质量保证协议书15篇.docx

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1、质量保证协议书15篇质量保证协议书1 一、目的 为了规范供应商的管理，使供应商更好的保质、保量服务于公司生产，以确保选购产品质量满足规定要求，制定本制度。 二、范围 本程序适用于公司全部选购产品(包括原材料)的把握。 三、要求 1.对合格供应商实行动态管理，原则上每一年对供应商进行整体评价一次，内容包括质量管理水平、公司不良反馈落实状况、供货力气、价格等。当合格供应商的质量管理体系、设备、工艺有重大变化、产品质量消逝重大问题，应按供应商评定程序重新进行评定。 2. 供应商必需严格按经我公司承认的品牌、性能规格等技朮要求的材料进行交货。供应商原材料、品牌、厂家等有任何变更，必需提前30日通知我公

2、司，在我公司书面确认后方可变更，否则引起的一切后果由供应商负责。 3. 供应商供应我公司的产品必需符合我公司相关要求，并供应质量检验报告复印件、保证函至我公司。我公司不定期(不少于2次/年)将供应商的产品至第三方检测机构进行检测，如检测或市场抽检不合格，测试费用及损失由供应商担当，供应商同意赔偿自我公司的全部损失。 四、技术支持 1.供应商在向我公司供应样品的.同时，应当向我公司供应本型号材料的技朮数据成品测试报告企业标准国标，国内(国际)通过的平安认证及其它认证证书复印件。 2.供应商在开头供货时需免费向我公司供应必要的测试工具，出厂检验标准。 3.在双方开头合作后，供应商有对我公司进行本产

3、品的学问培训或供应相关数据的义务。 五、供应商交货品质不良的处置 1.供应商每月进料批退率超过_ _ %，赐予当月罚款_ _元人民币。 2.供应商供应的零件、原材料消逝质量不良时,应在我公司e-mail电话或书面通知后，省内供应商在24小时内(省外48小时内)到达现场作处理，一般状况分析改善订正措施在省内供应商3个工作日内(省外7 个工作日内)书面回复甲方。 3.供应商供应的零件及原材料入厂检验或生产过程中消逝不良超出双方协议的允收水平常，我公司有权准备整批退货或要求更换，供应商应接到我公司退货通知后3个工作日内办理退货手续，逾期未办退货手续的材料， 我公司收取场地租金(按每平方米每日收取10

4、0元人民币计算)。 4.供应商供应的物料经我公司检验不合格而生产又急需用，经评估可选择加工使用的，由我公司通知供应商前来处理，在供应商到达之前(或不能准时来处理)的选择加工损失工时费用我公司以每人每小时40元人民币计算从供应商当月货款中扣除。 5.因供应商零件及原材料不良导致我公司停产或需重工时, 乙方须负责“停产费用或重工费用”。 6.我公司客户埋怨质量特殊(同种不良超过3的批量质量问题或造成平安事故的重大质量问题)，经双方确认属供应商供货不良造成，供应商需担当全部责任包括全部“重工客户索赔等全部损失费用(客户索赔费依客服部门供应数据扣除)”。 对于供应商供货本身的不良品，供应商必需无条件全

5、数与我公司退换。因供应商零件及原材料质量特殊造成我公司或我公司客户订单损失的，供应商需担当赔付我公司或我公司客户全部损失订单的全部损失利润及费用，而且我公司有权暂停支付供应商剩余货款或直接从供应商货款中等额扣除我公司的损失费用。 7.供应商交给我公司的零件及原材料若与其他方存在一切专利问题后果一律由供应商负责。 8.供应商向我公司供应的产品，供应商需保证我公司在正常条件下使用1年(以我公司的生产日期顺延3个月开头计算)，期间消逝品质特殊而引起的损失有供应商负责，其内容包括： 8.1直接损失 a.我公司产品退货运费(按来回计算，内销(中国,不含港、澳、台)：每台成品100元人币计算;外销：每台成

6、品500元人民币计算)。 b.我公司返工工时费用(按每人每小时40元人民币计算)。 c.我公司派出修理人员所开支的差旅费用。 d.我公司修理员产品使用的零件费用。 8.2间接损失：由于供应商产品不良而对我公司造成的间接损失：如交货期、企业名誉等方面的损失赔偿金额，原则上不低于直接损失的一倍。 8.3 生产中及市场上在使用中损坏的零件，但损坏率在合同范围内，供应商可不担当赔偿，经我公司确认属供应商材料品质问题造成，供应商需无条件赐予交换良品或由我公司直接扣除供应商相应数量的货款; 9.损失赔偿的通知 我公司用将损失赔偿的内容通知供应商，并规定在一周内确认回签，供应商在一周内未反馈任何看法视为默认

