实验动物从业人员考试试题集-.pdf

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1、第一掌绪it一、名词解释二、1、实验动物是指经人工饲养、繁育，对泉，携带的微生物及寄生虫实行控制、遗传背景明确或者主任源消楚，应用于科学研究、教学、生产和检定以及其官科学实验的动物。三、2、实验用动物是指用于科学实验的所有动物，它包括实验动物，也包括野生动物、经济动物和家商等。四、3、实验动物学以实验动物）对象，研究生物学特性、营养代谢规律。遗传特点、微生物控制技术、开发、培育及应用等五、4、动物实验是以各学科的研究目的为目标，研究实验动物的边择、试验手段、方法、动物模型等，人为地改变环境条件后，观察并记录动物的反应与变化，并f故类比研究，是衍、iIE试验的质量和试验的可重复性的科学。六、5、

2、国际实验动物科学委员会（！CLAS）：由联合国科教文组织、医疗科学国际组织和生命科学会联合成立，负责国际实验动物科学事业发展的指导和协调工作。三、填空题七、1、“3Rp t旨的是Reduction:“减少”、Replacement:“替代”、Refinement t:“优化”。飞、2、1988年由囱家科技部制定，并经国务院批准颁发的“实验动物管理条例”是我国立法管理实验动物的第一部法规。九、3、“实验动物质量管理办法”于1997年由国家科技部、国家技术监督局联合制定。十、4、“湖北省实验动物管理办法”于1993年由湖北省政府发布。十一、四、问答题十二、1、“九五”绑间国家科技部对我国实验动物科

3、学建设采取了哪些重大举措？十三、答国家科技部首先加强了法规建设先后发布了一系列法规实验动物质量管理办法、实验动物种子中心管理办法、国家峭齿类实验动物种子中心引种、供种实施细则等其二加强了实验动物种子中心建设：国家投资建立了“国家喝齿类实验动物种子中心确保了我国实验动物种源的质量：第三加强了实验动物质量网络建设，科技部投资建立了国家实验动物质量俭测中心负责检测技术的标准化、规范化与省级实验动物质量检测机构一起形成了全国实验动物质量怆测网络，为推行全国统一的实验动物生产、使用许可证制度，提供了基础保碟。第四是加强了对实验动物经费的投入，设立了“实验动物模型绕行和标准化技术研究”课题，建立了全国实验

4、动物信息网络平台这些重大主持tA保证了“九五”期间我国实验动物科学的快速发展。十四、2、什么是当前国外实验动物科学发展的“狐”？十五、答国外实验动物科学发展中出现的“3R”运动，是对实验动物工作在广泛开展法制化管理的基础上，由技术上的严格要求转向人道主义的管理提倡实验动物福利与动物？、护。减少：选用怡当的实验动物进行规范化的动物实验，提高实验动物的利用率，从而减少使用实验动物数量。替代以单细胞生物、微生物、组织、器官甚至i十算机模拟替代整体动物实验。优化：使用新的有效的镇痛、麻醉或改避实验程序。优化实验操作，从而减少动物在实验过程中的痛苦。十六、3、实验动物从业人员应承担哪些责任？十七、答有责

5、任、有义务自觉遵守与实验动物有关的法律、法规，自觉遵1 守生产及实验要求。钱相应标准和规范对实验动物饲料、饮水、设施、环境质量进行有效的调控，对动物的行为、表现、反应避行细致的观察，并按要求作好实验记录，衍、证实验纺果有高度的可靠性和重复险十八、4、从事实验动物曹育和商业性经营的单位，取得生产许可证，必须具备哪些基本条件？十九、答二十、1）实验动物种子来源于国家实验动物中心，遗传背景清楚，质量符合国家标准：二十一、2）生产的实验动物质量符合国家标准：二十二、3）具有保证实验动物质量的饲养、繁育环境设施及俭测手段：二十三、4）使用的实验动物饲料符合国家标准：二十四、5）具有健全有效的质量管理制度

6、二十五、的具有保证正常生产和保证动物质量的专业技术人员、熟练技术工人及检测人员，所有人员持说上岗：二十六、7）有关法律、行政法规规定的其它条件。二十七、5.从事动物实验和利用实验动物生产药品、生物制品的单位，取得使用许可证必须具备哪些基本条件？二十八、答二十九、1）使用的实验动物，必须有合格证：三十、2）实验动i可ff环绕及设施符合国家标准：三十一、3）实验动物饲料符合国家标准三十二、4）有经过专业缩甘ii的实验动物饲养和动物实验人员：三十三、5）具有健全有效的管理制度三十四、的有关法律、行政法规规定的其它条件。三十五、6、国家实验动物管理的基本框架是什么？三十六、答国家科技部主管全国实验动物

