医学专题—第十六篇细胞因子及细胞粘附因子的测定5359.ppt

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1、第十六第十六章章 细胞细胞(xbo)(xbo)因子与因子与细胞细胞(xbo)(xbo)粘附因粘附因子的测定子的测定第一页，共三十八页。第一节生物学测定方法第一节生物学测定方法 一、促进细胞一、促进细胞(xbo)(xbo)增殖和抑制细胞增殖和抑制细胞(xbo)(xbo)增殖测定法增殖测定法 二、细胞毒活性测定法二、细胞毒活性测定法 三、抗病毒活性测定法三、抗病毒活性测定法 四、趋化活性测定法四、趋化活性测定法 五、生物学活性测定方法学评价五、生物学活性测定方法学评价第二节第二节 免疫测定方法免疫测定方法 一、一、ELISAELISA方法方法 二、流式细胞分析法二、流式细胞分析法 三、酶联免疫斑点

2、试验三、酶联免疫斑点试验(shyn)(shyn)四、免疫学测定方法学评价四、免疫学测定方法学评价第二页，共三十八页。第三节第三节 细胞因子与细胞粘附分子测定的临床应用细胞因子与细胞粘附分子测定的临床应用 一、临床应用原则一、临床应用原则 二、特定疾病诊断的辅助指标二、特定疾病诊断的辅助指标 三、评估机体三、评估机体(jt)(jt)的免疫状态、判断治疗效果及预后的免疫状态、判断治疗效果及预后思考题思考题小结小结(xioji)(xioji)第三页，共三十八页。是由活化的免疫细胞及某些基质细胞表达并分泌的是由活化的免疫细胞及某些基质细胞表达并分泌的活性物质，其主要活性物质，其主要(zhyo)(zhy

3、o)生物学功能是介导和调节免疫应生物学功能是介导和调节免疫应答及炎症反应，其化学本质是蛋白质或多肽。答及炎症反应，其化学本质是蛋白质或多肽。细胞因子细胞因子细胞细胞(xbo)(xbo)粘附因子粘附因子 是介导细胞间及细胞与细胞外基质间粘附作用的分子，是介导细胞间及细胞与细胞外基质间粘附作用的分子，其化学其化学(huxu)(huxu)本质为糖蛋白，可以细胞膜表面表达和可溶性本质为糖蛋白，可以细胞膜表面表达和可溶性两种形式存在。两种形式存在。第四页，共三十八页。第一节第一节 生物学测定方法生物学测定方法第五页，共三十八页。1.1.基于基于DNADNA检测检测(jin c)(jin c)的分子生物学

4、测定法：的分子生物学测定法：DNA DNA扩增法扩增法 RNA RNA印迹法印迹法 原位杂交法原位杂交法 核酸酶保护分析核酸酶保护分析 2.2.生物活性测定法生物活性测定法 生物学测定法分类生物学测定法分类(fn li)(fn li)第六页，共三十八页。根据细胞因子特定的生物学活性根据细胞因子特定的生物学活性,应用应用(yngyng)(yngyng)相应的指相应的指示系统示系统,同时与标准品对比测定同时与标准品对比测定,从而得知样品中细胞从而得知样品中细胞因子的活性水平因子的活性水平,一般以活性单位一般以活性单位(U/ml)(U/ml)表示表示生物生物(shngw)(shngw)活性测定法原理

5、活性测定法原理有助于细胞因子有助于细胞因子检测检测(jin c)(jin c)的活性的活性作用作用刺激细胞增殖或集落形成的活性维持刺激细胞增殖或集落形成的活性维持细胞生长和存活的特性细胞生长和存活的特性抑制细胞生长或破坏细胞的效应促进抑制细胞生长或破坏细胞的效应促进细胞趋化或抗病毒作用细胞趋化或抗病毒作用第七页，共三十八页。以细胞因子依赖性细胞株为靶向，通过观察以细胞因子依赖性细胞株为靶向，通过观察特定的细胞因子刺激或抑制依赖性细胞株增特定的细胞因子刺激或抑制依赖性细胞株增殖来评估殖来评估(pn)(pn)细胞因子的活性水平。细胞因子的活性水平。一、促进一、促进(cjn)(cjn)细胞增殖和增殖

