确的HER2HER2检测检测oHER2HER2状态检测首先选用免疫组织化学法（状态检测首先选用免疫组织化学法（IHCIHC）oIHC 3+IHC 3+的病例的病例(bngl)(bngl)视为视为HER2HER2阳性阳性oIHC 2+IHC 2+的病例建议进一步行原位杂交（的病例建议进

2、一步行原位杂交（ISHISH：FISHFISH和或和或DSISHDSISH）检测，）检测，IHC 2+/ISH+IHC 2+/ISH+的病例视为的病例视为HER2HER2阳性阳性oIHC 1+IHC 1+和和IHC 0 IHC 0 病例，病例，IHC 2+/ISH-IHC 2+/ISH-病例视为病例视为HER2HER2阴性阴性o胃癌胃癌HER2HER2检测应在有能力的实验室进行检测应在有能力的实验室进行o检测质量取决于标本的采集、处理过程、检测质量取决于标本的采集、处理过程、IHC/ISH IHC/ISH 检测方法和评判标检测方法和评判标准的执行准的执行第二页，共四十页。问题(wnt)一1.1

3、.请问您所在(suzi)的医院胃癌HER2检测是否属于常规检测项目？A.是B.否C.不清楚第三页，共四十页。问题(wnt)二请问您所在的医院，由谁决定是否做胃癌HER2免疫组化检测？A.病理科B.外科C.肿瘤(zhngli)内科D.消化内镜室第四页，共四十页。问题(wnt)三请您对多学科合作对胃癌HER2检测的重要性打分（0-5重要性逐渐递增(dzng)），请按投票器选择A.0 B.1C.2D.3E.4F.5第五页，共四十页。胃癌胃癌(wi i)HER2检测检测第六页，共四十页。切片切片(qi pin)脱水(tu shu)包埋固定固定(gdng)(gdng)HER2 HER2检测的相关流程检测

4、的相关流程切片检测判读标本标本收取收取第七页，共四十页。问题(wnt)四贵单位胃癌手术贵单位胃癌手术(shush)(shush)标本送到病理科处理的时间？标本送到病理科处理的时间？A 30分钟内B 1小时内C 2小时内D 2小时E 不清楚 第八页，共四十页。问题(wnt)五贵单位手术标本固定时间？贵单位手术标本固定时间？A.不固定直接(zhji)取材B.固定时间在8小时内C.固定时间在12小时左右（过夜）D.固定时间12-24小时E.不清楚第九页，共四十页。标本(biobn)类型o原发病灶的原发病灶的手术切除标本手术切除标本o原发病灶的原发病灶的胃镜活检标本胃镜活检标本l建议取建议取6-86-

5、8块，以获得块，以获得足够的样本组织足够的样本组织，多点活检多点活检对准确的对准确的检测有必要检测有必要o切除标本离体后切除标本离体后20203030分钟内分钟内进行标记、切开、固定进行标记、切开、固定(gdng)(gdng)等等初步处理后，及时送病理科初步处理后，及时送病理科o活检标本的大小活检标本的大小2x2x2mm2x2x2mm3 3o原发灶活检组织、手术切除组织皆有的病例，原发灶活检组织、手术切除组织皆有的病例，建议使用手术切建议使用手术切除组织进行检测除组织进行检测标本(biobn)采集第十页，共四十页。问题(wnt)六贵单位送检标本采用何种固定液？贵单位送检标本采用何种固定液？A.

6、不用固定液，直接(zhji)送病理科B.10%福尔马林固定液（蒸馏水配）C.10%福尔马林固定液（中性缓冲液配）D.10%甲醛固定液E.不清楚第十一页，共四十页。标本(biobn)固定o采用新鲜配制采用新鲜配制10%10%中性缓冲福尔马林中性缓冲福尔马林作为固定液作为固定液o固定液的量应为组织的固定液的量应为组织的1010倍倍o手术切除标本的固定时间为手术切除标本的固定时间为8 848h48h(至少至少1h/mm1h/mm组织组织)o活检标本的固定时间活检标本的固定时间不超过不超过24h24h(至少至少1h/mm1h/mm组织组织)o不宜使用不宜使用(shyng)(shyng)其它固定液，非其

7、它固定液，非10%10%中性缓冲福尔马林中性缓冲福尔马林制剂可能会妨碍制剂可能会妨碍IHCIHC和和ISHISH检测的可靠性检测的可靠性o不宜用微波快速固定组织不宜用微波快速固定组织规范的标本固定是规范的标本固定是HER2检测质量的保障；保存良好的组织形态，防检测质量的保障；保存良好的组织形态，防止止(fngzh)(fngzh)细胞内蛋白和核酸的丢失细胞内蛋白和核酸的丢失标本准备第十二页，共四十页。固定1小时固定52小时固定4小时固定2周固定时间影响固定时间影响(yngxing)HER2染色结果染色结果固定22小时图片(tpin)由 of A Morey,St Vincents Hospita

