2023年医疗器械赠与合同()(7篇).docx

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1、文本为Word版本，下载可任意编辑2023年医疗器械赠与合同()(7篇) 随着法律观念的日渐普及，我们用到合同的地方越来越多，正常情况下，签订合同必须经过规定的方式。那么合同应该怎么制定才合适呢？下面是我给大家整理的合同范本，欢迎大家阅读分享借鉴，希望对大家能够有所帮助。 2023年医疗器械赠与合同(推荐)一 此次检查我局共出动84人次，检查医疗器械生产企业28家，检查覆盖率达100%，其中，义齿类医疗器械生产企业共13家，占辖区内所有医疗器械生产企业的48%，其它类医疗器械生产企业15家，占辖区内所有医疗器械生产企业的52%；截止20xx年6月13日，已取得医疗器械生产企业许可证（或登记表）

2、28家企业中，未取得产品注册证的有9家，占辖区内所有医疗器械生产企业的32%；共检查医疗器械产品32个，医疗器械说明书32份，企业产品包装、标识、说明书规范，与产品注册证及登记表内容一致，未发现生产企业擅自扩大产品适用范围，产品出厂均具有合格证。无法联系的企业1家xxx医疗器械有限公司，擅自变更地址未及时办理变更手续的企业2家xxx医疗器械有限公司、xxx医药器械有限公司，我局对上述2家企业给予口头警告，并要求其及时办理变更手续。通过这次日常监督检查，进一步规范了企业的生产行为，加强了生产企业的质量 管理意识，有力促进企业的生产管理水平，排除了个别生产隐患，但是企业也存在一些问题，如生产环境、

3、质量管理意识、购验等方面。 （一）有部分义齿类生产企业虽然具有医疗器械生产许可证，但是长时间内取得产品注册证，存在着无注册证生产产品的隐患。 （二）部分生产企业生产环境、卫生环境较差，甚至有个 别义齿类生产企业生产车间内有生活、居住用品。 （三）个别义齿类生产所用的高压氧存放于锛造部等温度较高的区域，且未有加固措施，存在极大的安全隐患 （四）原材料购进验收环节存在的问题还比较多。从检查的情况来看，医疗器械生产单位在购进原材料时不注意查验对方的资质证明，只是义务性的索要了供货方的医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证、产品注册证和合格证明，而没有对这些证照进行详细的审验；有的甚至少了部分资质证明

4、材料。另外就是购进验收记录不全，主要表现，缺少生产批号、生产厂商，进口资质的原材料个别无中文标签、中文说明书及中文外包装且供货单位未加盖印章等问题。 （一）辖区内医疗器械生产企业的监管应以义齿类生产企业为重点，义齿类生产企业是辖区内最多的生产企业，占总数的48%，且检查中发现存在问题较多的也是义齿类生产企业，规范了义齿类生产企业的生产行为，就规范了辖区内医疗器械生产企业的行为，就把住器械生产质量的源头。 （二）加强省、市两级食药监部门联合执法，加大对取得医疗器械生产企业许可证而未取得产品注册证企业的检查频次和打击力度，排除无注册证生产的隐患。 （三）继续加大宣传培训力度，进一步提高医疗器械生产

5、人员的素质。在以后的工作中我们要加大对医疗器械相关法律法规知识的宣传和培训力度，使他们能够及时了解和掌握国家在医疗器械方面的相关规定，从而提高医疗器械生产企业的能力和水平。 2023年医疗器械赠与合同(推荐)二 甲方： 乙方： 法定代表人： 法定代表人： 地址： 地址： 甲乙双方本着平等、友好、合作原则，经协商一致，订立本合同，供双方共同遵守： 第二条 产品的质量技术标准、乙方售后服务及损害赔偿 1、产品质量技术标准按国家法律法规规定的标准和乙方所承诺的技术标准执行，上述标准不一致时，按较高标准执行。 2、保证是原厂生产的原装产品，否则按退货处理。 3、乙方应按生产厂家的保修规定和乙方所做出的