7、工作，国家科技部条件财务司为职能司负责具体工作，国务院各有关部门负责管理本部门的实验动物工作，各省巾）科委负责本省市）的实验动物工作。国家科技部认定若干个单位为全国实验动物种子中心和实验动物质量检测中心，负责全国实验动物标准化、质量怆测、寻种、里种、供种工作。三十七、7、省实验动物管理体系是什么？三十八、答湖北省科技厅主管全省实验动物工作，省科技厅条件财务处为自只能处负责具体工作，由省科技厅牵头成立的湖北省实验动物管理委员会负责协调全省各行业的实验动物管理工作：湖北省实验动物管理委员会下设办公室处理日常工作，专家组负责专业咨询工作认定了湖北省实验动物质量检测站负责全省实验动物质量检测工作认定了

8、若干个湖北省实验动物供应基地向全省提供合格的实验动物：认定了湖北省实验动物人材培养基地，负责全省实验动物从业人员岗位培训工作。三十九、8、怎样看待西方国家的动物保护运动？四十、答实验动物是人类的替身，是现代生物医药质量的天平与生产的原材料，是生命科学研究的基础和条件，反对或不允许用动物做实验是愚昧的。但动物也有生命，是人类的朋友，他们在为人的健康长寿做出牺牲，所以，从人道主义出发，我们应该关爱这些生灵，西方国家的动物保护运动促使我们实验动物工作者重视动物的生活与实验环境，在动物实验中，精心设ti、精心选择动物和少2 用动物，采用镇痛、麻醉，以减少动物不必要的痛苦，这一切又促j进了实验动物和动物

9、实验质量的提高，衍、iiE了实验的可重复性，促进了实验动物科学的发展。第二拳环境与设施一、名词解释l、普通环境：普通环绕设施符合动物居住的基本要求，不能完全控制传染因子，适用于饲育教学等用途的一般实验动物2、屏障环就：屏障环境设施适用于饲育无特定病源体（SpecificPathogen Free,SPF）级实验动物，这类设施严格控制人员和物品进入，动物来源于无菌、悉生动物或SPF动物种群。利用空调送风系统形成清洁走廊、动物房、污染走廊、室外的静压差梯度，以防止空气逆向形成的污染。屏障内人和动物尽量减少直接接触，工作时应戴消毒手套，穿着灭菌工作服等防护用品。3、隔离环境：隔离环场设施采用无菌隔离

10、器以保证无菌或无外来污染物。隔离器内的空气、饲料、水、垫料和设备均是无菌的，为了保证这种无菌状态，人不能和动物直接接触，工作人员通过附着于隔离器上的橡胶手套进行操作。隔离器的空气进入要经过超高效过滤0.5um微粒，i虑除率99.97%），一切物品包装灭菌后通过灭菌传递舱移入，动物来自无菌动物、或其哺育的剖腹产动物后代。该系统的设施适用于饲育无菌们（GermFree）级及SPF级实验动物。四、填空题l、在清洁级实验动物的管理中，饲育室环境指标是：温度18-29，日j且差3，相对湿度40-70%。2、在清洁级实验动物的管理中，饲育室环填指标是：换气量10-20次h,气流速度运018m/s，梯度压差

11、20-50Pa。趴在滔滔级实验动物的管理中，饲育室环榄指标是：空气洁净度十万级，落下菌数12.2个脱，氮浓度14盹m3。4、在清洁级实验动物的管理中，饲育室环境指标是：噪声60d.B，工作P.度150-300lx，昼夜明暗交替时间12/12h或10/14h。5、屏障设施外发放SPF级动物，动物应在屏障区内包装。6、屏障设施实验动物饲育室为了保持空气的洁净与送风量，注意定期更换风机的空气过滤器。五、问答题l、从广义上实验动物的环境因素如何分类？答：分成1）气候因素：如植度、混度、气流、风速等。2）物理、化学因素：如氯、二氧化碳、粉尘、臭咪、噪音、照明、杀虫剂、消毒剂、有害化学物质等。3）居住因素

12、：声日房屋、饲养笼具、垫料、给食器、供水器等。的营养因素：如饲料、水。5）生物因素：其中同种动物因素如社会地位、势力范围、咬斗，饲养密度等。异乎1，生物因素如微生物、人、其他动物等。2、实验动物设施选址时，其外环境的要求是什么？答：1）实验动物繁育、生产及实验场所应避开自然疫源地。2）应选在通风、绿化、自然环境条件好，空气质量优良的区域。3）远离铁路、码头、飞机场、交通要道以及散发大量粉尘和有窑气体的工厂、贮仓、堆场等有严重空气3 污染、振动或噪声干扰的区域。的实验动物繁育、生产及实验场所应与居民区保持不小于50r口的卫生防护距离。第三章实验动物遗传一、名词解释l、近交系：经连续20代或20代

13、以上的全同胞兄妹或亲子交配培育而成，品系内所有个体都能追溯到起源于第20代或以后代数的一对共同祖先的动物群体。2、杂交一代动物（Fl代：两个不同近交系动物杂交所生的第一代动物，称之为杂交一代动物（Fl代）3、亚系：近交系内各个分支动物群之间，已经发现或确信可能存在遗传上的差异，则这些近交系的分支称之为原近交系的亚系。4、支系：由于饲养的环蜿或人为的技术处理，可能影响动物群的某些特征，这个动物群体并未发现真正的或可能存在的遗传上的差异，相对于原来的近交系或亚系，它称之为支系。5、封闭群：在不从外部引入新个体的条件下，以非近来交配方式进行繁殖、生产的实验动物和1，群，且至少连续繁殖4代以上，这群动

