动物细胞工程ppt.ppt
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1、专题专题2.22.2动物细胞工程动物细胞工程动物细胞培养动物细胞培养动物细胞融合动物细胞融合单克隆抗体制备单克隆抗体制备细胞核移植细胞核移植动物动物细胞细胞工程工程技术技术动物细胞工程的动物细胞工程的基础基础动物细胞工程动物细胞工程ppt动物细胞工程动物细胞工程ppt 是指从动物机体内取出是指从动物机体内取出相关相关的组织,的组织,将它分散成将它分散成单个细胞单个细胞,然后放在,然后放在适宜的适宜的培养基中,让这些细胞培养基中,让这些细胞生长生长和和增殖增殖。(二)、原理(二)、原理细胞分裂增殖细胞分裂增殖动物细胞工程动物细胞工程pptppt幼龄动物幼龄动物剪碎组织剪碎组织原代细胞培养原代细胞
2、培养取动物器官取动物器官和组织和组织细胞悬浮液细胞悬浮液传代细胞培养传代细胞培养胰蛋白酶处理胰蛋白酶处理单个细胞单个细胞胰蛋白酶处理胰蛋白酶处理单个细胞单个细胞动物细胞工程动物细胞工程ppt动物细胞工程动物细胞工程ppt 细胞在贴壁细胞在贴壁生长过程中,随生长过程中,随着细胞分裂,数着细胞分裂,数量不断增加,最量不断增加,最后形成一个单层,后形成一个单层,此时细胞间相互此时细胞间相互接触,细胞分裂接触,细胞分裂和生长停止,数和生长停止,数量不再增加。量不再增加。动物细胞动物细胞工程工程pptv原代培养原代培养:从机体取出后立即培养的细胞为从机体取出后立即培养的细胞为原代细胞。一般培养的第原代细
3、胞。一般培养的第1 1代细胞与传代细胞与传1010代代以内的细胞称为原代细胞培养。以内的细胞称为原代细胞培养。v传代培养传代培养:将原代细胞从培养瓶中取出,配将原代细胞从培养瓶中取出,配制成细胞悬浮液,分装到两个或两个以上的制成细胞悬浮液,分装到两个或两个以上的培养瓶中继续培养,称为传代培养。培养瓶中继续培养,称为传代培养。归纳归纳过程过程取取 的组织、器官的组织、器官细胞悬浮液细胞悬浮液 酶酶 贴满瓶壁的细胞贴满瓶壁的细胞单个细胞单个细胞加入加入 液液动物胚胎或幼龄动物动物胚胎或幼龄动物胰蛋白胰蛋白培养培养接触抑制接触抑制原代原代 培养培养(分装前分装前)1-10代细胞代细胞遗传物质遗传物质
4、 改变改变原代细胞原代细胞培养培养加加 液液4050代细胞代细胞(细胞株细胞株)未未遗传物质遗传物质 改变改变无限传代(无限传代(细胞系细胞系)已已传代传代培养培养胰蛋白胰蛋白 酶酶 动物细胞工程动物细胞工程ppt细胞株:细胞株:原代细胞一般传至原代细胞一般传至1010代左右细胞代左右细胞生长停滞,大部分细胞衰老死亡,少数细胞存生长停滞,大部分细胞衰老死亡,少数细胞存活到活到40504050代,这种传代细胞为细胞株。代,这种传代细胞为细胞株。细胞系:细胞系:细胞株传代至细胞株传代至5050代后又出现细胞代后又出现细胞生长停滞状态,只有部分细胞由于遗传物质的生长停滞状态,只有部分细胞由于遗传物质
5、的改变,使其在培养条件下可以无限制传代,这改变,使其在培养条件下可以无限制传代,这种传代细胞为细胞系。种传代细胞为细胞系。细胞株和细胞系的区别细胞株和细胞系的区别:细胞系的遗传物细胞系的遗传物质改变,具有癌细胞的特点,失去接触抑制,质改变,具有癌细胞的特点,失去接触抑制,容易传代培养。容易传代培养。思考题:思考题:1 1、为什么选用动物胚胎或幼龄个体的器官或组织、为什么选用动物胚胎或幼龄个体的器官或组织做动物细胞培养材料?做动物细胞培养材料?2 2、为什么培养前要将组织细胞分散成单个细胞?、为什么培养前要将组织细胞分散成单个细胞?因为这些组织或器官,分裂能力旺盛,易于培养。因为这些组织或器官,