6、抑制测定法细胞增殖和增殖抑制测定法第八页，共三十八页。直接计数法直接计数法 简便、直观简便、直观,但费时、主观因素影响大、难以标但费时、主观因素影响大、难以标准化和自动化准化和自动化 细胞代谢活性测定方法细胞代谢活性测定方法 3 3H-TdRH-TdR、125125I-UdRI-UdR掺入法或掺入法或MTTMTT等比色法等比色法细胞代谢产物测定法细胞代谢产物测定法 代谢产物荧光代谢产物荧光(ynggung)(ynggung)强度测定法和指示细胞表面强度测定法和指示细胞表面标记或可溶性分子测定法标记或可溶性分子测定法细胞增殖检测细胞增殖检测(jin c)(jin c)方法分类方法分类第九页，共三

7、十八页。通过检测细胞通过检测细胞DNADNA合成合成(hchng)(hchng)的增加或减少来判断细胞增殖的方法。在细胞的增加或减少来判断细胞增殖的方法。在细胞的增殖过程中，的增殖过程中，DNADNA合成合成(hchng)(hchng)的增加使得指示细胞对核苷或碱基的需求增多，若的增加使得指示细胞对核苷或碱基的需求增多，若将核苷标记上可以示踪的同位素（将核苷标记上可以示踪的同位素（3 3H/H/125125I I），通过检测细胞内的同位素含量，），通过检测细胞内的同位素含量，则可反映细胞增殖的程度。则可反映细胞增殖的程度。结果客观易于自动化；适结果客观易于自动化；适用用(shyng)(shyn

8、g)于大标本量的测定于大标本量的测定 方法的特异性受依赖细胞株方法的特异性受依赖细胞株影响；放射性污染影响；放射性污染(1)(1)放射性核素掺入法放射性核素掺入法第十页，共三十八页。常见常见(chn jin)(chn jin)细胞因子细胞因子3 3H-TdRH-TdR掺入检测法所需细胞及参考试验条件掺入检测法所需细胞及参考试验条件细细 胞胞 株株所需浓度所需浓度（细胞数（细胞数/ml/ml）3 3H-TdRH-TdR前培养时间前培养时间3 3H-TdRH-TdR后培养时间后培养时间检测细胞因子检测细胞因子D10G4.1D10G4.12 210105 5484818-2018-20IL-1IL-

9、1L929L9292 210105 556561616IL-1IL-1CTLL-2CTLL-210105 524244-64-6IL-2IL-2FDC-P1,32DCL-27FDC-P1,32DCL-275 510104 424244-84-8IL-3IL-3CT.4SCT.4S10105 524244-64-6IL-4IL-4CH12CH125 510103 348486 6IL-5IL-5B13B135 510104 436361212IL-5IL-5T88-MT88-M1 110105 524241212IL-5IL-5BCL1BCL110105 572726 6IL-5IL-5Clon

10、e-K,IClone-K,IN/2bxN/2bx10105 524244-64-6IL-7IL-7TS1TS13 310104 466666 6IL-9IL-9T10T1010105 572726 6IL-11IL-11UT-7UT-71.51.510105 572726 6SCFSCF（干细胞因子）（干细胞因子）CCL-64*CCL-64*5 510108 872728 8TGF-TGF-DA3.15,IFDA3.15,IF5 510104 424244-84-8GM-CSFGM-CSFM14/NES60.4M14/NES60.45 510104 424244-84-8M-CSF/G-CSF