7、我公司看法。对于以上状况，情节特别严峻的有必要考虑取消供应商的供应资格。 六、其他 1.该协议未规定的事项发生时，及对该协议各条款的解释产生异议时，或者有必需变更协议内容时，由双方协商准备。协商不成的，双方同意提交我公司所在地人民法院诉讼解决。 2.供应商供货质量有不符合本协议或商定的质量标准要求，我公司有权随时解除合同并无须负违约责任。 3.本协议共四页，一式两份,双方各执壹份，签字盖章后即生效，涂改无效，涂改后须经双方签字和盖章后方有效。 4.本协议传真件有效。 质量保证协议书2 甲方(农产品批发市场)：_ 乙方(批发商、经营户)：_ 为保证进入市场交易的食用农产品质量平安，依据有关法律法

8、规，甲、乙双方经协商全都，达成如下协议： 第一条 甲方有权依照国家和地方政府所颁布的法律、法规和规章的规定对乙方的经营活动进行管理。 其次条 甲方实行销售准入制度，乙方进场交易应当向甲方进行登记，办理销售准入证，并交纳农产品质量保证金。 食用农产品质量保证金应当在本合同签订之日起_日内交纳。食用农产品保证金达不到商定金额的，乙方应当在_日内补足差额。 甲、乙一方或双方不再经营，甲方应当在30日内退还乙方名下食用农产品质量保证金的余额。 第三条 乙方对每批进入市场交易的食用农产品应当具有购货凭证或者合法机构出具的合法质量检测报告、原产地证明文件，经甲方核对无误的，可直接进场交易。 第四条 不能提

9、交食用农产品应当具有购货凭证或者合法机构出具的合法质量检测报告、原产地证明文件，乙方坚持要在甲方市场内交易的，甲方有权指定合法检测机构对乙方的农产品取样检测，样品由乙方无偿供应，检测费用由乙方担当，乙方应当予以协作。 (一)若抽检合格的，准予进场交易; (二)若抽检乙方销售食用农产品有害物残留特殊，甲方有权制止乙方出售与转移，并先行封存; (三)若复检后，确认乙方销售食用农产品有害物残留超标，由甲方监督乙方自行将其销毁，全部销毁费用由乙方自己负责; (四)乙方销售的农产品检测出有害物残留超标，发觉首次，甲方将予以警告并公示(在场内电子显示屏上显示);发觉其次次，甲方有权要求乙方休业整顿，一月内

10、连续发觉三次，甲方有权取消乙方场内经营资格并责成退市,由此给乙方造成的损失由乙方自行担当; (五)乙方若对市场检测报告及处理有异议，可以向甲方上级管理部门投诉。 第五条 乙方有义务对被检出有毒有害物的农产品进行追根溯源，准时与产地通报检测结果，必要时应立刻停止经销该产地的货源。 第六条 在政府有关部门例行检测中，一个月内连续两次被查出不合格的，甲方有权取消乙方在甲方市场内经营资格，由此产生的损失由乙方自行担当。同时，甲方有权对每一超标品种罚款叁仟元。 第七条 例行抽检的费用及罚款从食用农产品质量保证金中支付，农产品质量保证金不足以支付的，由乙方另行支付。 第八条 乙方经销食用农产品有下列情形之

11、一的，甲方有权取消乙方在甲方市场内经营资格，并予以退场处理： (一)食用农产品不具有原产地证明或检测报告、购货凭证，乙方不让检测的; (二)不交纳农产品质量保证金的或连续_日未交纳保证金差额的。 第九条 国家农产品有害物检测标准修订后，甲方有权修改或增补本合同书的内容，并以书面形式公布或通知乙方。 第十条 甲方有权将乙方经营信息记入档案并对外公布。 乙方有权向甲方索取被记录的信息。 第十一条 本合同一式两份，双方各执一份，自签订之日起生效。 甲方代表签字(加盖公章)： 联系电话：_ _年_月_日 乙方代表签字(加盖公章)： 联系电话：_ _年_月_日 质量保证协议书3 (需方)公司名称： 法人

