生物技术与人类健康.ppt

《生物技术与人类健康.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《生物技术与人类健康.ppt（49页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、第八章第八章 生物技术与人类健康生物技术与人类健康第八章第八章 生物技术与人类健康生物技术与人类健康n n【知识目标知识目标】n n了解生物技术对人类的生命健康、延长寿命、了解生物技术对人类的生命健康、延长寿命、提高生活质量所具有的不可估量的作用。提高生活质量所具有的不可估量的作用。n n理解生物技术在疫苗生产、疾病诊断、生物理解生物技术在疫苗生产、疾病诊断、生物制药、生物疗法等方面的重要作用。制药、生物疗法等方面的重要作用。n n掌握生物技术在人类健康方面的主要应用及掌握生物技术在人类健康方面的主要应用及运用生物技术手段进行相关产品的生产。运用生物技术手段进行相关产品的生产。第八章第八章 生

2、物技术与人类健康生物技术与人类健康n n【技能目标技能目标】n n运用相关技术手段生产疫苗、抗生素，并且会运用相关技术手段生产疫苗、抗生素，并且会进行疾病诊断和治疗。进行疾病诊断和治疗。第一节第一节 生物技术与疫苗生物技术与疫苗n n一、疫苗概述及作用机制n n（一）疫苗概述（一）疫苗概述第一节第一节 生物技术与疫苗生物技术与疫苗n n一、疫苗概述及作用机制n n（二）疫苗的作用机制（二）疫苗的作用机制第一节第一节 生物技术与疫苗生物技术与疫苗n n二、病毒性疾病疫苗n n（一）病毒性疾病疫苗的种类（一）病毒性疾病疫苗的种类n n1.1.乙型肝炎病毒疫苗乙型肝炎病毒疫苗n n2.AIDS2.A

3、IDS疫苗疫苗n n3.3.口蹄疫病毒疫苗口蹄疫病毒疫苗n n4.4.单纯疱疹病毒疫苗单纯疱疹病毒疫苗n n5.5.脊髓灰质炎疫苗脊髓灰质炎疫苗n n6.6.狂犬病疫苗狂犬病疫苗n n7.EB7.EB病毒疫苗病毒疫苗n n8.8.流感疫苗流感疫苗n n（二）病毒性疾病疫苗的制备（二）病毒性疾病疫苗的制备n n1 1.病毒性组织疫苗的制备病毒性组织疫苗的制备n n（1 1）动物选择）动物选择n n（2 2）种毒与接种）种毒与接种n n（3 3）观察与收获）观察与收获n n（4 4）制苗）制苗 n n2 2.病毒性禽胚培养疫苗的制备病毒性禽胚培养疫苗的制备n n（1 1）禽胚的选择与孵化）禽胚的选

4、择与孵化n n（2 2）种毒与毒种的继代）种毒与毒种的继代n n（3 3）接毒与收获）接毒与收获n n（4 4）配苗）配苗n n湿苗湿苗冻干苗冻干苗灭活苗灭活苗(佐剂苗佐剂苗)n n3.3.病毒性细胞培养疫苗的制备病毒性细胞培养疫苗的制备n n（1 1）种毒与毒种）种毒与毒种n n（2 2）营养液配制与细胞制备）营养液配制与细胞制备n n（3 3）接毒与收获）接毒与收获n n（4 4）配苗）配苗n n4 4.几种主要病毒性疫苗的制备几种主要病毒性疫苗的制备n n（1 1）猪传染性胃肠炎）猪传染性胃肠炎H-5H-5活疫苗活疫苗n n（2 2）猪传染性胃肠炎华毒株活疫苗）猪传染性胃肠炎华毒株活疫苗

5、n n（3 3）马立克氏病火鸡疱疹病毒（）马立克氏病火鸡疱疹病毒（HVTHVT）活疫苗）活疫苗n n种毒种毒制备要点制备要点 n n（4 4）猪瘟活疫苗）猪瘟活疫苗II猪瘟兔化弱毒兔体组织活猪瘟兔化弱毒兔体组织活疫苗制备疫苗制备n n种毒种毒n n制备要点制备要点 第一节第一节 生物技术与疫苗生物技术与疫苗n n三、细菌性疾病疫苗n n（一）细菌性疾病疫苗的种类（一）细菌性疾病疫苗的种类n n1 1.霍乱弧菌疫苗霍乱弧菌疫苗n n2 2.幽门螺杆菌疫苗幽门螺杆菌疫苗n n3 3.麻风杆菌疫苗麻风杆菌疫苗第一节第一节 生物技术与疫苗生物技术与疫苗n n三、细菌性疾病疫苗n n（二）细菌性疾病疫苗

