先天性高胰岛素血症湖南省人民医院.pptx

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1、主诉患儿，男，46d因“反复抽搐3天”于2015-11-16入院第1页/共37页现病史患儿3天前无明显诱因出现抽搐，表现为双眼凝视，右侧肢体抽动，持续约3-4分钟后自行缓解，无吐白沫及大小便失禁，间隔1-2小时后症状反复，无发热、气促及呼吸困难外院住院治疗1天，发现血糖低（），经过高渗葡萄糖纠正低血糖，甲泼龙等对症支持治疗，患儿仍反复抽搐，低血糖难以纠正，为求进一步治疗转入我科治疗第2页/共37页既往史、个人史、家族史既往（-），已进行乙肝疫苗接种个人史：G2P2，孕39周剖宫产，无产伤窒息史。出生体重公斤，母乳喂养，生长发育与同龄儿相符家族史：父母体健，无近亲婚配，患儿哥哥体健，否认家族性遗

2、传病史第3页/共37页体格检查T37.6 P146次/分 R40次/分 BP102/65mmHg 发育正常，营养中等，神清，精神差前囟平软，张力不高，瞳孔等大同圆，对光反射正常。口唇无发绀，咽部粘膜红肿，左侧咽部可见一约大小瘀斑颈软，四肢活动自如，肌力、肌张力未见异常，双侧膝、跟腱反射正常，腹壁反射正常引出，提睾反射正常引出，克氏征阴性，布氏征阴性，双侧巴氏征阴性心、肺、腹（-）第4页/共37页入院诊断抽搐查因：遗传代谢性疾病？颅内感染颅内出血继发性癫痫？低血糖第5页/共37页实验室检查B-R:WBC 4.71109/L，N 71.7%，Hb 105g/L，Pt 418109/L电解质：，Na

3、 131.3mmol/L血生化：GS 3.87mmol/L，果糖胺，羟丁酸 14.66umol/l，肝、肾功能、心肌酶（-）血脂：总胆固醇，甘油三脂0.48mmol/L（复查，），高密度脂蛋白胆固醇2.52mmol/L（复查，）乳酸，血氨第6页/共37页感染指标：，高敏，ESR 68mm/h病原学：CMV-DNA 2.61E+02Copies，巨细胞病毒pp65抗原(-)；七种呼吸道病毒抗原(-)；多次痰培养(-)；导管尖端细菌培养(-)；血培养(-)免疫学指标：铜兰蛋白，免疫全套(-)，输血前常规(-)，TORCH(-)脏器功能：凝血功能(-)，微量元素(-)第7页/共37页神经系统相关检查

4、：脑脊液：常规：RBC 350.00106/L，WBC 3.00106/L，生化(-)，三大染色(-)。脑脊液细菌培养(-)脑电图(-)头部CT：双侧枕叶密度减低原因待定，建议MR检查颅脑MRI平扫+增强(-)第8页/共37页日期日期最低最低BS(mmol/l)最高最高BS(mmol/l)治疗治疗11-163.19.8高糖高糖11-17未测出未测出21.411-182.320.1甲强龙甲强龙11-19未测出未测出11.611-202.111.311-213.210.6建议奥曲肽（拒）建议奥曲肽（拒）11-222.112.911-23未测出未测出10.4甲强龙减量甲强龙减量；二氮嗪缺药二氮嗪缺药

5、11-242.913.2甲强龙加量甲强龙加量11-254.011.711-262.112.4牛奶牛奶+滋养糖滋养糖；改强的松口服改强的松口服11-271.318.8加奥曲肽（加奥曲肽（8ug/kg.d）11-285.213.7奥曲肽（奥曲肽（33.2ug/kg.d）11-293.912.2奥曲肽（奥曲肽（49.8ug/kg.d）11-302.67.812-13.912.6强的松强的松5mg Q8h12-24.011.5第9页/共37页病例特点2-月婴儿反复抽搐，顽固性低血糖感染学指标及神经系统检查阴性第10页/共37页低血糖诊治分析思路低血糖诊断的确立糖的作用与调节低血糖的诊断思路第11页/共

