第十章利尿药及合成降血糖药物.ppt

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1、第第 十十 章章利尿药及合成降血糖药物利尿药及合成降血糖药物 Diuretics and Synthetic Hypoglycemic Drugs1.口服降血糖药口服降血糖药 Hypoglycemic Drugs糖尿病糖尿病(Diabertes)碳水化合物、脂肪及蛋白质代谢异常，而碳水化合物、脂肪及蛋白质代谢异常，而以慢性高血糖为主要表现的一组临床综合以慢性高血糖为主要表现的一组临床综合症。症。由于不同病因引起胰岛素分泌不足由于不同病因引起胰岛素分泌不足胰岛素作用减低胰岛素作用减低胰岛素抵抗胰岛素抵抗糖尿病分类糖尿病分类原发性原发性糖尿病即糖尿病即型糖尿病型糖尿病胰岛素依赖型糖尿病（胰岛素依赖

2、型糖尿病（IDDM）型糖尿病型糖尿病非胰岛素依赖型糖尿病（非胰岛素依赖型糖尿病（NIDDM）90%糖尿病病人为非胰岛素依赖型糖尿糖尿病病人为非胰岛素依赖型糖尿病人病人口服降血糖药广泛应用的两大结构口服降血糖药广泛应用的两大结构1、磺酰脲类甲苯磺丁脲、磺酰脲类甲苯磺丁脲2、双胍类、双胍类一些辅助类型一些辅助类型如如-葡萄糖苷酶抑制剂葡萄糖苷酶抑制剂胰岛素增效剂胰岛素增效剂非磺酰胺结构口服降糖药非磺酰胺结构口服降糖药以及改善糖尿病并发症的药物以及改善糖尿病并发症的药物磺酰脲类降糖药磺酰脲类降糖药:甲苯磺丁脲甲苯磺丁脲(Tolbutamide)化学名：化学名：4-甲基甲基-N-(丁氨基丁氨基)羰基羰

3、基苯磺酰胺苯磺酰胺N-(Butylamino)carbony-4-methylbenzenesulfonamide合成合成:发现发现1942年，磺胺抗菌药磺胺异丁基噻二唑治疗伤年，磺胺抗菌药磺胺异丁基噻二唑治疗伤寒时，病人出现低血糖反应。寒时，病人出现低血糖反应。1955年，磺酰脲类化合物氨磺丁脲首先作为年，磺酰脲类化合物氨磺丁脲首先作为降糖药使用，有骨髓抑制和肝毒性而停用。降糖药使用，有骨髓抑制和肝毒性而停用。进一步研究，出现了甲苯磺丁脲、氯磺丙脲等副进一步研究，出现了甲苯磺丁脲、氯磺丙脲等副作用小而较安全的第一代口服磺酰脲类降糖药。作用小而较安全的第一代口服磺酰脲类降糖药。氯磺丙脲氯磺丙脲

4、由于氯原子不易由于氯原子不易代谢，一次代谢，一次/日日甲苯磺丁脲甲苯磺丁脲第二代口服磺酰脲类降糖药第二代口服磺酰脲类降糖药70年代研制了一大批降糖作用好，副作用更年代研制了一大批降糖作用好，副作用更少，因而用量较小的磺酰脲类降糖药少，因而用量较小的磺酰脲类降糖药。格列齐格列齐特：特：(Gliclazide)有脂环或含氮脂环有脂环或含氮脂环吸收快，作用强吸收快，作用强格列本格列本脲脲Glibenclamide第二代口服磺酰脲类降糖药第一个代表药，第二代口服磺酰脲类降糖药第一个代表药，于于1969年在欧洲首次上市。年在欧洲首次上市。又名：优降糖又名：优降糖作用特点作用特点同剂量与甲苯磺丁脲降糖作用