12、(签章)： (供方)公司名称： 法人(签章)： 供需双方依据中华人民共和国合同法、产品质量法及有关规定，双方本着质量第一、互惠互利、共同进展的原则，为确保产品质量的稳定和不断提高，协商全都签订本协议，并共同遵守。 一、 不合格产品、滞销产品的处理 第一条 乙方对甲方产品不合格的统计范围，包括乙方入库检验、客户出售过程中、用户质保期内使用中发觉的不合格产品。 其次条 乙方在经营过程中发觉的甲方产品中的不合格，有权自行选择更换或退货，但应以书面形式通知甲方，甲方应在接到乙方不合格通知后 3 日内更换或退不合格产品，否则担当延迟履行的违约责任后，同时甲方仍担当连续履行的责任。 第三条 乙方若因甲方产

13、品质量问题，可向甲方提出换货或退货，但要确保产品不污、不损、包装完整方可退换货物，其运输费用由甲方担当。 第四条 乙方在验收产品中发觉甲方产品中的磨损产品且影响乙方销售，有权自行选择更换或退货，但应以书面形式通知甲方，甲方应在接到乙方磨损产品通知后 3 日内更换或退磨损产品，否则担当延迟履行的违约责任后，同时甲方仍担当连续履行的责任。 第五条 乙方在验收产品中发觉甲方产品中的包装破损和包装缺少等状况，有权要求补给相应产品包装，但应以书面形式通知甲方，甲方应在接到乙方通知后 3 日内给出答复或发出相应产品包装，否则担当延迟履行的违约责任，同时甲方仍担当连续履行的责任。 第六条 乙方在销售甲方产品

14、过程中 3 个月内如遇滞销产品时，甲方应即时更换或者退货，但应以书面形式通知甲方，甲方应在接到通知 3 日内为乙方调换乙方确认或指定的其他产品。乙方需要保证滞销品的包装完好，不影响甲方的再次销售。 第七条 对于甲方供应的产品及配件、附件、宣扬材料等存在或涉嫌存在(如涉及诉讼或仲裁等)损害任何第三方的学问产权和其他合法权益状况的，乙方有权依据状况选择退货或换货，但应以书面形式通知甲方，甲方应在接到乙方通知后 3 日内更换或退货，否则担当延迟履行的违约责任。因该产品给乙方造成的经济和名誉损失的，甲方应赔偿乙方的损失。 第八条 对于甲方供应的产品及配件、附件、宣扬材料等为假冒产品的，或存在虚假宣扬的

15、，乙方有权依据状况选择退货或换货，但应以书面形式通知甲方，甲方应在接到乙方通知后 2 日内更换或退货，否则担当延迟履行的违约责任。因该产品给乙方造成经济和名誉损失的，甲方应赔偿乙方的损失。 第九条 对于第 至第 条所述的状况，更换或退货的全部来回运费由甲方担当。 二、 质量保证金 第十条 甲方向乙方缴纳 倍本批次产品货款作为产品质量保证金，以确保甲方供应的产品质量。 第十一条 由于质量、供货等缘由，双方欲终止合同，乙方有权扣除甲方 %的货款作为质量保证金，以作为支付乙方出售产品因甲方产品不合格造成的部分损害和质量惩处，限期 5年，余额返回甲方。 三、 质量管理 第十二条 甲方应建立完善的质量管

16、理制度，以确保供应给乙方稳定、合格的产品，这些制度至少应当包括原材料、外协件、外购件进厂验收和管理制度，工序检验和把握管理制度，出厂检验和试验管理制度，质量岗位责任制度，质量奖惩制度等等。 第十三条 甲方应不断改进其品质，情愿协作乙方不断提高各自的品质管理体系，达到品质目标。 四、 质量责任商定 第十四条 乙方在组织入库验收时发觉，产品磨损率超过 %，乙方有权全数退货，并要求甲方做出全额赔偿。 第十五条 乙方在组织入库验收时返现，甲方供应的产品为返修品，乙方有权全数退货，并要求甲方做出全额赔偿。 第十六条 假如产品质量问题率达到或超过 %，乙方要求甲方派工作人员到乙方现场检验，甲方应在接收到通

