襄阳四校高二下学期期中化学试卷及答案（选修五）.docx

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1、曾都一中 枣阳一中襄州一中 宜城一中 20152016学年下学期高二期中考试化学试题时间：90分钟 命题牵头学校：曾都一中 分值：100分 命题老师：注意事项：1、本试卷共两部分，第一部分为客观题，共16题；第二部分为主观题，共5题。2、试题内容为化学选修五。3、答案请转到答题卷，写在试卷上无效。可能用到的相对原子质量：H：1C：12O：16 第I卷（48分）一、选择题（本题包括16小题，每小题只有一个选项最符合题意，每小题3分，共48分）1下列有关化学与生活的叙述错误的是（ ）A利用太阳能、潮汐能、风力发电，可以获取清洁能源B食用油和汽油都属于酯类，都能用来工业上制肥皂C利用可降解的“玉米塑

2、料”生产一次性饭盒，可防止白色污染D地沟油若被回收重新流入餐桌，对人体伤害极大，应倡导加工处理生成生物柴油2下列化学用语使用正确的是（ ）A14C原子结构示意图： B硝基苯的结构简式：CCO2的电子式： DCH4分子的球棍模型： 3设NA为阿伏伽德罗常数的值，下列叙述正确的是（ ） A常温常压下，0.1molC3H8所含有的共价键数目为1.1 NAB1mol苯分子中，含有碳碳双键的数目为3 NAC常温常压下，15g甲基（CH3）所含的电子数为10NAD现有乙烯、丙烯的混合气体共14 g，其原子数为3NA4二战期间日本是在战场上唯一大量使用毒气弹的国家。芥子气(ClCH2CH2)2S是其中一种毒

3、气，即使嗅觉不能感受的极低浓度也会对人造成伤害，可用NaOH溶液解毒。芥子气可用以下方法制备：2CH2=CH2S2Cl2(ClCH2CH2)2SS。下列有关说法正确的是（ ） A芥子气不是烃的衍生物 B芥子气可以和硝酸银溶液反应生成氯化银沉淀 CS2Cl2中有极性键和非极性键 DNaOH溶液解毒原理是酸碱中和反应5研究有机物一般经过以下几个基本步骤：分离、提纯确定实验式确定分子式确定结构式，以下用于研究有机物的方法错误的是（ ） A蒸馏常用于分离提纯液态有机混合物B燃烧法是研究确定有机物成分的有效方法之一C核磁共振氢谱通常用于分析有机物的相对分子质量D对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机

4、物分子中的官能团6右图是立方烷（C8H8）的球棍模型，下列有关说法不正确的是（ ）A它的一氯代物只有一种同分异构体B它的二氯代物有三种同分异构体C它与苯乙烯（C6H5CH=CH2）互为同分异构体D它是一种不饱和烃，既能发生取代反应，又能发生加成反应7下列物质分类错误的是（ ）A同系物：乙酸、软脂酸、硬脂酸 B同位素：氕、氘、氚C同素异形体：金刚石、石墨、足球烯 D同分异构体：蔗糖、麦芽糖、葡萄糖8烷基取代苯 可以被KMnO4的酸性溶液氧化生成，但若烷基R中直接与苯环连接的碳原子上没有CH键，则不被氧化，现有分子式是C12H18的二烷基取代苯则它可以被氧化为的异构体有（ ）A13种 B14种 C

5、15种 D16种9节日期间对大量盆栽鲜花施用S诱抗素制剂，以保证鲜花盛开S诱抗素的分子结构如下图，下列说法正确的是（ ）A1mol该分子可与1molNa发生反应产生H2B分子中含有两种官能团C可发生加成反应和取代反应D该分子不能使酸性高锰酸钾溶液褪色10下列根据实验操作和现象所得出结论正确的编号是（ ）编号实验操作实验现象解释与结论A淀粉溶液加稀硫酸微热后的水解液加入银氨溶液后水浴加热未出现银镜淀粉尚未水解B硝酸银溶液中加足量NaCl溶液，再加KI溶液先出现白色沉淀，后变为黄色沉淀Ksp（AgCl）Ksp（AgI）C2mL 2% CuSO4中加46滴2%NaOH，振荡后加入0.5mL X溶液，