14、物才可称之为封闭群。四、填空题l、分离定律及自由组合定律（独立分自己定律是孟德尔以豌豆为材料进行杂交试验后提示的两条基本的遗传规律。2、美国遗传学家摩尔根以果蝇为试验材料，经过六年的研究，在1915年提出了遗传学的第三条基本定律9连锁和交换定律。3、由于基因存在于染色体上，同一条染色体上的一系列连锁基因就组成了一个连锁群。4、遗传作图是以重组率来表示基因间的连锁关系，和相对之间的遗传距离。5、染色体崎变是染色体结构或染色体数目发生变化，在光学显微镜下可观察到。6、目前获得遗传工程小鼠的主要生物技术手段是基因转移，基因定位突变和基因化学和放射性诱变三种技术。7、近交系动物发生遗传变化的主要原因有

15、遗传污染、遗传漂变和遗传突变。8、免疫学标记基因监测的主要方法是皮肤移植试验，它是检测组织相容性表丽抗原的一种方法。9、个体表现出的性状称为表型，亲本杂交后Fl表现的性状叫显性性状，Fl不表现的性状叫隐性性状，当Fl杂交产生F2时，又出现不表现性状的个体，F2中表现性状与不表现性状个体的比例为3:1 10、Fl从其一个亲本接受R基因，从另一亲本接受Y基因，因此其基因型却不同的两个基因RY组成称为杂合体。11、Fl互交（Rr*Rr),F2中有三种基因型是RR、Rr和rr，三种基因型比较为1:2:1。12、Fl(Rr）与显性亲本（阻因交，后代应全部表现显性性状Fl与隐性亲本（rr）因交，后代应一半

16、为显性性状基因型Rr，一半为隐性性状基因型rr。五、问答题1、近交系动物的引种原则是什么？4 答：近交系动物引手1，的原则是遗传背景明确，来源清楚，有较完整的资料，如：品系名称、近交代数、遗传基因特点及主要生物学特征，引和Ji动物应来自近交系的基础群，近交系动物的引种的数量以3对为好。引和p近交系动物应从国家种子中心引和1，。2、近交系动物有什么特征，动物实验选择近交系的意义是什么？答：近交系动物具有基因位点的纯合性，任何一个纯系动物，任何一个基因位点纯合子的概率在99%以上；遗传组成的同源性，品系内所有动物都可追溯到一对共同祖先：具有表型一致性、长期遗传的稳定性，每个近交系都有自己的遗传组成

17、和遗传概貌，从而每个近交系都具有遗传组成的独特性和特征的可分辨性，以及分布的广泛性和背景资料的完整性。由于具有以上特征，选用近交系动物作实验，结果的一致性和可重复性好，动物使用量少；近交系动物组织相容性抗原一致，是组织细胞和肿瘤移植的理想材料；近交系动物也是生物医学研究、人类疾病的动物模型研究、转基因动物研究必备的材料。3、杂交一代动物有何特征，动物实验选择杂交一代动物的意义是什么？答：杂交一代动物基因型和表型相同实验反应高度均一，杂交一代动物具有较强的生命力和对疾病的抵抗力，杂交一代动物具有两个亲本的基因，可以接受两个亲本的组织、器宫、细胞和肿瘤的移植。所以杂交一代动物更适合于营养、药物、病

18、原体和激素的生物评估、及作移植研究、免疫学和发育生物学研究，杂交一代动物也是很多疾病的动物模型。4、封闭群动物有何特征，动物实验选择封闭群的意义是什么？答：封闭斗！丰动物是处于封闭状态繁殖的动物群体，封闭斗！丰必须保持较大的基础群，采用随机交配每代的近交系数增长必须小于1%，从而使群内基因频率能保持稳定不变：封闭羊动物能隐藏大量的突变基因于纯合或杂合状态，从而保证了生物的多态性。封闭群动物遗传组成更接近于自然状态下的动物群体，采用封闭群动物做实验，基因处于杂合状态和表型的多态性，更适合于用作药品的安全评价如：三致试验、致崎胎试验、急毒和长毒试验、微生物学试验等。第四举实验动物繁殖一、名词解释1

19、、发情周期：动物性成熟后，雌性动物的生殖道会出现一系列重复性、循环性的变化，这个变化于怀孕、哺乳或生殖器官异常时停止，这个变化称为发悄周期。2、自发性排卵：在每一个发情周期里，雌性动物不论交配与否总会自然排卵，这种排卵称之为自发性排卵。3、假孕：雌性动物与一个无繁殖能力的雄性动物交自己、或受精卵未着床、或怀孕不是佳l交自己而引起的F所显现的怀孕现象称为假孕。四、填空题l、近交系基础羊的维持方法有单线法、平行线法和选优法。最常用的是选优法。5 2、封闭;jJ羊动物的繁殖方法有最佳避免近交法、循环交国己法和随机交自己法。3、近交系的繁育体系应包括基础群、血缘扩大;jJ羊和生产;jJ羊。五、问答题l

