基因工程菌生长代谢的特点.pptx

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1、第五节第五节 基因工程菌生长代谢的特点基因工程菌生长代谢的特点 菌体的生长通常用比生长速率来表示。菌体的生长通常用比生长速率来表示。菌体的生长通常用比生长速率来表示。菌体的生长通常用比生长速率来表示。工程菌培养可通过选用不同的碳源控工程菌培养可通过选用不同的碳源控工程菌培养可通过选用不同的碳源控工程菌培养可通过选用不同的碳源控制补料和稀释速率等方法来控制菌体的生制补料和稀释速率等方法来控制菌体的生制补料和稀释速率等方法来控制菌体的生制补料和稀释速率等方法来控制菌体的生长。长。长。长。控制菌体的生长对提高质粒的稳定性、控制菌体的生长对提高质粒的稳定性、控制菌体的生长对提高质粒的稳定性、控制菌体的

2、生长对提高质粒的稳定性、减少代谢副产物积累、提高外源蛋白产率减少代谢副产物积累、提高外源蛋白产率减少代谢副产物积累、提高外源蛋白产率减少代谢副产物积累、提高外源蛋白产率有重要意义。有重要意义。有重要意义。有重要意义。一、菌体的生长与能量的关系一、菌体的生长与能量的关系一、菌体的生长与能量的关系一、菌体的生长与能量的关系 碳源物质是组成培养基的主要成分。碳源物质是组成培养基的主要成分。碳源物质是组成培养基的主要成分。碳源物质是组成培养基的主要成分。碳源物质为细胞提供能量，当菌体生长碳源物质为细胞提供能量，当菌体生长碳源物质为细胞提供能量，当菌体生长碳源物质为细胞提供能量，当菌体生长所需能量大于菌

3、体有氧代谢提供的能量时，所需能量大于菌体有氧代谢提供的能量时，所需能量大于菌体有氧代谢提供的能量时，所需能量大于菌体有氧代谢提供的能量时，菌体会产生乙酸，导致培养基的菌体会产生乙酸，导致培养基的菌体会产生乙酸，导致培养基的菌体会产生乙酸，导致培养基的pHpHpHpH值下降，值下降，值下降，值下降，从而影响菌体的生长。适当提高从而影响菌体的生长。适当提高从而影响菌体的生长。适当提高从而影响菌体的生长。适当提高pHpHpHpH，可减少，可减少，可减少，可减少乙酸的抑制作用乙酸的抑制作用乙酸的抑制作用乙酸的抑制作用 分批培养中选择不同的碳源，连续培分批培养中选择不同的碳源，连续培分批培养中选择不同的

4、碳源，连续培分批培养中选择不同的碳源，连续培养中控制稀释速率等都能一定范围内控制养中控制稀释速率等都能一定范围内控制养中控制稀释速率等都能一定范围内控制养中控制稀释速率等都能一定范围内控制菌体的生长，从而控制乙酸的产生，减少菌体的生长，从而控制乙酸的产生，减少菌体的生长，从而控制乙酸的产生，减少菌体的生长，从而控制乙酸的产生，减少它的抑制作用。它的抑制作用。它的抑制作用。它的抑制作用。加入蛋氨酸和酵母提取物都能减少乙加入蛋氨酸和酵母提取物都能减少乙加入蛋氨酸和酵母提取物都能减少乙加入蛋氨酸和酵母提取物都能减少乙酸的产生。酸的产生。酸的产生。酸的产生。大肠杆菌中克隆携带氧能力的大肠杆菌中克隆携带

5、氧能力的大肠杆菌中克隆携带氧能力的大肠杆菌中克隆携带氧能力的VHBVHBVHBVHB蛋蛋蛋蛋白的基因可提高菌体生长速率。白的基因可提高菌体生长速率。白的基因可提高菌体生长速率。白的基因可提高菌体生长速率。采用磷酸乙酰化酶缺陷株作为宿组采用磷酸乙酰化酶缺陷株作为宿组采用磷酸乙酰化酶缺陷株作为宿组采用磷酸乙酰化酶缺陷株作为宿组主细胞，阻止乙酸产生，可提高产量。主细胞，阻止乙酸产生，可提高产量。主细胞，阻止乙酸产生，可提高产量。主细胞，阻止乙酸产生，可提高产量。二、菌体生长与前体供应的关系二、菌体生长与前体供应的关系 在基础培养基中加入氨基酸（小分在基础培养基中加入氨基酸（小分在基础培养基中加入氨基

6、酸（小分在基础培养基中加入氨基酸（小分子前体）能使菌体比生长率提高，蛋白合子前体）能使菌体比生长率提高，蛋白合子前体）能使菌体比生长率提高，蛋白合子前体）能使菌体比生长率提高，蛋白合成增加。成增加。成增加。成增加。基因工程菌质粒的表达需与宿主细基因工程菌质粒的表达需与宿主细基因工程菌质粒的表达需与宿主细基因工程菌质粒的表达需与宿主细胞竞争共同的前体和催化结构，致工程菌胞竞争共同的前体和催化结构，致工程菌胞竞争共同的前体和催化结构，致工程菌胞竞争共同的前体和催化结构，致工程菌生长速率降低。生长速率降低。生长速率降低。生长速率降低。质粒存在对菌体代谢的影响：中等拷质粒存在对菌体代谢的影响：中等拷质