6、37页诊断标准低血糖：新生儿儿童全血血糖与血浆血糖：15%，快速血糖：0.3mmol/l.h(6mg/dl.h)第12页/共37页糖的作用90%脑组织供能，糖储备仅能支持脑代谢约5minPG在，大脑糖利用受限，出现神经源性症状，觅食，认知功能受损Cryer PE.Hypoglycemia in diabetes:Pathophysiology,prevalence,and prevention.Alexandria(VA):American Diabetes Association;2013.第13页/共37页糖代谢的调节神经内分泌调节：降糖：胰岛素升糖：胰高血糖素、儿茶酚胺类、生长激素、皮质

7、醇代谢调节：肝脏通过储存的肝糖原和糖异生提供部分能量游离脂肪酸可被肝脏转化为羟丁酸和乙酰乙酸用于脑组织功能羟丁酸是主要酮酸血糖在，胰岛素分泌受抑制血糖在，促进胰高血糖素、肾上腺素分泌，增加肝糖原释放血糖，皮质醇/生长激素水平增加Cryer PE.Hypoglycemia,functional brain failure,and brain death.J Clin Invest 2007;117:868-70.第14页/共37页低血糖诊治思路第15页/共37页低血糖低血糖无酸中毒或酮症无酸中毒或酮症酸中毒或酮症酸中毒或酮症有胰岛素分泌有胰岛素分泌增多增多无胰岛素分无胰岛素分泌过多泌过多糖原缺乏

8、或分糖原缺乏或分解缺陷解缺陷血氨增高血氨增高低血糖诊治思路杜敏联.实用儿科临床杂志.2010,25(8):542-545.第16页/共37页无酸中毒或酮症有胰岛素分泌过多有胰岛素分泌过多持续性或复发性低血糖：持续性或复发性低血糖：CHI、胰岛细胞瘤、先天性糖、胰岛细胞瘤、先天性糖基化缺陷性疾病基化缺陷性疾病暂时性低血糖：暂时性低血糖：糖尿病母亲婴儿糖尿病母亲婴儿(2w)母亲妊高压母亲妊高压 围生期应激围生期应激 出生低体重儿出生低体重儿 某些先天性遗传综合征某些先天性遗传综合征无胰岛素分泌过多无胰岛素分泌过多 源于胰岛素拮抗激源于胰岛素拮抗激素缺乏，包括生长激素缺乏，包括生长激素、素、ACTH

9、缺乏和原缺乏和原发性肾上腺皮质功能发性肾上腺皮质功能低下低下第17页/共37页酸中毒或酮症糖原缺乏或分解缺陷：糖原缺乏或分解缺陷：糖原累积症糖原累积症 半乳糖血症半乳糖血症 先天性果糖不耐受先天性果糖不耐受 急进性肝衰竭急进性肝衰竭 伴血氨升高：伴血氨升高：氨基酸代谢缺陷疾氨基酸代谢缺陷疾病病 有机酸血症有机酸血症 第18页/共37页 本例患儿乳酸：血酮：（-）羟丁酸 14.66umol/l 第19页/共37页低血糖低血糖无酸中毒或酮症无酸中毒或酮症酸中毒或酮症酸中毒或酮症有胰岛素分泌有胰岛素分泌增多增多无胰岛素分无胰岛素分泌过多泌过多糖原缺乏或分糖原缺乏或分解缺陷解缺陷血氨增高血氨增高低血糖

