抗生素临床合理应用(刘进).ppt
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1、抗菌药物的临床合理应用抗菌药物的临床合理应用浙江大学医学院附属第二医院浙江大学医学院附属第二医院浙江大学医学院附属第二医院浙江大学医学院附属第二医院感染性疾病科感染性疾病科感染性疾病科感染性疾病科 刘刘刘刘 进进进进我国抗菌药物耐药性严重我国抗菌药物耐药性严重 MRSA70%、MRCNS80%,居全球前列居全球前列红霉素耐药肺炎链球菌红霉素耐药肺炎链球菌70%以上全球前列以上全球前列喹诺酮类耐药大肠埃希菌喹诺酮类耐药大肠埃希菌60%全球首位全球首位产超广谱产超广谱内酰胺酶大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌内酰胺酶大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌40%耐亚胺培南铜绿假单胞菌耐亚胺培南铜绿假单胞菌20%30%泛耐铜
2、绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌泛耐铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌5%10%NDM-1超级耐药菌我国以发现超级耐药菌我国以发现3例!例!WHO has called for a global responseAntibiotics Resistance is an urgent global problem 一、抗菌药物临床应用基本原则一、抗菌药物临床应用基本原则(一一)诊断为细菌诊断为细菌、衣原体、支原体、立克次体、真菌等所致、衣原体、支原体、立克次体、真菌等所致的感染性疾病时的感染性疾病时方有指征应用抗菌药物方有指征应用抗菌药物。包括。包括临床初步诊断临床初步诊断和病原学诊断。住院病人抗菌药物使用率,
3、三级医院力争控和病原学诊断。住院病人抗菌药物使用率,三级医院力争控制在制在65%以下,二级医院力争控制在以下,二级医院力争控制在50%以下。以下。(二二)力求做到力求做到有样必采有样必采,住院病人有样可采送检率力争达到,住院病人有样可采送检率力争达到60%以上,并及时送病原学检查及药敏试验,以期获得用药以上,并及时送病原学检查及药敏试验,以期获得用药的科学依据。的科学依据。病原学检验标本收集的要求病原学检验标本收集的要求尿液:新鲜中段尿,离心沉淀部分进行培养尿液:新鲜中段尿,离心沉淀部分进行培养胸水、腹水和关节腔积液:肝素抗凝胸水、腹水和关节腔积液:肝素抗凝下呼吸道标本:清晨、新鲜的痰或支气管
4、肺泡灌洗液。推荐下呼吸道标本:清晨、新鲜的痰或支气管肺泡灌洗液。推荐3次次以上痰标本送检和培养。经皮针吸活检技术以上痰标本送检和培养。经皮针吸活检技术脓:不用拭子,用无菌注射器抽吸,注意收集颗粒脓:不用拭子,用无菌注射器抽吸,注意收集颗粒骨髓:骨髓:35ml组织:放入灭菌生理盐水中组织:放入灭菌生理盐水中血真菌培养(每次血真菌培养(每次20ml,每日次,共天),每日次,共天)(三三)一般一般先进行经验治疗先进行经验治疗,一旦获得培养结果,一旦获得培养结果则进行目标治则进行目标治 疗疗。半定量细菌培养法半定量细菌培养法四区划种四区划种+半定量培养结果的临床意义半定量培养结果的临床意义半定量半定量