7、粒存在对菌体代谢的影响：中等拷质粒存在对菌体代谢的影响：中等拷贝质粒（贝质粒（贝质粒（贝质粒（56565656拷贝）的工程菌中与前体合成拷贝）的工程菌中与前体合成拷贝）的工程菌中与前体合成拷贝）的工程菌中与前体合成有关的酶增加，这些酶的基因大多受终产有关的酶增加，这些酶的基因大多受终产有关的酶增加，这些酶的基因大多受终产有关的酶增加，这些酶的基因大多受终产物的反馈调节。物的反馈调节。物的反馈调节。物的反馈调节。高拷贝质粒的工程菌（高拷贝质粒的工程菌（高拷贝质粒的工程菌（高拷贝质粒的工程菌（240240240240拷贝）中，拷贝）中，拷贝）中，拷贝）中，生长速率和菌体总蛋白合成均减少。这与生长速

8、率和菌体总蛋白合成均减少。这与生长速率和菌体总蛋白合成均减少。这与生长速率和菌体总蛋白合成均减少。这与工程菌大量前体被利用引起前体不足，从工程菌大量前体被利用引起前体不足，从工程菌大量前体被利用引起前体不足，从工程菌大量前体被利用引起前体不足，从而产生而产生而产生而产生“严紧反应严紧反应严紧反应严紧反应”有关。有关。有关。有关。“严紧反应严紧反应严紧反应严紧反应”是当氨酰是当氨酰是当氨酰是当氨酰tRNAtRNAtRNAtRNA不足时不足时不足时不足时,核核核核糖体在密码子上停留糖体在密码子上停留糖体在密码子上停留糖体在密码子上停留,并合成被称为魔点并合成被称为魔点并合成被称为魔点并合成被称为魔

9、点的的的的ppGppppGppppGppppGpp的结果。的结果。的结果。的结果。ppGpp ppGpp ppGpp ppGpp是一个重要的调控分子。它通过是一个重要的调控分子。它通过是一个重要的调控分子。它通过是一个重要的调控分子。它通过影响影响影响影响RNARNARNARNA链的延深过程减少转录。链的延深过程减少转录。链的延深过程减少转录。链的延深过程减少转录。它的浓度增加会导致在合成它的浓度增加会导致在合成它的浓度增加会导致在合成它的浓度增加会导致在合成mRNAmRNAmRNAmRNA和和和和rRNArRNArRNArRNA时时时时RNARNARNARNA聚合酶在模板上的移动产生停顿，聚

10、合酶在模板上的移动产生停顿，聚合酶在模板上的移动产生停顿，聚合酶在模板上的移动产生停顿，RNARNARNARNA链延长速度减慢，使游离的链延长速度减慢，使游离的链延长速度减慢，使游离的链延长速度减慢，使游离的RNARNARNARNA聚合酶浓度降聚合酶浓度降聚合酶浓度降聚合酶浓度降低，严紧控制的启动子如低，严紧控制的启动子如低，严紧控制的启动子如低，严紧控制的启动子如rrnArrnArrnArrnA等的转录减少。等的转录减少。等的转录减少。等的转录减少。也可能也可能也可能也可能ppGppppGppppGppppGpp是通过干扰是通过干扰是通过干扰是通过干扰RNARNARNARNA聚合酶与聚合酶与

11、聚合酶与聚合酶与PLPLPLPL启动子专一识别反应。启动子专一识别反应。启动子专一识别反应。启动子专一识别反应。第六节第六节第六节第六节 基因工程菌的不稳定性基因工程菌的不稳定性基因工程菌的不稳定性基因工程菌的不稳定性 基因工程菌在传代过程中常出现质粒基因工程菌在传代过程中常出现质粒基因工程菌在传代过程中常出现质粒基因工程菌在传代过程中常出现质粒不稳定的现象。不稳定的现象。不稳定的现象。不稳定的现象。质粒不稳定可分为：质粒不稳定可分为：质粒不稳定可分为：质粒不稳定可分为：分裂不稳定分裂不稳定分裂不稳定分裂不稳定 结构不稳定结构不稳定结构不稳定结构不稳定分裂不稳定：指工程菌分裂时出现一分裂不稳定

12、：指工程菌分裂时出现一分裂不稳定：指工程菌分裂时出现一分裂不稳定：指工程菌分裂时出现一 定定定定 比例不含质粒子代菌的现象。比例不含质粒子代菌的现象。比例不含质粒子代菌的现象。比例不含质粒子代菌的现象。结构不稳定：指外源基因从质粒上丢失或结构不稳定：指外源基因从质粒上丢失或结构不稳定：指外源基因从质粒上丢失或结构不稳定：指外源基因从质粒上丢失或碱基重排、缺失所致工程菌性能的改变碱基重排、缺失所致工程菌性能的改变碱基重排、缺失所致工程菌性能的改变碱基重排、缺失所致工程菌性能的改变一、质粒不稳定产生的原因一、质粒不稳定产生的原因一、质粒不稳定产生的原因一、质粒不稳定产生的原因 常见分裂不稳定的两个

