黑龙江省2023年药学类之药学（师）自我检测试卷A卷附答案.doc

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1、黑龙江省黑龙江省 20232023 年药学类之药学（师）自我检测试年药学类之药学（师）自我检测试卷卷A A 卷附答案卷附答案单选题（共单选题（共 5050 题）题）1、具有非线性药物动力学特征的药物的体内过程表现有（）。A.给予不同剂量时，药物的动力学参数（如 t1/2、CL 等）发生显著改变B.体内的转动和消除速率与给药剂量不相关C.给予不同剂量时，AUC 与 Cmax 和给药剂量线性关系D.给予不同剂量时，药物与其主要代谢产物的比率不发生变化E.药物体内按一级动力学过程削除【答案】A2、不属于药物体内过程的是A.吸收B.分布C.耐药D.吸收E.排泄【答案】C3、药师给医生提供药物信息不包括

2、（）。A.危重患者的治疗方案B.肝肾功能不良患者的个体化药物治疗方案设计C.抗菌药物合理使用D.诊断方法的设计E.老年人与小孩的用药调整【答案】D4、对于不同药品，保管时有不同的要求和注意事项。A.放射性药品B.第一类精神药品C.医疗用毒性药品D.易爆品E.普通药品【答案】B5、药物致畸的敏感期是（）。A.受精后任何时期B.受精后半个月内C.受精后 3 周至 3 个月D.受精后 3 个月至 4 个月E.受精后 5 个月至 6 个月【答案】C6、舒巴坦主要是通过哪种方式发挥作用？（）A.抑制细菌细胞壁的合成B.抑制细菌蛋白质的合成C.抑制细菌二氢叶酸还原酶D.抑制细菌-内酰胺酶E.抑制细菌 DN

3、A 回旋酶【答案】D7、肺结核初治患者，下列治疗方案应首选A.异烟肼加利福平加吡嗪酰胺 2 个月，继续异烟肼加利福平 4 个月(2HRZ4HR)B.异烟肼加利福平加乙胺丁醇 6 个月(6HRE)C.异烟肼加利福平加对氨基水杨酸钠 2 个月，继续异烟肼加利福平 4 个月(2HRS4HR)D.异烟肼加链霉素加对氨基水杨酸钠 18 个月E.异烟肼加利福定加乙胺丁醇 6 个月【答案】A8、胞浆内有完整细胞器的微生物是A.细菌B.病毒C.真菌D.螺旋体E.立克次体【答案】C9、下列哪类药物属于抑菌药A.头孢菌素类B.多黏菌素类C.青霉素类D.大环内酯类E.氨基苷类【答案】D10、下面表面活性剂易发生起昙

4、现象的是A.TweensB.氯化苯甲烃胺C.卵磷脂D.硬脂酸三乙醇胺E.十二烷基磺酸钠【答案】A11、患者男性，29 岁，因少尿、水肿入院就医，检查诊断为心源性水肿。对该患者应给予A.氢氯噻嗪B.氨苯蝶啶C.双肼屈嗪D.螺内酯E.呋塞米【答案】A12、关于酶原与酶原的激活描述正确的是A.体内的酶不以酶原的形式存在B.酶原激活过程的实质是酶的活性中心形成或暴露的过程C.酶原的激活过程也就是酶被完全水解的过程D.酶原的激活没有任何生理意义E.酶原的激活是酶的变构调节过程【答案】B13、患者，女性，21 岁。表现为面部表情肌无力，眼睑闭合力弱，吹气无力，说话吐字不清且极易疲劳，左右交替出现眼睑下垂、

5、眼球运动障碍，诊断为重症肌无力，宜选用的治疗药物是A.阿托品B.新斯的明C.毛果芸香碱D.东莨菪碱E.毒扁豆碱【答案】B14、下列人员中依法有处方权的应该是A.主管药师B.执业护士C.执业药师D.注册的执业医师E.所有的医师【答案】D15、对浅表和深部真菌都有疗效的药物是A.酮康唑B.灰黄霉素C.咪康唑D.特比萘芬E.克霉唑【答案】A16、利多卡因对哪种心律失常无效A.强心苷中毒致室性心律失常B.心室纤颤C.心肌梗死致心律失常D.心房颤动E.室性期前收缩【答案】D17、可乐定属于A.、受体拮抗剂B.、受体激动剂C.D.受体拮抗剂E.【答案】C18、主要用来预防支气管哮喘发作的是A.肾上腺素B.