5、(致病菌或条件致(致病菌或条件致病菌浓度)病菌浓度)相对定量相对定量(CFU/ml)临床意义临床意义+104多为污染菌多为污染菌+105污染菌可能性大污染菌可能性大,重复培养,重复培养1+:污染菌:污染菌2+:难以确定:难以确定3+:感染菌:感染菌+106感染菌可能性大感染菌可能性大,重复培养:,重复培养:2+3+:感染菌:感染菌+107多为感染菌多为感染菌(四四)临床医生在使用抗菌药物时,应严格掌握抗菌药临床医生在使用抗菌药物时,应严格掌握抗菌药物的适应症、毒副反应和给药剂量、用法,物的适应症、毒副反应和给药剂量、用法,制订个体制订个体化的给药方案。化的给药方案。特殊情况下的抗菌药应用特殊情
6、况下的抗菌药应用 肾功能损伤者感染时抗菌药物的选用肾功能损伤者感染时抗菌药物的选用放心用,按原治疗剂量放心用,按原治疗剂量阿齐霉素阿齐霉素、氯霉素、多西环素、米诺环素、克林霉素、氯霉素、多西环素、米诺环素、克林霉素、头孢哌酮头孢哌酮、两性霉素、两性霉素B、莫西沙星、莫西沙星、伏立康唑伏立康唑片、伊曲康唑口服液、卡泊芬净片、伊曲康唑口服液、卡泊芬净可选用,轻中度肾功能减退时无须减量,重度减退时减少剂量可选用,轻中度肾功能减退时无须减量,重度减退时减少剂量红霉素、氨苄西林、阿莫西林、哌拉西林、美洛西林、苯唑西林、头孢曲松、红霉素、氨苄西林、阿莫西林、哌拉西林、美洛西林、苯唑西林、头孢曲松、SMZ+
7、TMP*、异烟肼、利福平、乙胺丁醇、甲硝唑、酮康唑、异烟肼、利福平、乙胺丁醇、甲硝唑、酮康唑、利奈唑烷利奈唑烷小心用,轻中重肾功能减退时均需减量应用小心用,轻中重肾功能减退时均需减量应用青霉素、替卡西林、阿洛西林、庆大霉素、头孢氨苄、头孢唑啉、头孢拉定、头青霉素、替卡西林、阿洛西林、庆大霉素、头孢氨苄、头孢唑啉、头孢拉定、头孢呋辛、头孢西丁、头孢唑肟、头孢孟多、头孢噻肟、头孢他啶、拉氧头孢、氨孢呋辛、头孢西丁、头孢唑肟、头孢孟多、头孢噻肟、头孢他啶、拉氧头孢、氨曲南、头孢吡肟、亚胺培南、美洛培南、厄他倍南、阿昔洛韦、曲南、头孢吡肟、亚胺培南、美洛培南、厄他倍南、阿昔洛韦、不宜用,确有指征应用时
8、在血药浓度监测下显著减量应用不宜用,确有指征应用时在血药浓度监测下显著减量应用氨基糖苷类、万古霉素、替考拉宁、氟胞嘧啶氟康唑、利巴韦林、更昔洛韦、氨基糖苷类、万古霉素、替考拉宁、氟胞嘧啶氟康唑、利巴韦林、更昔洛韦、伊曲康唑和伏立康唑静脉注射液伊曲康唑和伏立康唑静脉注射液不能用:不能用:四环素类、呋喃妥因、萘啶酸四环素类、呋喃妥因、萘啶酸肝功能减退时抗菌药物的应用肝功能减退时抗菌药物的应用FDA分分类类抗微生物抗微生物药药A.在孕在孕妇妇中研究中研究证实证实无危无危险险性性B.动动物中研究无危物中研究无危险险性,但人性,但人类类研究研究资资料不充分,或料不充分,或对动对动物有毒性,物有毒性,但人
9、但人类类研究无危研究无危险险性性青霉素青霉素类类头孢头孢菌素菌素类类青霉素青霉素类类内内酰酰胺胺酶酶抑制抑制剂剂氨曲南氨曲南美美罗罗培南培南厄他培南厄他培南红红霉素霉素阿奇霉素阿奇霉素克林霉素克林霉素磷霉素磷霉素两性霉素两性霉素B特比特比萘萘芬芬利福布丁利福布丁乙胺丁醇乙胺丁醇甲硝甲硝唑唑呋呋喃妥因喃妥因C.动动物研究物研究显显示毒性,人体研究示毒性,人体研究资资料不充分,但用料不充分,但用药时药时可能患者的可能患者的受益大于危受益大于危险险性性亚亚胺培南胺培南/西司他丁西司他丁氯氯霉素霉素克拉霉素克拉霉素万古霉素万古霉素氟康氟康唑唑伊曲康伊曲康唑唑酮酮康康唑唑氟胞氟胞嘧啶嘧啶磺胺磺胺药药/甲
10、氧甲氧苄啶苄啶氟氟喹诺酮类喹诺酮类利奈利奈唑唑胺胺乙胺乙胺嘧啶嘧啶利福平利福平异烟异烟肼肼吡吡嗪酰嗪酰胺胺D.已已证实对证实对人人类类有危有危险险性,但仍性,但仍可能受益多可能受益多氨基糖苷氨基糖苷类类四四环环素素类类X.对对人人类类致畸,危致畸,危险险性大于受益性大于受益奎宁奎宁乙硫异烟胺乙硫异烟胺利巴利巴韦韦林林A类:类:妊娠期患者可安全使用;妊娠期患者可安全使用;B类:类:有明确指征时慎用;有明确指征时慎用;C类:类:在确有应用指征时,在确有应用指征时,充分权衡利弊决定是否选用;充分权衡利弊决定是否选用;D类:类:避免应用,但在确有应用指征、且患者受益大于避免应用,但在确有应用指征、且患