13、因素：常见分裂不稳定的两个因素：常见分裂不稳定的两个因素：常见分裂不稳定的两个因素：含质粒菌产生不含质粒子代菌的频率；含质粒菌产生不含质粒子代菌的频率；含质粒菌产生不含质粒子代菌的频率；含质粒菌产生不含质粒子代菌的频率；这两种菌比数率差异的大小。这两种菌比数率差异的大小。这两种菌比数率差异的大小。这两种菌比数率差异的大小。对同一工程菌控制不同的比生长数率对同一工程菌控制不同的比生长数率对同一工程菌控制不同的比生长数率对同一工程菌控制不同的比生长数率可改变质粒的拷贝数：可改变质粒的拷贝数：可改变质粒的拷贝数：可改变质粒的拷贝数：低拷贝质粒工程菌产生不含质粒子代低拷贝质粒工程菌产生不含质粒子代低拷

14、贝质粒工程菌产生不含质粒子代低拷贝质粒工程菌产生不含质粒子代菌频率高如增加工程菌质粒拷贝数可提菌频率高如增加工程菌质粒拷贝数可提菌频率高如增加工程菌质粒拷贝数可提菌频率高如增加工程菌质粒拷贝数可提高稳定性；高稳定性；高稳定性；高稳定性；高拷贝质粒工程菌产生不含质粒子代高拷贝质粒工程菌产生不含质粒子代高拷贝质粒工程菌产生不含质粒子代高拷贝质粒工程菌产生不含质粒子代菌频率低但对稳定性不利。菌频率低但对稳定性不利。菌频率低但对稳定性不利。菌频率低但对稳定性不利。质粒稳定性的分析方法质粒稳定性的分析方法质粒稳定性的分析方法质粒稳定性的分析方法样品样品样品样品不含抗性标记抗生素不含抗性标记抗生素不含抗性

15、标记抗生素不含抗性标记抗生素 平平平平 板板板板 培培培培 养基养基养基养基10-12h10-12h10-12h10-12h100100100100个菌落个菌落个菌落个菌落含抗性标记抗生素含抗性标记抗生素含抗性标记抗生素含抗性标记抗生素平平平平 板板板板 培培培培 养养养养 基基基基 10-12h10-12h10-12h10-12h统计生长菌落数统计生长菌落数重复三次重复三次重复三次重复三次,计算比值计算比值计算比值计算比值 (稳定性稳定性稳定性稳定性stability)stability)stability)stability)二、提高质粒稳定性的方法二、提高质粒稳定性的方法二、提高质粒稳定

16、性的方法二、提高质粒稳定性的方法 为了提高质粒稳定性，工程菌培养采用为了提高质粒稳定性，工程菌培养采用为了提高质粒稳定性，工程菌培养采用为了提高质粒稳定性，工程菌培养采用两阶段培养法：两阶段培养法：两阶段培养法：两阶段培养法：先使菌体生长至一定密度；先使菌体生长至一定密度；先使菌体生长至一定密度；先使菌体生长至一定密度；再诱导外源基因的表达再诱导外源基因的表达再诱导外源基因的表达再诱导外源基因的表达 由于第一阶段外源基因未表达，减小由于第一阶段外源基因未表达，减小了重组菌与质粒丢失菌的生长速率的差别，了重组菌与质粒丢失菌的生长速率的差别，增加了质粒稳定性。增加了质粒稳定性。在培养基中加入抗菌素

17、抑制质粒丢失在培养基中加入抗菌素抑制质粒丢失菌的生长，提高质粒稳定性。菌的生长，提高质粒稳定性。调控环境参数如温度、调控环境参数如温度、pHpH、培养基组、培养基组分和溶解氧浓度分和溶解氧浓度 有些含质粒菌对发酵环境的改变有些含质粒菌对发酵环境的改变有些含质粒菌对发酵环境的改变有些含质粒菌对发酵环境的改变比不含质粒菌反应慢，间歇改变培养条比不含质粒菌反应慢，间歇改变培养条比不含质粒菌反应慢，间歇改变培养条比不含质粒菌反应慢，间歇改变培养条件以改变两种菌比生长速率，可改善质件以改变两种菌比生长速率，可改善质件以改变两种菌比生长速率，可改善质件以改变两种菌比生长速率，可改善质粒稳定性。通过间歇供氧

18、和改变稀释数粒稳定性。通过间歇供氧和改变稀释数粒稳定性。通过间歇供氧和改变稀释数粒稳定性。通过间歇供氧和改变稀释数率，都可以提高质粒稳定性。率，都可以提高质粒稳定性。率，都可以提高质粒稳定性。率，都可以提高质粒稳定性。大肠杆菌的蛋白大肠杆菌的蛋白大肠杆菌的蛋白大肠杆菌的蛋白/菌体量的比值是基菌体量的比值是基菌体量的比值是基菌体量的比值是基本恒定的，因而菌体的生长速度反映了本恒定的，因而菌体的生长速度反映了本恒定的，因而菌体的生长速度反映了本恒定的，因而菌体的生长速度反映了蛋白质的合成速度。蛋白质的合成速度。蛋白质的合成速度。蛋白质的合成速度。培养条件的改变，都会改变菌体的能培养条件的改变，都会