10、诊治思路第20页/共37页 本例患儿：胰岛素测定：64.23uIU/ml；33.09uIU/ml（低血糖）上腹部MRI平扫+增强(-)血、尿遗传代谢性疾病筛查(-)空腹血胰岛素空腹血胰岛素10U/L血糖，血胰岛素血糖，血胰岛素5u/L血胰岛素血胰岛素(U/L)/血葡萄糖血葡萄糖注射胰高血糖素注射胰高血糖素1mg(静脉或肌注静脉或肌注)后，后，血胰岛素血胰岛素80U/L第21页/共37页病例特点2-月婴儿反复抽搐，顽固性低血糖乳酸正常，脂肪酸低，血酮降低血胰岛素水平明显升高高胰岛素血症第22页/共37页先天性高胰岛素血症（CHI）CHI是新生儿和婴儿持续性或复发性低血糖的最常见病因，发生率1/3

11、0 000-1/50 000特征：严重的低血糖（少数患儿可相对轻或呈现间歇性）伴不适当的胰岛素分泌过多和胰腺内有弥散性或局灶性细胞异常病变罗飞宏.先天性高胰岛素血症诊治进展.中华儿科杂志，2015,53(6):468-471.2015,53(6):468-471.第23页/共37页机制参与调控胰岛素分泌的关键基因突变已确认的基因突变：ABCC8、KCNJll、GLUDI、GCK、HADH、SLCl6AI、HNF4A、UCP2和HNFIA等不同基因突变临床表现（弥漫型及局灶型）及治疗效果不同第24页/共37页诊断标准持续或复发性的低血糖（空腹血糖2.5-3.0 mmol/L，伴胰岛素1.0 IU

12、/L），或符合前述高胰岛素血症诊断标准血酮体、游离脂肪酸和分支链氨基酸低下需用 ivgtt，才能维持血糖3.0 mmol/L注射0.5 mg的胰高血糖素可使血糖升高2.0-3.0 mmol/L第25页/共37页诊断：胰腺病理改变因基因突变种类变化总体可分为全胰腺弥散性细胞异常和局灶性腺瘤样改变。18F-Dopa-PET-CT能显示功能异常的胰腺病灶，使外科医师能准确地切除病灶突变基因的检测更有助于确定诊断第26页/共37页HI遗传学诊断流程高胰岛素血症（高胰岛素血症（HI）新生儿：新生儿：SGA，新生儿窘迫，糖尿病母，新生儿窘迫，糖尿病母亲婴儿亲婴儿家族史：近亲，常染色体显性遗传，常家族史：近

13、亲，常染色体显性遗传，常染色体隐性遗传，单基因糖尿病染色体隐性遗传，单基因糖尿病HI相关综合征：先天糖基化异常，相关综合征：先天糖基化异常，Kabuki综合征，综合征，Costello综合征，综合征，Usher综综合征合征Ic型，过度生长综合征型，过度生长综合征高氨血症，有机酸气相色谱、酰基肉碱高氨血症，有机酸气相色谱、酰基肉碱谱异常谱异常EIHI二氮嗪治疗试验二氮嗪治疗试验抵抗抵抗敏感敏感18F-DOPA PET/CTABCC88，KCNJ11可疑局灶病变可疑局灶病变可可疑疑弥弥漫漫病病变变如如无无ABCC8，KCNJ11突变；突变；GCK如手术，组织病理确诊如手术，组织病理确诊暂时性暂时性

14、HI：SGA，新生儿窘迫，糖，新生儿窘迫，糖尿病母亲婴儿尿病母亲婴儿综合征：特殊检测综合征：特殊检测T2DM家族史：家族史：HNF4A，HNP1A高氨血症：高氨血症：GDH，GLUD1尿中检测到尿中检测到3羟基戊二酸，血中羟基戊二酸，血中C4羟羟基肉碱升高：基肉碱升高：HADHEIHI：MCT1无特殊相关性：无特殊相关性：ABCC8，KCNJ11如果都正常：如果都正常：HNF4A，GCK，UCP2？第27页/共37页治疗目标减少低血糖对脑的损害治疗成功的主要标准：在无静脉输注葡萄糖或胰高糖素的情况下，血糖维持在以上有一个合适的喂养方式：新生儿能忍受68 h、婴儿12 h、大年龄儿童16 h不喂