20、、近交系的基础群与生产群有何不同？答：近交系的基础;jJ羊采用全同胞兄妹进行交自己，基础;jJ羊的动物应有繁殖系谱，每一代有限定的留种对数；有个体记录卡（包括品系名称、近交代数、动物编号、出生日月1、双亲编号、离乳日期、交自己日期、生育记录等：基础群动物不超过5-7代都应能追溯到一对共同的祖先。而生产;jJ羊动物来自基础;jJ羊或血缘扩大群，通常选用红绿灯生产体系，采用随机交自己方式进行繁殖，繁殖代数一般不超过四代，四代以后的动物不再留种。2、封闭群动物引种、繁殖的原则是什么？答：封闭群动物的繁殖是尽量保持封闭群的动物的基因异质性及多态性，避免随繁殖代数增加，导致近交系数的过快上升。具体的说：

21、引种原则：1）作为原非Ji的封闭;jJ羊动物必须遗传背景明确，来源清楚，有较完整的资料（包括种群名称、来源、遗传基因特点及主要生物学特性等。2)为保持封闭群动物的遗传异质性及基因多态性，引手中动物数量要足够多，小型咕齿类封闭群动物引种数目一般不能少于25对。繁殖原则：为保持封闭群动物的遗传基因的稳定，封闭群动物数量应足够大，并尽量避免近亲交自己。根据封闭群的大小，选用循环交自己法等方法进行繁殖。第五章营养与饲育管理一、名词解辛辛1、金价营养配合饲料：营养物质均衡全丽，能够完全满足实验动物的各种营养需要，不需再添加任何其他营养成分，即可直接饲喂动物并获得较好饲养效果的饲料2、混合饲料由能量饲料、

22、蛋白质饲料、矿物质饲料等拔一定比例配合而成基本上能满足动物的营养需要。但营养不够全丽，还需补充适量的其他营养物质。3、垫抖的基本要求：1）容易获得，易于运输，便于储存；2）价格便宜：3）无污染，无芳香经类气味；4）没有营养，不被动物食用；5）干燥，有良好的l吸湿性：的对人和动物无害：7）舒适，具有良好的保温性：8）容易消理并处置。四、填空题1、实验动物的营养要索应包括蛋白质、脂肪、碳水化合物、水份、矿物质和维生索六大炎2、在考虑实验动物饲料营养配比时主要考虑生长、维挎、繁殖三种营养配比3、实验动物成品料存贮的原则是寇则消扫存贮饿、严格执行成品料先进先出的原则注意存贮能（仓的温、温度，防止成品料

23、霉变：防止野鼠、昆虫及有毒物质的污染：分类堆放，标志消楚，严防与原料混贮：保存货物出库必须登记4、豚鼠体内不能合成维生素C，对其缺乏十分敏感，是研究实验性坏1fn.病的极好动物6 传染病诊断不可缺少的材料；遗传学和遗传性疾病研究，小鼠的毛色基因是遗传学研究的好材料，重组近交系用于基因定位和连锁关系的研究，同源近交系用于研究多态性位点基因的多效应及发现新的等位基因，小鼠更是制作转基因小鼠研究基因功能的必备材料，具有遗传性疾病的小鼠又是宝贵的人类疾病的动物模型。老年病学研究，小鼠寿命短，老年时一些生理变化与人相似，所以小鼠很适合老年病的研究。计划生育研究，小鼠是抗生育、抗着床、抗旱孕。抗排卵的首选

24、动物。免疫学研究，如BALBIC小鼠用于研究单克降抗体，免疫缺陷小鼠用于免疫机制的研究等。2、请举例说明小鼠的饲养管理需注意些什么？答：1）环域：实验小鼠的最适温度是22士2，相对湿度为40-60%，氮浓度运14mgI m3，噪声运60DB。2）笼具和垫料：合格的笼具、饮水瓶，并定时洗涤、灭菌、更换；无毒、无刺鼻气味、无粉尘、不可食的垫料。3）饲料及饮水：全价营养、稳定供给的饲料，不低于城市饮水标准的饮水，滔滔级以上动物饲料、饮水要灭菌。的生产繁殖：选择长期同居法或定期同居法，母鼠怀孕妇天，带仔10只以下为宣，21天断奶。5）日常管理：遵守操作规程，做好工作记录。3、请举例说明生物医学研究中大

25、鼠主要用于哪些领域？答：生物医学研究中大鼠主要用于1）生理学研究，如内分泌、行为学和消化功能的研究。2）营养学研究，大鼠是营养学研究的首选动物主要用于蛋白质缺乏、氨基酸、维生索、和无机离子代谢等的研究。3）药理学和毒理学研究，如心血管、抗炎、神经病药物的药理研究和药物筛选：急毒、长毒、生殖毒和药物依赖性等毒理学实验。4）肿瘤学研究：AC！、F344、LEW等品系可作移植瘤。诱发瘤实验。5）遗传性疾病研究：有些品系有自发性遗传疾病，如白内障、尿崩症、肥胖、高血压、癫痛等，是良好的研究模型。6）传染性疾病的研究：女日慢性支气管炎、病毒性肝炎、血吸虫病等的研究。7）环境污染与人类健康的研究：大鼠对空