19、改变菌体的能培养条件的改变，都会改变菌体的能培养条件的改变，都会改变菌体的能量代谢和小分子前体的供应，影响生物量代谢和小分子前体的供应，影响生物量代谢和小分子前体的供应，影响生物量代谢和小分子前体的供应，影响生物大分子的和成和菌体的生长。大分子的和成和菌体的生长。大分子的和成和菌体的生长。大分子的和成和菌体的生长。第七节第七节 基因工程菌中试基因工程菌中试基因工程菌中试应考虑的问题：适宜商品化生基因工程菌中试应考虑的问题：适宜商品化生产的工程菌，设计发酵反应器，选择反应过产的工程菌，设计发酵反应器，选择反应过程，发酵培养基组分，维持生产工艺最佳化程，发酵培养基组分，维持生产工艺最佳化的方法，工

20、艺监测方法，工艺控制方法，工的方法，工艺监测方法，工艺控制方法，工艺自动化使用方法，生物催化剂使用，产品艺自动化使用方法，生物催化剂使用，产品提取方法的选择，分离精制技术的选择。提取方法的选择，分离精制技术的选择。一一 工程菌选择工程菌选择 用于中试的工程菌需具备的条件试能用一般用于中试的工程菌需具备的条件试能用一般基因重组技术获得，有高产潜力，能有工基因重组技术获得，有高产潜力，能有工业原料薇培养基，生产工期能采用一般工业原料薇培养基，生产工期能采用一般工业生产经验，能产生和分泌蛋白质，不致业生产经验，能产生和分泌蛋白质，不致病，无毒性，能安全生产，符合国家卫生病，无毒性，能安全生产，符合国

21、家卫生部门有关规定，产品有特异性，发酵液粘部门有关规定，产品有特异性，发酵液粘度小。度小。二二 反应器设计反应器设计三三 发酵培养基组成发酵培养基组成培养基组成及作用：培养基组成及作用：提供化学元素提供化学元素提供特殊营养源提供特殊营养源提供能源提供能源控制代谢控制代谢四四 工艺最佳化与参数监测控制工艺最佳化与参数监测控制1.1.工艺最佳化工艺最佳化 是指最快周期，最高产量，最好质量，最低消耗，是指最快周期，最高产量，最好质量，最低消耗，最大安全性，最周全的服务处理效果，最佳化速最大安全性，最周全的服务处理效果，最佳化速度与最低失败率等的综合指标度与最低失败率等的综合指标2.2.参数监测控制参

22、数监测控制 需监测与控制的需监测与控制的4 4种参数：种参数：A A，主要参数：，主要参数：pH,pH,温度，温度，溶氧。溶氧。B B，生物量：浑浊度，细胞组分，总氮量及，生物量：浑浊度，细胞组分，总氮量及菌丝干重。菌丝干重。C C，碳源：糖，有机酸，淀粉。，碳源：糖，有机酸，淀粉。D D，产，产品。品。五 计算机的应用第八节 重组工程菌的培养 基因工程菌的培养过程包括:通过摇瓶操作基因工程菌生长的基础条件,如温度、pH、培养基各种组分、碳氧比，分析表达产物的合成、积累对受体细胞的影响;通过培养罐操作确定培养参数和控制方案以及顺序。菌种菌种菌种菌种 一级种子摇瓶一级种子摇瓶一级种子摇瓶一级种子

23、摇瓶 二级种子罐培养二级种子罐培养二级种子罐培养二级种子罐培养 扩大培养扩大培养扩大培养扩大培养 原料原料原料原料 发酵培养发酵培养发酵培养发酵培养 灭菌灭菌灭菌灭菌 发酵生产发酵生产发酵生产发酵生产 代谢产物分离代谢产物分离代谢产物分离代谢产物分离 基配制基配制基配制基配制 微生物工业发酵过程简图微生物工业发酵过程简图微生物工业发酵过程简图微生物工业发酵过程简图 一 基因工程菌的培养方式1.分批培养2.补料分批培养3.连续培养4.透析培养5.固定化培养 2.2.2.2.补料分批培养补料分批培养补料分批培养补料分批培养 补料分批培养是将种子接入发酵补料分批培养是将种子接入发酵补料分批培养是将种

24、子接入发酵补料分批培养是将种子接入发酵反应器中进行培养反应器中进行培养反应器中进行培养反应器中进行培养,经过一段时间后间经过一段时间后间经过一段时间后间经过一段时间后间歇或连续地补加新鲜培养基，使菌体歇或连续地补加新鲜培养基，使菌体歇或连续地补加新鲜培养基，使菌体歇或连续地补加新鲜培养基，使菌体进一步生长的方法。进一步生长的方法。进一步生长的方法。进一步生长的方法。二、基因工程菌的培养工艺二、基因工程菌的培养工艺二、基因工程菌的培养工艺二、基因工程菌的培养工艺 基因工程菌的发酵与传统的微生基因工程菌的发酵与传统的微生基因工程菌的发酵与传统的微生基因工程菌的发酵与传统的微生物发酵不同物发酵不同物

25、发酵不同物发酵不同,基因工程菌带外源基因基因工程菌带外源基因基因工程菌带外源基因基因工程菌带外源基因,发酵的目的是使外源基因高效表达。发酵的目的是使外源基因高效表达。发酵的目的是使外源基因高效表达。发酵的目的是使外源基因高效表达。它不仅涉及宿主载体和克隆基因之它不仅涉及宿主载体和克隆基因之它不仅涉及宿主载体和克隆基因之它不仅涉及宿主载体和克隆基因之间的相互关系还和环境有关。间的相互关系还和环境有关。间的相互关系还和环境有关。间的相互关系还和环境有关。工艺要求：外源基因既高效表达，工艺要求：外源基因既高效表达，又有利于产品分离纯化。对发酵影又有利于产品分离纯化。对发酵影响较大的几个因素有：响较大

