医学专题—儿童结核病.ppt7489.ppt
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1、遏制遏制(zh)结核结核 共享健康共享健康演讲者:李盼演讲者:李盼演讲者:李盼演讲者:李盼第一页,共六十三页。触目惊心(ch m jng xn):结核病疯狂反扑第二页,共六十三页。一、全球(qunqi)疫情1、全球人口的1/3(约有20亿人)已经感染了结核菌。2、现有结核病患者2000多万人,其中90%为肺结核。3、每年全球还要新增800-1000万患者,其中70来自亚洲。4 4、每年全球因结核病而死亡的人数多达300300余万,超过(chogu)(chogu)了艾滋病、疟疾、腹泻等死亡人数的总和。5 5、结核病已成为传染病中的头号“杀手”,正严重地制约着国民经济的增长,因为75%75%的结核
2、病患者是15-5415-54岁的社会主要劳动力。第三页,共六十三页。发展(fzhn)每年有每年有120万的儿童患结核万的儿童患结核(jih);每年每年45万的儿童死于结核;万的儿童死于结核;在一些发展中国家:在一些发展中国家:-约约40%的结核存在于儿童中,的结核存在于儿童中,-住院儿童住院儿童10%是结核,是结核,-在高流行地区在高流行地区10%的儿童死于结核。的儿童死于结核。第四页,共六十三页。25495099100299101024300或以上未估计每100000人口第五页,共六十三页。三、结核病控制(kngzh)的五大威胁1、流动人口增多:如城市大量的农民工是结核病高发人群之一。2、艾
3、滋病、结核病的双重感染者增多:因为艾滋病会造成人体免疫力下降,一旦患上艾滋病就很容易造成结核病感染或复发。3、糖尿病合并结核病的患者(hunzh)也在增多。4、使用免疫抑制剂患者合并结核病也在增多。5、多重耐药患者增多:由于治疗不当容易造成结核病患者对结核病一线药物其中的一种或两种产生耐药,甚至有一些患者对结核病二线药物其中的一种或两种以上耐药,增加了治疗难度。最严重的是广泛耐多药的患者,几乎无药可治,临床上不乏这种病例。第六页,共六十三页。正视历史(lsh):结核病江湖恩怨第七页,共六十三页。二、结核病重创(zhngchung)人类自18821882年科赫发现结核菌以来,迄今因结核病死亡(s
4、wng)(swng)人数已达2 2亿。今日重提防治结核病,是因为最新资料表明,全世界结核病人死亡人数已由19901990年的250250万增至20002000年的350350万。75%75%的结核病死亡发生在最具生产力的年龄组(1545(1545岁),全球已有2020亿人受到结核病感染,每年感染率为1%1%,即每年有约65006500万人受到结核病感染。滑铁卢战役到第一次世界大战爆发前,20602060岁的成年人中,肺结核的死亡率是97%97%。第八页,共六十三页。死于结核病的中外(zhngwi)名人 外国有肖邦、拜伦、卡夫卡、契诃夫、雪莱、劳伦斯,还有德国诗人伊丽莎白库尔曼;美国作家亨利戴维
5、梭罗德国戏剧家席勒;还有勃郎宁、勃朗特姐妹、宫泽贤治、井基次郎.中国有文学领域:现代(xindi)著名作家鲁迅、萧红;学术领域:刘师培;政治领域:中国共产党创始人之一、中共“一大”、“二大”、“四大”代表王尽美;建筑学领域:林徽因;军事领域:关向应第九页,共六十三页。钢琴(gngqn)诗人肖邦3939岁死于肺结核文学家劳伦斯4545岁死于肺结核天才(tinci)诗人拜伦3636岁死于肺结核第十页,共六十三页。鲁迅(l xn)瞿秋白郁达夫第十一页,共六十三页。第十二页,共六十三页。第十三页,共六十三页。三、人类(rnli)战结核病五里程碑(1)1882年德国科学家科赫(Robert Koch)在
6、肺结核病人的痰中发现了结核菌,确立了结核病的病原体,为人类战胜结核病明确了战斗目标,被称为全球控制结核病发展史上的第一个里程碑。(2)1921年,法国医生卡美特(A.Calmette)和兽医介云(C.Guerin)培育的减毒牛结核菌活菌苗接种(jizhng)于婴儿身上,此即“卡介苗”。被称为全球控制结核病发展史上的第二个里程碑。(3)1952年,美国和德国报告异烟肼为极有效的抗结核药物。由异烟肼、链霉素、对氨基水杨酸钠组成的标准化疗方案使控制结核病进入了化疗年代。这是全球结核病发展史中的第三个里程碑。第十四页,共六十三页。(4)二十世纪70年代后期,WHO结核病专家委员会提出并创导了“国家控制