11、M-CSF/G-CSF第十一页，共三十八页。特点：不使用放射性核素，特点：不使用放射性核素，以细胞以细胞(xbo)(xbo)代谢变化为增殖指征代谢变化为增殖指征 指示细胞的增殖情况与线粒体代谢活性相关指示细胞的增殖情况与线粒体代谢活性相关 测定测定(cdng)(cdng)步骤类步骤类似似与与同同位位素素掺掺入入法法相相比比(xin b)掺入物：掺入物：MTTMTT而非而非3 3H-TdRH-TdR；反应条件：选用的细胞及其浓度、反应条件：选用的细胞及其浓度、培养培养时间不同时间不同(2)MTT(2)MTT 比色法比色法第十二页，共三十八页。细胞株细胞株/原代细胞原代细胞细胞终浓度（细胞数细胞终

12、浓度（细胞数/ml/ml）加入加入MTTMTT前温育时间（前温育时间（h h）检测细胞因子检测细胞因子B9B9，MH60,BSF2,TTD1MH60,BSF2,TTD15 510104 4/2/210105 596/4896/48IL-6IL-6B9-11B9-115 510104 49696IL-11IL-11B9-1-3B9-1-35 510104 49696IL-13IL-13KYM-1D4KYM-1D42 210103 37272MV-3D9MV-3D95 510103 3120120TGF-TGF-WEHI-164/clone13WEHI-164/clone132 210103 37

13、272TNFTNF32D/Mp110S32D/Mp110S1 110103 34444L929L9292 210105 55656TNFTNFCTLL-2CTLL-210105 522-2422-24IL-2IL-2小鼠基质细胞小鼠基质细胞,32DCL-27,32DCL-271.51.510105 57272IL-3IL-3细胞增殖或抑制细胞增殖或抑制(yzh)(yzh)活性检测的活性检测的MTTMTT比色法常用靶细胞比色法常用靶细胞第十三页，共三十八页。对指示细胞具有破坏作用的细胞因子，若与细胞共育将会导致细胞死亡。因此，对指示细胞具有破坏作用的细胞因子，若与细胞共育将会导致细胞死亡。因此，

14、待测细胞因子作一系列稀释后加至指示细胞培养体系，以检测待测细胞因子作一系列稀释后加至指示细胞培养体系，以检测(jin c)(jin c)培养细胞的培养细胞的死细胞数作为判断指标，死细胞数量与细胞因子的活性呈正比。试验时，与细胞增死细胞数作为判断指标，死细胞数量与细胞因子的活性呈正比。试验时，与细胞增殖或抑制方法一样，以已知活性的细胞因子标准品为对照。死、活细胞情况可用同殖或抑制方法一样，以已知活性的细胞因子标准品为对照。死、活细胞情况可用同位素位素5151CrCr释放法判断，或应用台盼兰染色死细胞后直接计数。也可通过结晶紫、萘酚蓝黑、释放法判断，或应用台盼兰染色死细胞后直接计数。也可通过结晶紫

15、、萘酚蓝黑、MTTMTT、NBBNBB等着染活细胞，再用脱色液脱出染料后酶标仪比色测定吸光值。死细胞数、等着染活细胞，再用脱色液脱出染料后酶标仪比色测定吸光值。死细胞数、5151CrCr释放量越高或比色释放量越高或比色测定的吸光值越低，表明待测细胞因子的细胞毒活性则越高。应用系列稀释的细胞因子标准品，测定的吸光值越低，表明待测细胞因子的细胞毒活性则越高。应用系列稀释的细胞因子标准品，制作其活性与剂量关系的标准曲线，以此作为待测品活性的定量测定的基础。制作其活性与剂量关系的标准曲线，以此作为待测品活性的定量测定的基础。本法常用本法常用(chn yn)(chn yn)于于TNFTNF等的测等的测定