26、的几个因素有：1.培养基的影响2.接种量的影响3.温度的影响4.溶氧量的影响5.诱导时机的影响6.诱导表达程序的影响7.pH的影响 培养基的影响培养基的影响培养基的影响培养基的影响 培养基的组成既要提高工程菌的生长培养基的组成既要提高工程菌的生长培养基的组成既要提高工程菌的生长培养基的组成既要提高工程菌的生长速率，又要保持工程菌的稳定性，使外源速率，又要保持工程菌的稳定性，使外源速率，又要保持工程菌的稳定性，使外源速率，又要保持工程菌的稳定性，使外源基因高效表达。常用的碳源有：葡萄糖、基因高效表达。常用的碳源有：葡萄糖、基因高效表达。常用的碳源有：葡萄糖、基因高效表达。常用的碳源有：葡萄糖、甘

27、油、乳糖、甘露糖、果糖等。常用的氮甘油、乳糖、甘露糖、果糖等。常用的氮甘油、乳糖、甘露糖、果糖等。常用的氮甘油、乳糖、甘露糖、果糖等。常用的氮源有：酵母提取液、蛋白胨、酪蛋白水解源有：酵母提取液、蛋白胨、酪蛋白水解源有：酵母提取液、蛋白胨、酪蛋白水解源有：酵母提取液、蛋白胨、酪蛋白水解物、玉米浆、氨水、硫酸铵、氯化铵等。物、玉米浆、氨水、硫酸铵、氯化铵等。物、玉米浆、氨水、硫酸铵、氯化铵等。物、玉米浆、氨水、硫酸铵、氯化铵等。还有无机盐、维生素等。还有无机盐、维生素等。还有无机盐、维生素等。还有无机盐、维生素等。不同的碳源对菌体的生长和外源基不同的碳源对菌体的生长和外源基不同的碳源对菌体的生长

28、和外源基不同的碳源对菌体的生长和外源基因表达有较大的影响。使用葡萄糖和甘因表达有较大的影响。使用葡萄糖和甘因表达有较大的影响。使用葡萄糖和甘因表达有较大的影响。使用葡萄糖和甘油对菌体比生长速率及呼吸强度相差不油对菌体比生长速率及呼吸强度相差不油对菌体比生长速率及呼吸强度相差不油对菌体比生长速率及呼吸强度相差不大。但使用甘油菌体得率较大，而使用大。但使用甘油菌体得率较大，而使用大。但使用甘油菌体得率较大，而使用大。但使用甘油菌体得率较大，而使用葡萄糖菌体产生的副产品较多。葡萄糖葡萄糖菌体产生的副产品较多。葡萄糖葡萄糖菌体产生的副产品较多。葡萄糖葡萄糖菌体产生的副产品较多。葡萄糖对对对对lacla

29、claclac启动子有阻遏作用。乳糖对启动子有阻遏作用。乳糖对启动子有阻遏作用。乳糖对启动子有阻遏作用。乳糖对laclaclaclac启启启启动子有利动子有利动子有利动子有利。在氮源中，酪蛋白水解物有利在氮源中，酪蛋白水解物有利在氮源中，酪蛋白水解物有利在氮源中，酪蛋白水解物有利于产物的合成与分泌。色氨酸对于产物的合成与分泌。色氨酸对于产物的合成与分泌。色氨酸对于产物的合成与分泌。色氨酸对trptrptrptrp启动子控制的基因有影响。启动子控制的基因有影响。启动子控制的基因有影响。启动子控制的基因有影响。无机磷在许多代谢反应中是一无机磷在许多代谢反应中是一无机磷在许多代谢反应中是一无机磷在许

30、多代谢反应中是一个效应因子，磷浓度不同，影响菌个效应因子，磷浓度不同，影响菌个效应因子，磷浓度不同，影响菌个效应因子，磷浓度不同，影响菌体生长。体生长。体生长。体生长。接种量的影响接种量的影响接种量的影响接种量的影响 接种量是指移入的种子液体积和培养液体积接种量是指移入的种子液体积和培养液体积接种量是指移入的种子液体积和培养液体积接种量是指移入的种子液体积和培养液体积的比例。的比例。的比例。的比例。接种量的大小影响发酵的产量和发酵周期。接种量的大小影响发酵的产量和发酵周期。接种量的大小影响发酵的产量和发酵周期。接种量的大小影响发酵的产量和发酵周期。接种量小，菌体延迟期较长，使菌龄老化，接种量小

31、，菌体延迟期较长，使菌龄老化，接种量小，菌体延迟期较长，使菌龄老化，接种量小，菌体延迟期较长，使菌龄老化，不利于外源基因表达。不利于外源基因表达。不利于外源基因表达。不利于外源基因表达。接种量大，可缩短生长延迟期，菌体接种量大，可缩短生长延迟期，菌体接种量大，可缩短生长延迟期，菌体接种量大，可缩短生长延迟期，菌体迅速繁衍，很快进入对数生长期，适迅速繁衍，很快进入对数生长期，适迅速繁衍，很快进入对数生长期，适迅速繁衍，很快进入对数生长期，适于表达外源基因。于表达外源基因。于表达外源基因。于表达外源基因。接种量过高，使菌体生长过快，代接种量过高，使菌体生长过快，代接种量过高，使菌体生长过快，代接种