26、气污染非常敏ii，常造成肺的损害和肾病。的口腔医学研究：用变形链球菌诱发的大鼠的蚊齿与人相似，是良好的动物模型。9）心血管疾病的研究：声口商血压、心肌缺血、动脉粥样硬化4、请举例说明生物医学研究中狗主要用于哪些领域？答：1）实验外科学，如：Jin.管、心、脑外科，断肢再植、脏器和组织、移植。2）基础医学研究，如生理、病涩、神经、血液循环、内分泌、消化等研究。3)药理、毒程研究，如药物代谢、新药的毒性实验。4）疾病研究：可以用狗做很多人类疾病的动物模型，如：蛋白质营养不良、高胆固醇刷症、动脉粥丰丰硕化等，狗也有很多遗传性疾病，如先天性淋巴7）（肿、家族性骨质疏松、红斑狼疮等。5)其它研究如行为学

27、、肿瘤学研究、核辐射研究等。5、请举例说明生物医学研究中非人灵长类动物主要用于哪些领域？答：1）生理学研究，如脑功能、血型、生殖生理、老年学等；2）传染病研究，如脊髓灰质炎、陈楼、结核等：疫苗实验如脊髓灰质炎疫苗实验；3）疾病研究，如动脉粥样石.9!化、慢性气管炎、酒精中毒性腆腺炎等模型的复制；4)药理、毒理研究如人类的避孕药、锁菌剂的研究和药代研究等；5）器宫移植研究，猫、猴的主要组织相容性抗原RHLA与人的HLA;t目近、解剖结构也有很多类似性。是研究人器官移植的良好的动物模型。第七举实验动物微生物学、寄生虫学质量控制一、名词解将8 1、病毒的基本特征病毒只含有一种核富贵，DNA或RNA.

28、严格的细胞内寄生，没有完擎的韵系统，不能独立占世行生长和繁殖。无合成蛋白质所必需的饵，必须利用宿主细胞的酶及其他物质。对一般抗生索不敏感，但对干扰素敏感。2、致病菌：引起动物疾病，严重危害动物健康的细菌，如沙门氏留、志贺氏菌、巴氏4干1药、鼠棒：快将菌等。3、条件致病菌：一般不引起动物发病，但在应激条件下，机体免疫力降低时，可引起动物的疾病的细菌，虫日绿H在杆菌、金黄色葡萄球菌引发动物的菌rflL症和体表JI&肿等。4、正常菌群对动物无数病作用，在一般情况下对机体产生有益的生理作用的细菌，如普涵大肠忏I药、乳酸抒菌等。5、寄生虫的传播媒介：指在脊，惟动物宿主间传播寄生虫的一种低等动物，如传播血

29、液原虫的.1ln节肢动物。6、普通动物（CV）：是在微生物学控制上要求最低的动物，它主要求不携带入高共忠病和动物烈性传染病的病原该种动物饲养于普通环境中7、清洁动物：是一类除了普通动物应排除的病原体外，尚不能携带对动物危害大利对科学研究干扰大的病原体的动物。8、SPF动物：是指动物体内无特定的微生物和寄生虫存在的动物，除普通级平r1i宵泊级必须排除的微生物和寄生虫外，SPF级动物还必须排除对实验有干扰的微生物和寄生虫。9、无菌动物（GF）：是指用现有的检测技术在动物体内外的任何部位均怆不出任何微生物和寄生虫的动物。10、悉生动物（GN):又叫已知菌动物或己知菌丛动物，是指在无菌动物体内植入一种

30、或几种己知微生物的动物。四、填空题l、病原菌根据其侵袭部立以及发病的条件，大体划分为浅部真毯、深部真菌利条件致病菌三类介。2、实验动物寄生虫感染的来源主要是被污染的垫料、水、饲料以及中间宿主和传播媒3、寄生虫的综合防治措施主要包括以下三个方而且P驱虫、环绕卫生和管理制度。五、问答题l、确诊病毒的存在的主要依据是什么？答：在细胞编养成病变组织的i:JJJ斗中检查到l包涵你：接种于动物、鸡胚或细胞，动物发病，鸡Jlf死亡，在鸡胚组织、绒毛尿袋膜上出现可见病变，用1rnt商学方法可探测到病毒草存在：应用荧光抗体技术成免疫电镜技术，证明某病毒的存在：应用.Iffti宵学方法检测证明病毒的存在。2、细菌

31、的生长繁殖需要什么条件？答营养条件细菌的生长繁殖要求一系列营养成分，如水分。含碳化合物、含氮化合物、矿物质和必需的生长因子等。温度细菌生长有最适温度和温度范围，越过最高或低于最低温度范围，细密的活动和生长均告停止。一般病原菌的最适温度与人裔的体温相近似。氢离子浓度（PH):PH对细菌生长的影响很大，多数病原菌生长的最适阳为7.2-7.6.渗透压：细菌细胞需要在适宜的渗透压下，才能生长与繁殖。气体：氯气和二氧化碳的浓度对细菌的发行和繁殖有明显的影响。3、微生物和寄生虫对被感染的实验动物的主要危害是什么？答：携带人di共您病的病原体，能直接威胁人类和动物的健康：烈性传染病不仅会导致整个动物群的臣是