17、知后 24小时内作出明确答复。如甲方未能在 24小时内作出明确答复，乙方超出部分按50元/小时扣除罚款。 第十七条 甲方产品若消逝大批量质量事故，产品质量问题率一旦达到 %，乙方将要求全数退货，担当来往运费，并要求甲方做出赔偿，具体赔偿方式如下： (1)产品质量问题率达到 %，乙方将要求全数退货，赔偿额度为，该批次货品价值的 倍金额; (2)产品质量问题率达到 %，乙方将要求全数退货，赔偿额度为，该批次货品价值的 倍金额; (3)产品质量问题率达到 %，乙方将要求全数退货，赔偿额度为，该批次货品价值的 倍金额; (4)产品质量问题率达到 %，乙方将要求全数退货，赔偿额度为，该批次货品价值的 倍

18、金额; (5)产品质量问题率达到 %，乙方将要求全数退货，赔偿额度为，该批次货品价值的 倍金额; 第十八条 为了防止退回甲方的不合格品混入合格品中再次送货，如乙方发觉甲方把退回不合格品(或其他同类不合格品)混入合格品中再次送货时，造成的全部损失由甲方负责，并作出 5倍货款额度赔偿。 第十九条 甲方产品在乙方发生质量或管理问题时，乙方将发出扣款通知书。甲方接到扣款通知书后应在两个工作日内签字盖章回传给乙方;甲方如有异议，请务必在 48小时内书面想乙方提出，乙方将进行调解处理，并出具异议回复。如甲方无异议则乙方在到达通知处理期限后直接进行扣款。 其次十条 若甲方在乙方书面通知或异议回复后不予理睬，

19、而在期限到达并实施扣款后再提出异议的：若异议提出时间在扣款日起超过 30天内，乙方同意复查的，甲方必需向乙方缴纳500元管理费用;若异议提出时间在扣款日起超过 30天，乙方可不予理睬。 五、 保修条款 其次十一条 对于乙方售出的甲方产品，甲方按国家规定负责办理保修，并担当全部费用，乙方赐予必要的关心。 其次十二条 甲方供应乙方售后方面的特殊政策，产品的延长质保。 六、附件 其次十三条 处理看法，协商不成时，可提交需方所在地法院诉讼解决。 其次十四条 本协议一式二份，供需双方签字盖章视为认可，即日起执行，双方各执一份，传真有效。 质量保证协议书4 甲方：_ 乙方：_ 为了执行药品经营质量管理规范

20、，明确质量责任，保证药品质量平安有效，经甲、乙双方协商，达成如下质量保证协议。 甲方义务： 一、甲方应向乙方供应药品生产（经营）许可证、营业执照复印件，并加盖甲方单位公章（红印）。 二、甲方销售的药品必需符合下列要求： 1、符合法定的质量标准； 2、应有法定的批准文号和生产批号；（国家规定的例外） 3、包装标识符合有关规定和储运要求； 4、一般应发出三个月内的药品，并附合格证，首次经营品种必需附出厂检验报告单； 6、中药材要标明产地。 三、甲方如供应进口药品时，必需每次将该批号口岸药检所的检验报告单、进口药品注册证复印件加盖甲方质量管理机构红印章给乙方，复印件应清晰可辨。 四、甲方对供应的药品

21、担当全部责任，假如药品质量不合格，应担当检验费、没收罚款及处理等一切费用。 乙方义务： 1、乙方也应向甲方供应药品经营企业许可证、营业执照复印件，并加盖乙方单位公章（红印）。 协议说明： 1、本协议适用于书面购货合同和不以书面形式确立的购货合同。 2、本协议一式贰份，甲、乙双方各执壹份。 3、本协议经双方签订之日起，有效期为_年。 4、本协议未尽事宜将由甲、乙双方协商解决。 甲方（盖章）：_ 乙方（盖章）：_ _年_月_日 质量保证协议书5 甲方（供货方）： 乙方（购货方）： 为加强药品的质量管理，保障药品平安有效，是甲乙双方共同的义务和责任。依据中华人民共和国药品管理法、药品经营质量管理规范