32、量过高，使菌体生长过快，代谢物积累过多，反而会抑制后期菌体谢物积累过多，反而会抑制后期菌体谢物积累过多，反而会抑制后期菌体谢物积累过多，反而会抑制后期菌体的生长的生长的生长的生长。温度的影响温度的影响温度的影响温度的影响 温毒对基因表达的调控作用发生在温毒对基因表达的调控作用发生在温毒对基因表达的调控作用发生在温毒对基因表达的调控作用发生在复制转录翻译和小分子调节分子的合成复制转录翻译和小分子调节分子的合成复制转录翻译和小分子调节分子的合成复制转录翻译和小分子调节分子的合成等水平上。等水平上。等水平上。等水平上。温度对发酵过程的影响是多方面的。温度对发酵过程的影响是多方面的。温度对发酵过程的影

33、响是多方面的。温度对发酵过程的影响是多方面的。它影响各种酶的反应速度，改变菌体代它影响各种酶的反应速度，改变菌体代它影响各种酶的反应速度，改变菌体代它影响各种酶的反应速度，改变菌体代谢产物的反应方向，影响代谢调控机制。谢产物的反应方向，影响代谢调控机制。谢产物的反应方向，影响代谢调控机制。谢产物的反应方向，影响代谢调控机制。适宜的发酵温度是既适合菌体的生适宜的发酵温度是既适合菌体的生适宜的发酵温度是既适合菌体的生适宜的发酵温度是既适合菌体的生长，又适合代谢产物合成的温度。高温长，又适合代谢产物合成的温度。高温长，又适合代谢产物合成的温度。高温长，又适合代谢产物合成的温度。高温或低温都会使发酵异

34、常，影响终产物的或低温都会使发酵异常，影响终产物的或低温都会使发酵异常，影响终产物的或低温都会使发酵异常，影响终产物的形成并导致减产。形成并导致减产。形成并导致减产。形成并导致减产。温度还影响蛋白质的活性和包含体温度还影响蛋白质的活性和包含体温度还影响蛋白质的活性和包含体温度还影响蛋白质的活性和包含体的形成。的形成。的形成。的形成。溶解氧的影响溶解氧的影响溶解氧的影响溶解氧的影响 对于好氧发酵对于好氧发酵对于好氧发酵对于好氧发酵,溶解氧浓度是重要的溶解氧浓度是重要的溶解氧浓度是重要的溶解氧浓度是重要的参数。参数。参数。参数。好氧微生物利用溶解于培养液中的好氧微生物利用溶解于培养液中的好氧微生物

35、利用溶解于培养液中的好氧微生物利用溶解于培养液中的氧气进行呼吸。氧气进行呼吸。氧气进行呼吸。氧气进行呼吸。若能提高溶氧速度和氧的利用率，若能提高溶氧速度和氧的利用率，若能提高溶氧速度和氧的利用率，若能提高溶氧速度和氧的利用率，则能提高发酵产率。则能提高发酵产率。则能提高发酵产率。则能提高发酵产率。发酵时，随发酵时，随发酵时，随发酵时，随DODODODO2 22 2浓度的下降，细胞生长减浓度的下降，细胞生长减浓度的下降，细胞生长减浓度的下降，细胞生长减慢，慢，慢，慢，STSTSTST值下降，发酵后期下降幅度更大。值下降，发酵后期下降幅度更大。值下降，发酵后期下降幅度更大。值下降，发酵后期下降幅度

36、更大。外源基因的高效表达需要大量的能量，外源基因的高效表达需要大量的能量，外源基因的高效表达需要大量的能量，外源基因的高效表达需要大量的能量，促进细胞的呼吸作用，提高对氧的需求。促进细胞的呼吸作用，提高对氧的需求。促进细胞的呼吸作用，提高对氧的需求。促进细胞的呼吸作用，提高对氧的需求。维持较高的维持较高的维持较高的维持较高的DODODODO2 22 2值，才能提高工程菌的生值，才能提高工程菌的生值，才能提高工程菌的生值，才能提高工程菌的生长，利于外源蛋白产物的形成。长，利于外源蛋白产物的形成。长，利于外源蛋白产物的形成。长，利于外源蛋白产物的形成。采用调节搅拌转速的方法采用调节搅拌转速的方法采

37、用调节搅拌转速的方法采用调节搅拌转速的方法,可改变培养过可改变培养过可改变培养过可改变培养过程中的氧供给，提高活菌产量。程中的氧供给，提高活菌产量。程中的氧供给，提高活菌产量。程中的氧供给，提高活菌产量。诱导时机的影响诱导时机的影响诱导时机的影响诱导时机的影响 对于对于对于对于PPPP启动子型的工程菌，使用启动子型的工程菌，使用启动子型的工程菌，使用启动子型的工程菌，使用cIcIcIcI阻遏阻遏阻遏阻遏蛋白的温度敏感型突变株（蛋白的温度敏感型突变株（蛋白的温度敏感型突变株（蛋白的温度敏感型突变株（clts857clts857clts857clts857），在），在），在），在282828283

