2023年主治医师(儿科)考试考前冲刺卷().pdf

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1、2023年主治医师(儿科)考试考前冲刺卷（1）本卷共分为 1 大题 50 小题，作答时间为 180 分钟，总分 100分，60 分及格。一、单项选择题（共 50 题，每题 2 分。每题的备选项中，只有一个最符合题意）1.最大可能的诊断 A肠狭窄畸形 B精神性便秘 C特发性巨结肠 D先天性巨结肠(超短段型)E继发性巨结肠 2.最可能的诊断 A胆道闭锁 B肾积水 C胆总管囊肿 D肠重复畸形 E肠套叠 3.最可能的诊断为 A先天性颈椎畸形 B先天性肌性斜颈 C颈部肿瘤 D颈椎半脱位 E颈部淋巴结炎 4.最有可能的诊断是 A胎粪性腹膜炎 B肠旋转不良 C新生儿坏死性小肠结肠炎 D细菌性痢疾 E原发性腹

2、膜炎 5.该病的病理改变为 A痉挛段神经节细胞缺如 B痉挛段神经节细胞增多 C扩张段神经节细胞缺如 D扩张段神经节细胞增多 E移行段神经节细胞缺如 6.下列叙述错误的是 A生物药剂学研究的是剂型因素，生物因素与药效之间的关系 B药物的化学结构不是决定药效的唯一因素 C生物药剂学的研究为新药开发和临床用药提供评价依据 D药效指药物的临床疗效，不包括不良反应 E生物药剂学的研究对控制药物制剂内在质量很有意义 7.麻醉药品和精神药品，是指 A列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品 B列入麻醉药品目录、精神药品目录的物质 C列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质 D列入麻醉药品目录、第一类精神药

3、品目录的药品和其他物质 E列入麻醉药品目录、第二类精神药品目录的药品和其他物质 8.在制剂中作为金属离子络合剂使用的是 A碳酸氢钠 B焦亚硫酸钠 C依地酸二钠 D碳酸钠 E氢氧化钠 9.中药最本质的特点是 A纯天然 B不良反应小 C疗效好 D标本兼治 E在中医药理论指导下使用 10.浸出的过程为 A溶剂的浸润、成分的解吸与溶解 B溶剂的浸润与渗透、咸分的解吸与溶解、浸出成分的扩散与置换 C溶剂的浸润与渗透、浸出成分的扩散与置换 D溶剂的浸润、渗透 E溶剂的浸润与渗透、成分的溶解与过滤 11.医疗机构违反药品管理法规定，给用药者造成损害的，应当依法 A处以行政处分 B处以行政处罚 C承担刑事责任

4、 D承担赔偿责任 E承担行政责任 12.下列哪一项不属于药品的质量特征 A有效性 B安全性 C稳定性 D均一性 E性状 13.开办零售企业的审查批准部门是 A国家药品监督管理部门 B省级药品监督管理部门 C县级以上药品监督管理部门 D卫生行政管理部门 E工商行政管理部门 14.对于疗效不确定、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品，应当 A组织再评价 B按假药处理 C按劣药处理 D由药品监督管理部门监督销毁 E撤销该药品的批准文号或进口药品注册证书 15.只适用于小剂量药物的剂型是 A溶液剂 B滴丸剂 C散剂 D片剂 E膜剂 16.普鲁卡因注射液变色的主要原因是 A酚羟基氧化 B酯键水解 C芳

5、伯氨基氧化 D金属离子络合反应 E内酯开环 17.以下不属于药品的是 A抗生素 B中药饮片 C卫生材料 D疫苗 E血液制品 18.下列药品属于按劣药处理的是 A使用未取得批准文号的原料药生产的 B必须批准而未经批准生产的 C药品所含成分与国家药品标准规定不符的 D被污染的 E直接接触药品的包装材料未经批准的 19.咖啡因水溶液中常加入苯甲酸钠，其作用是 A助溶剂 B增溶剂 C防腐剂 D表面活性剂 E潜溶剂 20.在皮肤制剂中加入水杨酸的作用为 A抗氧化剂 B缓冲剂 C润滑剂 D去角质剂 E润湿剂 21.应成立药事管理委员会机构的是 A社区医疗机构 B一级以上医院 C二级以上医院 D三级以上医院

6、 E所有医疗机构 22.药典中浓氨溶液中 NH，的浓度表示法为 A%ml/ml B%g/g C%g/ml D%m1/g Emol/L 23.关于 Strokes 定律说法正确胁是 A沉降速率与微粒密度成正比 B沉降速率与分散介质成正比 C沉降速率与微粒粒径平方成正比 D沉降速率与分散介质黏度成正比 E沉降速率与环境温度成反比 24.以下哪项不是药学部门的质量管理制度 A查对制度 B领发制度 C集中配送制度 D差错登记制度 E交接班制度 25.药品管理法规定，发运中药材包装上必须附有 A说明书 B注册商标 C检验报告 D质量合格标志 E专用许可证明 26.口服缓释制剂可采用的制备方法是 A增大水

