室性心律失常治疗药物选择21654.pptx
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1、室性心律失常治疗药物选择室性心律失常治疗药物选择益仁堂健康在线益仁堂健康在线1.治疗对象治疗对象无脉性无脉性VT/VF 血液动力学稳定血液动力学稳定 持续性室速持续性室速 血液动力学不稳定血液动力学不稳定多形性多形性VT,不论持续、非持续,不论持续、非持续2.治疗目的治疗目的急性治疗急性治疗中止发作中止发作远期治疗远期治疗预防复发,降低猝死率预防复发,降低猝死率3.治疗措施治疗措施中止急性发作中止急性发作 电复律电复律 无脉性无脉性VT/VF 血液动力学不稳定血液动力学不稳定VT 药物不能中止药物不能中止VT 药物复律药物复律 血液动力学稳定血液动力学稳定VT 洋地黄引起的洋地黄引起的VT 不
2、间断性不间断性VT 反复发作多形性反复发作多形性VT远期预防复发远期预防复发 病因治疗病因治疗 改善心肌供血改善心肌供血 PCI,CABG 延缓重构延缓重构 ACEI,ARB 抑制交感活性抑制交感活性 BB ICD 已有大量临床试验已有大量临床试验 药物药物 二级预防中起一定作用二级预防中起一定作用4.药物选择药物选择(1)IA类类AAD荟萃分析荟萃分析 18个临床试验荟萃个临床试验荟萃 6500例例 MI后室律失常后室律失常(VA)OR 1.19(0.991.44)p=0.07 无助于无助于VA的近期和远期治疗的近期和远期治疗 (Teokk.Electrophysiology Review
3、1997:1/2:207-209)(2)IB类类AAD利多卡因利多卡因 利多卡因作用特点利多卡因作用特点 Na+通道阻滞,频率、电压、通道阻滞,频率、电压、APD、细胞外、细胞外K+、PH依赖依赖 缺血性室速敏感,尤其起自浦氏纤维缺血性室速敏感,尤其起自浦氏纤维 CCU中广为应用中广为应用 利多卡因不足利多卡因不足 对正常心肌,抗心律失常作用小对正常心肌,抗心律失常作用小 中止中止VT有效血浓度与中枢毒性反应血浓度接近有效血浓度与中枢毒性反应血浓度接近 中止中止VT/VF的复发率高的复发率高 中止中止VT/VF的有效率不及胺碘酮、普酰胺的有效率不及胺碘酮、普酰胺 AMI中应用,未见死亡率降低中
4、应用,未见死亡率降低 AMI中应用能诱发心脏停跳中应用能诱发心脏停跳 asystole IB类类AAD应用荟萃分析应用荟萃分析 32个临床试验荟萃个临床试验荟萃 14000例例MI后后VA病人病人 OR 1.06(0.89-1.26)p=0.50 可见应用利多卡因,无助于死亡率降低可见应用利多卡因,无助于死亡率降低 (Teo kk:Electrophysiology Review1997:1/2:207-209)利多卡因应用重新定位利多卡因应用重新定位 STEMI 2004指南指南(ACC/AHA)VT/VF治疗未推荐利多卡因治疗未推荐利多卡因 (普酰胺为普酰胺为IIb、C级推荐级推荐)ESC
5、CHF 2005指南,指南,HF合并合并VA不主张应用不主张应用I 类类AAD (III、B推荐推荐)CHF 2005指南指南(ACC/AHA),HF合并合并VA,除胺碘酮外,除胺碘酮外,不主张应用其他不主张应用其他AAD ACLS 2005指南,中止稳定型室速,利多卡因不及胺碘酮、指南,中止稳定型室速,利多卡因不及胺碘酮、普酰胺有效普酰胺有效(3)IC类类AAD普罗帕酮抗普罗帕酮抗VA地位地位 有关普罗帕酮抗有关普罗帕酮抗VA的临床试验不多的临床试验不多 CAST 心律失常抑制试验心律失常抑制试验 CASH 汉堡心律失常抑制试验汉堡心律失常抑制试验 MUSTT 多中心非持续性室速试验多中心非
6、持续性室速试验 提示心血管死亡事件增多提示心血管死亡事件增多 MI中应用普罗帕酮增加促心律失常危险中应用普罗帕酮增加促心律失常危险 HF合并合并VA应用普罗帕酮,加重应用普罗帕酮,加重HF 可见器质性心脏病、心功能不全应用普罗帕酮可见器质性心脏病、心功能不全应用普罗帕酮 列为不适当用药列为不适当用药(4)III类类AAD,胺碘酮应用,胺碘酮应用 急性电生理效应急性电生理效应 阻滞阻滞INa、ICa-L 频率、电压依赖频率、电压依赖 阻滞多种钾流,阻滞多种钾流,Ik1、Ikr、Iks、Ito、Ik.Na、Ik.Ach 阻滞阻滞IkrIks 减慢减慢AVN传导传导 轻度延长轻度延长QT间期,抑制间
7、期,抑制EAD、DAD,不诱发,不诱发TdP 基本无负性肌力作用基本无负性肌力作用 静注不良反应静注不良反应 扩血管,血压下降扩血管,血压下降 推注速度推注速度 应用总量应用总量 心动过缓,发生率心动过缓,发生率2 窦房结功能状态窦房结功能状态 交感张力交感张力 慢性电生理效应慢性电生理效应 阻滞外向钾流为主阻滞外向钾流为主 阻滞阻滞IksIkr 阻滞阻滞INa、ICa-L作用小作用小 延长延长QT间期明显间期明显 不发生不发生TdP的可能原因的可能原因 减少跨壁离散,不发生折返减少跨壁离散,不发生折返 抑制抑制EAD、DAD,不发生触发,不发生触发 基本不显负性肌力基本不显负性肌力 口服远期
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