38、0 30 30 30 0 0 0 0C C C C下培养时，该突变体能合成有活性的下培养时，该突变体能合成有活性的下培养时，该突变体能合成有活性的下培养时，该突变体能合成有活性的阻遏蛋白阻遏阻遏蛋白阻遏阻遏蛋白阻遏阻遏蛋白阻遏PLPLPLPL启动子的转录；启动子的转录；启动子的转录；启动子的转录；当温度升高当温度升高当温度升高当温度升高42 42 42 42 0 0 0 0C C C C时，该阻遏蛋白失活，时，该阻遏蛋白失活，时，该阻遏蛋白失活，时，该阻遏蛋白失活，使启动子启动转录，提高目的基因的表达效使启动子启动转录，提高目的基因的表达效使启动子启动转录，提高目的基因的表达效使启动子启动转录

39、，提高目的基因的表达效率。一般在对数生长期或对数生长后期升温率。一般在对数生长期或对数生长后期升温率。一般在对数生长期或对数生长后期升温率。一般在对数生长期或对数生长后期升温诱导表达。诱导表达。诱导表达。诱导表达。在对数生长期，细胞快速繁殖，直在对数生长期，细胞快速繁殖，直在对数生长期，细胞快速繁殖，直在对数生长期，细胞快速繁殖，直到细胞密度达到到细胞密度达到到细胞密度达到到细胞密度达到101010109 9 9 9/个为止，这时个为止，这时个为止，这时个为止，这时菌体数目倍增，对营养和氧需求量菌体数目倍增，对营养和氧需求量菌体数目倍增，对营养和氧需求量菌体数目倍增，对营养和氧需求量急增，急增

40、，急增，急增，营养和氧营养和氧营养和氧营养和氧成了菌群旺盛代谢成了菌群旺盛代谢成了菌群旺盛代谢成了菌群旺盛代谢的限制因素。的限制因素。的限制因素。的限制因素。7 pH7 pH7 pH7 pH的影响的影响的影响的影响 pH pH pH pH对细胞的正常生长和外源蛋白对细胞的正常生长和外源蛋白对细胞的正常生长和外源蛋白对细胞的正常生长和外源蛋白的高效表达都有影响，所以应根的高效表达都有影响，所以应根的高效表达都有影响，所以应根的高效表达都有影响，所以应根据工程菌的生长和代谢情况，对据工程菌的生长和代谢情况，对据工程菌的生长和代谢情况，对据工程菌的生长和代谢情况，对pHpHpHpH进行适当的调节。进

41、行适当的调节。进行适当的调节。进行适当的调节。如采取两段培养工艺，培养前期如采取两段培养工艺，培养前期如采取两段培养工艺，培养前期如采取两段培养工艺，培养前期重点是优化工程菌的生长条件，重点是优化工程菌的生长条件，重点是优化工程菌的生长条件，重点是优化工程菌的生长条件，其最佳其最佳其最佳其最佳pHpHpHpH在在在在6.86.86.86.87.47.47.47.4左右左右左右左右;培养后培养后培养后培养后期重点是优化外源蛋白的表达条期重点是优化外源蛋白的表达条期重点是优化外源蛋白的表达条期重点是优化外源蛋白的表达条件件件件,其最佳其最佳其最佳其最佳pHpHpHpH为为为为6.06.06.06.

42、06.56.56.56.5。总之总之总之总之,最佳化的工艺是获得最佳化的工艺是获得最佳化的工艺是获得最佳化的工艺是获得:最快周期、最高产量、最好质最快周期、最高产量、最好质最快周期、最高产量、最好质最快周期、最高产量、最好质 量、量、量、量、最低消耗、最大安全性、最周全的最低消耗、最大安全性、最周全的最低消耗、最大安全性、最周全的最低消耗、最大安全性、最周全的废物处理效果、最佳速度和最低失废物处理效果、最佳速度和最低失废物处理效果、最佳速度和最低失废物处理效果、最佳速度和最低失败率等。败率等。败率等。败率等。三、基因工程菌的培养设备三、基因工程菌的培养设备三、基因工程菌的培养设备三、基因工程菌

43、的培养设备 应用发酵罐大规模培养基因工程菌。应用发酵罐大规模培养基因工程菌。应用发酵罐大规模培养基因工程菌。应用发酵罐大规模培养基因工程菌。它不同于微生物发酵，微生物发酵目它不同于微生物发酵，微生物发酵目它不同于微生物发酵，微生物发酵目它不同于微生物发酵，微生物发酵目的是为了获得初级或次级代谢产物，的是为了获得初级或次级代谢产物，的是为了获得初级或次级代谢产物，的是为了获得初级或次级代谢产物，细胞生长并非主要目标，而基因工程细胞生长并非主要目标，而基因工程细胞生长并非主要目标，而基因工程细胞生长并非主要目标，而基因工程发酵是为了获得最大量的基因表达产发酵是为了获得最大量的基因表达产发酵是为了获

44、得最大量的基因表达产发酵是为了获得最大量的基因表达产物。物。物。物。发酵罐的组成有：发酵罐的组成有：发酵罐的组成有：发酵罐的组成有：发酵罐体、保证高传质作用的搅发酵罐体、保证高传质作用的搅发酵罐体、保证高传质作用的搅发酵罐体、保证高传质作用的搅拌器、精细的温度控制和灭菌系拌器、精细的温度控制和灭菌系拌器、精细的温度控制和灭菌系拌器、精细的温度控制和灭菌系统、空气无菌过滤装置、残留气统、空气无菌过滤装置、残留气统、空气无菌过滤装置、残留气统、空气无菌过滤装置、残留气体处理装置、参数测量与控制系体处理装置、参数测量与控制系体处理装置、参数测量与控制系体处理装置、参数测量与控制系统、培养液配制和连续

