第7章细胞质基质与内膜系统.ppt
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1、翟中和 王喜忠 丁明孝 主编 细胞生物学(第细胞生物学(第4版)版)第第7章章 细胞质基质与内膜系统细胞质基质与内膜系统本章主要内容本章主要内容细胞质基质及其功能细胞内膜系统及其功能内质网高尔基体溶酶体过氧化物酶体真核细胞内区室化真核细胞内区室化第一节第一节 细胞质基质及其功能细胞质基质及其功能一、细胞质基质的含义在真核细胞的细胞质中,除去可分辨的细胞器以外的胶状物质,占据着细胞膜内、细胞核外的细胞内空 间,称细胞质基细胞质基质(质(cytoplasmic matrix)生物化学家多称之为胞质溶胶胞质溶胶(cytosol)细胞质基质很可能是一种高度一种高度有序的体系有序的体系关键在于细胞质骨架
2、纤维贯穿其中,起重要的组织作用大分子拥挤大分子拥挤(Macromolecular crowding)The crowded state of the cytoplasm in(a)eukaryotic and(b)E.coli cells二、细胞质基质的功能完成各种中间代谢过程 如糖酵解过程、磷酸戊糖途径、糖醛酸途径等为某些蛋白质合成和脂肪酸合成提供场所与细胞质骨架相关的功能维持细胞形态、细胞运动、胞内物质运输及能量传递;细胞质基质结构体系的组织者与细胞膜相关的功能细胞质基质产生区室化;依靠细胞膜或细胞器膜上的泵蛋白和离子通道维持细胞 内外跨膜的离子梯度蛋白质的修饰、蛋白质选择性的降解蛋白质的
3、修饰、蛋白质选择性的降解1.蛋白质的修饰蛋白质的修饰辅酶或辅基与酶的共价结合磷酸化与去磷酸化蛋白质糖基化作用甲基化修饰酰基化2.控制蛋白质的寿命控制蛋白质的寿命N 端第一个氨基酸残基是决定蛋白质寿命的信号泛素化和蛋白酶体所介导的蛋白质降解途径(ubiquitin-and proteasome-mediated pathway)2004 年诺贝尔化学奖年诺贝尔化学奖发现泛素调节的蛋白质降解3.降解变性和错误折叠的蛋白质降解变性和错误折叠的蛋白质细胞质基质中的变性蛋白质、错误折叠的蛋白质、含有被氧化或其他非正常修饰氨基酸的蛋白质,不管其 N 端氨基酸残基是否稳定,常常很快被降解清除4.帮助变性或错
4、误折叠的蛋白质重新折叠帮助变性或错误折叠的蛋白质重新折叠热休克蛋白(热休克蛋白(heat shock protein,HSP):一类进化上高度保守的蛋 白质家族,作为分子伴分子伴 侣(侣(molecular chaperone)发挥多种作用,协助细胞内蛋白质合成、分选、折叠与装配等第二节第二节 细胞内膜系统及其功能细胞内膜系统及其功能一、内质网糙面内质网(rER)光面内质网(sER)特殊类型的内质网特殊类型的内质网 微粒体微粒体(microsome)肌质网肌质网(sarcoplasmic reticulum)(一)内质网的两种基本类型(一)内质网的两种基本类型糙面内质网与光面内质网结构糙面内质
5、网与光面内质网结构A.胰腺外分泌细胞中发达的糙面内质网,内质网膜及外核膜上附有核糖体B.黄体细胞有丰富的光面内质网C.Cos-7 细胞经双重荧光染色显示的内质网的分布:绿色显示两种形式的内质网,叠加色(黄)显示糙面内质网区rER和和sER的分离的分离(二)内质网的功能(二)内质网的功能向细胞外分泌的蛋白质向细胞外分泌的蛋白质膜的整合蛋白膜的整合蛋白细胞器中的可溶性驻留蛋白细胞器中的可溶性驻留蛋白1.蛋白质的合成是糙面内质网蛋白质的合成是糙面内质网的主要功能的主要功能合成磷脂所需要的3 种酶活性部位都定位在内质网膜的细胞质基质侧细胞质基质侧2光面内质网是脂质合成的重要场所光面内质网是脂质合成的重
