新生儿黄疸护理查房.ppt
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1、病史回顾病史回顾2015.9.8 11:22初步诊断:新生儿黄疸初步诊断:新生儿黄疸 辅助检查辅助检查tcbil15.8-14.7-4.5mg/dl 医嘱予下医嘱予下病危病危 心电监护心电监护 蓝光治疗蓝光治疗12小时小时 苯巴比妥退黄及妈咪爱改善肠道菌苯巴比妥退黄及妈咪爱改善肠道菌群群 钙剂及能量支持处理钙剂及能量支持处理 配方奶配方奶50毫升毫升q3h 换尿裤换尿裤q3h2015.9.9 9:00患儿置小床患儿置小床 tcbil17.9-16.0-7.4mg/dl 面部皮肤及粘膜黄染明显面部皮肤及粘膜黄染明显 医嘱医嘱予光疗予光疗24小时小时 饮奶可奶量增至饮奶可奶量增至60毫升毫升q3h
2、 查血:总胆红素查血:总胆红素281.26umol/L 直接胆红素直接胆红素15.56 umol/L 白细胞白细胞9.3*109/L 其余治疗不变其余治疗不变 体体重重3.42kg.2015.9.11 9:00患儿置小床,饮奶可,奶量增至患儿置小床,饮奶可,奶量增至70毫升毫升q3h,tcbil3.5-2.7-0.1 继续予苯巴比妥口服退黄疸,妈咪继续予苯巴比妥口服退黄疸,妈咪爱改善肠道菌群。臀部皮疹较前好转爱改善肠道菌群。臀部皮疹较前好转 体重体重3.6kg2015.9.12 9:00患儿置小床,饮奶可,奶量增至患儿置小床,饮奶可,奶量增至80毫升毫升q3h,tcbil14.6-12.7-7
3、.0 面部及粘膜黄染明显面部及粘膜黄染明显 医嘱医嘱予光疗予光疗12小时,其余治疗不变小时,其余治疗不变 体重体重3.63kg2015.9.14 9:00患儿置小床,患儿置小床,tcbil9.0-10.0-4.6医嘱予蓝光治疗,臀医嘱予蓝光治疗,臀部皮疹基本完好其余治疗不变部皮疹基本完好其余治疗不变 体重体重3.73kg病史回顾病史回顾相关知识相关知识一、定义新生儿黄疸:是因胆红素(大部分为未结合胆红素)在体内积聚而是因胆红素(大部分为未结合胆红素)在体内积聚而引起皮肤黏膜黄染的现象。引起皮肤黏膜黄染的现象。新生儿胆红素的代谢新生儿胆红素的代谢(一)(一)胆红素的产生胆红素的产生胆红素的胆红素
4、的80%来源于老化破坏的红细胞血红蛋白来源于老化破坏的红细胞血红蛋白的血红素。的血红素。三)三)新生儿胆红素代谢特征新生儿胆红素代谢特征三、新生儿胆红素代谢特征三、新生儿胆红素代谢特征1 胆红素生成较多胆红素生成较多 胎儿胎儿胎儿胎儿PO2PO2低,低,低,低,RBCRBC多,生后多,生后多,生后多,生后PO2PO2高,过多高,过多高,过多高,过多RBCRBC破坏;破坏;破坏;破坏;新生儿红细胞寿命比成人短新生儿红细胞寿命比成人短新生儿红细胞寿命比成人短新生儿红细胞寿命比成人短20204040天,(天,(天,(天,(7070、8080、120120)且且且且HBHB的分解速度是成人的的分解速度