6、服务承诺做好免费保修等服务，免费保修期限 12个 月，终身维修。保修时间从甲方确定验收合格并培训之日起计算。 4、乙方售后服务响应时间：如产品本身发生质量问题，根据甲方的口头或书面通知，乙方应在一个工作日内提供免费的电话技术咨询和/或三个工作日内到场维修(不可抗拒的因素除外)。保修期内一切费用由乙方承担。乙方应在24小时内电话响应问题。否则，甲方可自行组织维修，费用由乙方承担，甲方可在货款和其他应付乙方的款项中扣除。因乙方原因造成甲方损失，一切损失由乙方赔偿。 第三条 交付和验收 1、交付时间：合同签订起完成验收。地址： ，联系人： 2、乙方承诺： a 直至该产品可以正常使用并且操作人员能熟练

7、操作为止; b 负责提供产品的中文说明书、中文使用手册、中文维修手册等技术资料; 3、验收时间：甲方必须于乙方提供验收申请后况除外;验收合格后，由甲乙双方共同(或甲方)签署验收合格报告。 4、验收标准： a 单据齐全：应有产品合格证(或质量证明)、使用说明、保修证明、发票等产品验收应具有的单据或凭证; b 质量符合国家法律法规规定的标准、相关专业技术标准和乙方所承诺的技术标准。若验收不合格，甲方不支付任何货款，由此产生的相关费用概由乙方承担 5、特别约定： 若甲方对产品有特殊要求的，乙方应按甲方所确认的产品的相关质量、数量、技术标准等进行生产并交付;甲方有样品提供的，按样品标准进行生产。如果乙

8、方交付的产品不符合甲方要求的，甲方可以单方行使合同解除权并且要求乙方赔偿甲方因此产生的全部损失。 第四条 货款的结算： 1、结算依据：购销合同、与合同落款公司一致销售发票、甲方出具的验收报告。 2、结算方式： 货到经甲方验收合格，且培训结束及收到相关医疗器械证件和发票后 天内支付货款，付款方式由双方约定。 第五条 乙方违约的责任： 1、乙方逾期交货的，按逾期交货部分货款计算，向甲方偿付每日货款的违约金; 2、乙方不能交货或逾期交货天以上的，甲方可单方解除合同，乙方应向甲方偿付货款总值20%的违约金。 3、乙方所交产品的数量、规格、型号、质量不符合国家法律法规和合同规定的，甲方有权拒绝验收，由此

9、产生的所有费用均由乙方承担，乙方应承担本合同的违约责任。 第六条 甲方的违约责任; 甲方逾期付款的，按照逾期付款部分金额计算，向乙方偿付每日货款1% 的违约金。 第七条 不可抗力。 任何一方由于不可抗力原因不能履行合同时，应及时向对方通报不能履行或不能完全履行的理由，以减轻可能给对方造成的损失，在取得对方认可后，允许延期履行、部分履行或不履行合同，并根据情况可部分或全部免予承担违约责任。 第八条 争议的解决 1、因货物的质量问题发生争议，可由双方共同委托有资质的质量检测部门进行质量鉴定。 2、合同履行过程中如发生纠纷，当事人双方应当及时协商解决，协商不成时，任何一方均可向甲方所在地人民法院提起

10、诉讼。 第九条 其它约定事项：若产品甲方无法使用，甲方有权退货。 第十条 附则 1、甲、乙双方应当全面遵守本合同。如有违反，应承担法律规定或双方约定的违约责任。 2、本合同相关的附件及双方协商后作出的补充协议，均为本合同不可分割的部分，具有同等法律效力。 3、本合同一式份，甲乙双方各执份。 4、本合同自甲乙双方签订盖章之日起生效，传真件具有同等法律效力。 甲方(盖章)： 乙方(盖章)： 授权委托人(签字)： 授权委托人(签字)： 地址： 地址： 邮政编码： 邮政编码： 电话： 电话： 签订日期： 年 月 日 签订日期： 年 月 日 2023年医疗器械赠与合同(推荐)三 甲方：_市_医疗器械有限

11、公司 乙方：_ 电话：_电话：_ 为保护甲乙双方的合法利益，根据国家有关法律、法规的规定，本着平等互利、共同发展的原则，双方协商一致，特订立本合同。 一、甲乙双方同意按照本合同内容之规定执行 1.甲方授权乙方作为_ (施、市、县)区域总经销商，全面负责甲方产品_等品牌安全套在该区域的销售及售后服务。 2.甲方要求乙方首批进货不少于_元，乙方保证合同期内向甲方总回款额不少于_元，月平均回款额不少于_元。 3.甲方按区域总经销价向乙方供货，具体价格见附表。 4.货款支付方式：款到发货。自签订合同之日起七日内，乙方办理第一批提贷手续，否则视为乙方自动放弃总经销权。 5.交货验收地点为甲方仓库或款到后