6、山莨菪碱C.去甲肾上腺素D.色甘酸钠E.泼尼松【答案】D19、无菌检查方法或结果判断错误的是A.若供试品管显澄清，或虽显混浊但经确证无菌生长，判断供试品符合规定B.若供试品管中任何一管显混浊，即可断定供试品不符合规定C.试验若经确认无效，需依法重试D.如在加入供试品后或在培养过程中，培养基出现混浊，培养 14 天后，不能从外观上判断有无微生物生长，可取该培养液适量转种至同种新鲜培养基中或画线接种于斜面培养基上，细菌培养 2 日，真菌培养 3 日，观察是否再出现混浊或斜面是否有菌生长；或取培养液涂片，染色，镜检是否有菌E.培养过程中，应逐日观察并记录是否有菌生长【答案】B20、伯氨喹引起特异质者

7、发生溶血性贫血和高铁血红蛋白血症，是因为A.红细胞内缺乏 6-磷酸葡糖脱氢酶B.以上都不是C.叶酸缺乏D.胃黏膜萎缩致内因子缺乏，影响维生素 BE.肾近曲小管细胞合成红细胞生成素减少【答案】A21、治疗药物选择的原则是指应用的药物要达到A.安全、稳定、经济B.安全、有效、经济C.有效、方便、经济D.安全、有效、方便、经济E.安全、有效、稳定【答案】D22、在上述口服降糖药物中，归属非磺酰脲类促胰岛素分泌剂的是A.格列齐特B.阿卡波糖C.罗格列酮D.瑞格列奈E.伏格列波糖【答案】D23、国家药品标准的颁布部门是A.国务院药品糯督管理部 lB.国务院卫生行政部门C.省级药品监督管理部门D.市级药品

8、监督管理部门E.省级卫生行政部门【答案】A24、属于抗菌增效剂是A.甲氧苄啶(TMP)B.环丙沙星C.呋喃唑酮D.四环素E.萘啶酸【答案】A25、禁用碘解磷定、氯解磷定等解毒剂的是A.氨基甲酸酯类中毒B.香豆素类中毒C.三环类抗抑郁药中毒D.麻醉性镇痛药E.镇静催眠药中毒【答案】A26、下列防治心绞痛的药物中，对于冠状动脉痉挛所致心绞痛不利的是A.利多氟嗪B.维拉帕米C.普萘洛尔D.戊四硝酯E.硝酸甘油【答案】C27、主要用于预防支气管哮喘发作的药物是A.多巴胺B.山莨菪碱C.去甲肾上腺素D.色甘酸钠E.地塞米松【答案】D28、患者，女，50 岁，因交通事故致双下肢瘫痪，大小便失禁，其子女将其

9、送到医院康复科进行治疗。A.尊重、理解、关心、帮助B.埋怨患者，做了多次治疗后，仍不能自理C.由家属照顾D.嫌脏、嫌臭，漠不关心E.由病人自己管理【答案】A29、下列药物中属于吸入性全麻药的是A.氟烷B.盐酸氯胺酮C.丁卡因D.达克罗宁E.硫喷妥钠【答案】A30、医疗机构药事管理委员会主任委员一般担任人员是A.首席药学专家B.药学部门负责人C.医疗机构业务主管负责人D.医务科负责人E.首席医学专家【答案】C31、阿莫西林具有哪种特点A.耐酸B.耐酶C.广谱D.广谱耐酸E.广谱耐酶【答案】D32、气雾剂中作为抛射剂的是A.滑石粉B.聚乙二醇C.氟氯烷烃D.二甲亚砜E.羟苯甲酯【答案】C33、即等