22、（新版GSP）等法律、法规的要求，甲、乙双方本着公正、合作的原则签订本协议： 一、甲乙双方必需是国家合法的药品经营或生产企业，应相互供应合法、真实、有效的证照及相关资料复印机并加盖企业原印章，如因乙方药品证照、资料不全、失效等因素造成另一方的经济损失及法律责任由对方负全部责任。同时甲方还需要供应企业法人签字或盖章的药品销售人员授权托付书原件（需要载明被授权人姓名、身份证号及授权销售品种、地域、期限）、身份证复印机，乙方如因非本公司授权的销售人员发生业务所造成的损失由乙方负责。 二、甲方保证向乙方供应的药品是资质资料齐全且符合国家药品生产（或经营）质量标准的药品、同时每批药品随货供应同批号的厂方

23、检验报告及合格证（国产药品）。乙方从甲方购入进口药品时，甲方应供应当药品有效期内的进口药品注册证、进口药品检验报告书复印机并加盖企业鲜章。 三、甲方所供应的药品包装应符合药品质量要求，包装、标签、说明书符合规定。甲方应严格依据包装标识运输药品，达乙方时，应符合国家对药品运输的药品，确保药品质量。乙方收到货物应依据有关标准立刻验收，发觉短少、破损时，应准时通知甲方，双方应乐观协作，准时妥当解决相关问题。乙方对货物验收合格入库后，因存储条件不符合规定造成的药品质量问题由乙方负责。 四、乙方对药品质量进行验收时，如发觉品种、规格、质量等不符合合同规定，甲方负责退换。 五、甲方依据国家规定给乙方开具发

24、票，发票上不能全部列明的，应付附销售货物或者供应应税劳务清单，并加盖甲方发票专用章原印章、注明税票号码。 六、若消费者因药品质量问题进行 投诉，甲方应乐观协作妥当解决，药品质量问题的裁定要有省级以上药品检验所出具的鉴定报告，确因甲方供货的药品质量问题（有省级鉴定证明）所造成经济法律责任；甲方要担当全部责任。如因甲方责任，而造成药品破损或保管不当而引起药品质量问题由乙方担当全部责任。 七、乙方在经营甲方供应的药品时若涉及药品质量问题，应准时与甲方联系，甲方供应详细的符合质量标准的信息，双方如有分歧，以当地省级药品检验所的检验报告结果为准。 八、国家要件管理部门有关药品政策调整时，涉及到甲方所供药

25、品的甲方应负责对药品进行换（退）货。 九、本协议一式两份，甲乙双方各执一份，具有同等的法律效力，未尽事宜，以药品管理法、药品质量管理规范（新版GSP）中的规定为准。由双方协商解决。 本协议有效期： 自 年 月 日 起至 年 月 日止。 甲方(盖章)： 乙方（盖章）： 代表人（签字） 代表人（签字）： 签订日期： 年 月 日 签订日期： 年 月 日 质量保证协议书6 甲方：_ 乙方：_ 为保证所经营药品的质量，保障人体用药平安，依据?药品管理法和?药品流通监督管理方法暂行有关规定，经甲乙双方友好协议协商，签订质量保证协议书如下：_ 一、甲、乙双方均为合法企业，并相互供应?药品经营许可证或?药品生

26、产许可证和?营业执照复印件、经办人的法人托付书、身份证复印件存档。 二、质量条款 1、乙方供应的药品质量应合乎国家药品质量规范和有关质量要求； 整件包装的药品应附产品合格证； 药品包装和标识应合乎?药品包装、标签、表明书管理规定和货物运输的要求； 2、进口药品进口中药材应供应加盖有乙方公章或质管机构原印章的?进口药品注册证或?医药产品注册证?进口药材批件、?进口药品检验报告单或加盖有“已抽样字样的?进口药品通关单复印件； 按国家食品药品监督管理局?生物制品批签发管理方法要求实行生物批签发的药品还应供应加盖有乙方公章或质管机构原印章的?生物制品批签发合格证复印件； 3、乙方供应的中药材、中药饮片

27、质量应合乎法定的质量规范包括 省中药炮制标准。 发运中药材应有包装，必需注明品名、产地、日期、调出单位等，并附有质量合格标识； 中药饮片的.标签应注明品名、规格、产地、生产企业、批号、生产日期等，并附有质量合格标识； 4、乙方所供应的中药饮片其包装材料故选用与药品性质相适应及合乎药品质量要求的包装材料和容器。 5、乙方所供应的药品假设消逝质量问题，那么由此引起的一切损失均由乙方承当。 三、乙方给甲方的购销凭证上注明乙方公司的全称，内容真实，字迹分明，不得任意涂改。 购销凭证上的药品名称、规格、生产企业、产品批号及数量等内容应与来货实物相全都并加盖公章，否那么甲方有权拒收。 四、乙方供应的药品距