32、灭，也能使整个动物群带翁，带毒群体难以净化，会反复爆发疾病，i造成生产和研究的巨大慌失：干扰实验结果，如导致实验中11:、重复性皇室、或结果无法解释，9 造成人力、物力和时间的极大浪费：污染生物制品，生物制品帝王每边成疫病蔓延，带湾的生物材料使肿瘤移植失败、细胞培养污染、胚胎操作与动物胚胎工程无法正常进行。第八掌实验动物传染性疾病与控制一、名词解将1、传染源：传染源就是指受感染的实验动物，包括传染病忠病动物带菌（毒草）或死亡的实验动物。2、传播途径病原体进入动物机体，并能导致传染的途径和通道。3、易感动物是指对某一传染病病原体敏感的那些动物。4、传播媒介被忠病和携带病跟你的动物的尸体、分泌物、

33、排泄物所污染的设施、饲料、饮水、垫料、空气利用具等称之为传播媒介。5、水平传播RP传染病在实验动物群体之间或个体之间以水平形式横向平行的传播6、垂直传播RP从何体到其后代两代之间的传稽。7、灭菌（Steri 1 izat ion）：杀灭所有活的微生物叫做灭菌。8、消毒（Disinfecti。n）：驱除或杀灭有害微生物叫消毒。消毒ll.:灭菌范围狭窄，毡不能杀死细菌的芽胞，消毒剂不能用于灭菌。四、填充题1、传染病在实验动物中的流行必须具备三个环节，这三个环节是上传染源、传播i企径、易感动物。它们环环栩如，我们称之为传染锁链2、实验动物很少采用疫苗防疫或用药物治疗疾病的原因是，疫苗和治疗药物可能干

34、扰实验的结果，被免疫戒治疗的动物可能成为带菌、帝王毒的动物，对小型动物进行治疗，经济上不合算。五、问答题1、为了预防实验动物传染性疾病，实验动物使用单位和小规模繁殖单位应采取哪些措施？答：1）合格的动物实验设施：设施周围Tf.无污染源、能防止野生动物的进入：2）动物购买或寻l种：购买有合格证的动物做实验，向国家种子中心引种同级或高一级别的动物作种：3）卫生防疫制度：平时的卫生消毒，每f比动物实验或饲养结束后的彻底打扫、洗刷、灭菌，独立饲养单元动物的金边全出制度：4）严格的饲养管理制度人、物、料、气、水、动物迸出实验动物饲ff室的管理制度：5）良好的兽医监护每天对动物的健康舱查、记录、防疫与驱虫

35、（大动物和疫情报告市！J:的饲养管理人员：经过格训，持有“湖北省实验动物从业人员岗位证书每年健康检查的合格者2、实验动物的隔离的目的是什么？它包括哪些内容？答：实验动物的隔离捎施主要用于新引入的动物，忠、病和可疑感染的大动物。隔离是为了控制传染源，防止传染病的发生或蔓延。宫的主要内容是隔离场所院离开动物饲养繁殖区：小动物寂好隔离子不锈钢隔离器中，大动物的隔离区应在生产区外的独立房舍中。隔离场所为一独立的饲养系统，人、物、料、气和7都不与原生产区交叉，.禁止一切闲杂人员和其他动物出入和接近。工作人员出入应遵守消毒制度，隔离区内的用具、饲料、粪便等，必须经彻底灭菌或焚烧处理对于发生了烈性传染病和人

36、畜共忠病（如流行性出血热等的动物梢，应及时扑杀，严防疫情进一步扩散。（6）在大型实验动物饲养场，为了防止由于引种精入新的病原菌，多采用寻入冷冻胚胎的方式引种，而动物实验场则应引入有生产许可证和合格证的动物：（7）小动物饲养场或动物实验场或使用房舍采用全出、金边的方式，全部淘汰原有动物，经消毒、空底后再引入新的动物。3、鼠症病毒对实验研究的干扰主要表现在哪些方面？答：鼠瘦病毒实验研究的干扰主要表现在急性型小鼠突然发病，大量死亡。实验被10:lg中断被性型：小鼠出现全身症状，导致实验结果混乱，病鼠大量排莓，造成疾病的严重蔓延，后果十分严重。隐性感染型：虽无明显临床症状，但在应激、X线P.H射、使用

37、免疫抑制剂、各种化学霉素、组织和肿瘤移植等处理后，极易激活鼠疫病毒，导致该疫病的爆发。4、鼠仙台病毒对实验研究的干扰主要表现在哪些方面？答仙台病毒的急性爆发主要见于断奶小鼠或环填骤变时，它造成呼吸道疾病的流行，并有高的死亡率通常情况下仙台病毒为隐性感染，给实验带来严重的干扰。主要表现在免疫研究严重地影响体液和细胞介导的免疫应答，如抑制抗体应答、促有丝分裂应答、白发性免疫疾病增高、lj)串1J吞噬、杀灭细菌的能力、加速移植排斥等：对致肘j留作用的干扰，病理形态的相似性易致误i金和能抑制肿瘤的发7飞影响生ffi，如影响胚胎着床、胎儿发行，导致早期胚胎的吸收，姐妹期的延长和提高新生仔鼠的死亡率。5、