8、l,NSW,Australia 提供第十三页，共四十页。固定较差示例固定较差示例(shl)：乳腺癌：乳腺癌HER2 IHC检测检测o固定(gdng)较差会导致染色结果的异质性o胞质染色可能是由固定较差导致图片(tpin)由 W Hanna提供第十四页，共四十页。固定较差示例固定较差示例(shl)：胃癌：胃癌HER2 IHC检测检测o固定(gdng)不完全会导致假阳性检查结果o胞质染色可能由于使用了不恰当的固定方式图片(tpin)由Targos Molecular Pathology.提供第十五页，共四十页。固定固定(gdng)较差示例：较差示例：HER2 ISH检测检测图片(tpin)由 Ab

9、bott/Vysis.提供p固定(gdng)不完全-SISH，“空核”p固定不完全导致探针信号较弱或缺失p过度染色会导致持续性自发荧光 探针信号可能较弱或缺失第十六页，共四十页。HER2检测(jin c)HER2HER2过表达过表达(biod)(biod)的检测的检测HER2HER2扩增的检测扩增的检测(jin c)(jin c)n 免疫组织化学染色方法免疫组织化学染色方法（IHC）l 自动化自动化n 原位杂交方法原位杂交方法（ISH）l FISHl Dual SISH第十七页，共四十页。实验室总体(zngt)要求o应当在有条件的实验室进行，拥有试验所需的仪器和设备及应当在有条件的实验室进行，

10、拥有试验所需的仪器和设备及空间条件空间条件o实验室掌握包括标本的制备、抗体的选择、抗原修复方实验室掌握包括标本的制备、抗体的选择、抗原修复方法及其它相关技术；探针的选择、检测预处理方法及其法及其它相关技术；探针的选择、检测预处理方法及其它相关技术它相关技术o实验室经过严格的内部和外部实验室经过严格的内部和外部(wib)(wib)质量控制程序验证，建立质量控制程序验证，建立完善的完善的实验室标准操作流程（实验室标准操作流程（SOPSOP）o实验室技术员具备相关资质及经过合格培训实验室技术员具备相关资质及经过合格培训第十八页，共四十页。HER2检测(jin c)-IHCp IHCIHC方法方法l

11、试验方法根据实验室条件试验方法根据实验室条件(tiojin)(tiojin)可以选择手工染可以选择手工染 色、半自动染色和全自动免疫组化染色色、半自动染色和全自动免疫组化染色l 建议使用全自动染色方法建议使用全自动染色方法p 建议使用建议使用我国相关部门我国相关部门（SFDASFDA）批准的试剂盒）批准的试剂盒p 自行组配和分装的抗体必须经过严格的内部和外部质自行组配和分装的抗体必须经过严格的内部和外部质 量控制量控制(kngzh)(kngzh)程序验证，并与权威机构批准的检测试剂盒程序验证，并与权威机构批准的检测试剂盒进进 行比对，以保证检测结果的可靠性行比对，以保证检测结果的可靠性IHCI

12、HC抗体抗体第十九页，共四十页。结果判读(pn d)和分析普通普通(ptng)光学显微光学显微镜镜荧光荧光(ynggung)显显微镜微镜p 病理医生需要经过培训p IHC评分标准和乳腺癌有所不同p 样本：活检组织和切除组织有所不同p 观察：高异质性需要全面观察所有肿瘤组织p 沟通：结果不确定时需要与肿瘤科医生沟通第二十页，共四十页。IHCIHC判读标准判读标准（参照ToGA经验(jngyn)，所有图片来自SCC）0 0 无无 反反 应应 或或 肿肿 瘤瘤(zhngli)(zhngli)细细 胞胞 膜膜 染染 色色10%1+1+10%肿瘤细胞微弱肿瘤细胞微弱(wiru)(wiru)或隐约膜染色，

13、或隐约膜染色，细胞膜仅部分区域着色细胞膜仅部分区域着色2+2+10%肿瘤细胞弱到中度的完全或肿瘤细胞弱到中度的完全或细胞基底部和两侧边膜染色细胞基底部和两侧边膜染色3+3+10%肿瘤细胞完全性或基底部和肿瘤细胞完全性或基底部和两侧边膜强染色（对两侧边膜强染色（对3+的病例同时的病例同时表明百分率，注明是否有异质性）表明百分率，注明是否有异质性）IHCIHC结果判读时应注意：细胞质着色应忽略不计，正常胃黏膜上皮细胞不应着色结果判读时应注意：细胞质着色应忽略不计，正常胃黏膜上皮细胞不应着色 HER2检测-IHC第二十一页，共四十页。o原位杂交检测原位杂交检测(jin c)(jin c)方法（方法（