6、加热煮沸未出现砖红色沉淀X不含有醛基D等体积pH=3的HA和HB两种酸分别与足量的锌反应相同时间内，HA收集到氢气多来源:学科网HA是强酸11已知碳碳单键可以绕键轴自由旋转，有关结构简式为：的烃的下列说法不正确的是（ ）A分子式为C16H18 B分子中至少有11个碳原子处于同一平面上C属于苯的同系物 D一氯代物存在5种同分异构体网12下列八种物质：丙烯、甲苯、聚氯乙烯、聚异戊二烯、丙炔、环己烷、环己烯、溴乙烷中既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水因反应而褪色的是（ ）A B C D13霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制细胞增殖最常用的药物。下列说法正确的是（ ） AMMF易溶于水B1 mol

7、 MMF能与含3 mol NaOH的水溶液完全反应C1 mol MMF能与6 mol H2发生加成反应DMMF能发生取代反应和消去反应14下列实验方案不合理的是（ ）A加入饱和Na2CO3溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸B分离苯和硝基苯的混合物，可用蒸馏法C除去苯中的杂质苯酚可加入浓溴水后过滤D从粗苯甲酸中提纯苯甲酸，可用重结晶法15充分燃烧某液态芳香烃X，并收集产生的全部水，恢复到室温时，得到水的质量跟原芳香烃X的质量相等。则X的分子式是（ ）AC10H14 BC11H16 CC12H18 DC13H2016如图是一个核磁共振氢谱，请你观察图谱，分析其可能是下列物质中的()ACH3CH2CH2C

8、H3 B(CH3)2CHCH3 CCH3CH2CH2OH DCH3CH2COOH 第卷（52分）二、非选择题：（共52分）17（11分） (1) 键线式表示的分子式为；名称是 。中含有的官能团的名称为 。(2) 戊基有 种结构，请写出其中的核磁共振氢谱有二个吸收峰的结构简式 。(3)糖类、油脂、蛋白质都是人体必需的营养物质：.下列物质中葡萄糖麦芽糖蔗糖纤维素淀粉，互为同分异构体的是 ；具有还原性，能发生银镜反应的是 。（填序号）.油脂在酸性环境下的水解产物为 (写名称)。18（8分）化合物A经李比希法测得其中含C 72.0%、H 6.67%，其余含有氧；质谱法分析得知A的相对分子质量为150现

9、代仪器分析有机化合物的分子结构有以下两种方法。方法一：核磁共振仪测出A的核磁共振氢谱有5个峰，其面积之比为1：2：2：2：3 。方法二：利用红外光谱仪可初步检测有机化合物中的某些基团，现测得A分子的红外光谱如图：已知：A分子中只含有一个苯环，且苯环上只有一个取代基，能发生水解反应，试填空：（1）A的分子式为 ；（2）请写出二种符合要求的化合物A的结构简式 ；（3）A的芳香类同分异构体有多种，其中属于芳香酸且苯环上有一个或二个取代基的共有 种，请写出分子中不含甲基的芳香酸的结构简式 。19（13分）药用有机物A为一种无色液体，从A出发可发生如下一系列反应。请回答：（1）E中的官能团名称是 。（2

10、）A的结构简式为 。（3）写出反应的化学方程 ，该反应的反应类型是 反应。（4）写出反应的化学方程式： 。（5）符合下列条件的A的同分异构体有 种（不考虑立体异构），写出其中一种的结构简式： 。苯环上有两个取代基； 能发生水解反应； 能发生银镜反应。（6）H是E的一种同分异构体，已知H可以和金属钠反应放出氢气，且在一定条件下可发生银镜反应，试写出H发生银镜反应的化学方程式：_。20（9分）丙二醇是重要的化工原料，利用甘油制备二元醇符合绿色化学要求。利用1，2丙二醇可制得乳酸CH3CH（OH）COOH，乳酸与上述反应中的某一产物B可以反应，转换关系如下。已知A的碳原子数与乳酸相同，E、F为链状高