6、的制备（二）细菌性疾病疫苗的制备n n1 1.灭活苗的制造流程灭活苗的制造流程n n（1 1）菌种与种子培养）菌种与种子培养n n（2 2）菌液的培养）菌液的培养n n（3 3）菌数计算）菌数计算n n（4 4）灭活与浓缩）灭活与浓缩n n（5 5）配苗与分装）配苗与分装第一节第一节 生物技术与疫苗生物技术与疫苗n n三、细菌性疾病疫苗n n（二）细菌性疾病疫苗的制备（二）细菌性疾病疫苗的制备n n2 2.活疫苗的制造流程活疫苗的制造流程n n（1 1）菌种与种子）菌种与种子n n（2 2）菌液培养）菌液培养n n（3 3）浓缩）浓缩n n（4 4）配苗与冻干）配苗与冻干第一节第一节 生物技术

7、与疫苗生物技术与疫苗n n三、细菌性疾病疫苗n n（二）细菌性疾病疫苗的制备（二）细菌性疾病疫苗的制备n n3 3.类毒素的制造流程类毒素的制造流程n n（1 1）菌种与毒素）菌种与毒素n n（2 2）脱毒）脱毒n n（3 3）类毒素的精制）类毒素的精制n n物理学方法物理学方法化学沉淀法化学沉淀法层析法层析法 第一节第一节 生物技术与疫苗生物技术与疫苗n n三、细菌性疾病疫苗n n（二）细菌性疾病疫苗的制备（二）细菌性疾病疫苗的制备n n4 4.几种主要细菌性疫苗的制作几种主要细菌性疫苗的制作n n实例实例1 1 布鲁氏菌布鲁氏菌1919号活疫苗的制作号活疫苗的制作n n（1 1）菌种）菌种

8、 制苗菌种为牛种布鲁氏菌弱株制苗菌种为牛种布鲁氏菌弱株A19A19，其生物学特性典型。其生物学特性典型。第一节第一节 生物技术与疫苗生物技术与疫苗n n三、细菌性疾病疫苗三、细菌性疾病疫苗n n4 4.几种主要细菌性疫苗的制作几种主要细菌性疫苗的制作n n（2 2）制备工序）制备工序n n种子繁殖种子繁殖 冻干菌种接种于胰蛋白琼脂平板培养基上冻干菌种接种于胰蛋白琼脂平板培养基上,于于36-3736-37培养培养2-3d,2-3d,选取典型菌落选取典型菌落,再次接种于胰蛋白琼脂平板营养再次接种于胰蛋白琼脂平板营养48-72h,48-72h,作作为种子为种子.n n菌液培养菌液培养 按培养基总量的

9、按培养基总量的1%-2%1%-2%将种子液接种于马丁肉汤将种子液接种于马丁肉汤,在在 36-3736-37下通气培养下通气培养36h36h期间于第期间于第12h12h、20h20h、28h28h分别按培养基总量分别按培养基总量的的 1%-2%1%-2%加入加入50%50%葡萄糖溶液。纯粹检验合格。葡萄糖溶液。纯粹检验合格。n n浓缩与配苗浓缩与配苗 将菌液用将菌液用PH6.3-6.8PH6.3-6.8缓冲生理盐水稀释成缓冲生理盐水稀释成120120亿亿-160-160亿亿个个/ml,/ml,无菌分装即为湿苗无菌分装即为湿苗,若制冻干苗若制冻干苗,按总量的按总量的 0.2%_0.4%0.2%_0

10、.4%加入羧加入羧甲基纤维素钠甲基纤维素钠,浓缩沉淀菌体浓缩沉淀菌体.浓缩的菌液纯粹检验及活菌计数合浓缩的菌液纯粹检验及活菌计数合格后格后,加入加入PH7.0PH7.0的蔗糖明胶稳定剂进行配苗的蔗糖明胶稳定剂进行配苗,定量分装定量分装,迅速冷冻迅速冷冻真空干燥真空干燥.第一节第一节 生物技术与疫苗生物技术与疫苗n n三、细菌性疾病疫苗n n4 4.几种主要细菌性疫苗的制作几种主要细菌性疫苗的制作n n实例实例2 2 仔猪大肠杆菌三价灭活苗制作仔猪大肠杆菌三价灭活苗制作n n实例实例3 3 猪丹毒灭活疫苗猪丹毒灭活疫苗n n实例实例4 4 猪丹毒猪丹毒GCGC4242活疫苗活疫苗第一节第一节 生