7、结核病规划”的组织形式,把结核病控制纳入国家卫生规划中,依靠政府的卫生机构和资源来控制结核病,极大地促进和推动了各会员国的结核病控制工作,这被称为第四个里程碑。(5)1991年,WHO建议推行短程(dun chn)化疗。因为短程(dun chn)化疗有最好的治疗效果和费用/效益,既大大缩短了疗程,又降低了治疗费用,节约了大量卫生资源,提高了病人的顺从性,使大多数病人能完成疗程,加快了控制结核病的过程,短程(dun chn)化疗成为第五个里程碑。第十五页,共六十三页。一、什么(shn me)是结核病?结核病是由结核杆菌侵入人体引起(ynq)的一种慢性传染病,可发生在人体的任何部位,其中以肺部最为
8、多见。第十六页,共六十三页。18821882年年3 3月月2424日德国日德国Robert.KochRobert.Koch发现发现(fxin)(fxin)结核菌结核菌 结结核核(jih)分分枝枝杆杆菌菌第十七页,共六十三页。病原体 结核杆菌特点:分枝杆菌属,抗酸染色(+),人、牛、鸟、鼠四型 生长缓慢,固体培养基1月不利于快速诊断抵抗力强,潮湿环境存活(cnhu)半年传染性强、危害大易变性强,抗痨药使用不当易产生耐药性第十八页,共六十三页。二、结核病是怎样(znyng)传染的?传染性的结核病患者(痰中查到结核菌)在咳嗽、咳痰、打喷嚏时会排出结核菌,健康人吸入后就有可能(knng)被传染。第十九
9、页,共六十三页。每次咳嗽时排出(pi ch)(pi ch)飞沫约为35003500个,一次喷嚏排出(pi ch)(pi ch)飞沫可达100100万个!第二十页,共六十三页。第二十一页,共六十三页。四、哪些(nxi)人容易“入围”?与尚未被发现(fxin)或治疗不彻底的结核病患者有密切接触的人群,如患者的家庭成员(尤其是儿童)、医务人员。在通风不良的环境中集体生活和工作的人群。集体抵抗力较弱的人群,如幼儿、老年人、营养不良者及尘肺、糖尿病患者、胃切除术后或长期使用免疫抑制剂者等。儿童是否患病取决于结核菌数量、毒力及机体免疫力及遗传因素第二十二页,共六十三页。发病(fbng)机制结核病的免疫:细
10、胞免疫TB入侵机体与T淋巴细胞接触,在其表面产生抗体样受体而致敏,当再与TB(Ag)接触时转化为免疫母细胞产生多种淋巴因子巨噬细胞趋化因子巨噬细胞移动(ydng)抑制因子巨噬细胞吞噬能力病灶局限巨噬细胞活化因子第二十三页,共六十三页。1 结核(jih)的变态反应:迟发变态反应(型)1TB第一次进入机体T淋巴细胞被致敏增生(zngshng)四到八周变态反应表现:OT试验(+):皮肤红肿、硬结原发病灶周围出现渗出性炎症全身变态反应:疱疹性结膜炎、关节炎、结节红斑第二十四页,共六十三页。结核菌素实验(shyn)试剂:试剂:protein purified derivative,PPD,0.1ml,5
11、u。方法方法:部位部位(bwi):前臂掌侧中下:前臂掌侧中下1/3交界处;交界处;深度:皮内;深度:皮内;直径:直径:610mm,6mm另侧重做;另侧重做;第二十五页,共六十三页。观察(gunch)结果:4872小时局部硬结直径(-)-20mm;(+)-水疱、坏死水疱、坏死(hui s)、淋巴管炎、双圈;、淋巴管炎、双圈;(+)/(+)为强阳性。)为强阳性。第二十六页,共六十三页。临床意义(+)-3岁者:新近感染,愈小愈活动;岁者:新近感染,愈小愈活动;儿童:感染过,不一定儿童:感染过,不一定(ydng)活动;活动;(+)-活动性结核;活动性结核;由阴转阳或由阴转阳或10mm,且增加,且增加6
12、mm以上示新感染以上示新感染或活动性结核。或活动性结核。第二十七页,共六十三页。第二十八页,共六十三页。第二十九页,共六十三页。第三十页,共六十三页。阴性(ynxng)未感染/感染但生物学痊愈;感染后时间未到;试剂失效(shxio)及技术误差(空针20分丢失25%、0.1ml、注入皮下、稀释时间长);假阴性麻疹、麻疹疫苗、风疹感染3周内;重症结核:粟粒性结核、结脑、干酪性肺炎;免疫抑制剂46周后;重度营养不良;先天性免疫功能缺陷:胸腺发育不全、严重联合免疫缺陷、共济失调毛细血管扩张症。第三十一页,共六十三页。实验室检查结核杆菌检查免疫学诊断及分子生物学诊断纤支镜:支气管内膜结核周围淋巴结穿刺(
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