烷烃的系统命名法PPT.ppt
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1、(三)烷烃的化学性质(三)烷烃的化学性质-与甲烷性质相似与甲烷性质相似(1 1)氧化反应)氧化反应(能燃烧能燃烧)2CnH2n+2 +(3n+1)O2 2nCO2 +2(n+1)H2O 点燃点燃结构稳定结构稳定,均不能使均不能使KMKMn nO O4 4褪色,不与强酸,强碱反应。褪色,不与强酸,强碱反应。(2 2)取代反应)取代反应(在光照条件下进行,产物更复杂在光照条件下进行,产物更复杂)例如:例如:CH3CH3+Cl2 CH3CH2Cl+HCl 光照光照练习练习3 某气态烷烃某气态烷烃20mL完全燃烧时,正好消耗同温同完全燃烧时,正好消耗同温同压下的氧气压下的氧气100mL,则该烷烃的化学
2、式是(,则该烷烃的化学式是()A、C2H6 B、C3H8 C、C4H10 D、C5H12B 练习练习4 1mol4 1mol乙烷在光照条件下,最多可以与多少摩乙烷在光照条件下,最多可以与多少摩尔尔ClCl2 2发生取代?(发生取代?()A A、4mol B4mol B、8mol C8mol C、2mol D2mol D、6mol6molD(四)烷烃的命名(四)烷烃的命名(了解了解)1、习惯命名法、习惯命名法(1)1-10个个C原子的直链烷烃原子的直链烷烃:称为称为 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 烷烷(2)11个个C原子以上的直链烷烃:如原子以上的
3、直链烷烃:如:C11H24 称为十一烷称为十一烷(3)带支链的烷烃带支链的烷烃:用用正、异、新表示正、异、新表示戊烷戊烷C5H12C8H18辛烷辛烷正戊烷正戊烷无支链无支链异戊烷异戊烷带一支链带一支链新戊烷新戊烷带两支链带两支链CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH2CH3CH3CH3CH3CCH3CH32、系统命名法、系统命名法(1)选主链,称某烷)选主链,称某烷(最长碳链最长碳链)(2)编号码,定支链(支链最近原则)编号码,定支链(支链最近原则)(3)取代基,写在前,注位置,连短线)取代基,写在前,注位置,连短线(4)不同基,简在前,相同基,要合并)不同基,简在前,相同基,要合并CH
4、3CHCH2CH3CH3CH3CH3CCH3CH32-甲基丁烷甲基丁烷2,2二甲基丙烷二甲基丙烷1 2 3 41 2 3 4 5CH3 CH CH CH2 CH3CH3CH33122,3二甲基戊烷二甲基戊烷2、系统命名法、系统命名法(1)选主链,称某烷)选主链,称某烷(最长碳链最长碳链)(2)编号码,定支链(支链最近原则)编号码,定支链(支链最近原则)(3)取代基,写在前,注位置,连短线)取代基,写在前,注位置,连短线(4)不同基,简在前,相同基,要合并)不同基,简在前,相同基,要合并CH3CH3C2H5CH3 CCHCH2CH32,2二甲基二甲基-3-乙基戊烷乙基戊烷1 2 3 4 52、系
5、统命名法、系统命名法(1)选主链,称某烷)选主链,称某烷(最长碳链最长碳链)(2)编号码,定支链(支链最近原则)编号码,定支链(支链最近原则)(3)取代基,写在前,注位置,连短线)取代基,写在前,注位置,连短线(4)不同基,简在前,相同基,要合并)不同基,简在前,相同基,要合并(5)同位置,简在前。)同位置,简在前。3甲基甲基-5-乙基庚烷乙基庚烷1 2 3 4 5 6 7C2H5CH3 CH2CHCH2CHCH2CH3CH3(6)支链序号的合数要最小)支链序号的合数要最小2、系统命名法、系统命名法(1)选主链,称某烷)选主链,称某烷(最长碳链最长碳链)(2)编号码,定支链(支链最近原则)编号
6、码,定支链(支链最近原则)(3)取代基,写在前,注位置,连短线)取代基,写在前,注位置,连短线(4)不同基,简在前,相同基,要合并)不同基,简在前,相同基,要合并(5)同位置,简在前。)同位置,简在前。CH3 CH2CHCH2CHCH3CH3CH2CH2CH2CH31 2 3 4 56 78 93,5二甲基壬烷二甲基壬烷(6)支链序号的合数要最小)支链序号的合数要最小练习练习写出下列烷烃的名称写出下列烷烃的名称C2H5CH3 CCH2CH2CHCH3CH3CH3CH3 CHCHCH3CH3CH3CH3 CH2CHCHCH2CH3CH3CH32,3二甲基丁烷二甲基丁烷3,4二甲基己烷二甲基己烷2
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