38、小鼠肝炎病毒对实验研究的干扰主要表现在哪些方面？答急性型仅见于与某些微生物混合感到主或使用免疫抑制？”时爆发，表现为致死性肝炎、脑炎和肠炎：鼠在丰通常为弱性感染，无明显症状，但常对实验产生严重干扰，免疫学研究：急性感染可增加vxlm串1J小鼠抗体Jl答，慢性感染可显著：降低小鼠血清免疫球蛋白水平，影响巨细胞数目、吞噬活性和杀伤肿瘤细胞的活性，t秀生干扰素、增强自然杀伤T细胞活性。改变某些酶系统，如增高或降低肝的转氮酶裸鼠饭易感，感染后严重影响肿瘤学的研究。6、实验动物细菌对实验研究的干扰主要表现在哪些方面？答有的疾病产生明显的l临床症状和病理变化，使实验中断，影响实验结果，污染实验环境：有的疾

39、病为人畜共忠，对实验动物工作者是一个潜在威胁：有的为条件性致病菌，甚至是正常菌群，当动物处于应激状态下，环境恶劣或营养失调或使用免疫抑制剂、X线照射，RP引起疾病爆发，便实验中断，血液生成平日酶系统发生变化，严重地或不同程度地干扰着实验的结果。第九量在实验动物的i在择和应用一、名词解猝1、疾病动物模型是医学研究中建立的具有人类疾病模拟表现的动物实验对象和相关材料。2、自发位疾病动物模型：未经任何有意识的人工处置，在自然状况下所发生的疾病称之为自发性疾病动物模型。3、诱发性疾病动物模型：以物理的、化学的或生物的致病因素造成动物组织、器官或全身一定的损害出现类似人类疾病的功能、代谢jjJt形态结构

40、方而的改变称之为诱发性疾病动物模型。4、免疫缺陷动物由于先天性边传突变成用人工方法造成免疫系统某种或多种成份缺陷的动物。5、转基因动物用实验方法将外源基因稳定地蕴含ii动物细胞的基因组中并能稳定地表达并遗传给下一代的动物称之为转基因动物。6、标准化的实验动物，标准化动物是指遗传背景明确或来源消楚的，.x,t其携带的微生物实行控制，模型性：犬显著且稳定的动物。7、动物实验结果的外推：医学研究中，动物模型、动物实验都是为人服务的，一切动物模型和动物实验结袋都要外推jilj人身上去，这就是动物实验结果的外推。8、自发性肿瘤模型：这是一炎不经人工处置而自然发生的动物肿瘤模型，其发病类型、发病率均随实验

41、动物的品种、品系等不同而不同。9、移植肿瘤模型：动物接种一定数量的肿瘤细胞（皮下、腹舵、静脉、颅内等，甚至是无细胞滤液（病毒性肿瘤）后，几乎在相同的时间内一群动物忠同样的肿瘤，其成功率接11 近100%。四、埃充l、自发性肿瘤模型的优点是肿瘤发生率与人类肿瘤相比更相似，实验纺果更易外推于人，有可能发现影响肿瘤发生发展的原因2、移植肿瘤在肿瘤形态、生长率、对药物的敏感性、死亡时间上非常相近，是非常合适的药物筛选的动物模型。3、裸鼠具有JfelJ腺缺失、T细胞免疫缺陷的特征，从而可用其移植人体肿瘤。4、自裸鼠被发现和获得第一个人瘤裸鼠模型以来，人体肿瘤在裸鼠、Seid小鼠皮下、肾包膜下、甚至j剧立

42、（肿瘤的原发部位的移植馍型己得到j发展。5、形成胆纺石制作ff！：纺石动物模型的主要方法有食饵法、感染法、切除迷走神经干法和异物植入法。五、问答题1、人类疾病动物模型选择的基本原则是什么？答首先应从生物医学研究的目的和实验要求选择实验动物，进而考虑实验动物是否容易获得、是否经济、是否容易饲养。一切实验动物应具有个体间的均一性，遗传的稳定性和容易获得三个基本要求。2、如何评价自发性与诱发性动物模型答白发1生动物模型是没有人为处理自然发病的模型，因此它与人的疾病有更大的相似性，更适合于做人类疾病的病因和发病机制的研究：但它数量有限，发现、保平中平日繁殖都很困难，应用也较麻烦，有时需要观察较长时间。