11、分子化合物。请回答下列问题： （1）反应的反应类型是 反应，A中所含官能团名称是 。（2）B在一定条件下反应生成分子式为C2H4O的有机物，该物质不能发生银镜反应，核磁共振氢谱中只有一个峰，写出该物质的结构简式 。 （3）F具有良好的光学性能和亲水性可作为隐形眼镜的材料，写出由D制备F的化学方程式 。（4）写出1，2丙二醇制备乳酸的合成路线 。21（11分）某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置（如图1），以环己醇制备环己烯。已知：密度（g/cm3）熔点（）沸点（）溶解性环己醇0.9625161能溶于水环己烯0.8110383难溶于水（1）制备粗品将12.5mL环己醇加入试管A中，再加入1mL浓硫

12、酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品。A中碎瓷片的作用是 ，导管B除了导气外还具有的作用是 。试管C置于冰水浴中的目的是 。（2）制备精品环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在 层（填“上”或“下”），分液后用 （填选项字母）洗涤。aKMnO4溶液 b稀硫酸 cNa2CO3溶液再将环己烯按如图2装置蒸馏，冷却水从 口进入。蒸馏时要加入生石灰，目的是 。收集产品时，控制的温度应在 左右，实验制得的环己烯精品质量低于理论产量，可能的原因是 （填选项字母）。a蒸馏时从70开始收集产品b环己醇实际用量多了c制备粗品时环己醇随产品一

13、起蒸出（3）以下区分环己烯精品和粗品的方法，合理的是 （填选项字母）。a用酸性高锰酸钾溶液 b. 用金属钠 c用溴水 d测定沸点曾都一中 枣阳一中襄州一中 宜城一中 20152016学年下学期高二期中考试化学参考答案 一、选择题（本题包括16小题，每小题只有一个选项最符合题意，每小题3分，共48分）题号12345678910111213141516答案BADCCDDBCBCDBCCC第卷（非选择题 共52分）17（共11分）（1）C6H14（1分） 2-甲基戊烷（1分） 羟基、酯基（各1分共2分）（2）8（2分）、CH2C(CH3)3 （1分）（3）.（1分） （1分）.高级脂肪酸、甘油（丙三

14、醇或1，2，3-丙三醇）（答对一个得1分共2分）18. （共8分）（1）C9H10O2；（2分）（2）、CH3COO CH2C6H5；（任意写二种，各1分共2分）（3）8、（各2分共4分）19.（13分）（1） 羧基(1分)（2） (1分) （3） （无得1分，2分）取代（1分）浓硫酸CH3COOCH2CH3+ H2OCH3COOH+ CH3CH2OH（4）或CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O （2分无条件或条件不全得1分）（5）3(2分)； (2分)（其它合理答案如甲基在邻位或间位均给分）HOCH2CHO+2Ag(NH3)2OHHOCH2COONH4+2Ag+

15、3NH3+H2O（2分）（6） 20. （9分）（1） 消去（1分）， 碳碳双键、羧基。（答对一个得1分，各1分共2分）（2） 。（2分）（3）。（2分、无条件也得分）（4）。（2分）；分3步也得分如CH3CH(OH) CH2(OH) O2/催化剂CH3CO CHO O2/催化剂CH3CO COOH H2/催化剂CH3 CH(OH) COOH）；如果氧化丙酮醛用银氨溶液或新制的Cu（OH）2再酸化分四步也得分；其它答案酌情给分。 21. （11分）（1）防止暴沸（共1分）；冷凝（或其它合理答案也得分）（1分）；进一步冷却，防止环己烯挥发；（答冷却环己烯或防止环己烯挥发或其它合理答案均得分）（1分）（2）上层；c；（各1分共2分）g；除去残留的水（或其它合理答案也得分）；（各1分共2分）83；c；（各1分共2分）（3） bd。（各1分共2分答对1个得1分，错答不得分） 不用注册，免费下载！