医学专题—红斑狼疮-结缔组织皮肤病11948.ppt
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1、解放军第四一四医院(yyun)结缔组织病(connective tissue disease)的范围广,可由遗传、组织变性和自身免疫等原因引起。本章仅介绍因自身免疫机制引起的以疏松结缔组织粘液样水肿和纤维蛋白样变性以及(yj)坏死性血管炎为基本病理改变的一组免疫性结缔组织病。主要有红斑狼疮、皮肌炎、硬皮病等。由于结缔组织广泛分布于全身各系统和器官,如皮肤、关节、血管、肾、肝、浆膜等,因此本组疾病往往多系统受累,根据临床症状及皮肤症状,可进行鉴别诊断。本组疾病可检出多种自身抗体,不仅有助于诊断,而且在一定程度上还可反映病情的活动性。第一页,共三十九页。解放军第四一四医院(yyun)红斑狼疮(h
2、n bn l n chun)(Lupus erythematosus LE)第二页,共三十九页。解放军第四一四医院(yyun)红斑狼疮红斑狼疮(h(h n n b b n ln l n n chu chu n n)(lupus erythematosus)是一种自身免疫性结缔组织病,为一种病谱性疾病,可分为:盘状红斑狼疮(Discoid Lupus erythematosis DLE);亚急性皮肤型红斑狼疮(subacute cutaneous Lupus erythematosus SCLE);系统性红斑狼疮(systemic Lupus erythematosus SLE)。第三页,共三十
3、九页。解放军第四一四医院(yyun)约15系统性红斑狼疮患者可伴有盘状红斑狼疮样皮损,约45播散性盘状红斑狼疮患者可发展为系统性红斑狼疮。少部分盘状红斑狼疮可转化(zhunhu)系统性红斑狼疮,说明两种红斑狼疮在一定程度上不是一成不变的。第四页,共三十九页。解放军第四一四医院(yyun)病病 因因 本病是一种以各种反应异常为特征(t zhng)的疾病,至于这些免疫反应常是如何造成的,尚有待研究,可能与下列因素有关。第五页,共三十九页。解放军第四一四医院(yyun)(一)遗传因素:SLE往往(wngwng)有同一家族中发病较高,文献报告中有连续三代患盘状红斑狼疮的患者。HLA分型研究证明,SLE
4、患者HLAB8的33(正常对照为10)、HLABW16占40(正常对照为10),这些都提示SLE的发病与遗传因素存在着一定联系。第六页,共三十九页。解放军第四一四医院(yyun)(二)感染:有人认为SLE 的发病 与某些病毒,持续而缓慢的感染有关。从患者肾小球内皮细胞浆,血管(xu gun)内皮细胞,皮肤损害中者可以发现类似包涵体的物质。亦有报告和结核菌、链球菌感染有关。第七页,共三十九页。解放军第四一四医院(yyun)(三)药物:本病发病与药物有关可以分类两种情况:一类是诱发SLE症状的药物,如青霉素、磺胺类、保太松和金制剂等。一类是促使SLE发生或诱发狼疮样综合征的药物,如肼苯达嗪、异烟肼
5、、普鲁卡因酰氨等。有人曾报告本病与药物有关者的占312,因此在使用药物上应特别(t bi)注意。第八页,共三十九页。解放军第四一四医院(yyun)(四)物理因素:紫外线能诱发皮损或使原有皮损加重,约13SLE患者对日光过敏,约5盘状红斑狼疮暴晒日光后可演变成系统(x tng)型、寒冷、强烈电光照射、其他射线等均可诱发或加重本病。第九页,共三十九页。解放军第四一四医院(yyun)(五)内分泌因素:本病女性患者多,且多在生育期发现,故认为雌激素与本病发生有关(yugun),口服避孕药可诱发狼疮样综合征亦支持此观点第十页,共三十九页。解放军第四一四医院(yyun)LE的发病(f bng)机理示意图遗