43、诱发性动物模型可采用单一病阁、短时间内复制出一致的、数量较大的初物模型，是研究人类各种疾病的发生、发展规律和防治的极好工具。但诱发性动物模型不可能复制出人类疾病的所有表现，只有一个局部或几个方丽与人类相似。此外，任何一种模型的实验结论正确与否，总是相对的，最终还需要在人身上得到验证。3、db/db小鼠和。blob小鼠均产生遗传性糖尿病，两种小鼠有何异同？答.db/db小鼠利。b。b小鼠都发生肥卿，但db与。b不是等位基因。Db是错尿病基因而。b是肥胖基因。db/db小鼠是C57BL/Ks小鼠的突变索，Jfrl稽可以由11.lmm。1/L(200mg/dl）以下的正常水平逐渐升到I33.3m。l

44、/L(60伽g/dl）以上平均是31.3mmol/L),lit佳鼠丧失生殖力，寿命较短（8个月，表现为肥胖，高llll糖、糖尿、蛋白尿，最后阴疲死亡Ob/ob为肥.Ill小鼠，幼龄时，虽肥胖，但无糖尿病，5-6月龄后，肥胖稳定，血中服岛索和葡萄糖水平上升，i主鼠无生育力，用杂合子交配才能产生仔代，但是。bl与很难区别，给种系维持带到是困难第十意动物实验技术一、名词解将1、小鼠的抓取固定方法：先用右手抓住鼠尾并提起盘子鼠众的笼盖或实验台上向后位，在其向前爬时用左手拇指和食指抓住小鼠的两耳平日颈部皮肤，将鼠体置于左掌心，把后胶拉茧，以无名指放住鼠尾，小指按住后腿。也可用左孚小指钩起鼠尾，迅速以掷指

45、、食指和中指按住;It耳后颈部皮肤亦可2、家兔的抓取固定法：抓起家兔一般用右手抓佼颈部的毛皮，并提起，用左孚托其臀翻11%腹部，让JI:，身体蠢蠢的大部份集中在左孚上。注意不能用手抓双耳或腹部，以免损伤动物。3、大、小鼠的眼眶采血法先将鼠倒持，压迫颈部，使g民球突出充血，用D民科锻迅速挟取眼球，眼011内很快流出JIIL液，用玻璃器皿收集.rr血液，也可用毛细管或塑料管沿u良角插入眼底静脉丛，Jfll可自然从毛细管中流出，此法可多次采rf11.4、兔心脏取血：将兔固定在兔台上，用孚触摸到心脏搏动处，在第3肋阴锁、胸甘左12 虫草if3cm处，用注射针正确束lj入心脏，。rrnr RP I；！心

46、脏收缩而进入注射器内。此法每次取Jfil不超过20-25时，取.1rn须迅速，缩短针头留在心JlJ内的时间，以防止血液在注射器内的凝挝5、兔耳静脉采血取Jf11前先将兔的头部固定（采用固定-f:fi.或由助手国定都可以，选耳静脉消晰的一例耳，将耳静脉部位的毛拔去，用75%的酒精局部消毒，待干。用手指轻轻J摩擦兔耳，史静脉扩张，用i在有5号针头的注射器在耳辈革静脉末端刺破Jfn管，待lhti吸漏出Jfil或将针头逆Jfll流方向目前l入耳缘静脉取血，取.iln完毕用工F-,lil球压迫JI-:Jfil。6、狗股动脉采血将狗险定在解音。台上，使后肢向外伸直，J;Thiii腹股沟三角，动脉搏动的部位

47、剪去被毛，消毒后，用左手中、食指探摸股动脉跳动部位并剧定好rfni牙，右孚取迹有5-6号针头的注射苦苦直接耳UJ入血管，若束lj入动脉，一般可见鲜红If血液流人注射器，若米刺入动脉可微微转动一下针头，见鲜血流出即可若刺入静脉必须重新穿刺，待抽.lfrt完毕，用酒精棉球压:iJa止血。7、大、小鼠口服给药，多用灌阴法。大、小鼠用特制的尖揣钝圆的激罔针头。吸入药液，左孚抓住鼠背部及颈部皮肤，将动物商定，右手持注射器，将激臼针插入动物口中，使口胶与食管成一直线，再将j在商针沿上阴壁轻轻推进食管，针插入食管时，$.感到l无阻力回l败不产生气泡说明没有插入气管，若感到阻力或动物有挣扎时，TE.停止进针j

48、)_x拔出针，以免损伤或穿破食管以及误入气管。一般？在国针插入小鼠为3-4cm，大鼠或豚鼠为4-6cm后司将药物注入。8、狗的静脉注射可选用前胶皮下头静脉成后肢鬼静脉给药。注射前先使动物（则C!I、，剪去注射部位的被毛，在静脉向心均处用t章、皮带绑紧，使血管充.rrn，从静脉的远端注入针头，待有回rfrt后，松开绑带，缓缓注入药液。9、吸入麻醉吸入麻醉的麻醉剂，多采用乙自连，用透明密闭的玻璃容器如；烧杯，投入浸过5?10ml乙隧的脱脂梢，动物望人烧杯中，盖好盏，20?30秒后，动物便进入麻醉状态，此方法较短时间即可复苏。10、小鼠颈椎脱位法处死右孚抓住小鼠尾根部，左孚拇指和食指用力放住鼠头、右手用力向后校。但：颈雄！悦位。RPiiJ处死。13