16、定二、细胞毒活性测定法二、细胞毒活性测定法基基本本原原理理第十四页，共三十八页。Wish、Hep2/c 人干扰素人干扰素L929 小鼠干扰素小鼠干扰素Ratec 大鼠干扰素大鼠干扰素A549MDBK 多种族多种族(zhngz)的的IFN-和和IFN-本法本法(bn f)(bn f)常用于常用于IFNIFN等的测定等的测定，IFNIFN可诱导细胞产生抑制病毒可诱导细胞产生抑制病毒RNARNA和和DNADNA合成的酶，保护细胞不受病毒感染，产生细胞病变效应合成的酶，保护细胞不受病毒感染，产生细胞病变效应（CPECPE）。）。VSV、EMCV及及Sindbis virus等等细胞病变效应细胞病变效应

17、(CPE)、抑制病毒抑制病毒(bngd)蚀斑形成或抑制病毒蚀斑形成或抑制病毒(bngd)的产量的产量三、抗病毒活性测定法三、抗病毒活性测定法常用于检测抗病毒活性的细胞株常用于检测抗病毒活性的细胞株常用于攻击细胞的病毒常用于攻击细胞的病毒检测抗病毒活性的方法检测抗病毒活性的方法第十五页，共三十八页。细胞病变程度分为细胞病变程度分为5 5个等级，个等级，即：即：“0”“0”，表示无明显，表示无明显CPECPE；“1+”“1+”，CPE25CPE25；“2+”“2+”，CPECPE为为25255050；“3+”“3+”，CPECPE为为50507575；“4+”“4+”，CPECPE为为757510

18、0100。根据。根据病变程度找出病变程度找出CPEI50CPEI50的标本稀释范围，的标本稀释范围，并以此计算出距离比例和确定并以此计算出距离比例和确定IFNIFN效效价。价。该法操作复杂、影响因素较多，该法操作复杂、影响因素较多，在试验前应对所用在试验前应对所用(su yn)(su yn)的病的病毒进行滴定。毒进行滴定。标本稀释度log4两孔平均CPE细胞病变抑制程度细胞病变抑制积累细胞病变积累细胞病变抑制率30416016/16(100%)40412012/12(100%)504808/8(100%)61.52.541.54/5.5(73%)72.51.51.541.5/5.5(27%)8

19、00080/8(0%)细胞细胞(xbo)(xbo)病变抑制法结果判断举例病变抑制法结果判断举例*结果结果(ji gu)(ji gu)：CPEI50CPEI50稀释度介于稀释度介于4-6-4-74-6-4-7之间，距离比例为之间，距离比例为(73-50)/(73-27)(73-50)/(73-27)=0.50=0.50，效价为，效价为46.546.5；同法计算；同法计算IFNIFN标准品的标准品的CPEI50CPEI50稀释度，将稀释度，将IFNIFN效价换算成国际单位，效价换算成国际单位，IFNIFN国际单位国际单位=样品样品CPEL50CPEL50的稀释度的稀释度/标准品标准品CPEI50C

20、PEI50稀释度稀释度标准品的单位。标准品的单位。第十七页，共三十八页。趋化性趋化性(chemotaxis)(chemotaxis)：诱导细胞向由诱导细胞向由趋化因子低浓度出向趋化因子低浓度出向趋化因子高浓度处作定向移动的特性趋化因子高浓度处作定向移动的特性,可采用琼脂糖和微孔小室趋化试验。可采用琼脂糖和微孔小室趋化试验。化学增活性化学增活性(chemokinesis)(chemokinesis)：细胞因子增强细胞的随机运动细胞因子增强细胞的随机运动(yndng)(yndng)能力的特性能力的特性,可采用琼脂糖小滴可采用琼脂糖小滴化学动力学试验检测。化学动力学试验检测。趋化因子诱导趋化因子诱导