28、生产日期不得超过六个月进口药品有效期不得少于一年，有效期只有一年的，不得超过4个月，同一品规药品的批号，5件以内不能超过1个，20件以内不能超过2个。 五、首营品种应附有加盖厂家质量检验机构原印章的出厂检验报告单。 六、药品在运输途中的破损、污染和甲方在销售过程中发觉的非人为的破损，产品无批号、无有效期或产品在有效期内发生变质等特殊状况，乙方应无条件承当因此造成的一切损失包括：_退货费用、顾客投诉的赔偿费用、交通费用及手续费用等。 七、因经营过程中发觉假、劣药品，使甲方遭顾客投诉、被行政部门处分、或被媒体曝光等给甲方造成经济、名誉损失的，乙方应承当一切直接经济损失，并按每个品种20xx元200

29、00元进行赔偿具体视情节、损失轻重。 八、乙方供应的药品发生不良反馈而使甲方遭顾客投诉或被媒体曝光等给甲方造成经济、名誉损失的，乙方应承当全部赔偿责任。 九、乙方供应应甲方有商品条形码的药品应能供应?中国商品条码系统成员证书。 因条码冒用或盗用等造成的一切责任及费用均由乙方承当。 十、甲方验收时发觉在运输过程中造成的破损、污染等，均由乙方承当。 十一、甲方按GSP要求及药品储备要求储存药品。 十二、此协议一式两份，甲、乙双方各执一份。 其未尽事宜，通过协商解决。 十三、本协议自双方签订之日起生效，有效期从_年_月_日至_年_月_日。 甲方：_ 乙方：_ 代表人：_ 代表人：_ _年_月_日_年

30、_月_日 质量保证协议书7 甲方：_ 乙方：_ 为严格执行药品管理法产品质量法及有关药政法规，遵照?药品经营质量管理标准及其实施细那么的要求，保证药品的平安性和有效性，明确双方质量责任，经协商全都，签订质量保证协议。 一、甲方责任 1.甲方遵守国家药政法规，向乙方供应合法、有效的企业营业执照和药品经营企业许可证的复印件并加盖甲方单位公章。甲方业务人员出具加盖企业公章和企业法定代表人印章或签字的、有明确规定授权范围和有效期的托付授权书，身份证复印件，并按托付书限定的范围进展业务活动。 2.甲方供应的药品是合乎国家药品质量规范和有关质量要求的合格药品;药品附产品合格证;药品包装合乎有关规定和货物运

31、输要求;甲方供应进口药品时，同时供应加盖甲方公章的?进口药品注册证或者?医药产品注册证和同批号的?进口药品检验报告书或者?进口药品通关单。 3.甲方供应的药品是专利商品的，应供应加盖甲方公章的专利证书和最近一次缴款凭证。 4.甲方供应药品的发运期质量责任，遵照国家?医药商品购销合同管理及调运责任划分方法的有关要求把握，在药品有效期内发生质量问题由甲方负责。 5.甲方在供货时，药品距生产日期不超过其有效期三分之一，进口药品和特殊状况另行商定。供应的药品在件下列的，不能超过个批号，件以上的不能超过个批号，缺乏件的个批号。特殊状况另行商定。 6.甲方接到乙方请求质量查询函(电)后，在小时内赐予回答，

32、超过期限，由此造成的后果由甲方负责。 7.甲方向乙方供应的药品因适销不对可以退回甲方，乙方因批号陈旧不能销售时，甲方须换回原批号并供应相等数量的新批号药品。 8.甲方供应的生物制品属于?生物制品批签发管理方法中所规定的品种须同时供应加盖甲方公章的该批生物制品?生物制品批签发合格证复印件。 9.甲方所供应的商品中如有涉嫌冒充专利的，乙方有权对涉嫌冒充专利的商品实行撤柜、暂扣等措施。 10.如因甲方所供应的商品而引起专利侵权纠纷发生的法律责任均由甲方承当。 二、乙方责任 1.乙方作为依法经营药品单位，向甲方供应合法、有效的企业资格证书证照复印件并加盖乙方单位公章。 2.乙方收到甲方发运的药品，假设