6、分裂能力旺盛,易于培养。成块组织使细胞靠在一起限制了细胞的生长和成块组织使细胞靠在一起限制了细胞的生长和增殖,且细胞不能与培养液充分接触,不利于增殖,且细胞不能与培养液充分接触,不利于培养。培养。3、胰蛋白酶的作用是什么呢?由此可说明细胞间、胰蛋白酶的作用是什么呢?由此可说明细胞间的物质是什么成份?的物质是什么成份?催化蛋白质水解。细胞间的物质主要是蛋催化蛋白质水解。细胞间的物质主要是蛋白质白质(胶原蛋白等胶原蛋白等)。4、细胞膜的主要成份是什么?、细胞膜的主要成份是什么?蛋白质和磷脂蛋白质和磷脂5、胰蛋白酶能将细胞消化掉吗?、胰蛋白酶能将细胞消化掉吗?能能6 6、既然、既然胰蛋白酶能将细胞消
7、化掉胰蛋白酶能将细胞消化掉,那,那将动物组将动物组织分散成单个细胞要织分散成单个细胞要注意什么问题呢?注意什么问题呢?7 7、能够用胃蛋白酶代替胰蛋白酶吗?为什么、能够用胃蛋白酶代替胰蛋白酶吗?为什么?注意时间的控制注意时间的控制 不能,因为两者的最适不能,因为两者的最适PHPH不同,而正常组织不同,而正常组织细胞的生存环境与胰蛋白酶的最适细胞的生存环境与胰蛋白酶的最适PHPH较接近较接近1 1、无菌、无毒的环境、无菌、无毒的环境 保证细胞保证细胞顺利的生顺利的生长增殖长增殖 添加一定量的抗生素,定期更换培养液添加一定量的抗生素,定期更换培养液添加:糖(葡萄糖)、氨基酸、促生长因子、无添加:糖
8、(葡萄糖)、氨基酸、促生长因子、无机盐、微量元素、动物血清等。机盐、微量元素、动物血清等。(四)、动物细胞培养的条件(四)、动物细胞培养的条件2 2、营养、营养3 3、温度和、温度和PHPH 培养室中控制培养室中控制,使之达到使之达到36.5 36.5 0.5,7.27.4 0.5,7.27.4培养箱中提供培养箱中提供O O2 2和和COCO2 2(95%95%空气和空气和5%CO5%CO2 2 )4 4、气体环境、气体环境:动物细胞工程动物细胞工程ppt全能性全能性增殖增殖蔗糖蔗糖动物动物血清血清细胞株、细胞系细胞株、细胞系细胞细胞,某些某些蛋白质蛋白质(五)、动物细胞培养技术的应用(五)、
9、动物细胞培养技术的应用(3)细胞的生理、药理、病理研究)细胞的生理、药理、病理研究(1)培养健康细胞用于烧伤病人皮肤移植培养健康细胞用于烧伤病人皮肤移植(2)基因工程的受体细胞基因工程的受体细胞资料一:资料一:培养的动物细胞可以用于培养的动物细胞可以用于检测有毒物质检测有毒物质。许。许多致畸、致癌物质加入培养液后,培养细胞会发多致畸、致癌物质加入培养液后,培养细胞会发生染色体结构和数目的变异。根据变异细胞占全生染色体结构和数目的变异。根据变异细胞占全部培养细胞的百分数,可以判断某种物质的毒性。部培养细胞的百分数,可以判断某种物质的毒性。现在动物细胞培养已经成为检测有毒物质的快速现在动物细胞培养
10、已经成为检测有毒物质的快速而灵敏的有效手段。而灵敏的有效手段。资料二:资料二:人工关节人工关节软骨再生软骨再生1.1.第一次手第一次手术术:从从病人病人关节软骨关节软骨中未中未 受力的部分,取出一片受力的部分,取出一片约为约为葡萄葡萄干干大大小的健康小的健康软软骨骨组织组织。2.2.分分离软离软骨骨细胞并经细胞并经三星期的三星期的体体外外 培培养养,使,使细胞数细胞数增加增加约约10102020倍。倍。3.3.第二次手第二次手术术:清理清理软软骨受骨受损损的部分,的部分,从从下方骨下方骨头头部位取出一片部位取出一片约与伤约与伤口口大大小相同的骨膜,小相同的骨膜,缝缝在在伤伤口上方,再口上方,再
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