21、(yudo)(yudo)细胞移动的方式细胞移动的方式四、趋化活性测定法四、趋化活性测定法第十八页，共三十八页。敏感性较高敏感性较高特异性不高特异性不高操作操作(cozu)(cozu)繁琐繁琐易受干扰易受干扰五、生物学活性测定方法学评价五、生物学活性测定方法学评价(pngji)(pngji)第十九页，共三十八页。第二节第二节 免疫学测定法免疫学测定法 细胞因子细胞因子(或受体或受体)与相应的特异性抗体与相应的特异性抗体(单单克隆抗体或多克隆抗体克隆抗体或多克隆抗体)结合，通过同位素、荧结合，通过同位素、荧光或酶等标记技术加以光或酶等标记技术加以(jiy)(jiy)放大和显示，放大和显示，从而从而

22、定性或定量显示细胞因子定性或定量显示细胞因子(或受体或受体)的水平。的水平。第二十页，共三十八页。根据抗体性质和特异性不同，夹心根据抗体性质和特异性不同，夹心(jixn)(jixn)法法ELISAELISA可分为：可分为：1.PcAb1.PcAb与与McAbMcAb夹心法夹心法2.McAb2.McAb与与PcAbPcAb夹心法夹心法 3.3.双双McAbMcAb夹心法夹心法4.4.细胞、细胞、McAbMcAb夹心法夹心法一、一、ELISAELISA方法方法(fngf)(fngf)ELISAELISA法是应用最为广泛的非均相酶标免疫分析技术，一步或多步的抗原法是应用最为广泛的非均相酶标免疫分析技

23、术，一步或多步的抗原抗体反应和一步酶促反应构成抗体反应和一步酶促反应构成ELISAELISA的基本步骤，可作定性或定量分析的基本步骤，可作定性或定量分析(dnglingfnx)(dnglingfnx)。ELISAELISA法不仅可以用于细胞因子检测，也可用于可溶性细胞法不仅可以用于细胞因子检测，也可用于可溶性细胞因子受体或可溶性粘附因子的测定因子受体或可溶性粘附因子的测定 第二十一页，共三十八页。敏感性偏低敏感性偏低不能判断不能判断(pndun)(pndun)细胞因子的生物学活性。细胞因子的生物学活性。ELISAELISA特异、简便特异、简便易于推广和标准化等优点易于推广和标准化等优点可同时检

24、测大量标本可同时检测大量标本(biobn)(biobn)且试验废弃物便于处理且试验废弃物便于处理细胞因子测定的首选方法细胞因子测定的首选方法第二十二页，共三十八页。二、流式细胞分析法二、流式细胞分析法 流式细胞分析法，是基于荧光抗体流式细胞分析法，是基于荧光抗体(kngt)(kngt)染色技术并借助流式细胞仪敏感的分辨力所染色技术并借助流式细胞仪敏感的分辨力所建立的方法。该法主要用于细胞内细胞因子和细胞表面粘附分子的检测，通过特异性的荧光建立的方法。该法主要用于细胞内细胞因子和细胞表面粘附分子的检测，通过特异性的荧光抗体抗体(kngt)(kngt)染色，能简单、快速地进行单个细胞水平的细胞因子

25、或粘附因子的检测，精确染色，能简单、快速地进行单个细胞水平的细胞因子或粘附因子的检测，精确判断不同细胞亚群细胞因子和膜分子的表达情况。判断不同细胞亚群细胞因子和膜分子的表达情况。1 1分离和培养待检细胞分离和培养待检细胞 2 2细胞固定细胞固定(gdng)(gdng)3 3封闭非特异性结合位点封闭非特异性结合位点 4 4染色与分析染色与分析 基本基本(jbn)步骤步骤第二十三页，共三十八页。使用使用(shyng)(shyng)流式细胞分析法，可以：流式细胞分析法，可以：区分不同分泌特性的细胞亚群：区分不同分泌特性的细胞亚群：Th1 Th1细胞细胞 IFN-IFN-Th2 Th2细胞细胞 IL-

