土壤和沉积物中铍的测定石墨炉原子吸收分光光度法(T-JNHB 004—2022).pdf

《土壤和沉积物中铍的测定石墨炉原子吸收分光光度法(T-JNHB 004—2022).pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《土壤和沉积物中铍的测定石墨炉原子吸收分光光度法(T-JNHB 004—2022).pdf（6页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、 !#$%&()*+,-./012345567,!#$%&(%)*(#+*,-.*,*/+#&,#%0%,&$%1*/2$#3+-4/&56#,*%03/&7*%&,+#7%&1)/5,#%)5*7,/56,+*,/2 8988-:8-:8;%!#$%!#$%&()*+(+%?ABCDEFGHIJK;%#$%&!()*(*!I!#前言.II 1 范围.1 2 规范性引用文件.1 3 原理.1 4 试剂.1 5 仪器设备.1 6 分析步骤.2 7 质量保证与质量控制.3 8 注意事项.3#$%&!()*(*!II$%#本文件按照 GB/T 1.1-2020标准化工作导则 第 1 部分：标准化文件

2、的结构和起草规则的规定起草。本文件由福建奥凯瑞集团有限公司提出。本文件主要起草单位：福建奥凯瑞集团有限公司、闽江师范高等专科学校、福建创投环保科技有限公司、福州梵网信息科技有限公司、福建宏其检测科技有限责任公司。本文件主要起草人：林立文、陈宗宝、黄武进、何文强、冯骞。本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为：本次为首次发布。#$%&!()*(*!1&()*+,-./0#1234567899:;#+!,-!本文件规定了土壤和沉积物中铍的石墨炉原子吸收分光光度测定法的原理、试剂、仪器设备、分析步骤、质量保证与质量控制、注意事项。本文件适用于土壤和沉积物中铍的石墨炉原子吸收分光光度测定法。*!.,/

3、0123!下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件。不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。本文件没有规范性引用文件。4!56 土壤或者沉积物经消解后，注入石墨炉原子化器中，经过干燥、灰化和原子化，铍化合物形成的铍基态原子对 234.9nm 特征谱线产生吸收，其吸收强度在一定范围内与试液中铍的质量浓度成正比。)!78!)9+!盐酸：优级纯。)9*!硝酸：优级纯。)94!硝酸溶液 1+1：体积比。)9)!硝酸溶液 5+99：体积比。)9:!硝酸溶液 1+99：体积比。)9;!铍标准贮备液 100

4、mg/L：购买国家有证的标准溶液。)9!基体改进剂氯化钯溶液 17.0g/L:称取 1.70g 氯化钯，用硝酸溶液（5+95）低温加热溶解，定容至 100mL。)9+(!氩气：纯度99.99%。:!?AB!:9+!石墨炉原子吸收分光光度计，具备背景校正功能。#$%&!()*(*!2:9*!涂层石墨管。:94!电热板：具备温控功能。:9)!三角烧杯：125mL。:9:!具塞比色管：50mL。:9;!一般实验室常用仪器和设备。;!CDEF!;9+!GHIJ6!准确称取样品0.10.2g（精确至0.1mg）于125mL三角烧杯中，加入7.5mL盐酸摇匀，再加入7.5mL硝酸摇匀，盖上表面皿，放置30

5、min，置于电热板上加热溶解至黄烟冒尽，降低电热板温度，接着加热至溶液剩下5mL左右（注意防止溶液沸腾溅起），取下冷却，用定性滤纸过滤于50mL比色管中，用超纯水洗净三角烧杯，溶液并入比色管，超纯水定容至刻度，摇匀，待测。;9*!KLGHMNB!不称取样品，按照样品前处理的方法步骤进行。;94!OPQRST!准确移取铍标准使用液 0.00mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL 于 10mL 容量瓶中，用硝酸溶液（1+99）定容后摇匀。此标准溶液中铍浓度依次为 0.00g/L、0.50g/L、1.00g/L、2.00g/L、3.00g/L、4.00g/L。由低

6、浓度到高浓度依次向石墨管中加入 20L 标准溶液和 2L基体改进剂氯化钯溶液，按照仪器测量条件测量吸光度。以相应吸光度为纵坐标，以铍标准系列质量浓度为横坐标，绘制铍的校准曲线。（可根据仪器灵敏度或试样的浓度调节标准系列范围，至少配制 6个浓度点包括零浓度点）。;9)!GHUV!按照与标准曲线的建立相同的仪器条件进行样品的测定。;9:!KL7W!按照与样品测定相同的仪器条件进行空白样品的测定。;9;!?XYUZ3!仪器参考测量条件按表1的规定。+!?XYUZ3!元素 铍（Be）光源 铍空心阴极灯 测定波长（nm）234.9 通带宽度（nm）0.5#$%&!()*(*!3 干燥温度/时间(/S)1

7、00/30 灰化温度/时间(/S)800/20 原子化温度/时间(/S)2000/3 除残温度/时间(/S)2600/3 原子化阶段是否停气 是 氩气流量（L/min）0.2 进样量（L）20 基体改进剂进样量（L）2 进样情况 自动进样!Z_ZaN!9+!每批样品至少做 2 个实验室空白，空白中元素的测定结果应低于方法检出限。9*!每次分析应建立标准曲线，其相关系数0.995。94!每 10 个样品或每批次（少于 10 个样品/批次）分析结束后，需进行标准系列零年度点和中间浓度点核查。零浓度点测定结果应低于方法检出限，中间浓度测定值与标准值得相对误差应在10%以内。9)!每 10 个样品或每

8、批次（少于 10 个样品/批次）应分析一个平行样品，平行样测定结果相对偏差应20%。9:!每 10 个样品或每批次（少于 10 个样品/批次）应同时测定 1 个有证标准样品，其测定结果与保证值的相对误差应在15%以内；或者每 10 个样品或每批次（少于 10 个样品/批次）应分析一个基体加标样品，加标回收率应在 80%120%之间。=!bcde!=9+!样品消解时各种酸的加入顺序。=9*!空白样品的制备的加酸量要与样品制备时的加酸量保持一致。=94!标准曲线的酸度与样品酸度保持一致。=9)!根据样品的实际含量情况，调节样品的定容体积。=9:!配制标准溶液与样品消解应使用同一批试剂。=9;!实验室所用的玻璃器皿需先用洗涤剂洗净，再用（1+4）硝酸溶液浸泡 24h，使用前再依次用自来水、超纯水洗净。对于新器皿，应作相应的空白检查后方可使用。=9!20mg/L 的铁对铍的测定产生负干扰；75mg/L 的镁对铍的测定产生正干扰。加入氯化钯基体改进剂，可消除干扰。!_