10、渗又等张的溶液是A.2.6%甘油B.0.9%葡萄糖溶液C.9%氯化钠溶液D.0.9%氯化钠溶液E.10%氯化钾溶液【答案】D34、中华人民共和国药品管理法的立法宗旨为A.加强药品监督管理，保证药品质量，增进药品疗效，维护人民身体健康B.加强药品监督管理，保证药品质量，维护人民用药的合法权益，维护人民身体健康C.加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康D.加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益E.加强药品监督管理，保证药品质量，增进药品疗效，保障人体用药安全，维护人民身体健康【答案】D35、药品说明书和标签管理规定中要求，横版

11、标签上，通用名必须在A.右三分之一范围内标出B.下三分之一范围内显著标出C.上三分之一范围内显著标出D.下三分之一范围内标出E.上三分之一范围内标出【答案】C36、在老年人体内分布容积减小的药物为A.地高辛B.地西泮C.氯丙嗪D.华法林E.利多卡因【答案】A37、可消除幽门螺杆菌的是A.丙谷胺B.西咪替丁C.哌仑西平D.枸橼酸铋钾E.氢氧化铝【答案】D38、通常药师为护士提供的药物信息不包括（）。A.注射药物适宜的溶媒B.药物的配伍变化C.药物注射前的皮肤消毒方法D.药物的输注速度E.药物的不良反应【答案】C39、M 胆碱受体拮抗药阿托品口服最适宜用于治疗A.关节痛B.肠炎C.胃肠绞痛D.肾绞

12、痛E.血管痉挛【答案】C40、喹诺酮类药物具有抗菌作用是通过A.抑制核糖体形成B.抑制 DNA 合成C.抑制二氢叶酸还原酶D.抑制 RNA 合成E.增加细胞膜通透性【答案】B41、合理用药的基本原则是（）。A.安全、有效、经济、适当B.政策调控、全员参与、市场调节C.国家药物政策调控、医院药事管理改革、合理用药研究D.不良反应的处理、处方点评、持续改进E.药物、机体、人员、社会【答案】A42、我国药品监督管理工作的主管部门是A.国务院卫生行政部门B.国务院药品监督管理部门C.国家商务部门D.国家发展与改革部门E.中国药学会【答案】B43、P450 酶系在体内存在的位置，主要是A.肝微粒体B.细

13、胞浆可溶部分C.线粒体中D.血浆中E.肠黏膜【答案】A44、与水溶性注射液配伍不会因溶解度改变而析出沉淀的药物A.红霉素B.青霉素C.地西泮D.维生素 KE.氢化可的松【答案】B45、氯化铵属于A.解热镇痛抗炎药B.止咳药C.祛痰药D.平喘药E.中枢兴奋药【答案】C46、氯丙嗪阻断中脑-边缘叶和中脑-皮质通路的 DA.抗精神病作用B.催乳素分泌增加C.镇吐作用D.体温调节失灵E.锥体外系反应【答案】A47、临界胶束浓度A.HLB.昙点C.Krafft 点D.CMCE.CRH【答案】D48、诊断吗啡过量中毒的重要依据之一为A.针尖样瞳孔B.恶心、呕吐C.呼吸频率变慢D.睡眠较浅E.咳嗽反射消失【答案】A49、细胞壁的化学组成成分不包括A.肽聚糖B.磷壁酸C.白蛋白D.脂多糖E.脂蛋白【答案】C50、处方药与非处方药分类管理办法规定：非处方药的标签和说明书必须经A.印有国家指定的非处方药专有标识B.国家药品监督管理部门批准C.附有标签和说明书D.市级以上药品监督管理部门批准E.具有药品经营许可证【答案】B