26、4 IL-4细胞表面的粘附分子或细胞因子受体：细胞表面的粘附分子或细胞因子受体：单克隆抗体技术单克隆抗体技术 直接或间接荧光抗体染色直接或间接荧光抗体染色 无需作细胞固定和非特异性结合位点的封闭无需作细胞固定和非特异性结合位点的封闭 待测细胞是新鲜分离或培养待测细胞是新鲜分离或培养(piyng)(piyng)的活细胞，保持良好状的活细胞，保持良好状态态第二十四页，共三十八页。三、酶联免疫斑点试验三、酶联免疫斑点试验(shyn)(shyn)(ELISPOT(ELISPOT或或ElisaSpot)ElisaSpot)在包被有待测细胞因子抗体的微孔板上，加入可分泌相应在包被有待测细胞因子抗体的微孔板

27、上，加入可分泌相应细胞因子的待测细胞，经在有或无刺激物存在的条件细胞因子的待测细胞，经在有或无刺激物存在的条件(tiojin)(tiojin)下下培养，待测细胞分泌细胞因子于其周围，并被板上的特异性抗培养，待测细胞分泌细胞因子于其周围，并被板上的特异性抗体捕获。后续的反应如同体捕获。后续的反应如同ELISAELISA，即在洗去细胞后视用于试验的，即在洗去细胞后视用于试验的酶标抗体为一抗或二抗，分别作直接或间接法。酶标抗体为一抗或二抗，分别作直接或间接法。一个一个(y)(y)斑点代表一个斑点代表一个(y)(y)细胞因子分泌细胞，斑细胞因子分泌细胞，斑点的颜色深浅程度与细胞分泌的细胞因子量相关点的

28、颜色深浅程度与细胞分泌的细胞因子量相关 基基本本原原理理第二十五页，共三十八页。四、免疫学测定方法学评价四、免疫学测定方法学评价(pngji)(pngji)优点：优点：特异性高特异性高 操作简便、快速，无需依赖细胞株操作简便、快速，无需依赖细胞株 影响因素较少且易控制，重复性好，方法容易标准化。影响因素较少且易控制，重复性好，方法容易标准化。缺点：缺点：所测定的只是细胞因子的蛋白含量，与其生物活性不一定呈正所测定的只是细胞因子的蛋白含量，与其生物活性不一定呈正比比 结果与所用的抗体来源及亲和力有很大的关系结果与所用的抗体来源及亲和力有很大的关系(gun x)(gun x)敏感性相对较低敏感性相

29、对较低 标本中细胞因子的可溶性受体，会影响特异性抗体对细胞因子标本中细胞因子的可溶性受体，会影响特异性抗体对细胞因子的结合的结合第二十六页，共三十八页。第三第三(d(d sn)sn)节节 细胞因子与细胞粘附分子测定的临床应用细胞因子与细胞粘附分子测定的临床应用细胞因子的测定主要应用于：细胞因子的测定主要应用于：特定疾病的辅助诊断特定疾病的辅助诊断机体免疫状态的评估机体免疫状态的评估(pn)(pn)临床疾病治疗效果的监测和指导用药临床疾病治疗效果的监测和指导用药疾病预防疾病预防第二十七页，共三十八页。一、临床一、临床(ln chun)(ln chun)应用原则应用原则 细胞因子和粘附分子的细胞因

30、子和粘附分子的异质性异质性、功能交叉性功能交叉性和和多样性、多样性、来源的复杂性来源的复杂性和和组织细胞的非特异性组织细胞的非特异性，决定了在进行这些，决定了在进行这些分子检测分子检测(jin c)(jin c)时，必须对方法选择和结果判断作出综时，必须对方法选择和结果判断作出综合考虑。合考虑。第二十八页，共三十八页。细胞因子的检测方法多种多样，各有利弊。细胞因子的检测方法多种多样，各有利弊。高敏感性方法：特异性的降低、废弃物难处理高敏感性方法：特异性的降低、废弃物难处理 活性测定方法：定性试验活性测定方法：定性试验 基因分析法：利于细胞基因分析法：利于细胞(xbo)(xbo)内定位分析、操作