11、者受益大于可能的风险时严密观察下慎用;可能的风险时严密观察下慎用;X类类:禁用。:禁用。妊娠期患者抗菌药物的选用妊娠期患者抗菌药物的选用妊娠早期妊娠早期避免应用避免应用妊娠后期妊娠后期避免应用避免应用妊娠全妊娠全程避免程避免权衡利弊权衡利弊后慎用后慎用妊娠期均妊娠期均可应用可应用TMP磺胺药四环素异烟肼青霉素类甲硝唑氯霉素红霉素酯化物氟胞嘧啶头孢菌素类乙胺嘧啶氨基苷类氟康唑其他内酰胺类利福平喹诺酮类磷霉素金刚烷胺万古(去甲万古)异烟肼磺胺药+TMP呋喃妥因阿糖腺苷妊娠期患者抗菌药物的选用妊娠期患者抗菌药物的选用儿童用药儿童用药新生儿新生儿:四环素类、喹诺酮类:四环素类、喹诺酮类禁用禁用,氨基糖
12、苷类、万古霉,氨基糖苷类、万古霉素、去甲万古霉素、氯霉素、磺胺类和呋喃类药素、去甲万古霉素、氯霉素、磺胺类和呋喃类药避免应用避免应用小儿小儿:氨基糖苷类抗生素、万古霉素和去甲万古霉素应尽:氨基糖苷类抗生素、万古霉素和去甲万古霉素应尽量避免应用,临床有明确应用指征且又无其他毒性低的抗量避免应用,临床有明确应用指征且又无其他毒性低的抗菌药物可供选用时,方可选用该类药物,并应进行血药浓菌药物可供选用时,方可选用该类药物,并应进行血药浓度监测,根据其结果个体化给药度监测,根据其结果个体化给药。四环素类抗生素不可用于四环素类抗生素不可用于8岁以下小儿岁以下小儿,喹诺酮类抗菌药避喹诺酮类抗菌药避免用于免用
13、于18岁以下未成年人岁以下未成年人,替硝唑替硝唑替硝唑替硝唑不可用于不可用于小于小于小于小于1212岁的病岁的病岁的病岁的病人人人人,哌拉西林,哌拉西林,哌拉西林,哌拉西林/他唑巴坦他唑巴坦他唑巴坦他唑巴坦不可用于不可用于小于小于小于小于1212岁病人岁病人岁病人岁病人。抗菌药物对乳儿的潜在不良反应抗菌药物对乳儿的潜在不良反应潜在不良反应潜在不良反应抗生素抗生素过敏反应过敏反应内酰胺类,磺胺药内酰胺类,磺胺药肠道菌群改变肠道菌群改变(腹泻腹泻)全部抗生素,尤其在乳儿中全部抗生素,尤其在乳儿中生物利用度低者生物利用度低者骨髓抑制骨髓抑制氯霉素氯霉素肠蠕动增加肠蠕动增加大环内酯类大环内酯类假膜性结
14、肠炎假膜性结肠炎克林霉素克林霉素听力减退听力减退氨基糖苷类氨基糖苷类乳齿黄染,牙釉质损害乳齿黄染,牙釉质损害四环素类四环素类核黄疸、溶血性贫血核黄疸、溶血性贫血(G-b-PD缺乏者缺乏者)磺胺药磺胺药(五五)联合联合:一般细菌的单一感染不主张联合用药,下述情况才考虑一般细菌的单一感染不主张联合用药,下述情况才考虑联合用药:联合用药:非发酵菌感染;非发酵菌感染;经验性治疗;经验性治疗;混合感染、复数菌感染;混合感染、复数菌感染;单一用药不能有效控制的重症感染(败血症、心内膜炎)单一用药不能有效控制的重症感染(败血症、心内膜炎)需长期治疗易产生耐药的感染(结核病)需长期治疗易产生耐药的感染(结核病
15、)(六六)更换更换:一般感染患者用药:一般感染患者用药72小时小时(重症感染重症感染48小时小时)后,后,可根据临床反应或临床微生物检查结果,决定是否需要更换可根据临床反应或临床微生物检查结果,决定是否需要更换所用抗菌药物。所用抗菌药物。(七七)疗程疗程:一般感染待体温、症状体征及实验室检查明显好:一般感染待体温、症状体征及实验室检查明显好转或恢复正常后再继续用药转或恢复正常后再继续用药34h,共为,共为78天;扁桃体炎天;扁桃体炎10天;天;非发酵菌、严重感染和非发酵菌、严重感染和特殊感染特殊感染1421天;肺脓肿天;肺脓肿2842天;感染性心内膜炎天;感染性心内膜炎46周或更长;伤寒在热退
