真菌的四分子遗传分析与作图.ppt
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1、真核生物的遗传分析真核生物的遗传分析真菌类的四分子分析与作图顺序四分子的遗传分析粗糙脉霉菌减数分裂的四个产物保留在一起,称为四分子在分裂的过程中子囊的外形比较狭窄,以至分裂的纺锤体不能重叠,只能纵立于它的长轴中,这样所有分裂后的核个子囊孢子都是从上到下排列成行,所以,脉孢菌减数 分裂所产生的四分子是属于顺序四分子这种顺序四分子在遗传分析上有很多优越性:(1).可以把着丝粒作为一个座位,计算基因与着丝粒的重组率,即着丝粒作图。(2).子囊中子囊孢子的对称性,证明减数分裂是一个交互过程,而非单向过程。(3).可以检验染色单体的交换有否染色单体干涉现象,还可利用它来进行基因转变的研究。(4).证明双
2、交换不仅可以包括4线中的两线,而且可以包括3线或4线双交换。利用四分子分析法,测定基因与着粒间的距离称为着丝粒作图减数分裂中在同源染色体的一对非姊妹染色单体的着丝粒和某杂合基因座间有没有发生交换,和其产物四分子中的等位基因在排列方式上是不同的。可分为两种:没有发生交换的产物为第一次分裂分离第一次分裂分离或叫MI模式模式;发生了交换的产物为第二次分裂分离第二次分裂分离或称为MII模式模式第一次分裂分离(图示一种可能)第一次分裂分离(图示一种可能)第二次分裂分离(图示一种可能性)第二次分裂分离(图示一种可能性)序号子囊类型子囊数分列类型1+105M1非交换型2 +1293+9M2交换型4+55+1
3、06+16利用四分子分析,测定基因与着丝粒间的利用四分子分析,测定基因与着丝粒间的距离,即根据子囊孢子基因型的排列顺序,距离,即根据子囊孢子基因型的排列顺序,计算基因与着丝粒的重组率,确定基因与计算基因与着丝粒的重组率,确定基因与着丝粒之间的距离和排列顺序。着丝粒之间的距离和排列顺序。两个连锁基因的作图利用顺序四分子分析,同样可以进行两个两个基因的连锁作图基因的连锁作图nic(nicotinic acid)为烟酸依赖型烟酸依赖型 nade(adenine)为腺嘌呤依赖型腺嘌呤依赖型 a两对基因的杂交实验,可产生(66)36种不同的子囊型,归纳为7种基本的的子囊型对子囊进行分类统计,不考虑孢子排
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