未分化结缔组织病护理查房最终.pptx
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1、结缔组织定义结缔组织定义结缔组织由细胞和大量细胞间质构成,结缔组织的细胞间质包括基质、细丝状的纤维和不断循环更新的组织液,具有重要功能意义。细胞散居于细胞间质内,分布无极性。广义的结缔组织包括液状的血液、松软的固有结缔组织和较坚固的软骨与骨;一般所说的结缔组织仅指固有结缔组织而言。结缔组织在体内广泛分布,具有连接、支持、营养、保护等多种功能。第1页/共30页什么是结缔组织病什么是结缔组织病结缔组织病是泛指结缔组织受累的疾病,包括红斑狼疮、类风湿关节炎、硬皮病、皮肌炎、结节性多动脉炎、韦格纳肉芽肿、巨细胞动脉炎及干燥综合征等。结缔组织病具有某些临床、病理学及免疫学方面的共同特征,如多系统受累(即
2、皮肤、关节、肌肉、心、肾、造血系统、中枢神经等可同时受累),病程长,病情复杂,可伴发热、关节痛、血管炎、血沉增快、球蛋白增高等。第2页/共30页第3页/共30页未分化结缔组织病未分化结缔组织病(UCTD)指具有一项以上典型的风湿病症状或体征(如关节炎或雷诺现象),伴一项以上高滴度自身抗体(如抗核抗体、抗SSA抗体)阳性,但不符合任何其他结缔组织病的诊断标准。它可能属于某一种弥漫性结缔组织病的早期阶段,在部分患者也可能是一种独立的疾病。与类风湿关节炎和系统性红斑狼疮类似,UCTD发病年龄多在1867岁之间,性别与发病有关,育龄期女性多见。男女比例为1:41:6。p4第4页/共30页未分化结缔组织
3、病,目前普遍认为是某一结缔组织病的早期阶段,其表现出动态变化的过程:一部分患者可进一步发展为定型的结缔组织病,如系统性红斑狼疮(SLE)、干燥综合症、类风湿关节炎等;一部分患者可以长期保持其未分化的特征不变;还有一部分患者症状可以消退。有器官累及和出现疾病相关的特征性抗体的UCTD患者更容易发展成为特定的某一结缔组织病。有资料显示,UCTD患者分化定型为某一确定的结缔组织病主要是在出现症状后的2448个月。实施积极有效的治疗则可能中断免疫病理过程,恢复免疫平衡,阻止疾病的进展。p5第5页/共30页病病 因因病因和发病机制像大多数结缔组织病一样不清楚。遗传因素、自身抗体、T和B淋巴细胞异常、环境
4、因素如紫外线照射、感染等可能与发病有关。p6第6页/共30页临临 床床 表表 现现1.一般症状:乏力、发热、体重减轻等2.皮肤:颊部红斑、皮肤水肿性红斑、手指溃疡、紫癜、皮肤变硬、光敏感、脱发等3.眼:眼干、结膜炎、虹膜炎、葡萄膜炎等4.唾液腺:口干或唾液腺肿胀5.血液系统:淋巴结肿大或脾肿大6.肺:咳嗽、呼吸困难、端坐呼吸或胸膜炎7.心脏:心绞痛、呼吸困难或心包炎8.血管:雷诺现象,动静脉血栓,反复流产史或其他血管炎p7第7页/共30页9.胃肠道:肝肿大、食欲减退、吞咽困难、消化不良、腹痛、恶心、呕吐、呕血、黑粪、黄疸、腹泻等10.肌肉:肌无力、肌痛或有过肌炎病史11.关节:关节痛或关节炎1
5、2.神经系统:神经病病史或精神人格改变13.生殖系统:溃疡或皮疹p8第8页/共30页第9页/共30页第10页/共30页第11页/共30页 第12页/共30页实验室检查实验室检查1.血、尿常规异常,血沉增快2.自身补体C3、C4减少3.自身抗体:抗核抗体、抗ENA抗体、抗磷脂抗体、类风湿因子等一种以上阳性p13第13页/共30页诊诊 断断目前尚无统一的诊断标准,当患者出现一种以上其他结缔组织病症状或是体征,以及一种以上自身抗体(如抗核抗体、抗SSA抗体)阳性,持续一年以上,但又不符合其他结缔组织病的诊断标准时,可诊断本病。p14第14页/共30页鉴鉴 别别 诊诊 断断1.系统性红斑狼疮(SLE)
6、SLE有典型皮疹,光敏感,口腔溃疡,关节炎,浆膜炎,肾脏、神经、血液等多系统损害,免疫学异常及多种自身抗体阳性等特征2.多发性肌炎或皮肌炎(PM/DM)PM/DM有对称性的肌无力,肌酶谱升高,特征性的肌电图、肌活检改变和皮肤损害3.混合结缔组织病(MCTD)MCTD兼有SLE、PM和SSc的临床特征,常见的有关节炎,指(趾)硬皮病,雷诺现象,食管运动障碍和肌炎,ANA阳性和高滴度的抗RNP抗体p15第15页/共30页4.干燥综合症(SS)SS是由于外分泌腺的淋巴细胞浸润所致。表现为口干、眼干和相关的客观检查依据,血清中有抗SSA抗体、抗SSB抗体等多种自身抗体5.类风湿关节炎(RA)RA以对称
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