11、物技术与疫苗生物技术与疫苗n n四、寄生虫病疫苗n n（一）血吸虫疫苗（一）血吸虫疫苗n n（二）疟原虫疫苗（二）疟原虫疫苗第一节第一节 生物技术与疫苗生物技术与疫苗n n五、DNA疫苗n n又称又称“裸裸”DNADNA疫苗、基因疫苗，亦有核酸疫苗、疫苗、基因疫苗，亦有核酸疫苗、多核苷酸疫苗多核苷酸疫苗n nDNADNA疫苗是指将编码某种蛋白质抗原的重组真疫苗是指将编码某种蛋白质抗原的重组真核表达载体直接注射到动物体内，使外源基因核表达载体直接注射到动物体内，使外源基因在活体内表达，产生的抗原激活机体的免疫系在活体内表达，产生的抗原激活机体的免疫系统，从而诱导特异性的体液免疫和细胞免疫应统，从

12、而诱导特异性的体液免疫和细胞免疫应答。答。第一节第一节 生物技术与疫苗生物技术与疫苗n n六、避孕疫苗六、避孕疫苗n n（一）精子避孕疫苗（一）精子避孕疫苗n n（二）激素类避孕疫苗（二）激素类避孕疫苗第一节第一节 生物技术与疫苗生物技术与疫苗n n七、治疗性疫苗n n（一）乙型肝炎治疗性疫苗（一）乙型肝炎治疗性疫苗n n（二）单纯疱疹病毒疫苗（二）单纯疱疹病毒疫苗n n（三）麻风病治疗性疫苗（三）麻风病治疗性疫苗n n（四）老年性痴呆症治疗性疫苗（四）老年性痴呆症治疗性疫苗第二节第二节 生物技术与疾病诊断生物技术与疾病诊断第二节第二节 生物技术与疾病诊断生物技术与疾病诊断n n一、ELISA

13、技术与单克隆抗体n n（一）（一）（ELISAELISA）的原理）的原理第二节第二节 生物技术与疾病诊断生物技术与疾病诊断n n一、ELISA技术与单克隆抗体n n（二）常用（二）常用ELISAELISA诊断技术诊断技术n n1.1.测定抗原的双抗体夹心法测定抗原的双抗体夹心法n n2.2.测定抗体的间接测定抗体的间接ELISAELISA法法第二节第二节 生物技术与疾病诊断生物技术与疾病诊断n n一、ELISA技术与单克隆抗体n n（三）单克隆抗体（三）单克隆抗体n n肿瘤治疗肿瘤治疗n n检测肿瘤相关蛋白质检测肿瘤相关蛋白质n n检验血液中的药物含量检验血液中的药物含量 n n确定激素水平确

14、定激素水平n n鉴定微生物病原体等鉴定微生物病原体等 第二节第二节 生物技术与疾病诊断生物技术与疾病诊断n n二、DNA诊断技术n n（一）核酸分子杂交技术（一）核酸分子杂交技术n n1.1.限制性内切酶酶谱分析法限制性内切酶酶谱分析法n n2.DNA2.DNA限制性片段长度多态性分析限制性片段长度多态性分析n n3.3.等位基因特异寡核昔酸探针杂交法等位基因特异寡核昔酸探针杂交法第二节第二节 生物技术与疾病诊断生物技术与疾病诊断n n二、DNA诊断技术n n（二）聚合酶链反应（二）聚合酶链反应（PCRPCR）n n（三）基因测序（三）基因测序n n（四）生物芯片与基因芯片（四）生物芯片与基因

15、芯片第二节第二节 生物技术与疾病诊断生物技术与疾病诊断n n二、DNA诊断技术n n基因诊断的应用主要表现：基因诊断的应用主要表现：n n1 1遗传病检测遗传病检测n n2 2肿瘤诊断肿瘤诊断n n3.3.感染性疾病诊断感染性疾病诊断n n4.4.个体对某种重大疾病的易感性方面个体对某种重大疾病的易感性方面n n5.5.器官移植方面器官移植方面n n6.6.法医学领域法医学领域第三节第三节 生物技术与生物制药生物技术与生物制药n n一、抗生素及其他天然药物一、抗生素及其他天然药物n n（一）抗生素（一）抗生素n n-内酰胺类内酰胺类n n氨基糖苷类氨基糖苷类n n四环素类四环素类n n氯霉素类

