血管源性脑水肿机制探究进展38423.ppt

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1、血管血管(xugu(xugu n)n)源性脑水肿的机源性脑水肿的机制研究进展制研究进展第一页，共十页。红细胞毒性红细胞毒性(d xn(d xn)n n血凝块分解相伴血凝块分解相伴(xin(xin bn)bn)的红细胞溶解过程主要是在脑出的红细胞溶解过程主要是在脑出血后数天内。伴随明显中线移位的脑出血后延迟性脑血后数天内。伴随明显中线移位的脑出血后延迟性脑水肿可能和红细胞溶解相关。水肿可能和红细胞溶解相关。n nWuWu和和 Nakamura Nakamura等等 用大鼠模型所做的研究显示用大鼠模型所做的研究显示,在脑出血在脑出血后后 24 h 24 h之内能发生红细胞溶解。将浓集红细胞注入鼠脑

2、之内能发生红细胞溶解。将浓集红细胞注入鼠脑,几天后几天后,引起水肿和严重的神经功能缺陷引起水肿和严重的神经功能缺陷,它表示红细胞它表示红细胞与延迟性脑损伤相关。将溶解的红细胞注入鼠脑基底节与延迟性脑损伤相关。将溶解的红细胞注入鼠脑基底节,在在 24 h 24 h内导致了严重的脑水肿内导致了严重的脑水肿,BBB,BBB的破裂和的破裂和DNADNA损伤损伤,提示红细胞含有的潜在毒力。提示红细胞含有的潜在毒力。第二页，共十页。继发性脑缺血继发性脑缺血n n应用单光子发射体层扫描和正电子发射体层扫描技术应用单光子发射体层扫描和正电子发射体层扫描技术,证实急性脑出血时在血肿证实急性脑出血时在血肿周围可出

3、现周围可出现“缺血半暗带缺血半暗带 的局部脑血流降低区。的局部脑血流降低区。n n脑出血后虽有继发性脑缺血的存在脑出血后虽有继发性脑缺血的存在,但却并不会立即出现脑梗死但却并不会立即出现脑梗死,主要取决全脑缺主要取决全脑缺血程度及持续时间。脑出血后脑血流量的改血程度及持续时间。脑出血后脑血流量的改 变变 均均 在在 缺缺 血血 损损 害害 的的 阈阈 值值 15 15 20 20 mL/(100 gmin)mL/(100 gmin)以上。在微气囊充胀的脑出血模型中以上。在微气囊充胀的脑出血模型中,脑血流量可下降至脑血流量可下降至 20 mL/20 mL/(100 gmin)(100 gmin)

4、以下以下,但实际上脑出血后局部血液发生凝固但实际上脑出血后局部血液发生凝固,血清被释放后残留下来的血清被释放后残留下来的血栓不像微气囊那样产生持续压迫血栓不像微气囊那样产生持续压迫,因而在这种情况下并不能产生明显脑水肿。因而在这种情况下并不能产生明显脑水肿。因此认为因此认为,脑出血后脑出血后 48 h 48 h脑血流量下降显然是脑水肿产生的结果脑血流量下降显然是脑水肿产生的结果,而非脑水肿产生而非脑水肿产生的原因的原因,毕竟此时脑水肿并没随着脑血流的下降而相应地加重。用弥散磁共振及毕竟此时脑水肿并没随着脑血流的下降而相应地加重。用弥散磁共振及质子磁共振成像对脑出血患者进行观察质子磁共振成像对脑

5、出血患者进行观察(gunch)(gunch)发现发现,脑出血灶周围并无广泛的脑出血灶周围并无广泛的缺血性改变。因而缺血性改变。因而,脑出血后继发脑缺血因素在脑水肿形成中的作用仍存在一定脑出血后继发脑缺血因素在脑水肿形成中的作用仍存在一定争议。争议。第三页，共十页。凝血酶凝血酶n n其在小剂量(5 U)时那么是一种神经毒性介质。n n其参与(cny)脑水肿形成的机制为:作用于脑和脊髓中的凝血酶结合位点,除对神经细胞具直接毒性外,还通过激活凝血酶受体使毛细血管内皮细胞收缩、细胞间隙增大以及紧密连接开放,BBB通透性增加,从而引起脑水肿和神经细胞死亡。n n单纯的血浆或凝集血细胞不能引起脑水肿,而既