5、是成人的的分解速度是成人的的分解速度是成人的2 2倍;倍;倍;倍;其他来源的胆红素生成较多,如来自肝脏等组织的血红素其他来源的胆红素生成较多,如来自肝脏等组织的血红素其他来源的胆红素生成较多,如来自肝脏等组织的血红素其他来源的胆红素生成较多,如来自肝脏等组织的血红素和骨髓中无效造血细胞及前体较多。和骨髓中无效造血细胞及前体较多。和骨髓中无效造血细胞及前体较多。和骨髓中无效造血细胞及前体较多。2.运转胆红素的能力不足运转胆红素的能力不足 刚出生的新生儿常有酸中毒,影响血中胆红刚出生的新生儿常有酸中毒,影响血中胆红素与白蛋白的结合,早产儿白蛋白的数量比足素与白蛋白的结合,早产儿白蛋白的数量比足月儿
6、低,均使运送胆红素的能力不足。月儿低,均使运送胆红素的能力不足。3 肝功能发育不完善肝功能发育不完善Y Y、z z蛋白含量低,蛋白含量低,蛋白含量低,蛋白含量低,5 51010天后才达成人水平。天后才达成人水平。天后才达成人水平。天后才达成人水平。形成结合胆红素的功能差,葡萄糖醛酸基转移酶形成结合胆红素的功能差,葡萄糖醛酸基转移酶形成结合胆红素的功能差,葡萄糖醛酸基转移酶形成结合胆红素的功能差,葡萄糖醛酸基转移酶(UDPGT)(UDPGT)的含的含的含的含量低(量低(量低(量低(1 1周正常)且活力不足周正常)且活力不足周正常)且活力不足周正常)且活力不足(仅为正常仅为正常仅为正常仅为正常0
7、030%)30%),不能有效地将间,不能有效地将间,不能有效地将间,不能有效地将间接胆红素与接胆红素与接胆红素与接胆红素与UDPGTUDPGT结合成直接胆红素。结合成直接胆红素。结合成直接胆红素。结合成直接胆红素。肝内毛细胆管细,易致胆汁郁积。肝内毛细胆管细,易致胆汁郁积。肝内毛细胆管细,易致胆汁郁积。肝内毛细胆管细,易致胆汁郁积。4 肠肝循环的特性肠肝循环的特性肠道内细菌量少,不能将肠道内的胆红素还原成粪、尿胆原肠道内细菌量少,不能将肠道内的胆红素还原成粪、尿胆原肠道内细菌量少,不能将肠道内的胆红素还原成粪、尿胆原肠道内细菌量少,不能将肠道内的胆红素还原成粪、尿胆原;且肠腔内;且肠腔内;且肠
8、腔内;且肠腔内 葡萄糖醛酸酶活性较高,能将结合胆红素水解葡萄糖醛酸酶活性较高,能将结合胆红素水解葡萄糖醛酸酶活性较高,能将结合胆红素水解葡萄糖醛酸酶活性较高,能将结合胆红素水解成葡萄糖醛酸及未结合胆红素,后者又被肠吸收经门脉而达肝脏。成葡萄糖醛酸及未结合胆红素,后者又被肠吸收经门脉而达肝脏。成葡萄糖醛酸及未结合胆红素,后者又被肠吸收经门脉而达肝脏。成葡萄糖醛酸及未结合胆红素,后者又被肠吸收经门脉而达肝脏。新生儿黄疸的分类新生儿黄疸的分类生理性黄疸生理性黄疸病理性黄疸病理性黄疸生理性黄疸生理性黄疸特点:特点:约约5060的足月儿和的足月儿和80的早产儿于生的早产儿于生后后23天出现黄疸,天出现黄
9、疸,45天达高峰;天达高峰;一般情况良好,足月儿在一般情况良好,足月儿在2周内消退,早产儿可周内消退,早产儿可延到延到34周。周。足月儿血清胆红素足月儿血清胆红素222umol/L(13mg/dl)早产儿早产儿血清胆红素血清胆红素205.2 256.5umol/L(12 15mg/dl),或每日上升超过,或每日上升超过85umol/L(5mg/dl);3.黄疸持续时间黄疸持续时间长长(足月儿足月儿2周,早产儿周,早产儿4周周);4.黄疸黄疸退而复现退而复现;5.血清血清结合结合胆红素胆红素34umol/L(2mg/dl)。出现病理性黄疸的原因出现病理性黄疸的原因五五 黄疸的治疗要点黄疸的治疗要
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