16、氯霉素类n n大环内脂类大环内脂类n n作用于作用于G+G+细菌的其它抗生素细菌的其它抗生素n n作用于作用于G-G-菌的其它抗生素菌的其它抗生素n n抗真菌抗生素抗真菌抗生素n n抗肿瘤抗生素抗肿瘤抗生素n n具有免疫抑制作用的抗生素如环孢霉素。具有免疫抑制作用的抗生素如环孢霉素。第三节第三节 生物技术与生物制药生物技术与生物制药n n一、抗生素及其他天然药物n n（一）抗生素（一）抗生素n n1.1.提高现有抗生素产量提高现有抗生素产量n n2.2.改变抗生素成分改变抗生素成分n n3.3.生产新型杂合抗生素生产新型杂合抗生素第三节第三节 生物技术与生物制药生物技术与生物制药n n一、抗生

17、素及其他天然药物n n（二）其他天然药物（二）其他天然药物n n早在早在19641964年，我国科学家罗士伟教授首先成功年，我国科学家罗士伟教授首先成功地进行了人参组织培养，地进行了人参组织培养，n n从植物中提取的有用次生代谢物，如生物碱、从植物中提取的有用次生代谢物，如生物碱、萜类、醌类、黄酮类等。萜类、醌类、黄酮类等。n n利用生物技术生产或处于研究阶段的药物还有：利用生物技术生产或处于研究阶段的药物还有：强心苷、莨菪碱、利血平、育努皂苷原、胆固强心苷、莨菪碱、利血平、育努皂苷原、胆固醇、醇、-谷甾醇、羊毛甾醇、人参二醇、人身三谷甾醇、羊毛甾醇、人参二醇、人身三醇、油烷酸、胡萝卜素、维生

18、素醇、油烷酸、胡萝卜素、维生素C C等。等。第三节第三节 生物技术与生物制药生物技术与生物制药n n二、基因工程药物n n1 1.细胞因子类细胞因子类n n2 2.激素类激素类n n3 3.治疗心血管及血液病的活性蛋白类治疗心血管及血液病的活性蛋白类n n4 4.治疗和营养神经的活性蛋白类治疗和营养神经的活性蛋白类n n5 5.可溶性细胞因子受体类可溶性细胞因子受体类n n6 6.导向毒素类导向毒素类n n（1 1）细胞因子导向毒素）细胞因子导向毒素 n n（2 2）单克隆抗体导向毒素）单克隆抗体导向毒素第三节第三节 生物技术与生物制药生物技术与生物制药n n三、治疗性抗体n n人源性单抗人源

19、性单抗n n小分子抗体或单域抗体小分子抗体或单域抗体n n双特异性抗体双特异性抗体n n免疫黏连素免疫黏连素n n催化性抗体催化性抗体(具有催化能力的抗体具有催化能力的抗体)n n人源性抗体人源性抗体第三节第三节 生物技术与生物制药生物技术与生物制药n n三、治疗性抗体n n优点优点:降低抗体的免疫原性降低抗体的免疫原性n n治疗性抗体更利于穿血壁，进入病灶的核心部治疗性抗体更利于穿血壁，进入病灶的核心部位，从而改善其体内的药物代谢动力学性质位，从而改善其体内的药物代谢动力学性质n n利用抗体库技术，不需用抗原免疫动物便可以利用抗体库技术，不需用抗原免疫动物便可以获得针对任何一种抗原决定簇的抗

20、体获得针对任何一种抗原决定簇的抗体n n降低了生产成本降低了生产成本第四节第四节 生物技术与生物疗法生物技术与生物疗法n n一、基因治疗n n（一）基因治疗的概念（一）基因治疗的概念n n从广义上来讲，将某种遗传物质转移到患者细从广义上来讲，将某种遗传物质转移到患者细胞内，使其在体内发挥作用，以达到治疗疾病胞内，使其在体内发挥作用，以达到治疗疾病目的的方法，均谓之基因治疗。目的的方法，均谓之基因治疗。第四节第四节 生物技术与生物疗法生物技术与生物疗法n n一、基因治疗n n（二）基因治疗的方法（二）基因治疗的方法n n1.1.基因矫正基因矫正n n2.2.基因置换基因置换n n3.3.基因整合