31、烦琐内定位分析、操作烦琐（一）方法（一）方法(fngf)(fngf)的联合应用的联合应用第二十九页，共三十八页。常用临床标本：抗凝全血，并分离获得单个核细胞常用临床标本：抗凝全血，并分离获得单个核细胞炎症局部细胞因子的水平：局部分泌液炎症局部细胞因子的水平：局部分泌液细胞因子或粘附分子的细胞内定位检测细胞因子或粘附分子的细胞内定位检测(jin c)(jin c)：相应细胞：相应细胞相应细胞因子的基因和相应细胞因子的基因和mRNAmRNA表达：相应细胞表达：相应细胞疗效观察和预后判断：疾病急性期和恢复期双份标本进行动态观测疗效观察和预后判断：疾病急性期和恢复期双份标本进行动态观测免疫荧光染色和流

32、式细胞分析：注意待检细胞的活性和状态，以保免疫荧光染色和流式细胞分析：注意待检细胞的活性和状态，以保 证结果的特证结果的特异性异性（二）标本的适当（二）标本的适当(sh(sh d d ng)ng)选取选取第三十页，共三十八页。意义：意义：细胞因子具有网络调节的状调节的特点细胞因子具有网络调节的状调节的特点 级联效应或相互抑制作用的网络系统。级联效应或相互抑制作用的网络系统。有助于提供有效的疾病诊断和机体免有助于提供有效的疾病诊断和机体免 疫状态信息疫状态信息举例举例(j l)(j l)：T T细胞、巨噬细胞和上皮样细胞分泌相应细胞因子的细胞、巨噬细胞和上皮样细胞分泌相应细胞因子的 功能：功能：

33、IL-1IL-1、IL-2 IL-2、IFN-IFN-和和GM-CSFGM-CSF Th1/Th2 Th1/Th2细胞平衡状态：细胞平衡状态：IL-2IL-2、IL-4IL-4、IL-10IL-10和和IFN-IFN-（三）细胞因子的联合（三）细胞因子的联合(li(li nhnh)检测检测第三十一页，共三十八页。二、特定二、特定(tdng)(tdng)疾病诊断的辅助指标疾病诊断的辅助指标 许多疾病过程均可出现粘附分子和细胞因子表达许多疾病过程均可出现粘附分子和细胞因子表达的异常改变，高表达、低表达或是缺陷均可与某的异常改变，高表达、低表达或是缺陷均可与某些特定疾病密切关联，同时些特定疾病密切关

34、联，同时(tngsh)(tngsh)还可反映疾病的还可反映疾病的进程进程 （一）细胞因子检测在特定（一）细胞因子检测在特定(t(t d d ng)ng)疾病诊断中的意义疾病诊断中的意义第三十二页，共三十八页。（二）粘附分子检测（二）粘附分子检测(jin c(jin c)在特定疾病诊断中的意义在特定疾病诊断中的意义粘附分子有可溶性和膜结合性两种形式，均与机体的粘附分子有可溶性和膜结合性两种形式，均与机体的免疫状态和疾病的发生有关，在炎症、肿瘤免疫状态和疾病的发生有关，在炎症、肿瘤(zhngli)(zhngli)转移转移和器官移植排斥反应中发挥着重要的作用。相关粘附和器官移植排斥反应中发挥着重要的

35、作用。相关粘附分子的检测有助于此类疾病的诊断。分子的检测有助于此类疾病的诊断。第三十三页，共三十八页。三、评估机体的免疫状态三、评估机体的免疫状态(zhungti)(zhungti)、判断治疗效果及预后、判断治疗效果及预后 机机体体免免疫疫应应答答的的强强弱弱可可通通过过细细胞胞因因子子或或粘粘附附分分子子的的表表达达水水平平来来反反映映，其其过过高或过低表达均系免疫调节异常的结果高或过低表达均系免疫调节异常的结果细细胞胞因因子子和和粘粘附附分分子子的的水水平平，作作为为观观察察治治疗疗效效果果和和判判断断预预后后的的重重要要指标指标接接受受(jishu)治治疗疗的的患患者者进进行行细细胞胞因

