医学专题—传染病-百日咳1447.ppt

《医学专题—传染病-百日咳1447.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《医学专题—传染病-百日咳1447.ppt（25页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、百日咳百日咳 济南市传染病医院济南市传染病医院(yyun)第一页，共二十五页。概述概述(i sh)(i sh)l百日咳是由百日咳杆菌引起的急性呼吸百日咳是由百日咳杆菌引起的急性呼吸道传染病。多见于儿童。临床典型症状道传染病。多见于儿童。临床典型症状是阵发性痉挛性咳嗽，以及阵发性咳嗽是阵发性痉挛性咳嗽，以及阵发性咳嗽终止时伴有鸡鸣样吸气吼声为特征，白终止时伴有鸡鸣样吸气吼声为特征，白细胞总数及淋巴细胞分类增高。病程数细胞总数及淋巴细胞分类增高。病程数周，常合并肺炎和脑病。一次感染周，常合并肺炎和脑病。一次感染(gnrn)，可获得持久免疫。可获得持久免疫。第二页，共二十五页。病原学病原学 l病原体

2、是鲍特菌属的百日咳杆菌，为革病原体是鲍特菌属的百日咳杆菌，为革兰染色阴性和两端兰染色阴性和两端(lin dun)(lin dun)着色较深的短杆着色较深的短杆菌，大小为菌，大小为0.51.50.20.5m2，光滑，光滑型菌株有荚膜和菌毛，但无鞭毛无芽胞。型菌株有荚膜和菌毛，但无鞭毛无芽胞。初次分离培养需用含甘油、马铃薯、血初次分离培养需用含甘油、马铃薯、血液的鲍金培养基液的鲍金培养基 第三页，共二十五页。病原学病原学l（一）分相（一）分相根据菌落形态根据菌落形态(xngti)、毒力、抗原性、毒力、抗原性的强弱、侵袭力的不同分为四相。的强弱、侵袭力的不同分为四相。l相：菌落光滑、能溶血、有荚膜、

3、毒力强、抗相：菌落光滑、能溶血、有荚膜、毒力强、抗原性强。适于制备百日咳全细胞菌苗。原性强。适于制备百日咳全细胞菌苗。l相：为过渡型。相：为过渡型。l相：为过渡型。相：为过渡型。l相：菌落大而粗糙、无荚膜、无毒力、无抗相：菌落大而粗糙、无荚膜、无毒力、无抗原性、无致病力。原性、无致病力。第四页，共二十五页。病原学病原学l（二）抗原和物质（二）抗原和物质l1外膜蛋白：凝集抗原、丝状血凝素、外膜蛋白：凝集抗原、丝状血凝素、百日咳杆菌粘附素。百日咳杆菌粘附素。l2细胞壁蛋白：组织胺过敏因子、淋巴细胞壁蛋白：组织胺过敏因子、淋巴细胞促进因子、胰岛素致活蛋白等。细胞促进因子、胰岛素致活蛋白等。l3其他毒

4、性物质：气管细胞毒素、表皮其他毒性物质：气管细胞毒素、表皮(biop)坏死因子、内毒素、不耐热毒素、外坏死因子、内毒素、不耐热毒素、外毒素、腺苷酸环化酶毒素等。毒素、腺苷酸环化酶毒素等。第五页，共二十五页。病原学病原学l（三）抵抗力（三）抵抗力l对理化因素对理化因素(yns)抵抗力弱，抵抗力弱，5630min或或干燥数小时可死亡。对紫外线和一般消干燥数小时可死亡。对紫外线和一般消毒剂敏感。毒剂敏感。第六页，共二十五页。流行病学流行病学(li xn bn xu)(li xn bn xu)(li xn bn xu)(li xn bn xu)l（一）（一）传染源传染源l为病人（包括非典型病人和轻型病

5、人）。为病人（包括非典型病人和轻型病人）。传染期主要传染期主要(zhyo)是发病开始的第是发病开始的第13周，周，尤以发病第一周卡他期传染性最强。尤以发病第一周卡他期传染性最强。l（二）传播途径（二）传播途径呼吸道飞沫传播，家庭呼吸道飞沫传播，家庭内传播较为多见。内传播较为多见。第七页，共二十五页。流行病学流行病学(li xn bn xu)(li xn bn xu)(li xn bn xu)(li xn bn xu)l（三）易感人群（三）易感人群普遍易感，儿童多见。普遍易感，儿童多见。由于母体缺乏足够的保护性抗体传递给由于母体缺乏足够的保护性抗体传递给胎儿，所以胎儿，所以6个月以下婴儿发病率较

6、高，个月以下婴儿发病率较高，新生儿亦可发病。病后可获较持久免疫新生儿亦可发病。病后可获较持久免疫（不是终身免疫）。但儿童经菌苗接种（不是终身免疫）。但儿童经菌苗接种若超过若超过(chogu)12年，其发病率仍可达年，其发病率仍可达50以上。以上。第八页，共二十五页。流行病学流行病学(li xn bn xu)(li xn bn xu)(li xn bn xu)(li xn bn xu)l（四）流行特征（四）流行特征世界世界(shji)流行，多见于流行，多见于温、寒带。一般散发。温、寒带。一般散发。第九页，共二十五页。发病发病(f bng)(f bng)机制与病理解剖机制与病理解剖第十页，共二十五

