格林巴利综合征的护理.ppt
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1、格林巴利综合征与重症肌无力格林巴利综合征与重症肌无力神经内科神经内科 李莹李莹主主 要要 内内 容容基基础础知知识识护护理理评评估估护护理理诊诊断断护护理理措措施施基础知识基础知识l概念概念l病因病因l流行病学流行病学l临床表现临床表现l辅助检查辅助检查l治疗治疗概念概念-格林巴利综合症格林巴利综合症 急性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经炎,也叫吉兰巴雷综合征。吉兰-巴雷综合征(GBS)是以周围神经和神经根的脱髓鞘病变及小血管炎性细胞浸润为病理特点的自身免疫性周围神经病。概念概念-重症肌无力重症肌无力 重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。神经肌肉接头神经
2、肌肉接头病因病因-格林巴利综合症格林巴利综合症l多数患者发病前有巨细胞病毒、EB病毒或支原体等感染,但少数病例的病因不明。本病性质尚不清楚,可能与免疫损伤有关。病因病因-重症肌无力重症肌无力l重症肌无力的发病原因分两大类,一类是先天遗传性,极少见,与自身免疫无关;第二类是自身免疫性疾病,最常见。发病原因尚不明确,普遍认为与感染、药物、环境因素有关。同时重症肌无力患者中有65%80%有胸腺增生,10%20%伴发胸腺瘤。发病机制发病机制-GBS病原体侵入病原体侵入机体免疫机体免疫识别错误识别错误产生自身免疫性产生自身免疫性T细胞和自身抗体细胞和自身抗体发生免疫反应发生免疫反应周围神经髓鞘脱落,周围
3、神经髓鞘脱落,神经根炎症神经根炎症 周围神经病理改变周围神经病理改变正常正常节段性脱髓鞘节段性脱髓鞘 发病机制发病机制-MG病原体侵入病原体侵入机体免疫机体免疫识别错误识别错误产生自身免疫性产生自身免疫性T细胞和自身抗体细胞和自身抗体发生免疫反应发生免疫反应神经神经-肌肉接头处发肌肉接头处发生传递障碍生传递障碍病因病因&发病机制发病机制流行病学流行病学-格林巴利综合症格林巴利综合症l可发生于各个年龄段l青壮年多见l男女比例相同 流行病学流行病学-重症肌无力重症肌无力l患病率为77150/100万,年发病率为411/100万。女性患病率大于男性,约3:2,各年龄段均有发病,儿童15岁居多。临床表
4、现临床表现-格林巴利综合症格林巴利综合症l发展迅速,有前驱症状l(14周前有胃肠道或呼吸道感染症状以及疫苗接种史)l四肢对称性无力,进行性加重l(一般从下肢开始逐渐波及躯干、双上肢和颅神经,肌张力低下,近端常较远端重)临床表现临床表现-格林巴利综合症格林巴利综合症l感觉障碍l一般较运动障碍轻,但常见肢体感觉异常,如麻木刺痛感、烧灼感等可先于瘫痪或同时出现,约30%的患者有肌肉痛,感觉异常,可呈手套袜子型分布,临床表现临床表现-格林巴利综合症格林巴利综合症 l脑神经及自主神经损伤 (面神经麻痹最常见,舌咽和迷走神经麻痹)l呼吸肌麻痹l脑脊液检查有蛋白-细胞分离现象 1.首发症状首发症状 眼外肌无
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