6、有血浆又有凝集血细胞的全血那么可引起明显的水肿,血清和血浆组织不能使含水量明显增加,但血浆加凝血酶原却可引起明显的脑水肿,凝血酶特异性抑制剂水蛭素能使脑水肿的程度减轻。第四页，共十页。细胞间黏附细胞间黏附(ninf)(ninf)分子分子n n脑出血后血肿周围除中性粒细胞外脑出血后血肿周围除中性粒细胞外,巨噬细胞和小胶质细巨噬细胞和小胶质细胞也被活化胞也被活化,使白细胞介素使白细胞介素 1 1、1(ICAM21)1(ICAM21)和肿瘤坏死因和肿瘤坏死因子子 表达表达(bi(bi od)od)增加。增加。n n白细胞介素白细胞介素 1 1拮抗剂可治疗脑水肿。脑出血后拮抗剂可治疗脑水肿。脑出血后

7、24 h 24 h血清白血清白细胞介素细胞介素 6 6水平升高水平升高,48 h,48 h达顶峰达顶峰,一直持续一直持续72 h,72 h,其为一其为一种促炎介质种促炎介质,能在脑出血后炎性反响中调节成熟中性粒细能在脑出血后炎性反响中调节成熟中性粒细胞功能胞功能,参与脑损伤。电镜下可见内皮细胞轻度肿胀，神参与脑损伤。电镜下可见内皮细胞轻度肿胀，神经细胞、胶质细胞明显肿胀。经细胞、胶质细胞明显肿胀。n n表达表达 ICAM21 ICAM21的白细胞活化后能产生大量蛋白水解酶的白细胞活化后能产生大量蛋白水解酶,促促使使 BBB BBB通透性增加通透性增加,血管源性脑水肿形成。血管源性脑水肿形成。第

8、五页，共十页。血小板、白细胞及细胞因子的影响血小板、白细胞及细胞因子的影响(y(y ngxingxi ng)ng)n n脑出血患者血小板活化的特异性糖蛋白分子标志物脑出血患者血小板活化的特异性糖蛋白分子标志物CD62 pCD62 p和和 CD42 b CD42 b表达在发病早期明显增加表达在发病早期明显增加,且增加程且增加程度与脑水肿体积显著相关。度与脑水肿体积显著相关。n n渗出的中性粒细胞释放各种渗出的中性粒细胞释放各种(zh zh n n)细胞因子细胞因子,如肿瘤如肿瘤坏死因子坏死因子、白细胞介素、白细胞介素 6 6、干扰素、干扰素-和氧自由基等和氧自由基等,直直接或间接作用于神经元和神

9、经胶质细胞接或间接作用于神经元和神经胶质细胞,引起脑细胞肿引起脑细胞肿胀和变性胀和变性,并破坏并破坏 BBB,BBB,加重脑水肿和脑损伤加重脑水肿和脑损伤,同时它们同时它们还可阻塞微血管还可阻塞微血管,引起局灶性缺血。单核细胞在补体介引起局灶性缺血。单核细胞在补体介导下也对神经元产生化学毒性作用导下也对神经元产生化学毒性作用,脑出血后脑出血后 48 h 48 h有相有相当数量的当数量的 CD8 CD8 免疫反响阳性细胞在血肿周围浸润免疫反响阳性细胞在血肿周围浸润,并直并直接或通过释放干扰素接或通过释放干扰素-间接引起细胞损伤。间接引起细胞损伤。第六页，共十页。水通道水通道(tngdo)(tng