33、在验收中发觉短缺、破损、过失、包装污染、外观质量问题及进口药品无加盖甲方公章的?进口药品注册证或者?医药产品注册证和同批号的?进口药品药检验报告书或者?进口药品通关单的，应在收到药品(以货到日期为准)后确定日期内(本市为个工作日，市外为个工作日)通知甲方处理。 3.乙方在营业或使用甲方供应的药品中产生疑问，应准时与甲方联系，双方有分歧者，以主管部门出具的药品质量检验报告为准。乙方在接到药检报告后的日内通知甲方，并将报告书送达甲方处理。逾期造成的后果由乙方负责。 4.乙方在经营或使用甲方供应药品中假设发生质量问题，应供应详细、确定的质量信息，并乐观协作甲方做好调查取证工作和气后处理工作。 5.乙

34、方承诺为甲方供应的药品供应合乎国家规定的药品储存条件，储存不当造成的损失由乙方负责。 6.乙方承诺，遵照国家?医药商品购销合同管理及调运责任划分方法的原那么要求，对超过甲方负责期外发生的质量问题，由乙方负责;对防冻、防热品种的季节把握，按国家规定执行。 7.乙方承诺，对非质量问题退货，未经甲方确认的无理由退货所造成的费用及损失，由乙方负责. 8.乙方发觉储存药品即将到期，在该药品到期前_个月内必需事先通知甲方。 三、双方共同责任及商定条款 1.甲乙双方共同协作，搞好市场调研、开发和质量管理工作。 2.甲方双方相互维护对方的利益，如一方发生违约，另一方保存申诉或查究民事赔偿的权利。 3.其他商定

35、条款：_ 本合同有效期内，双方名称、法定代表人、住宅等发生变化而未书面通知对方，另一方按本合同所载资料向保证人发送全部文书，视同送达。 四、争议解决 本合同项下争议依以下第种方式解决。争议期间，各方仍应连续履行未涉争议的条款。(只能选择一种) (1)向法院起诉; (2)由仲裁委员会依申请仲裁时该会现行有效的仲裁规那么仲裁，仲裁裁决是终局的，对各方均有约束力。 五、合同的变更 本合同生效后，除本合同已有商定外，本合同任何一方都不得擅自变更或提前解除本合同。如确需变更或解除本合同，应经本合同双方协商全都，并达成书面合同。书面合同达成之前，本合同连续执行。 六、合同效力 本协议有效期至_年_月_日，

36、自双方同意、签字、盖章之日起即告生效。 七、合同份数 本合同一式份，各方当事人持份，具有相同的法律效力。 甲方：_(公章)乙方：_(公章) 代表人：_(签字)代表人：_(签字) 签订日期：_签订日期：_ 质量保证协议书8 XXXX墙门窗系统有限公司（以下简称甲方）为了使本司所用之木材能充分满足客户产品的相关质量，特和各木材协力供应商（以下简称乙方）签订本协议书。同时请各木材供应商理解以下公司的质量保证要求并勇于担当责任，希望贵公司依据此协议彻底实施并与公司一起壮大成长。 1本协议一式两份，双方法人代表或其托付的质量负责人签字后生效。 2乙方必需依据甲方要求，每次向甲方供货时须供应木材的质量检验

37、报告，并按要求供应和更新相关木材的.材质合格证明书。 3甲方在IQC进料检查，工程或客户使用中发觉并确认乙方木材不良时，包括木材错误，少数，包装不良，标识不良，变形，尺寸不良，木材损坏，性能不符合等，甲方会依据不良程度给乙方发出品质特殊联络单，乙方必需按联络单要求准时回复甲方（原则上必需在三个工作日内给出回复）。 4原则上不良木材甲方一律无条件退回给乙方，乙方在要求时间内重新供应合格品给甲方。因此造成的一切费用由乙方负责。但因甲方需要，须对木材进行返工选别时，乙方必需能立刻派人并在4小时内赶到甲方进行返工选别，如乙方无法派人前往对应，必需由甲方代替选别时，甲方按每人每小时15元（人民币）费用进