45、操作系统。统、培养液配制和连续操作系统。统、培养液配制和连续操作系统。统、培养液配制和连续操作系统。对发酵罐要求：对发酵罐要求：对发酵罐要求：对发酵罐要求：提供菌体生长最适生长条件，提供菌体生长最适生长条件，提供菌体生长最适生长条件，提供菌体生长最适生长条件，培养过程不得污染，培养过程不得污染，培养过程不得污染，培养过程不得污染，保证纯菌培养，保证纯菌培养，保证纯菌培养，保证纯菌培养，培养及消毒过程不得游离异物，培养及消毒过程不得游离异物，培养及消毒过程不得游离异物，培养及消毒过程不得游离异物，不能干扰细菌代谢活动等不能干扰细菌代谢活动等不能干扰细菌代谢活动等不能干扰细菌代谢活动等。第九节 高

46、密度发酵 利用大肠杆菌表达重组基因产物与传统发酵培养不同，重组菌培养有自身的特点，即目的基因克隆自啊质粒上，存在分裂不稳定性和结构不稳定性；随着培养环境的改变，质粒拷贝数会有增有减，基因剂量也会相应变化；大多数克隆基因的表达是已知启动子控制的，因而易通过改变环境条件来调节。v高密度发酵是一个相对概念，一般指培养基中工程菌的菌体浓度在50gDCW/L以上，理论上的最高值可达200gDCW/L一 影响高密度发酵的因素v1.培养基v2.溶氧浓度v3.pHv4.温度v5.代谢副产物二二 实现高密度发酵的方法实现高密度发酵的方法v1.1.发酵条件的改进发酵条件的改进（1 1）培养基的选择）培养基的选择（

47、2 2）建立流加式培养的方式）建立流加式培养的方式（3 3）提高供氧能力）提高供氧能力v2.2.构建出产乙酸能力低的工程化宿主菌构建出产乙酸能力低的工程化宿主菌（1 1）阻断乙酸产生的主要途径）阻断乙酸产生的主要途径（2 2）对碳代谢流进行分流）对碳代谢流进行分流（3 3）限制进入糖酵解途径的碳代谢流）限制进入糖酵解途径的碳代谢流（4 4）引入血红蛋白基因）引入血红蛋白基因v3.3.构建蛋白水解酶活力低的工程化宿主菌构建蛋白水解酶活力低的工程化宿主菌第十节第十节第十节第十节 基因工程药物的分离纯化基因工程药物的分离纯化基因工程药物的分离纯化基因工程药物的分离纯化 基因工程药物的分离、纯化非常基

48、因工程药物的分离、纯化非常基因工程药物的分离、纯化非常基因工程药物的分离、纯化非常重要。表达的产物都是多肽或蛋白质重要。表达的产物都是多肽或蛋白质重要。表达的产物都是多肽或蛋白质重要。表达的产物都是多肽或蛋白质 。它的制得具有以下特点：。它的制得具有以下特点：。它的制得具有以下特点：。它的制得具有以下特点：表达产物在初始料中含量较低；表达产物在初始料中含量较低；表达产物在初始料中含量较低；表达产物在初始料中含量较低；含有大量细胞及代谢产物；含有大量细胞及代谢产物；含有大量细胞及代谢产物；含有大量细胞及代谢产物；表达产物稳定性差，易失活变表达产物稳定性差，易失活变表达产物稳定性差，易失活变表达产

49、物稳定性差，易失活变性；性；性；性；表达产物的种类繁多、结构不表达产物的种类繁多、结构不表达产物的种类繁多、结构不表达产物的种类繁多、结构不一、活性各异；一、活性各异；一、活性各异；一、活性各异；对其质量要求纯度高、无菌、对其质量要求纯度高、无菌、对其质量要求纯度高、无菌、对其质量要求纯度高、无菌、无热原。无热原。无热原。无热原。一、建立分离纯化工艺的根据一、建立分离纯化工艺的根据一、建立分离纯化工艺的根据一、建立分离纯化工艺的根据 含目的产物的起始料的特点含目的产物的起始料的特点含目的产物的起始料的特点含目的产物的起始料的特点 基因工程菌的发酵产物其上游过程的基因工程菌的发酵产物其上游过程的

50、基因工程菌的发酵产物其上游过程的基因工程菌的发酵产物其上游过程的各种因素对分离、纯化工艺有影响。包各种因素对分离、纯化工艺有影响。包各种因素对分离、纯化工艺有影响。包各种因素对分离、纯化工艺有影响。包括：括：括：括：菌种的类型及其代谢特性。菌种的类型及其代谢特性。菌种的类型及其代谢特性。菌种的类型及其代谢特性。原材料培养基的来源及其质量。原材料培养基的来源及其质量。原材料培养基的来源及其质量。原材料培养基的来源及其质量。生产工艺及条件。生产工艺及条件。生产工艺及条件。生产工艺及条件。物料中杂质的种类和性质。物料中杂质的种类和性质。物料中杂质的种类和性质。物料中杂质的种类和性质。目的产物特性。目