10、do)蛋白蛋白n nAQP-4是水通道蛋白家族成员之一，在脑内含量最高，主要分布于脑室系统的室管膜、蛛网膜下腔，尤其在与毛细血管(mo x xu un)直接接触的星形胶质细胞足突上有丰富的特异性表达。n n关于AQP-4与脑出血后灶周脑水肿的关系动物研究较多，检测大鼠脑出血后不同时间点血肿周围 AQP-4的动态变化，血肿周围 AQP-4在脑出 血后 12h表达开始增强，13d到达顶峰，7d后略高于正常，14d根本恢复正常。在 AQP-4低表达的鼠脑内水的容量 和星形胶 质细胞周 围毛细血管水肿 明显减 轻。第七页，共十页。基质基质(j zh)(j zh)金属蛋白酶金属蛋白酶n n基质金属蛋白酶

11、基质金属蛋白酶(MMPs)(MMPs)是一组是一组 同源的酶活性依赖钙离子同源的酶活性依赖钙离子和锌离子的中性蛋白酶基因家族，广泛参与降解全身各和锌离子的中性蛋白酶基因家族，广泛参与降解全身各种组织细胞外基质种组织细胞外基质(ECM)(ECM)，现，现 发现发现 2O 2O多种多种 ，其中，其中 MMP MMP一一2 2和和 MMP MMP一一9 9是是 MMPs MMPs家族的两个最主要的成员。由于家族的两个最主要的成员。由于(yuy)MMP(yuy)MMP一一2 2和和 MMP MMP一一9 9的作用使细胞外基质降解的的作用使细胞外基质降解的正常平衡被破坏，从而导致多种病理过程的发生正常平

12、衡被破坏，从而导致多种病理过程的发生 ，如髓，如髓鞘脱失、血脑屏障损伤等。近年来的研究认为鞘脱失、血脑屏障损伤等。近年来的研究认为 MMP MMP一一2 2和和MMPMMP一一9 9与脑血管病的关系密切，其参与了脑出血后脑与脑血管病的关系密切，其参与了脑出血后脑水肿及炎症反响以及继发性脑损伤的病理过程水肿及炎症反响以及继发性脑损伤的病理过程 ，并发挥，并发挥重要作用。重要作用。第八页，共十页。n nMMP-9MMP-9定位于神经元、血管定位于神经元、血管(xugu(xugu n)n)内皮细胞及胶质细胞。内皮细胞及胶质细胞。在正常脑组织内，在正常脑组织内，MMP-2 MMP-2与与 MMP-9

13、MMP-9仅有低水平根底表达仅有低水平根底表达 ，星形细胞可以产生无活性的，星形细胞可以产生无活性的 MMP-2 MMP-2。n n在缺血缺氧和炎性因子存在下，血管内皮细胞、小胶质细在缺血缺氧和炎性因子存在下，血管内皮细胞、小胶质细胞、神经细胞等可合成胞、神经细胞等可合成MMP-2MMP-2与与 MMP-9 MMP-9，发挥降解，发挥降解 血管基血管基底膜的生物学作用，从而引起疾病的发生与开展。脑出血底膜的生物学作用，从而引起疾病的发生与开展。脑出血时时 MMP-9 MMP-9增加，内源性增加，内源性 MMP-9 MMP-9来自星形胶质细胞和小胶质来自星形胶质细胞和小胶质细胞，外源性那么来自内

14、皮细胞、渗出的中性粒细胞和巨细胞，外源性那么来自内皮细胞、渗出的中性粒细胞和巨噬细胞。噬细胞。MMP-9MMP-9一旦启动，即可通过降解细胞外基一旦启动，即可通过降解细胞外基 质成分，质成分，破坏血脑屏障完整性。破坏血脑屏障完整性。第九页，共十页。内容(nirng)总结血管源性脑水肿的机制研究进展。将溶解的红细胞注入鼠脑基底节,在 24 h内导致了严重(ynzhng)的脑水肿,BBB的破裂和DNA损伤,提示红细胞含有的潜在毒力。因此认为,脑出血后 48 h脑血流量下降显然是脑水肿产生的结果,而非脑水肿产生的原因,毕竟此时脑水肿并没随着脑血流的下降而相应地加重。在 AQP-4低表达的鼠脑内水的容量 和星形胶 质细胞周 围毛细血管水肿 明显减 轻第十页，共十页。