6、要场所磷脂转位蛋白或称转位酶(磷脂转位蛋白或称转位酶(flippase)膜脂的不对称性?膜脂的不对称性?A.通过膜泡转运脂质通过膜泡转运脂质 B.通过通过PEP 介导的脂质转运介导的脂质转运C.膜嵌入蛋白介导的膜间直接接触膜嵌入蛋白介导的膜间直接接触内质网上合成的磷脂转运的三种可能方式内质网上合成的磷脂转运的三种可能方式3.蛋白质的修饰与加工蛋白质的修饰与加工发生在内质网和高尔基体的蛋白质糖基化在内质网发生二硫键的形成蛋白质折叠和多亚基蛋白的装配在内质网、高尔基体和分泌泡发生特异性的蛋白质水解切割蛋白质糖基化蛋白质糖基化N-连接糖基化与O-连接糖基化的比较 N-连接糖基化与之直接结合的糖是N-
7、乙酰葡糖胺O-连接糖基化与之直接结合的糖是N-乙酰半乳糖胺N-连接与连接与O-连接的寡糖比较连接的寡糖比较在内质网发生的蛋白质N-连接糖基化的加工,转移至高尔基体后还会经过一系列复杂的修饰糙面内质网中蛋白质糙面内质网中蛋白质N-连接糖基化过程连接糖基化过程内质网腔二硫键形成内质网腔二硫键形成4.新生多肽的折叠与组装新生多肽的折叠与组装蛋白二硫键异构酶和Bip 等蛋白质都具有4 肽驻留信号(KDEL 或 HDEL)以保证它们滞留在内质网中,并维持很高的浓度内质网是蛋白质分泌转运途径中行使质量监控的重要场所内质网是蛋白质分泌转运途径中行使质量监控的重要场所折叠错误的多肽被送到细胞质中折叠错误的多肽
8、被送到细胞质中,被泛素被泛素(ubiquitin)结合结合,然后送到然后送到蛋白酶体蛋白酶体(proteosome)中降解中降解内质网是蛋白质分泌转运途径中行使质量监控的重要场所内质网是蛋白质分泌转运途径中行使质量监控的重要场所Molecular&Cellular Proteomics May 2007 vol.6 no.5 798-811 5.内质网的其他功能内质网的其他功能肝细胞的解毒作用细胞色素P-4505.内质网的其他功能内质网的其他功能肌质网储存和释放Ca2+5.内质网的其他功能内质网的其他功能内质网上糖原的合成与分解固醇类激素的合成在各种应激因素(错误折叠或未折叠蛋白质在ER 腔内
9、聚集、Ca2+平衡紊乱、缺氧、异常糖基化和病毒感染等)作用下,主要通过3 条途径引发内质网应内质网应激(激(ERS)反应)反应,影响特定基因表达。如果内质网功 能持续紊乱,细胞将最终启动凋亡程序(三)内质网应激及其信号调控(三)内质网应激及其信号调控未折叠蛋白质应答反应(未折叠蛋白质应答反应(UPR)SREBP 的胆固醇敏感调控的胆固醇敏感调控Nature,2006,443,796-802ERS 反应引发的细胞凋亡反应引发的细胞凋亡二、高尔基体Camillo Golgi1898 年,意大利医生Camillo Golgi 用镀银法首次在神经细胞内观察到一种网状结构,命名为内网器(internal
10、 reticular apparatus)。后来在很多细胞中相继发现了类似的结构并称之为高尔基体。直到20世纪50 年代以后随着电子显微镜技术的应用和超薄切片技术的发展,才确证了高尔基体的存在(一)高尔基体的形态结构与极性(一)高尔基体的形态结构与极性高尔基体是一种有极性的细胞器高尔基体的种标志细胞化学反应高尔基体的种标志细胞化学反应嗜锇反应(顺面膜囊)焦磷酸硫胺素酶(TPP 酶)反应(反面的12 层膜囊)胞嘧啶单核苷酸酶(CMP 酶)和酸性磷酸酶反应(反面膜囊状和反面管 网结构)烟酰胺腺嘌呤二核苷酸酶(NADP酶)反应(中间几层)A.膜泡运输模型 B.膜囊成熟模型高尔基体结构组织及膜囊间蛋白
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- 第7章 细胞质基质与内膜系统 细胞质 基质 内膜 系统
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