36、因子子水水平平的的监监测测，对对保保证证治治疗疗效效果果具具有有指指导意义导意义。第三十四页，共三十八页。1 1细胞因子和细胞粘附分子的特性是什么？可分为几类？细胞因子和细胞粘附分子的特性是什么？可分为几类？2 2基于促进基于促进(cjn)(cjn)细胞增殖生物学活性，检测细胞增殖生物学活性，检测IL-1IL-1、IL-2IL-2、IL-3IL-3、TNFTNF等方法所使用的细胞依赖株与检测原则是什么等方法所使用的细胞依赖株与检测原则是什么？3 3细胞因子生物活性测定法的种类，各用于哪些细胞因子的检细胞因子生物活性测定法的种类，各用于哪些细胞因子的检测，主要优缺点？测，主要优缺点？4 4ELI

37、SAELISA法在细胞因子和粘附分子检测可应用于哪些方面？法在细胞因子和粘附分子检测可应用于哪些方面？5 5ELISPOTELISPOT的原理、用途、与的原理、用途、与ELISAELISA的异同是什么？的异同是什么？思考题思考题第三十五页，共三十八页。6 6在应用流式细胞术分析在应用流式细胞术分析(fnx)(fnx)细胞因子时，需要哪些靶细胞活化细胞因子时，需要哪些靶细胞活化剂？各自的作用是什么？剂？各自的作用是什么？7 7与细胞因子的生物活性测定法相比，免疫测定法的优势是什与细胞因子的生物活性测定法相比，免疫测定法的优势是什么？如何看待其现有的劣势？试推测解决现存的不足和改进么？如何看待其现

38、有的劣势？试推测解决现存的不足和改进方法的可能途径。方法的可能途径。8 8在临床疾病诊断中，检测细胞因子和粘附分子的意义是什么？在临床疾病诊断中，检测细胞因子和粘附分子的意义是什么？应用细胞因子检测方法的原则有哪些？应用细胞因子检测方法的原则有哪些？9 9如何利用细胞因子检测来判断如何利用细胞因子检测来判断Th1/Th2Th1/Th2细胞平衡？细胞平衡？1010如何从细胞因子检测的角度，了解机体如何从细胞因子检测的角度，了解机体T T细胞、巨噬细胞等细细胞、巨噬细胞等细胞的功能？胞的功能？第三十六页，共三十八页。1.1.细胞因子和粘附分子是构成免疫应答的重要物质基础，细胞因子和粘附分子是构成免

39、疫应答的重要物质基础，检测这些分子可反映机体的免疫状态。检测这些分子可反映机体的免疫状态。2.2.细胞因子或粘附分子的检测方法包括生物学测定法和免细胞因子或粘附分子的检测方法包括生物学测定法和免疫测定法两大类。疫测定法两大类。3.3.细胞因子和粘附分子检测的临床意义。对某些特定细胞因子和粘附分子检测的临床意义。对某些特定(tdng)(tdng)疾病具有诊断价值；对细胞因子治疗具有监测和疾病具有诊断价值；对细胞因子治疗具有监测和指导用药的意义；对机体的免疫状态具有评价作用。指导用药的意义；对机体的免疫状态具有评价作用。小小 结结第三十七页，共三十八页。内容(nirng)总结第十六章。一、促进细胞增殖和增殖抑制测定法。代谢产物荧光强度(qingd)测定法和指示细胞表面标记或可溶性分子测定法。B9，MH60,BSF2,TTD1。抑制病毒蚀斑形成或抑制病毒的产量。TNF活性测定靶细胞：小鼠成纤维细胞株L929、L-M、WEHI164.13。16/16。12/12。8/8。诱导细胞向由趋化因子低浓度出向趋化因子高浓度处作定向移动的特性,可采用琼脂糖和微孔小室趋化试验。对机体的免疫状态具有评价作用第三十八页，共三十八页。