21、基因整合n n4.4.基因失活基因失活第四节第四节 生物技术与生物疗法生物技术与生物疗法n n一、基因治疗n n（三）基因治疗的研究现状和发展前景（三）基因治疗的研究现状和发展前景n n1 1基因治疗的研究现状基因治疗的研究现状n n2 2基因治疗的发展前景基因治疗的发展前景第四节第四节 生物技术与生物疗法生物技术与生物疗法n n二、干细胞的利用n n目前，科学家已经能够在体外鉴别、分离、纯目前，科学家已经能够在体外鉴别、分离、纯化、扩增和培养人体胚胎干细胞，并以这样的化、扩增和培养人体胚胎干细胞，并以这样的干细胞为干细胞为“种子种子”，培育出一些人的组织器官。，培育出一些人的组织器官。n n

22、脐带血干细胞移植手术脐带血干细胞移植手术第四节第四节 生物技术与生物疗法生物技术与生物疗法n n二、干细胞的利用n n我国的干细胞研究和应用已经具备了一定的基我国的干细胞研究和应用已经具备了一定的基础。础。19921992年，我国内地第一个骨髓移植非亲属年，我国内地第一个骨髓移植非亲属供者登记组在北京成立，供者登记组在北京成立，“中华骨髓库中华骨髓库”也正也正式接受捐赠。式接受捐赠。20022002年，北京建立了脐带血干细年，北京建立了脐带血干细胞库。关于胚胎干细胞的研究，我国目前还没胞库。关于胚胎干细胞的研究，我国目前还没有明确的法律规定。有明确的法律规定。20092009年，国家干细胞工程

23、年，国家干细胞工程技术研究中心医学转化基地在上海成立，干细技术研究中心医学转化基地在上海成立，干细胞技术进入临床应用阶段。胞技术进入临床应用阶段。第五节第五节 人类基因组计划人类基因组计划n n一、HGP产生的背景第五节第五节 人类基因组计划人类基因组计划n n二、HGP的任务n nHGPHGP的最终任务是要破译人体的遗传物质的最终任务是要破译人体的遗传物质DNADNA分子所携带的全部遗传信息。完成后将获得四分子所携带的全部遗传信息。完成后将获得四张图：遗传图谱，物理图谱，转录图谱，序列张图：遗传图谱，物理图谱，转录图谱，序列图谱。其中序列图谱是最重要的。图谱。其中序列图谱是最重要的。第五节第

24、五节 人类基因组计划人类基因组计划n n三、HGP研究进展n n人类基因组计划启动于人类基因组计划启动于19901990年，原计划用年，原计划用1515年年时间即到时间即到20052005年完成全部年完成全部3030亿碱基对序列测定。亿碱基对序列测定。但由于它在科学上的巨大意义和商业上的巨大但由于它在科学上的巨大意义和商业上的巨大价值，使得这一计划完成时间一再提前。于价值，使得这一计划完成时间一再提前。于20002000年春天完成工作框架图，年春天完成工作框架图，20032003年完成最终年完成最终的系列图。这一进度比原计划提前两年多，至的系列图。这一进度比原计划提前两年多，至此，人类基因总计

25、划共耗资此，人类基因总计划共耗资2727亿美元，比原先亿美元，比原先预计的预计的3030亿美元有明显节省。亿美元有明显节省。第五节第五节 人类基因组计划人类基因组计划n n四、HGP对医学发展的影响n nHGPHGP除了在医学科学的基础研究上将作出重大除了在医学科学的基础研究上将作出重大贡献外，在人类的疾病治疗和预防方面也将作贡献外，在人类的疾病治疗和预防方面也将作出特殊的贡献，出特殊的贡献，n n应该指出应该指出HGPHGP项目的启动已经不仅仅局限于人项目的启动已经不仅仅局限于人类的基因组，它的影响还包括对一些模式生物类的基因组，它的影响还包括对一些模式生物的基因组的研究。这些模式生物包括小

26、鼠、果的基因组的研究。这些模式生物包括小鼠、果蝇，啤酒酵母、大肠杆菌、水稻等蝇，啤酒酵母、大肠杆菌、水稻等第五节第五节 人类基因组计划人类基因组计划n n五、基因资源的保护n n我国的基因组资源已开始流失。我国的基因组资源已开始流失。n n“基因争夺战基因争夺战”是一种资源争夺战。是一种资源争夺战。“基因争基因争夺战夺战”也是一场知识产权之战。也是一场知识产权之战。n n人类基因组中所包含的全部基因中，约有人类基因组中所包含的全部基因中，约有5%5%对对认识疾病有意义，认识疾病有意义，1%1%有巨大的开发前景。我国有巨大的开发前景。我国是基因资源大国，资源特别丰富，应尽力加以是基因资源大国，资