38、行计费，并由财务在货款中扣除。 5乙方因节约成本，改善工艺等进行公司内部的4M1E（人，机，料，法，环）变更时，必需向甲方提出4M1E变更申请书，待甲方评审批准后才允许实施相关变更，否则由此造成的一切后果由乙方负责。 6乙方在公司内部发觉相关木材的重大品质特殊必需准时向甲方报告，如木材经现场评审在不影响其性能和主要装配尺寸的前提下，需甲方帮忙消耗使用时，乙方必需向甲方提出特采申请书，甲方对特采申请书评审确认并批准后才能实施特采使用！ 7乙方必需按甲方要求建立和导入相关质量管理体系，成立特地的品质管理部门或窗口，并切实按要求执行相关质量管控，包括木材原材料的质量管德信诚培训网控，制程中的质量管控

39、，成品的质量管控，环境物质管控和客户投诉对应等。 8未尽事宜甲乙双方本着友好、公正、互惠的原则协商解决。 以上请甲乙双方共同遵照执行之！ 甲方：（代表签字并加盖公司章） 乙方：（代表签字并加盖公司章） 质量保证协议书9 甲方（供方）： 乙方（需方）： 为严格执行中华人民共和国药品管理法，遵照药品经营质量管理规范的要求，以及相关法规的有关规定，保证药品的平安性和有效性，明确双方质量责任，甲、乙双方经协商全都，达成如下协议： 一、甲方责任 1、甲方遵守国家药政法规，向乙方供应合法、有效的企业资格证书并加盖企业公章原印章。甲方业务人员出具法定代表人签署的托付书和身份证复印件，并严格按托付书限定的范围

40、开展活动。 2、甲方供应的药品要符合质量标准及有关质量要求,药品包装、说明书和标签应符合相关法规的规定，储运必需符合药品属性要求。整件产品应附合格证。供货的品种必需供应同批号的检验报告单并加盖企业质量管理专用章原印章。 3、甲方供应进口药品时，同时供应进口药品注册证或医药产品注册证和该批次产品的进口药品检验报告书复印件；生物制品批签发名目中的品种必需有该批生物制品批签发合格证复印件。以上复印件应字迹清晰并盖有供货单位质量管理专用章原印章。 4、甲方应供应与业务有关的原印章印模、出库清单样本、开户户名、开户银行及账号并加盖公章，以便乙方核实。 5、甲方的药品出库时，应当附加盖企业药品出库专用章原

41、印章的随货同行单，随货同行单应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容。 6、甲方遵照中华人民共和国药品管理法的有关要求担当所供药品的质量责任，有效期内发生的质量问题由甲方负责（因乙方储存不当造成的除外）。 7、甲方应按国家规定开具发票。 二、乙方责任 1、乙方作为依法经营药品的企业或使用药品的医疗机构，向甲方供应合法、有效的单位资格证书。若乙方选购特殊管理药品，其经办人员向甲方供应其身份证复印件和法定代表人签署并加盖企业公章的选购授权托付书。 2、乙方收到甲方发运的药品，若在验收过程中发觉破损、包装污染、外观质量问题，应在收到药品后

42、7日内书面通知甲方处理。若是特殊管理药品，向甲方供应收到货物证明。 3、乙方承诺为甲方供应的药品供应符合法规规定的药品储存条件，储存不当造成的损失由乙方负责。 三、双方共同责任 1、甲、乙双方应各自履行自己的责任，一方发生违约行为，另一方可以通过法律途径追究违约方的民事赔偿责任。 2、条款中未尽事项，由双方协商商定。 3、本协议已由甲、乙双方充分协商，对本协议项下的全部条文的含义均已明确。 4、本协议自双方签字或盖章之日起即告生效，有效期至 年 月 日止。 甲方（盖章）：乙方（盖章）： 代表签字：代表签字： 年 月 日 年 月 日 质量保证协议书10 托付方：_开户银行：_ 建设单位：_ 依据建设部、财政部建质_号和建设厅、财政厅建管_号文件精神，为加强_市建设工程“质量保证金”管理，落实工程在质量缺陷责任期的修理保养责任。经三方协商，甲方托付乙方为丙方在建设工程竣工验收时设立建设工程“质量保证金”专户。为明确三方责任和义务，由三方共同签署“建设工程质量保证金管理协议”如下： 1、甲方托付乙方为丙方开设建设工程“质量保证金”专户，丙方按施工合同中保证金商定条款将“质量保证金”，存入乙方，乙方为建设项目设立“质量保证金”专户，并在交款通知单回执上签章。 2、丙方交存的“质量保证金”只能用于工程修理及工程缺陷责任期满后返还工程承包单位，不得挪作他用。