6、传因素遗传因素(yn s)(狼疮素质狼疮素质)+诱发因诱发因素素雌激素代谢异常选择作用于Ts细胞组织损害及细胞突变免疫淋巴细胞突变自身抗原形成禁株活跃雌激素增高T淋巴细胞致敏B淋巴细胞增殖自身抗体(补体参与下)(释放淋巴因子)实 质 器 官损 害(迟发型变态反应)血细胞损害(2型变态反应)B淋巴细胞增殖Ts细胞减少免疫复合物沉积(3型变态反应)临床各系统病变第十一页,共三十九页。解放军第四一四医院(yyun)临床表现临床表现第十二页,共三十九页。解放军第四一四医院(yyun)(一)盘状红斑狼疮(一)盘状红斑狼疮(DLEDLE)盘状红斑为主要皮疹、覆有鳞屑,鳞屑剥离后留是萎缩的剥脱(bo tu)
7、面,毛囊口开大,毛细血管扩张可留有色素脱失或色素沉着。鳞屑底面有很多角栓、嵌入毛囊口。主要发生在面颊部呈蝶形分布,其次发生在口唇,头部及手背部。在头部可导致脱发,皮损亦可广泛地发生于四肢、躯干、称为慢性播散性红斑狼疮。病程慢性,寒冷、日光刺激症状加重,约有5病人发展成为系统性红斑狼疮(SLE)。少数病人可以发展为鳞状细胞癌。第十三页,共三十九页。解放军第四一四医院(yyun)盘盘状状红红斑斑狼狼疮疮(h h n n b b n n l l n n c ch hu u n n)第十四页,共三十九页。解放军第四一四医院(yyun)盘盘状状红红斑斑狼狼疮疮(h h n n b b n n l l n
8、 n c ch hu u n n)第十五页,共三十九页。解放军第四一四医院(yyun)(二)系统性红斑锒疮(二)系统性红斑锒疮K1皮肤粘膜:约有8090病例有皮肤症状。然而(r n r)也可以无皮疹损害,上称之为无皮疹系统性红斑狼疮(SLE sine lupus).K皮疹特点,主要限生在鼻背及两颊部境界明显的蝶形红斑、手掌、手指、甲周亦可出现红斑、紫癜多形红斑或荨麻疹红斑样皮疹。第十六页,共三十九页。解放军第四一四医院(yyun)系统性红斑锒疮系统性红斑锒疮第十七页,共三十九页。解放军第四一四医院(yyun)系系统统性性红红斑斑锒锒疮疮第十八页,共三十九页。解放军第四一四医院(yyun)第十九
9、页,共三十九页。解放军第四一四医院(yyun)第二十页,共三十九页。解放军第四一四医院(yyun)第二十一页,共三十九页。解放军第四一四医院(yyun)第二十二页,共三十九页。解放军第四一四医院(yyun)K头发部弥漫脱发(tuf)、口唇糜烂、口腔无痛性浅溃疡。约有3050患者有Raynaud现象。K2发热:约有90病例患有不规则的发热,多为低热,疾病恶化时伴有高烧。K 3关节、肌肉:主要累及手指、手、肘、膝关节的对称性多发性关节炎,疼痛,X线检查无关节破坏现象,可伴有肌肉疼痛、轻度肌力低下等症状。第二十三页,共三十九页。解放军第四一四医院(yyun)H4肾脏:约有5080患者有肾脏损害,常常
10、给病人带来致命性的结果。主要是免疫(miny)复合物沉着在肾基底膜而引起的疾病,已经证实的主要是DNA与DNA抗体所组成的免疫复合物。此外还是7s19s混合性冷球蛋白(即7slgG为抗原,19slgM为抗体所组成免疫复合物)核糖体与核糖体抗体所组成的免疫复合物。H近来认为除了免疫复合物引起肾损害外,可能还与型变态反应与细胞免疫有关。第二十四页,共三十九页。解放军第四一四医院(yyun)肾损害肾损害(s(snhnh i)i)一般分为一般分为:J1微小病变型:尿常规正常或少量蛋白及血细胞,仅电镜和免疫荧光检查可发现肾小球丛系膜有沉着物予后良好。J2局灶性增殖性肾小球肾炎型:局灶性、节段性的增殖性肾
11、小球肾炎病变,被累及肾小球少于50,14病人24小时尿蛋白定量超过3克,约13病人转变为弥漫性肾小球肾炎。J3弥漫性增殖性肾小球肾炎型:病变与局灶性者同,但被累及肾小球超过50,50以上病人尿蛋白定量超过3克,预后不良。J4膜性肾小球肾炎:肾小球基底膜增厚,而无增殖性坏死性病变,临床上有大量蛋白尿是其特征。预后一般良好。第二十五页,共三十九页。解放军第四一四医院(yyun)(三三)亚急性皮肤型红斑狼疮亚急性皮肤型红斑狼疮(h(h n n b b n ln l n n chu chu n n)(Subacutc Cutaneous Lupus Erythematosus SCLE)Sonthei
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