14、ISHISH）荧光原位杂交（荧光原位杂交（FISH）双色银染原位杂交（双色银染原位杂交（Dual SISH，DSISH）o探针探针建议使用我国相关部门（建议使用我国相关部门（SFDASFDA）批准的试剂盒）批准的试剂盒第二十二页，共四十页。FISH，HER2红色红色(hngs)信号增多，局信号增多，局部呈簇状，部呈簇状，CEP17信号信号1-2个，个，比值比值7.2，有扩增（，有扩增（100）FISH，HER2和和CEP17信号信号(xnho)各各1-2个，比值个，比值1.65，无扩增（，无扩增（100）FISHFISH：严格按照：严格按照(nzho)(nzho)试剂盒标准程序执行试剂盒标准程

15、序执行HER2检测-FISH图片来自图片来自SCC第二十三页，共四十页。DSISH HER2黑色信号扩增，呈簇状；黑色信号扩增，呈簇状；CEP17红色红色(hngs)信号信号1-2个；比值个；比值15，有扩增有扩增(100)DSISH HER2和和CEP17信号信号(xnho)各各1-2个，比值个，比值0.8，无扩增，无扩增(100)DSISHDSISH：实验室应先进行严格的对比：实验室应先进行严格的对比(dub)(dub)试验和程序优化试验和程序优化 严格按照所用全自动染色仪器的优化程序和严格按照所用全自动染色仪器的优化程序和SOPSOP执行执行HER2检测-DSISH图片来自图片来自SCC

16、SCC第二十四页，共四十页。请问贵院是否有统一的HER2检测病理(bngl)报告格式？A.是B.否问题(wnt)七第二十五页，共四十页。检测(jin c)报告内容胃癌HER2 IHC/ISH检测报告临床信息：临床信息：姓名 性别 年龄 门诊住院号 送检医师联系方式 检测日期 年 月 日标本信息：标本信息：病理号/蜡块号 标本类型：手术切除 活检肿瘤部位：胃食道交界处 胃底 胃体 胃窦 幽门管 转移灶标本固定液种类（10中性缓冲福尔马林(f r m ln)）是否标本离体至固定时间(如有记录)分钟标本固定的时间(如有记录)分钟组织学类型/分级 Laurn分型 临床分期 T N M 第二十六页，共四

17、十页。HER2 IHC 检测(jin c)报告检测信息：检测信息：抗体信息(克隆号生产商)检测方法 手工/半自动 全自动 对照设置情况 3+0 样本量是否足够用于评估是否具有膜着色的肿瘤细胞的百分比%着色的异质性有无肿瘤细胞膜染色模式 完整 基底和侧膜（U-shaped)两者皆有判读结果：判读结果：0 l+2+3+无法判读结论：结论：阳性(yngxng)；不确定；阴性；无法判读检测人员：技术员检测人员：技术员 病理医师病理医师 第二十七页，共四十页。HER2 ISH 检测(jin c)报告 检测信息：检测信息：探针信息(生产商/商品号)检测方法 对照设置情况 阳性对照 阴性对照 样本量是否足够

18、用于评估是否IHC检测结果0 l+2+3+无法判读判读结果：判读结果：用于评估的肿瘤细胞数量 HER2信号总数CEPl7信号总数 HER2信号数平均值细胞核 CEPl7信号数平均值细胞核 17号染色体是否为多体是否结论结论(jiln)(jiln)：阳性阳性(扩增扩增)阴性阴性(无扩增无扩增)无法判读无法判读 检测人员：检测人员：技术员技术员 病理医生病理医生 第二十八页，共四十页。实验室质量(zhling)控制（1）nHER2蛋白和基因扩增的检测均应在内、外部质量控制良好(lingho)的病理实验室进行n检测必须严格按照指南要求执行，以保证结果可靠n不具备HER2检测条件的单位应按照指南要求，

19、妥善处理和准备好标本，提供给有质量保证的病理实验室进行检测第二十九页，共四十页。实验室质量(zhling)控制（2）实验室内、外部质量控制和SOP的主要要求如下o准备开展GC HER2检测的实验室应选择12家已较好开展该项检测的实验进行25100例标本的对比验证(ynzhng)o或通过参加有关外部质量控制活动来实现，外部质控阳性和阴性结果的一致性应达到90以上，每年应进行12次o从事GC HER2检测的实验室技术人员和病理医师应进行必要的培训和资格考核第三十页，共四十页。实验室质量(zhling)控制（3）n实验室应建立完善的SOP，并做好每次检测情况的记录(jl)和存档工作n任何改变操作程序