27、源特别丰富，应尽力加以保护，避免流失。保护，避免流失。第五节第五节 人类基因组计划人类基因组计划n n六、我国的HGP计划n n19931993年和年和19961996年启动了年启动了“中华民族基因组中若中华民族基因组中若干位点结构的研究干位点结构的研究”和和“重大疾病相关基因的重大疾病相关基因的定位、克隆、结构与功能研究定位、克隆、结构与功能研究”。同时加入了。同时加入了国际人类基因组计划，完成了整个人类基因组国际人类基因组计划，完成了整个人类基因组1%1%的测序任务。的测序任务。n n基因组研究能促进我国整体医学，尤其是预防基因组研究能促进我国整体医学，尤其是预防医学的发展。另外我国的基因

28、组研究不能停留医学的发展。另外我国的基因组研究不能停留在一般的基础研究水平上，而要与产业竞争力、在一般的基础研究水平上，而要与产业竞争力、与健康安全的保障能力结合起来，实际上是国与健康安全的保障能力结合起来，实际上是国家安全的一部分。家安全的一部分。第五节第五节 人类基因组计划人类基因组计划n n六、我国的HGP计划n n很容易发现种族性、家族性遗传疾病的功能基因。很容易发现种族性、家族性遗传疾病的功能基因。n n在今后的研究中，确定完成在今后的研究中，确定完成10001000个争取到个争取到20002000个基个基因片段的序列。争取通过因片段的序列。争取通过1010年的努力，每个民族年的努力

29、，每个民族收集到收集到5050100100个样本，并对样本进行多态性分析，个样本，并对样本进行多态性分析，建立一定数量的细胞株，真正建立起以疾病相关建立一定数量的细胞株，真正建立起以疾病相关基因的结构、功能研究和基因组水平网络调节为基因的结构、功能研究和基因组水平网络调节为核心的疾病基因组学。核心的疾病基因组学。胚胎干细胞的培养胚胎干细胞的培养n n一、实验目的n n掌握每台干细胞的培养方法。掌握每台干细胞的培养方法。n n二、实验器材n n1.1.昆明小鼠、昆明小鼠、810810周龄、体重周龄、体重3035g3035g。n n2.2.胎牛血清、新生牛血清、非必需氨基酸、二胎牛血清、新生牛血清

30、、非必需氨基酸、二巯基丙醇、丙酮酸钠、巯基丙醇、丙酮酸钠、BfgfBfgf、PercollPercoll细胞分离液、细胞分离液、丝裂霉素丝裂霉素C C、NBT/BCIPNBT/BCIP试剂盒、胰蛋白酶。试剂盒、胰蛋白酶。n n3.3.细胞培养用品和设备、玻璃吸管、显微外科细胞培养用品和设备、玻璃吸管、显微外科手术机械、倒置显微镜、解剖显微镜、离心机。手术机械、倒置显微镜、解剖显微镜、离心机。胚胎干细胞的培养胚胎干细胞的培养n n三、实验内容及操作步骤n n1.1.获取胚鼠成纤维细胞获取胚鼠成纤维细胞n n2.MEF2.MEF滋养层的制备滋养层的制备n n3.3.获取胚胎生殖细胞获取胚胎生殖细胞

31、n n4.4.胚胎生殖细胞的常规培养胚胎生殖细胞的常规培养n n5.5.胚胎生殖细胞的鉴定胚胎生殖细胞的鉴定n n（1 1）形态观察）形态观察n n（2 2）碱性磷酸酶染色）碱性磷酸酶染色n n（3 3）胚胎阶段特异性表面抗原（）胚胎阶段特异性表面抗原（SSEA-1 SSEA-1）的）的检测检测胚胎干细胞的培养胚胎干细胞的培养n n四、实验说明n n小鼠胚胎生殖细胞是生殖嵴的原生殖细胞，被小鼠胚胎生殖细胞是生殖嵴的原生殖细胞，被认为具有胚胎干细胞的自我更新能力和多能分认为具有胚胎干细胞的自我更新能力和多能分化潜能，可以被认为是胚胎干细胞。该细胞的化潜能，可以被认为是胚胎干细胞。该细胞的获得比较容易，而且细胞的数目较多，取材容获得比较容易，而且细胞的数目较多，取材容易，所以成为研究动物干细胞的重要工具。易，所以成为研究动物干细胞的重要工具。胚胎干细胞发育为神经干细胞