15、食第28页/共37页治疗低血糖的治疗：静脉持续输注GS（输注常需）加强口服喂养不能控制者需给予胰高糖素1-3mg/d，或口服二氮嗪1015mg/kg.d(分2、3次服)对二氮嗪无效患者(SURl和Kir62编码基因突变)，可应用生长抑素1015ug/d或钙通道阻滞剂尼群地平，分3次服第29页/共37页治疗外科手术治疗：局灶型或弥漫型HI在药物和饮食疗法无法维持正常血糖时，推荐手术治疗约60的CHI患儿需要手术治疗，其中4552为局灶型，4855为弥漫型第30页/共37页日期日期最低最低BS(mmol/l)最高最高BS(mmol/l)治疗治疗11-163.19.8高糖高糖11-17未测出未测出2

16、1.411-182.320.1甲强龙甲强龙11-19未测出未测出11.611-202.111.311-213.210.6建议奥曲肽（拒）建议奥曲肽（拒）11-222.112.911-23未测出未测出10.4甲强龙减量甲强龙减量；二氮嗪缺药二氮嗪缺药11-242.913.2甲强龙加量甲强龙加量11-254.011.711-262.112.4牛奶牛奶+滋养糖滋养糖；改强的松口服改强的松口服11-271.318.8加奥曲肽（加奥曲肽（8ug/kg.d）11-285.213.7奥曲肽（奥曲肽（33.2ug/kg.d）11-293.912.2奥曲肽（奥曲肽（49.8ug/kg.d）11-302.67.8

17、12-13.912.6强的松强的松5mg Q8h12-24.011.5第31页/共37页CHI诊断标准诊断标准糖速（婴儿）；（糖速（婴儿）；（5岁儿童）；（成人）岁儿童）；（成人）血糖血糖3mmol/l可检测到胰岛素可检测到胰岛素/C肽（低血糖危象时）肽（低血糖危象时）低血酮低血酮低脂肪酸低脂肪酸血氨可能升高血氨可能升高胰高血糖素试验有升糖反应胰高血糖素试验有升糖反应CHI诊治随访流程第32页/共37页临床诊断明确，基因诊断临床诊断明确，基因诊断治疗治疗二氮嗪二氮嗪+/-氢氯噻嗪氢氯噻嗪硝苯地平硝苯地平胰高血糖素胰高血糖素/奥曲肽奥曲肽治疗无反应治疗无反应治疗有反应18F-DOPA PET/C

18、T评估素食耐受性，评估素食耐受性，继续药物治疗继续药物治疗局灶型局灶型CHI弥漫型弥漫型CHI第33页/共37页局灶病变切除局灶病变切除胰腺切除术后胰腺切除术后高热量饮食高热量饮食/频繁进食频繁进食胰腺次全切除术胰腺次全切除术仍有低血糖仍有低血糖糖尿病风险糖尿病风险胰腺外分泌功能不全胰腺外分泌功能不全升糖药物辅助治疗升糖药物辅助治疗随访（弥漫型）：生长发育、药物不良反应监测、神经系统评估、随访（弥漫型）：生长发育、药物不良反应监测、神经系统评估、遗传咨询遗传咨询术后随访：糖尿病风险评估，胰腺外分泌功能评估术后随访：糖尿病风险评估，胰腺外分泌功能评估局灶型局灶型CHI弥漫型弥漫型CHI评估素食耐受性，评估素食耐受性，继续药物治疗继续药物治疗第34页/共37页总结低血糖患儿先看酸不酸先天性高胰岛素血症是顽固性低血糖最常见原因迅速及时的维持血糖，减少脑损伤基因检测及PETCT有助于诊断后期随访评估第35页/共37页谢谢聆听！第36页/共37页感谢您的观看！第37页/共37页