先天性巨结肠的临床与影像学诊断.pptx
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1、疾病介绍:先天性巨结肠是一种多见的肠道发育畸形,发病率与先天性肛管直肠畸形相近,约为1/5000,性别差异较大,男女约为4:1。第1页/共42页发病机理:先天性巨结肠发生主要是由于胚胎期内骶部副交感神经在发育过程中因母体有病毒感染或代谢紊乱等原因,出现发育停顿,因此使远端肠道(如直肠、乙状结肠)肠壁肌间神经丛的神经节细胞缺如,以致受累肠道处于收缩状态,大量粪便滞留在近端结肠引起扩张与肥厚,形成巨结肠。第2页/共42页先天性巨结肠病理改变分为三段:痉挛段:为缺乏神经节细胞段,较正常肠段略细,外观僵硬,缺乏蠕动。扩张段:位于痉挛段的近端,神经节细胞发育正常,但肠腔显著扩张,可达正常的1-3倍,肠壁
2、增厚,多在乙状结肠上段及部分降结肠。第3页/共42页移行段:界于上述两段之间,常呈漏斗状,长度3-8cm,神经节细胞从远端向近端渐次出现。第4页/共42页第5页/共42页第6页/共42页先天性巨结肠的根本病变不在扩张与肥厚的肠壁而在其远端狭窄部分,无神经节细胞肠段范围有长短不同,因而先天性巨结肠有长段型与短段型之分。常见为病变以上达乙状结肠远端,占全部的75。第7页/共42页临床症状:出生后无粪便或仅有少量排出,有时长达数日无粪便,以后逐渐出现腹胀和顽固性便秘,需灌肠或塞肛栓等才能缓解。随年龄增长,肠梗阻症状加重:表现为腹部膨胀,甚至极度腹胀,有肠型,因膈肌抬高而呼吸急促,严重时有呕吐、营养不
3、良,并发小肠结肠炎而死亡。第8页/共42页诊断:有典型的出生后排便延迟,以后顽固性便秘和逐渐加重的腹胀,诊断并不困难。但新生儿期因病变近端代偿性扩张和肥厚不明显,不易确诊。以后腹胀,肠型和剧烈肠鸣等低位肠梗阻症状出现。尤其是直肠指检有空虚感,退出时有大量粪便和气体随之排出,压力大,可呈喷射状,则诊断基本可以肯定。可根据钡灌肠明确部位及范围。第9页/共42页X线表现:X线检查为先天性巨结肠的重要诊断方法,可行腹部平片及钡剂灌肠,一般应禁忌口服钡餐造影。第10页/共42页腹部透视或平片:轻者,腹部可为阴性或显示结肠充气较多;重者,显示低位性肠梗阻征象,表现为结肠积气、扩张,立位可见液平面,胀气的结
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