12、由甲方发货至乙方所在地区的火车站或汽车站。其中长途运费由甲方负担，短途运费由乙方自行负担。 二、甲方的权利和义务 1.对乙方经营甲方系列品牌安全套的经营活动具有建议和监督权。对乙方违反合同的行为具有追究责任权，情节严重可直接追究乙方经济法律责任。 2.甲方应确保产品质量，并提供产品销售所需要的相关证件。 3.甲方承诺在合同期内不直接向乙方总经销区域内其他客商供货，否则乙方有权追究甲方经济法律责任。 三、乙方的权利和义务 1.乙方在合同规定范围内有对甲方系列品牌安全套的自主经营权。对甲方违反本合同的行为具有追究违约责任权，情节严重可直接追究甲方经济法律责任。 2.乙方应努力做好甲方产品的宣传和销

13、售，并及时向甲方反馈市场信息和销售情况。 3.签订合同两个月内，乙方必须完成甲方产品在该地区终端市场80%的铺货率，两个月后，甲方进行市场调查，乙方必须提供供货下级经销商及终端明细。 4.乙方保证不向总经销区域外其他区域发货，如有窜货行为，按窜货金额5倍以上给予处罚，并且甲方有权利取消乙方代理权。 5.乙方在给甲方付款时，必须把货款直接打入甲方指定的银行帐号或卡号，否则造成货款流失，由乙方负责。乙方不得以任何理由从甲方货款中借支给甲方业务人员或其他人员，否则，甲方不予认可。 四、换货及退货的有关规定 1.乙方在所有甲方产品范围内，可根据实际销售情况，可向甲方申请货物调换。例如可用甲方产品十二只

14、太阳帽避孕套产品换成同一品牌产品二十只装水溶性太阳帽避孕套。 2.双方在合同解除时，甲方在为乙方降低经营风险，实行可退货制度(不包括首批进货)，但乙方退货总值不超过合同解除前一次购货总值。 3.乙方须保证退换货物的申请日期距货物的生产日期不超过六个月，并确保产品品质与包装外观完好无损，不影响产品的第二次销售。 4.在退换货过程中发生的运费等相关费用由乙方承担。 五、出现以下情况合同自动终止 1.甲方确认乙方恶意窜货达2次以上。 2.乙方擅自以低于产品总经销价格向外供货，造成市场混乱。 3.乙方连续三个月未能完成指定回款月平均数的70%。 4.甲乙双方对自身权利和义务有违约而给对方造成损失的情况

15、。 六、合同解除后，乙方应对甲方产品经营销售的全部相关内容继续承担保密任务，并退还甲方所有的文件、资料、授权委托书、经销牌等，并在半个月内清理双方所有债权债务。 七、违约责任 甲乙双方如有违约，违约方需赔偿对方直接经济损失，触犯法律责任，具体根据国家有关法律、法规解决。 甲方： 乙方： 年月日 2023年医疗器械赠与合同(推荐)四 甲方(需方)： 乙方(供方)： 甲乙双方根据中华人民共和国合同法等相关法律法规的规定，为保护在平等自愿、协商一致的基础上，以甲方购买乙方医疗器械设备达成以下合同条款： 一、合同标的 3. 器械运输、安装和验收 3.1乙方确保器械安全无损地运抵甲方指定现场,并承担器械

16、的运费、保险费等费用，装卸费由乙方承担。 3.2甲乙双方对器械进行开箱清点检查验收，如果发现数量不足或有质量、技术等问题，乙方应在_ 7 天内，按照甲方的要求，采取补足、更换或退货等处理措施，并承担由此发生的一切损失和费用。 3.3器械到货后，乙方应在接到甲方通知后天内安装调试完成。 3.4甲、乙双方在符合国家相关技术标准的基础上，根据合同的技术标准(见附件)进行技术验收，验收合格后，双方在甲方验收合格单上签字确认。 4.付款方式 甲方在货物安装调试、验收合格正常使用后支付货款的100%，即49，800元(rmb); 5.伴随服务 5.1乙方应提供器械设备的技术文件，包括相应的图纸、操作手册、