7、溶性药物的粒径 B包糖衣 C制成舌下片 D与高分子化合物生成难溶性盐 E制成分散片 27.反映难溶性固体药物生物利用度的体外指标主要是 A崩解时限 B含量 C片重差异 D脆碎度 E溶出度 28.在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须 A持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布 B持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布 C发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布 D持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级药品监督管理部门备案

8、，方可发布 E在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布 29.药品生产质量管理规范用下列哪个表示 AGLP BGSP CGCP DGMP EAQC 30.目前我国有毒性中药 A11 种 B12 种 C27 种 D28 种 E30 种 31.下列哪条不属于分散片的特点 A需研碎分散成细粉后直接服用 B崩解迅速，分散良好 C能够提高药物的溶出速度 D可能提高药物的生物利用度 E一般在 20左右的水中于 3min 内崩解 32.直接接触药晶的包装材料和容器必须符合以下何项，保障人体健康、安全 A食品包装标准 B药用要求 C环保标准 D专业标准 E可按化妆品用标准 33.当前中国

9、药品质量标准是 A国家制定的 B本地区制定的 C制药企业协会制定的 D药事管理委员会制定的 E药学会制定的 34.中华人民共和国药品管理法规定，列入国家药品标准的药品名称为药品的 A通用名称 B标准名称 C商品名称 D法定名称 EINN 名称 35.下列关于软膏剂质量要求的叙述，错误的是 A软膏剂应均匀、细腻，涂于皮肤无刺激性 B用于创面的软膏剂均应无菌 C软膏剂不得加任何防腐剂或抗氧剂 D应具有适当的黏稠性，易于涂布 E软膏剂应无酸败、异臭、变色等现象 36.制备甘油明胶栓时，应采用的润滑剂是 A液状石蜡 B乙醇 C硬脂酸镁 D甘油 E滑石粉 37.难溶性药物溶液中加入表面活性剂，使药物溶解

10、度增加的现象是 A增镕 B潜溶 C助溶 D转相 E包合 38.有关滴眼剂的制备，叙述正确的是 A用于外伤和手术的滴眼剂应分装于单剂量容器中 B一般滴眼剂可多剂量包装，一般25ml C塑料滴眼瓶洗净后应干热灭菌 D玻璃滴眼瓶先用自来水洗净，再用蒸馏水洗净，备用 E滴眼剂在制备中均需加入抑菌剂 39.首关效应主要是指 A舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低 B肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降 C药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少 D药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少 E以上都不是 40.某输液剂经检验合格，但临床使用时却发生热原反应，热原污染途径可能性最

11、大的是 A从溶剂中带入 B从原料中带入 C从容器、管道中带入 D制备过程中污染 E从输液器带入 41.散剂优点不包括 A奏效快 B剂量可随意增减 C掩盖药物的不良臭味 D制法简单 E运输携带方便 42.不宜采用干热灭菌的是 A耐高温玻璃陶瓷制品 B凡士林 C滑石粉 D塑料制品 E金属制品 43.以下不属胶囊剂检查项目的是 A主药含量 B外观 C崩解时限 D硬度 E装量差异 44.热原组成中致热活性最强的成分是 A蛋白质 B胆固醇 C生物激素 D脂多糖 E磷脂 45.生产中常用来防止药物制剂微生物污染的措施是 A调节 pH B避光 C采用空气洁净技术 D添加抗氧剂 E制成固体制剂 46.负责国家

12、药品标准制定和修订的是 A国务院药品监督管理部门 B国家药典委员会 C国家药品检验机构 D国务院卫生行政部门 E国家标准化主管部门 47.中国药典2005 年版的施行时间为 A2000 年 1 月 1 日 B2000 年 7 月 1 日 C2005 年 1 月 1 日 D2005 年 7 月 1 日 E2004 年 12 月 1 日 48.做好治疗药物监测工作，协助医生制订个体化给药方案的是 A药事管理委员会 B药学部门 C药检室 D质量管理组 E临床药学部门 49.药物的转运过程包括 A吸收、分布、代谢和排泄 B吸收、分布和排泄 C分布、代谢和排泄 D吸收、分布和代谢 E吸收、代谢和排泄 50.舌下片应符合以下哪一条要求 A按崩解时限检查法检查，应在 10min 内全部溶化 B所含药物应是易溶性的 C药物在舌下发挥局部作用 D按崩解时限检查法检查，就在 5min 内全部崩解 E舌下片系指置于舌下能迅速溶化，药物经胃肠道吸收发挥全身作用的片剂