20、和试剂的行为均应重新进行严格的验证n内部质控应包括同一组织不同批次染色结果的重复性分析，每次染色阳性、阴性对照的设置，如有可能还应没置包括低表达低扩增对照n检测相关的仪器和设备需定期维护、校验第三十一页，共四十页。p类似似(li s)(li s)乳腺癌乳腺癌p亮亮视野野检测方法有方法有优势Her2Her2检测(ji(jin c)n c)流程流程样本本(yngb(yngbn)n)收集收集镜下下观察察p异异质性高性高p需要需要观察察整整张切片切片检测所需所需时间p胃癌胃癌进展快，宜及展快，宜及时获得得结果果p多学科多学科参与参与结果判果判读p与乳腺癌有所不同与乳腺癌有所不同胃癌HER2HER2检测

21、：基本过程和特殊性p数量、数量、质量合适的含有量合适的含有肿瘤瘤组织的的活活检标本本 p具有代表性的具有代表性的手手术切除切除标本本第三十二页，共四十页。o多学科协作共同努力多学科协作共同努力 医生和技术员医生和技术员o知识更新和观念知识更新和观念(gunnin)(gunnin)改变改变 患者和医生患者和医生第三十三页，共四十页。多学科协作检测(jin c)HER2：临床医生之角色采样采样 手术和胃镜活检手术和胃镜活检(hu jin)(hu jin)（6-8块组织）块组织）固定固定 10%中性缓冲福尔马林中性缓冲福尔马林样本送检（离体时间）样本送检（离体时间）30分钟分钟结果解读结果解读 HE

22、R2 +IHC 0 1+2+3+HER2 阳性阳性第三十四页，共四十页。多学科协作检测HER2：病理(bngl)医生之角色Wolff AC,et al.J Clin Oncol 2007;25:118145.检测结果分析检测结果分析检查备检标本是否可用正确设立内部对照组依照国际评分系统进行评分检测结果报告检测结果报告使用标准化HER2检测结果报告表报告内容应包括标本取样，固定，检测方法及评分系统多学科(xuk)检测治疗小组(MDT)会议第三十五页，共四十页。学科(xuk)协作检测HER2：技术员之角色l处理处理:避免影响检测结果之因素-最佳固定时间及固定方法-石蜡包埋-组织切片的合理时间(最好

23、于HER2检测前切片)-标本脱蜡l方法方法:使用(shyng)标准化/经验证之检测步骤-IHC-ISHFISH Dual SISHWolff AC,et al.J Clin Oncol 2007;25:118145.第三十六页，共四十页。患者患者(hunzh(hunzh)病理病理(bngl(bngl)医生医生技术人员技术人员肿瘤科肿瘤科/内科医生内科医生病理病理(bngl(bngl)医生医生外科外科/内窥镜内窥镜医生医生获取肿瘤组织并按照规范进获取肿瘤组织并按照规范进行固定后转送病理科行固定后转送病理科标本处理和制片标本处理和制片病理诊断病理诊断选取有代表性的组织选取有代表性的组织按照规范检测

24、按照规范检测结果判读和评分结果判读和评分签发报告签发报告与临床医生沟通与临床医生沟通 并作并作必要的解释必要的解释评估检测需求、提出手术或活评估检测需求、提出手术或活检以获得标本检以获得标本成功且及时的成功且及时的HER2HER2检测需要多学科合作检测需要多学科合作第三十七页，共四十页。建议(jiny)l提高检测(jin c)率 离体时间和固定时间l自动化检测 IHCl区域性检测中心 FISH/DSISHl培训l临床研究第三十八页，共四十页。谢谢谢谢(xi xie)(xi xie)!第三十九页，共四十页。内容(nirng)总结中国胃癌HER2检测指南解读（2011版）。请您对多学科合作对胃癌HER2检测的重要性打分（0-5重要性逐渐递增），请按投票器选择。切除标本离体后2030分钟内进行标记、切开、固定等初步处理后，及时送病理科。色、半自动染色和全自动免疫组化染色。观察：高异质性需要(xyo)全面观察所有肿瘤组织。沟通：结果不确定时需要(xyo)与肿瘤科医生沟通。IHC结果判读时应注意：细胞质着色应忽略不计，正常胃黏膜上皮细胞不应着色。谢谢第四十页，共四十页。