17、维护手册、质量保证文件、服务指南等，这些文件应随同设备一起发运至甲方。 5.2乙方还应免费提供下列服务： (1) 器械的现场安装和调试 (2) 提供器械安装和维修所需的专用工具和辅助材料 (3) 乙方应派专业技术人员在项目现场对甲方使用人员进行培训或指导，在使用一段时间后 可根据甲方的要求另行安排培训计划。 6.质量保证及售后服务 6.1乙方应保证所供设备是在国家有关标准、制造厂标准及合同技术标准要求。如果仪器的质量或规格与合同不符，或证实设备是有缺陷的，包括潜在的缺陷或使用不符合要求的材料等，乙方应在接到甲方通知后7天内负责采用符合合同规定的规格、质量和性能要求的新零件、部件或设备来更换有缺

18、陷的部分或修补缺陷部分，其费用由乙方负担。同时，乙方应按本合同规定，相应延长修补或更换件的质量保证期。 6.2乙方应提供保修期年，保修期的期限应以甲乙双方的验收合格之日起计算，保修期内免费更换零配件及工时费。乙方在保修期内应确保开机率为95%以上，如达不到此要求，即相应延长保修期。 6.3报修响应时间小时(不可抗拒力量下除外)。如在24小时内无 法解决故障的，提供备用样机，保证临床的正常使用。 6.4保修期满后，人工费为单次故障不高于年度保修合同价不高于器械总价的，年度定期预防性维护保养次数，不少于_ 2 _次。 6.5乙方负责仪器的终身维修并应继续提供优质的服务，储备足够的零配件备库，保修期

19、满后，以 80% 的优惠价供应维修零配件，消耗品的供应应由双方另设协议决定。 7.索赔条款 7.1 如经国家食品药品监督管理局检验确认货物不符合本合同约定，买方有权选择下列方式之一要求卖方进行补救： 7.1.1同意买方退货，并将全额货款偿还买方，并负担因退货而发生的一切直接损失和费用。 7.1.2按照货物的疵劣程度、损坏的范围和买方所遭受的损失，将货物贬值。 7.1.3调换有瑕疵的货物，换货必须全新并符合本合同规定的规格，质量和性能，卖方并负责因此而产生的一切费用和买方的一切直接损失。 7.2如果乙方没有按照合同规定的时间交货和提供服务，甲方应从货款中扣除误期赔偿费而不影响合同项下的其他补救办

20、法，延期交货和延期服务的赔偿费均按每周迟交仪器的合同价的百分之零点五(0.5%)计收，直至交货或提供服务为止。但误期赔偿费的最高限额不超过合同价的百分之五(5%)。一周按7天计算，不足7天按一周计算。一旦达到误期赔偿的最高限额，甲方有权终止合同。 7.3乙方应保证甲方和使用单位在使用该器械或其任何一部分时免受第三方提出侵犯其专利权、商标权或工业产权的起诉。 8.争端的解决 双方如在履行合同中发生纠纷，首先应友好协商，协商不成，双方均应向合同签订地法院起诉。 9.合同生效 9.1 本合同在甲、乙双方签字盖章后生效。 9.2 本合同一式份，以中文书就，签约双方各执贰份，具有相同的法律效应。 10.

21、合同附件 合同附件是合同的不可分割的组成部分，与合同具有同等法律效力。 10.1配置清单 设备器械的配置清单 10.2技术标准 投标文件的技术响应 设备器械技术说明 11.特别约定 甲方：河南省直第三人民医院 乙方：北京宏益荣达医疗科技有限公司 甲方代表签字： _ 乙方代表签字：_ 日期： 年 月 日 日期： 年 月 日 2023年医疗器械赠与合同(推荐)五 合同编号：京典y_号 甲方：_有限公司(以下简称甲方) 乙方：北京_医药科技有限公司(以下简称乙方) 经甲乙双方协商就_产品申报医疗器械相关事宜达成如下合同 ： 一、双方约定 1.甲方同意将_产品的申报工作全权委托北京_医药科技有限公司办

22、理。 2.在申报过程中双方相互协商、相互协助。 3.乙方为甲方保守秘密，不得将甲方所提供的产品资料泄露他人。 4.在申报期间若实验费、评审费、申报流程及要求等因政策调整，按新政策执行，双方不负任何责任。 二、双方责任 1.甲方向乙方提供申报产品的相关资料医疗器械生产企业资格证明、产品技术报告、安全风险分析报告、产品性能自测报告、产品使用说明书、产品在生产国(地区)允许生产销售的证明文件(自由销售证明)。 2.甲方需向乙方提供送检必备资料(产品说明书和申报企业相关信息和送检样品等)，乙方方可安排送检工作。 3.甲方向乙方提供代理费共计人民币_万元。 4.乙方负责_的产品申报、资料整理、相关咨询等