16、后至周或更长;伤寒在热退后至少继续用药少继续用药710天。天。预防用抗生素的正确使用预防用抗生素的正确使用1.无菌手术术前应用:无菌手术术前应用:1次,在麻醉诱导时使用次,在麻醉诱导时使用2.肿瘤或化疗后:肿瘤或化疗后:WBC2109/L3.老年患者脑血管病后,排痰不畅或神志不清、昏迷老年患者脑血管病后,排痰不畅或神志不清、昏迷4.器官移植前后器官移植前后5.自身免疫病用大剂量糖皮质激素冲击治疗自身免疫病用大剂量糖皮质激素冲击治疗二抗菌药物预防性使用原则二抗菌药物预防性使用原则下述情况下述情况不常规应用不常规应用抗菌药物来预防感染抗菌药物来预防感染病毒性疾病(普通感冒、麻疹、病毒性肝炎、水痘等
17、)病毒性疾病(普通感冒、麻疹、病毒性肝炎、水痘等)伴发热者、昏迷、休克、心衰、免疫抑制剂应用等。伴发热者、昏迷、休克、心衰、免疫抑制剂应用等。外科围手术期预防应用抗菌药物外科围手术期预防应用抗菌药物1、适应证:、适应证:(1)类(清洁类(清洁-污染)切口及部分污染)切口及部分类(污染)切口手术类(污染)切口手术,主要是,主要是进入消化道(从口咽部开始)、呼吸道、女性生殖道等的手术;进入消化道(从口咽部开始)、呼吸道、女性生殖道等的手术;(2)使用人工材料使用人工材料或人工装置的手术,如心脏人工瓣膜置换术、人或人工装置的手术,如心脏人工瓣膜置换术、人工血管移植术、人工关节置换术等;工血管移植术、
18、人工关节置换术等;(3)清洁大手术和重要赃器手术清洁大手术和重要赃器手术,手术时间长、创伤较大,或一旦发,手术时间长、创伤较大,或一旦发生感染后果严重者,如开颅手术、心脏和大血管手术、门体静脉生感染后果严重者,如开颅手术、心脏和大血管手术、门体静脉分流术或断流术、脾切除术等;分流术或断流术、脾切除术等;(4)病人有感染高危因素病人有感染高危因素如高龄、糖尿病、免疫功能低下、营养不如高龄、糖尿病、免疫功能低下、营养不良等。良等。已有严重污染的多数已有严重污染的多数类(污染)切口及类(污染)切口及类(污秽类(污秽-感染)切口手术感染)切口手术(如开放创伤、消化道穿孔等),应在手术前即开始治疗性应用
19、抗菌(如开放创伤、消化道穿孔等),应在手术前即开始治疗性应用抗菌药物,术中及术后继续应用,不列为预防性应用。药物,术中及术后继续应用,不列为预防性应用。2、围手术期预防用药方法、围手术期预防用药方法(1)给药方法:)给药方法:术前术前0.5-2小时内小时内(通常在麻醉诱导期)使(通常在麻醉诱导期)使用抗菌药物一次,静脉推注或快速滴注(用抗菌药物一次,静脉推注或快速滴注(20-30min内滴完)内滴完),以保证在发生污染前血清和组织中的抗生素达到有效药,以保证在发生污染前血清和组织中的抗生素达到有效药物浓度(物浓度(MIC90),如),如手术超过手术超过3小时或失血量大于小时或失血量大于1500
20、ml,术中追加一次,术中追加一次(长半衰期抗生素头孢曲松不需追(长半衰期抗生素头孢曲松不需追加剂量)。加剂量)。总预防用药时间一般不超过总预防用药时间一般不超过24小时,个别情况小时,个别情况可延长至可延长至48小时小时。(2)预防用抗生素的选择:)预防用抗生素的选择:常见手术预防用抗菌药物表常见手术预防用抗菌药物表 200938号号 手手术名称名称抗菌抗菌药物物选择颅脑手术第一、二代头孢菌素;头孢曲松颈部外科(含甲状腺)手术第一代头孢菌素经口咽部粘膜切口的大手术第一代头孢菌素,可加用甲硝唑乳腺手术第一代头孢菌素周围血管外科手术 第一、二代头孢菌素腹外疝手术第一代头孢菌素胃十二指肠手术第一、二
