医学专题—植物细胞培养技术36482.ppt
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1、植物植物(zhw)(zhw)(zhw)细胞培养技术的概细胞培养技术的概念念 植物细胞培养:是指从植物体中获得 植物细胞,然后在一定的条件下培养,以获得所需的细胞或各种产物(ch(ch nw)nw)的技术过程。第一页,共三十二页。植物细胞培养技术的理论(lln)基础 植物细胞的全能性:植物的每个细胞都包 含着该物种的全部(qunb)遗传信息,从而具备发育成完整植株的遗传能力。细胞分化:细胞在生长发育的过程中,在形态、结构、生理功能等方面发生某些特异性差异的过程。脱分化:在某些特定条件下,分化细胞的基因活动模式会发生可逆的变化,重新回到未分化状态,这个过程成为脱分化。第二页,共三十二页。植物(zh
2、w)单细胞的获取一、从外植体直接分离细胞(xbo)(一)、机械捣碎法 先将叶片等外植体轻轻捣碎,然后通过过滤和离心分离细胞。第三页,共三十二页。优点:1、获得的植物细胞没有经过酶 的作用,不会受伤害。2、不需要经过质壁分离,有利于进行生理生化研究。缺点:由于受到机械作用,细胞结构会受到一定的伤害,获得完整(wnzhng)的细胞团或细胞数量少。第四页,共三十二页。(二)、酶解法 利用果胶酶、纤维素酶等处理,分离(fnl)出具有代谢活性的细胞。该法不仅能降解中胶层,还能软化细胞壁。所以,用该法分离(fnl)细胞时,对细胞给予渗透压保护,如添加适量甘露醇。第五页,共三十二页。二、通过愈伤组织诱导(y
3、udo)获取植物细胞(一)、概念 愈伤组织(zzh):植物各种器官的外植体在离体的条件下,细胞经过脱分化等一系列过程,重新转化为未分化细胞,继而形成一种能快速增殖的无特定结构和功能的薄壁细胞团,称为愈伤组织(zzh)。第六页,共三十二页。(二)、影响(yngxing)愈伤组织诱导的因素1、要有合适的外植体。一般来说,外植体细胞分化(fnhu)程度越高,脱分化(fnhu)越困难,所需时间越长2、要有适宜的培养基和培养条件。植物激素的种类和浓度最为重要。3、光照和温度也影响愈伤组织的发生。4、NH4+/NO3-的浓度比对愈伤组织的诱导也有影响。浓度比为4:1时,诱导率最高。第七页,共三十二页。(三
4、)、从愈伤组织分离(fnl)得到植物细胞 诱导获得的愈伤组织可以用小刀或镊子(ni zi)分割得到植物小细胞团,也可以将愈伤组织转移到液体培养基中,加入杀菌的玻璃珠,振荡培养,使愈伤组织分散成小细胞团或单细胞,然后过滤,得到一定体积的小细胞团或单细胞悬浮液。第八页,共三十二页。三、通过原生质体获取植物(zhw)细胞 原生质体:出去细胞壁后得到的微球体。(一)、原生质体的分离 1、机械(jxi)法:使细胞发生质壁分离,然后切开细胞壁使原生质释放出来。特点:排除了外加酶对原生质体结构和代谢的不利影响,但产生的原生质体少,对于细胞质浓密、液泡小的分生组织不适用。第九页,共三十二页。2、酶解法:将果胶
5、酶和纤维素酶混合处理(chl)材料。特点:能在较短时间内获得大量原生质体,并能从分生组织获得原生质体,但是,酶可能对原生质体有毒害作用。3、影响因素:材料的种类与生理状况、酶的种类与浓度、酶解时间、渗透压稳定剂和质膜稳定剂等。第十页,共三十二页。(二)、原生质体的纯化(chn hu)供体体材料经酶处理后,除有完整的原生质体外还有未被消化的细胞、破碎的原生质体,叶绿体、线粒体等,可以用镍丝网除去较大碎屑,进一步纯化方法有下三种:1、沉降法:离心,使原生质体下沉,碎片留于上清液。2、漂浮法:根据密度不同,利用密度大的高渗溶液,离心后使原生质体漂浮其上,碎片等沉底。3、界面法:采用(ciyng)两种
6、不同密度的溶液,离心后使完整的原生质体处于两液相的界面。第十一页,共三十二页。(三)、原生质体再生(zishng)形成植物细胞 原生质体分离后,经过技术和适当稀释,在一定条件下进行原生质体培养,使细胞壁再生,从而得到植物单细胞,单细胞培养,长成细胞团,再经过继代培养,形成由原生质体形成的细胞系。采用固体培养或者液体(yt)静止培养,形成植物细胞。第十二页,共三十二页。植物(zhw)单细胞的培养方法(一)、看护培养法 1、概念;采用一块活跃(huyu)生长的愈伤组织块来看护单细胞,使单细胞持续分裂和增殖,而获得单细胞形成的细胞系的方法。第十三页,共三十二页。2、基本(jbn)过程:(1)、配制好
7、宜于愈伤组织继代培养的固体培养基。(2)、将生长活跃的愈伤组织块植入固体培养基中间部位。(3)、愈伤组织上方放置一片面积为1平方厘米的滤纸,滤纸下方紧贴培养基和愈伤组织块。(4)、取一小滴经过稀释的单细胞悬浮液接种于滤纸上方。(5)、置于培养箱,在一定(ydng)的温度和光照条件下培养若干天,单细胞在滤纸上进行持续分裂和增殖,形成细胞团(6)、将细胞团转移到新鲜的固体培养基中进行继代培养,获得由单细胞形成的细胞系。第十四页,共三十二页。(二)、微室培养(piyng)法 1、概念;将接种有单细胞的少量培养基,置于微室中培养,使单细胞生长繁殖的方法。2、特点:使用培养基用量少,可通过显微镜观察个体
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