23、全部申报工作。 5.自合同生效日起至_月内完成申报前的准备工作，并报药监局终审。 6.药监局受理后_月内取得医疗器械批准证书。 7.如在实验期内发现产品本身存在问题，乙方应及时通知甲方，讨论解决办法，如需重做实验，其费用将由甲方承担。 三、经费支付方式 1.自合同生效日起3日内，甲方向乙方支付代理费共计人民币_万元。 2.取得药监局受理通知书后3日内，甲方将评审费汇至评审收费通知书上指定的帐号。同时向乙方支付代理费共计人民币_万元。 3.取得药监局颁发的医疗器械批准证书后3日内，甲方向乙方支付代理费共计人民币_万元。 4.乙方以书面形式通知甲方，甲方取得通知后3日内，直接向检测机构支付实验费等

24、，乙方并向相关机构索取发票提供给甲方。 5.乙方在确定收到甲方所汇代理费用后出具相应数额收据。 四、违约及其它 1.如因乙方责任致使实验终止或申报失败，乙方将退还甲方所支付的代理费用。 2.如因乙方原因致使甲方申报资料失秘，乙方须向甲方支付保密违约金10万元整人民币。 3.如甲方延迟支付本合同规定的各项款项，将按每日千分之叁(3)违约金支付给乙方，若超过30日以上乙方有权终止合同，甲方必须在3日内补足实验费和代理费。 4.如甲方延迟支付产品实验费及评审费等申报产品的所需费用，产品申报周期将按延迟到款周期续延，乙方不付任何责任。 5.如因乙方原因导致申报延期，将按每日千分之叁(3)违约金支付给甲

25、方，如超过30日以上甲方将有权终止合同，并要求乙方退还甲方所支付的费用。 6.因政策的改变或不可抗原因致使申报受阻或申报失败，甲乙双方都不承担责任，应视具体情况协商解决。 五、本合同一式两份，甲乙双方各执一份。 甲方单位盖章：_ 乙方单位盖章：_ 甲方代表人签章：_ 乙方代表人签章：_ _年_月_日 _年_月_日 2023年医疗器械赠与合同(推荐)六 委托方(以下简称甲方)：_ 受托方(以下简称乙方)：_ 甲乙双方就乙方代理甲方在中国国家食品药品监督管理局注册医疗器械事宜协商一致并达成以下协议，以共同遵守： 一、甲方委托乙方代理下列医疗器械在中国国家食品药品监督管理局注册。 生产厂家：_; 产

26、品名称：_; 规格型号：_。 二、甲方负责按医疗器械产品注册管理办法规定提供相关文件资料，(文件资料包括附件一及药监局所要求的文件)。甲方对其所提供文件资料的真实性、有效性及合法性负责。乙方不对前述的文件资料负审。甲方的文件资料不符合三性或甲方有误导或遗漏，导致甲方的注册被驳回或延误，概由甲方自行承担。 三、乙方代理甲方申办上述进口医疗器械产品的注册事宜，乙方有义务对甲方资料保密。对于未能取得产品注册证的，乙方应当向甲方作出书面说明或及时提供药监局的不予注册的文件。 四、甲方应在本协议签订后3天内按费用清单向乙方支付全部代理费用。费用清单详见附件二。 五、若因乙方过错不能按时完成产品注册，则每

27、超时一个月(按工作日算)退还代理费用的30%，直到退完全部代理费止;若甲方因自身因素导致其产品注册不予批准的(包括但不限于提供材料不真实或有违法违章行为等)， 六、除双方另有约定外，任何一方不得中止合同，甲方中止合同的，乙方所收代理费不予退还。 七、因本协议引起的或与本协议有关的任何争议，均提请当地仲裁委员会按照该会仲裁规则进行仲裁。仲裁裁决是终局的，对双方均有约束力。 八、本合同自双方签字盖章和甲方付清代理费之日起生效。 甲方(公章)：_乙方(公章)：_ 法定代表人(签字)：_法定代表人(签字)：_ _年_月_日_年_月_日 2023年医疗器械赠与合同(推荐)七 合同编号：_ 甲方：_市_医