5、相比为其同剂量与甲苯磺丁脲降糖作用相比为其200倍倍吸收快，血浆蛋白结合率高，毒性小吸收快，血浆蛋白结合率高，毒性小属强效降糖药，用于中、重属强效降糖药，用于中、重型糖尿病型糖尿病其代谢产物仍有活性，肾功能不全及老其代谢产物仍有活性，肾功能不全及老年患者慎用年患者慎用排泄慢导致低血糖排泄慢导致低血糖第三代口服磺酰脲类降糖药第三代口服磺酰脲类降糖药格列美脲格列美脲80年代德国研制生产，用量更小，更安全年代德国研制生产，用量更小，更安全特别适用于其他磺酰脲失效的病人特别适用于其他磺酰脲失效的病人甲苯磺丁脲甲苯磺丁脲理化性质理化性质1、本品为白色结晶或结晶性粉未；无臭，、本品为白色结晶或结晶性粉未；

6、无臭，无味。无味。易溶于丙酮或氯仿，溶于乙醇，几乎不易溶于丙酮或氯仿，溶于乙醇，几乎不溶于水溶于水2、酸碱性、酸碱性含磺酰脲含磺酰脲结构，具有酸性，可溶于氢氧结构，具有酸性，可溶于氢氧化钠溶液。（酸碱滴定法进行含量测定）化钠溶液。（酸碱滴定法进行含量测定）3、稳定性、稳定性结构中含脲部分不稳定，在酸性溶液中结构中含脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解。（鉴定）受热易水解。（鉴定）甲苯磺酰胺沉淀甲苯磺酰胺沉淀用水重结晶后，测定熔点用水重结晶后，测定熔点产生正丁胺的臭味产生正丁胺的臭味4.含量测定含量测定酸碱滴定法进行含量测定酸碱滴定法进行含量测定体内代谢体内代谢口服迅速由胃肠道吸收口服迅速由胃肠

7、道吸收30分钟即可在血中检出，分钟即可在血中检出，23小时达血浆小时达血浆浓度峰值，持效浓度峰值，持效612小时，属短效磺酰小时，属短效磺酰脲类降糖药。脲类降糖药。在体循环中与血浆蛋白结合，在肝脏降在体循环中与血浆蛋白结合，在肝脏降解氧化为羧基或羟基衍生物而失活，由解氧化为羧基或羟基衍生物而失活，由肾脏排出肾脏排出。作用机制作用机制刺激胰岛素分泌刺激胰岛素分泌同时减少肝脏对胰岛素的消除同时减少肝脏对胰岛素的消除还能改善外周组织胰岛素敏感性，增加还能改善外周组织胰岛素敏感性，增加胰岛素受体数量和增加胰岛素与其受体胰岛素受体数量和增加胰岛素与其受体的结合的结合增加肌肉细胞内葡萄糖的运转和糖原合增加

8、肌肉细胞内葡萄糖的运转和糖原合成酶的活性，减少肝糖产生。成酶的活性，减少肝糖产生。临床用途临床用途降糖降糖作用较弱但安全有效作用较弱但安全有效用于治疗轻中度用于治疗轻中度型糖尿病，尤其是老年型糖尿病，尤其是老年糖尿病人。糖尿病人。注射剂用于诊断胰岛素瘤。注射剂用于诊断胰岛素瘤。双胍类降糖药双胍类降糖药盐酸二甲双胍盐酸二甲双胍(Metformin Hydrochloride)结构特点：双结构特点：双胍母核胍母核连接二个甲基侧链连接二个甲基侧链而构成而构成作用及临床用途作用及临床用途增加葡萄糖无氧酵解和利用增加葡萄糖无氧酵解和利用并能改善外周组织胰岛素与其受体的结合并能改善外周组织胰岛素与其受体的

9、结合和结合后作用。和结合后作用。肥胖伴胰岛素抵抗的肥胖伴胰岛素抵抗的型糖尿病人的首选药。型糖尿病人的首选药。-葡萄糖苷酶抑制剂葡萄糖苷酶抑制剂食物中的碳水化合物和多糖须经消化，转食物中的碳水化合物和多糖须经消化，转化为葡萄糖才能由小肠吸收。化为葡萄糖才能由小肠吸收。-葡萄糖苷酶抑制剂葡萄糖苷酶抑制剂。阿卡波糖阿卡波糖(Acarbose)多糖衍生物多糖衍生物含羟基多，水溶性大，极性大，口服很含羟基多，水溶性大，极性大，口服很少吸收。生物利用度低。少吸收。生物利用度低。米格列醇米格列醇(Miglitol)糖的糖的衍生物衍生物溶解性好，可在小肠完全吸收，胃肠副溶解性好，可在小肠完全吸收，胃肠副反应小