21、代头孢菌素阑尾手术第二代头孢菌素或头孢噻肟;可加用甲硝唑结、直肠手术第二代头孢菌素或头孢曲松或头孢噻肟;可加用甲硝唑肝胆系统手术第二代头孢菌素,有反复感染史者可选头孢曲松或头孢哌酮或头孢哌酮/舒巴坦胸外科手术(食管、肺)第一、二代头孢菌素,头孢曲松心脏大血管手术第一、二代头孢菌素泌尿外科手术第一、二代头孢菌素,环丙沙星一般骨科手术第一代头孢菌素应用人工植入物的骨科手术(骨折内固定术、脊柱融合术、关节置换术)第一、二代头孢菌素,头孢曲松妇科手术第一、二代头孢菌素或头孢曲松或头孢噻肟;涉及阴道时可加用甲硝唑剖宫产第一代头孢菌素(结扎脐带后给药)我院我院类类切口抗菌切口抗菌药药物使用管理指物使用管理
22、指标标项项 目目目标值目标值1 1目标值目标值2 2术前半小时预防使用率术前半小时预防使用率95%95%95%95%术后术后4848小时内停药率小时内停药率95%95%50%50%术前预防用药品种符合率术前预防用药品种符合率95%95%50%50%术后预防用药品种符合率术后预防用药品种符合率95%95%50%50%类切口围手术使用合格率类切口围手术使用合格率95%95%#50%50%#:指术前半小时,术后:指术前半小时,术后48小时内停药(包括术前术后均不用)小时内停药(包括术前术后均不用)目标值目标值1:指一般:指一般类切口手术(甲状腺、乳腺、疝、大隐静脉等)类切口手术(甲状腺、乳腺、疝、大
23、隐静脉等)目标值目标值2:指:指类切口大手术(关节置换、脊柱手术、心脏大血管、开颅等类切口大手术(关节置换、脊柱手术、心脏大血管、开颅等)三、三、内酰胺类内酰胺类青霉素类特点q繁殖期杀菌剂,杀菌作用强,繁殖期杀菌剂,杀菌作用强,对敏感菌感染疗效肯定对敏感菌感染疗效肯定。q水溶性好,组织分布广,水溶性好,组织分布广,大剂量大剂量CSF浓度高。浓度高。q毒性低。毒性低。q价廉。价廉。q过敏反应率高。过敏反应率高。1.青霉素类青霉素类溶血性链球菌溶血性链球菌溶血性链球菌溶血性链球菌 肺炎链球菌肺炎链球菌肺炎链球菌肺炎链球菌草绿色链球菌草绿色链球菌草绿色链球菌草绿色链球菌肠球菌肠球菌肠球菌肠球菌 消化
24、球菌消化球菌消化球菌消化球菌消化链球菌等消化链球菌等消化链球菌等消化链球菌等白喉、炭疽、破伤风、气性坏疽、鼠咬热、白喉、炭疽、破伤风、气性坏疽、鼠咬热、白喉、炭疽、破伤风、气性坏疽、鼠咬热、白喉、炭疽、破伤风、气性坏疽、鼠咬热、钩端螺旋体病、流脑、梅毒等钩端螺旋体病、流脑、梅毒等钩端螺旋体病、流脑、梅毒等钩端螺旋体病、流脑、梅毒等 2.耐酶青霉素耐酶青霉素苯唑西林、氯唑西林等苯唑西林、氯唑西林等用于产青霉素酶的葡萄球菌感染用于产青霉素酶的葡萄球菌感染3.广谱青霉素广谱青霉素药理特点药理特点(1)氨苄西林、阿莫西林氨苄西林、阿莫西林对革兰阳性球菌:上述各类链球菌对革兰阳性球菌:上述各类链球菌部分
25、革兰阴性杆菌:部分革兰阴性杆菌:流感杆菌流感杆菌沙门菌属沙门菌属大肠埃希菌(耐药株大肠埃希菌(耐药株85%)(2)哌拉西林、美洛西林、阿洛西林、替卡西林)哌拉西林、美洛西林、阿洛西林、替卡西林铜绿假单胞菌铜绿假单胞菌肠杆菌科细菌肠杆菌科细菌革兰阳性球菌革兰阳性球菌 青霉素类应用注意事项青霉素类应用注意事项1无论采用何种给药途径,用青霉素类药物前必须详细询问无论采用何种给药途径,用青霉素类药物前必须详细询问患者有无青霉素类过敏史、其他药物过敏史及过敏性疾病史,患者有无青霉素类过敏史、其他药物过敏史及过敏性疾病史,并须先做青霉素皮肤试验。并须先做青霉素皮肤试验。2过敏性休克一旦发生,必须就地抢救,
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