28、疗器械有限公司_方：_ 地址：_地址：_ 电话：_电话：_ 传真：_传真：_ 邮编：_编：_ 为保护甲乙双方的合法利益，根据国家有关法律、法规的规定，本着平等互利、共同发展的原则，双方协商一致，特订立本合同。 一、甲乙双方同意按照本合同内容之规定执行 1.甲方授权乙方作为_(施、市、县)区域总经销商，全面负责甲方产品_等品牌安全套在该区域的销售及售后服务。 2.甲方要求乙方首批进货不少于_元，乙方保证合同期内向甲方总回款额不少于_元，月平均回款额不少于_元。 3.甲方按区域总经销价向乙方供货，具体价格见附表。 4.货款支付方式：款到发货。自签订合同之日起七日内，乙方办理第一批提贷手续，否则视为

29、乙方自动放弃总经销权。 5.交货验收地点为甲方仓库或款到后由甲方发货至乙方所在地区的火车站或汽车站。其中长途运费由甲方负担，短途运费由乙方自行负担。 二、甲方的权利和义务 1.对乙方经营甲方系列品牌安全套的经营活动具有建议和监督权。对乙方违反合同的行为具有追究责任权，情节严重可直接追究乙方经济法律责任。 2.甲方应确保产品质量，并提供产品销售所需要的相关证件。 3.甲方承诺在合同期内不直接向乙方总经销区域内其他客商供货，否则乙方有权追究甲方经济法律责任。 三、乙方的权利和义务 1.乙方在合同规定范围内有对甲方系列品牌安全套的自主经营权。对甲方违反本合同的行为具有追究违约责任权，情节严重可直接追

30、究甲方经济法律责任。 2.乙方应努力做好甲方产品的宣传和销售，并及时向甲方反馈市场信息和销售情况。 3.签订合同两个月内，乙方必须完成甲方产品在该地区终端市场80%的铺货率，两个月后，甲方进行市场调查，乙方必须提供供货下级经销商及终端明细。 4.乙方保证不向总经销区域外其他区域发货，如有窜货行为，按窜货金额5倍以上给予处罚，并且甲方有权利取消乙方代理权。 5.乙方在给甲方付款时，必须把货款直接打入甲方指定的银行帐号或卡号，否则造成货款流失，由乙方负责。乙方不得以任何理由从甲方货款中借支给甲方业务人员或其他人员，否则，甲方不予认可。 四、换货及退货的有关规定 1.乙方在所有甲方产品范围内，可根据

31、实际销售情况，可向甲方申请货物调换。例如可用甲方产品十二只太阳帽避孕套产品换成同一品牌产品二十只装水溶性太阳帽避孕套。 2.双方在合同解除时，甲方在为乙方降低经营风险，实行可退货制度(不包括首批进货)，但乙方退货总值不超过合同解除前一次购货总值。 3.乙方须保证退换货物的申请日期距货物的生产日期不超过六个月，并确保产品品质与包装外观完好无损，不影响产品的第二次销售。 4.在退换货过程中发生的运费等相关费用由乙方承担。 五、出现以下情况合同自动终止 1.甲方确认乙方恶意窜货达2次以上。 2.乙方擅自以低于产品总经销价格向外供货，造成市场混乱。 3.乙方连续三个月未能完成指定回款月平均数的70%。

32、 4.甲乙双方对自身权利和义务有违约而给对方造成损失的情况。 六、合同解除后，乙方应对甲方产品经营销售的全部相关内容继续承担保密任务，并退还甲方所有的文件、资料、授权委托书、经销牌等，并在半个月内清理双方所有债权债务。 七、违约责任 1、甲乙双方如有违约，违约方需赔偿对方直接经济损失，触犯法律责任，具体根据国家有关法律、法规解决。 2、发生纠纷，双方应协商解决，协商不成，由甲方所在地人民法院处理。 八、合同生效及期限 本合同自乙方进行首批提货后即生效，有效期壹年，即_年_月_日至_年_月_日。 九、本合同未尽事宜，经甲乙双方共同协商，并以书面形式达成的附件，经双方签盖章后与原件具有同等法律效力。 十、本合同一式两份，均为正本，双方各执一份。 十一、双方约定事宜：_ 甲方：_市_医疗器械有限公司_方：_ 法人：_法人：_ 授权代表：_授权代表：_ _身份证号：_ 签章：_签章：_ 合同签订日：_年_月_日 第 24 页 共 24 页