10、。反应小。2.利尿药利尿药 Diuretics是一类直接作用于肾，促进电解质和水是一类直接作用于肾，促进电解质和水的排出、增加尿量、消除水肿的药物。的排出、增加尿量、消除水肿的药物。利尿药的作用主要是影响尿的生成过程，利尿药的作用主要是影响尿的生成过程，特别是抑制肾小管和集合管对原尿的重特别是抑制肾小管和集合管对原尿的重吸收和分泌功能。吸收和分泌功能。按利尿药的按利尿药的效能将其分为三大类效能将其分为三大类高效利药尿高效利药尿中效利药尿中效利药尿低效利药尿低效利药尿高效利药尿高效利药尿抑制髓袢升支粗段的髓质部和皮质部对抑制髓袢升支粗段的髓质部和皮质部对钠、氯离子的再吸收钠、氯离子的再吸收干扰肾

11、脏的稀释功能和浓缩功能干扰肾脏的稀释功能和浓缩功能如：呋塞米如：呋塞米中效利药尿中效利药尿抑制髓袢升支粗段皮质部和远曲小管前抑制髓袢升支粗段皮质部和远曲小管前段对钠、氯离子的再吸收段对钠、氯离子的再吸收干扰肾脏的稀释功能，对浓缩功能无影干扰肾脏的稀释功能，对浓缩功能无影响。响。如氢氯噻嗪如氢氯噻嗪低效利药尿低效利药尿作用于近曲小管作用于近曲小管碳酸酐酶抑制剂碳酸酐酶抑制剂如：乙酰唑胺如：乙酰唑胺作用于远曲小管和皮质集合管，干扰钠作用于远曲小管和皮质集合管，干扰钠离子再吸收和钾离子分泌的保钾利尿药离子再吸收和钾离子分泌的保钾利尿药醛固酮受体抑制剂醛固酮受体抑制剂如：螺内酯如：螺内酯1.呋塞米呋塞

12、米(Furosemide)又名：速尿、呋喃苯胺酸又名：速尿、呋喃苯胺酸磺酰胺类利尿药磺酰胺类利尿药苯甲酸类衍生物苯甲酸类衍生物12临床用途临床用途作用在髓质升支，抑制钠离子、氯离子重作用在髓质升支，抑制钠离子、氯离子重吸收吸收用于急性左心衰、肺水肿、脑水肿、高血用于急性左心衰、肺水肿、脑水肿、高血压及慢性肾功能不全等。压及慢性肾功能不全等。副反应副反应:体液和电解质失衡、高尿酸、胃肠体液和电解质失衡、高尿酸、胃肠道反应、耳毒性道反应、耳毒性2.氢氯噻嗪氢氯噻嗪(Hydrochlorothiazide)又又名：双氢克尿塞名：双氢克尿塞苯磺酰胺类苯磺酰胺类临床用途临床用途抑制抑制Na+、Cl-重吸

13、收重吸收临床上用于慢性心功能不全、原发性高临床上用于慢性心功能不全、原发性高血压病、尿崩症、高尿钙症及肾钙结石血压病、尿崩症、高尿钙症及肾钙结石等。等。排排K+利尿药利尿药:久用应服久用应服KCl3.乙酰唑胺乙酰唑胺(Acetazolamide)临床用途临床用途主要用于治疗青光眼、脑水肿、与汞剂主要用于治疗青光眼、脑水肿、与汞剂合用于消除心力衰竭性水肿。合用于消除心力衰竭性水肿。可口服可口服4.螺内酯螺内酯(Spironolactone)盐皮质激素（醛固酮）完全拮抗剂盐皮质激素（醛固酮）完全拮抗剂又名：安体舒通又名：安体舒通作用作用作用于远曲小管和皮质集合管，干扰作用于远曲小管和皮质集合管，干扰钠离子再吸收和钾离子分泌的保钾利钠离子再吸收和钾离子分泌的保钾利尿药尿药保保钾排钠钾排钠作用作用和氢氯噻嗪合用，疗效和氢氯噻嗪合用，疗效,副作用副作用副反应副反应:高血钾高血钾,抗雄激素作用抗雄激素作用