7、页。l（一）（一）发病机制发病机制ll 飞沫飞沫l百日咳杆菌百日咳杆菌鼻咽喉鼻咽喉呼吸道粘膜呼吸道粘膜l气溶胶气溶胶内毒素内毒素血血毒血症毒血症发热发热脑脑肺肺支气管粘膜支气管粘膜l脑病脑病肺炎肺炎粘膜发炎粘膜发炎l影响纤毛影响纤毛(xinmo)运动运动l脑组织缺血、脑组织缺血、l缺氧、水肿缺氧、水肿粘痰堆积刺激中枢粘痰堆积刺激中枢ll颅内压增高颅内压增高血液回流受阻血液回流受阻痉挛性咳嗽痉挛性咳嗽l第十一页，共二十五页。发病发病(f bng)(f bng)机制与病理解剖机制与病理解剖l（二）病理解剖二）病理解剖主要引起支气管和细支主要引起支气管和细支气管粘膜的损害。主要是粘膜上皮细胞气管粘膜

8、的损害。主要是粘膜上皮细胞基底部有中性粒细胞和单核细胞浸润，基底部有中性粒细胞和单核细胞浸润，并可见并可见(kjin)细胞坏死。支气管和肺泡周围细胞坏死。支气管和肺泡周围间质炎性浸润明显。气管和支气管旁淋间质炎性浸润明显。气管和支气管旁淋巴结常肿大。分泌物阻塞支气管时可引巴结常肿大。分泌物阻塞支气管时可引起肺不张或支气管扩张。并发脑病者脑起肺不张或支气管扩张。并发脑病者脑组织可有水肿、充血或弥漫性出血点、组织可有水肿、充血或弥漫性出血点、神经细胞变性等。神经细胞变性等。第十二页，共二十五页。临床表现临床表现 l潜伏期潜伏期220d，平均，平均(pngjn)710d。l（一）卡他期（一）卡他期从

9、起病至阵发性痉咳的从起病至阵发性痉咳的出现，病程约出现，病程约710d。l（二）痉咳期（二）痉咳期病程病程24周或更长。周或更长。l（三）恢复期（三）恢复期第十三页，共二十五页。第十四页，共二十五页。第十五页，共二十五页。第十六页，共二十五页。实验室检查实验室检查(jinch)(jinch)l（一）血象检查（一）血象检查l（二）血清学检查（二）血清学检查特异性特异性IgM抗体检测抗体检测可作为可作为(zuwi)早期诊断。早期诊断。l（三）细菌学检查（三）细菌学检查第十七页，共二十五页。并发症并发症 l（一）（一）支气管肺炎支气管肺炎(fiyn)l（二）（二）肺不张肺不张l（三）（三）肺气肿及皮

10、下气肿肺气肿及皮下气肿l（四）（四）百日咳脑病百日咳脑病第十八页，共二十五页。诊断诊断(zhndun)(zhndun)l 卡他期注意询问病史，若体温下降后咳嗽反而加剧，尤以夜间(y jin)为甚且无明显肺部体征者应考虑百日咳的诊断。结合白细胞计数和淋巴细胞分类明显增高可以作出临床诊断。确诊需靠细菌学或血清检查。第十九页，共二十五页。鉴别鉴别(jinbi)(jinbi)诊断诊断1.百日咳综合征百日咳综合征2.肺门淋巴结核、胸腺肥大肺门淋巴结核、胸腺肥大(fid)3.痉挛性支气管炎和喉、气管异物痉挛性支气管炎和喉、气管异物第二十页，共二十五页。预后预后(yhu)(yhu)l与病人年龄、一般健康状况

11、及并发症的与病人年龄、一般健康状况及并发症的有无有无(yu w)(yu w)等因素有关等因素有关 第二十一页，共二十五页。治疗治疗(zhlio)(zhlio)l（一）一般治疗和对症（一）一般治疗和对症(duzhng)治疗治疗:镇静剂镇静剂l（二）（二）抗菌治疗抗菌治疗l卡他期应用抗生素治疗可以减轻或阻断痉咳。首选红霉素。l（三）（三）肾上腺皮质激素与白蛋白、高价肾上腺皮质激素与白蛋白、高价免疫球蛋白治疗免疫球蛋白治疗l（四）（四）并发症治疗并发症治疗第二十二页，共二十五页。预防预防(yfng)(yfng)l（一）管理传染源（一）管理传染源 隔离期自发病之日隔离期自发病之日起起40d40d或痉咳

12、出现后或痉咳出现后30d30d。接触的易感儿。接触的易感儿应隔离检疫应隔离检疫21d21d l（二）切断（二）切断(qidun)传播途径传播途径第二十三页，共二十五页。预防预防(yfng)(yfng)l（三）保护易感人群（三）保护易感人群l1.主动免疫主动免疫包括全细胞菌苗包括全细胞菌苗(jnmio)和无细和无细胞菌苗胞菌苗(jnmio)接种。接种。l2.被动免疫被动免疫可注射含抗毒素的免疫球蛋可注射含抗毒素的免疫球蛋白。白。l3.药物预防药物预防可口服红霉素或可口服红霉素或SMZCO710d。第二十四页，共二十五页。内容(nirng)总结百日咳。为病人（包括非典型病人和轻型病人）。传染期主要是发病开始的第13周，尤以发病第一周卡他期传染性最强。（一）发病机制。分泌物阻塞支气管时可引起肺不张或支气管扩张。2.肺门淋巴结核、胸腺肥大。3.痉挛性支气管炎和喉、气管异物。（一）一般(ybn)治疗和对症治疗:镇静剂。（三）保护易感人群第二十五页，共二十五页。