疼痛三阶梯疗法.pptx
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1、WHO癌性疼痛的三阶梯疗法所谓癌痛治疗的三阶梯方法,就是在对癌痛的性质和原因作出正确评估后,根据病人的疼痛程度和原因,适当选择相应的镇痛剂。轻度疼痛的患者应主要选用解热镇痛剂类的止痛剂,选择非阿片类止痛药辅助药物中度疼痛则应选用弱阿片类药物,阿片类非阿片类止痛药 辅助药物重度疼痛则应选用强阿片类药物,强阿片类非阿片类止痛药辅助药物。第1页/共48页疼痛的分级0级:无痛1级:轻度疼痛,虽有疼痛但仍可忍受,要求服用镇痛药物,睡眠不受干扰2级:中度疼痛,疼痛明显,不能忍受,要求服用镇痛药物,睡眠受干扰3级:重度疼痛,疼痛剧烈不能忍受,需要镇痛药物,睡眠受到严重干扰第2页/共48页 强阿片类药物 非阿
2、片类药物 重度疼痛 辅助用药 弱阿片类药物 非阿片类药物 中度疼痛 辅助用药 非阿片类药物 轻度疼痛 辅助用药第3页/共48页 分类 常用剂量 给药途径 副作用 (mg/46h)阿司匹林 2501000 口服 过敏、胃刺激 血小板功能障碍 对乙酰氨基酚 5001000 口服 肝、肾毒性 布洛芬 200400 口服 胃肠道刺激、血小板减少 消炎痛 2550 口服 胃肠道刺激非阿片类药物第4页/共48页非阿片类药物阿司匹林布洛芬吲哚美辛第5页/共48页阿司匹林作用:抑制体内PG的生物合成和从细胞释放而产生的解热镇痛、抗炎、抗风湿和抗血小板聚集适应症:急性风湿性关节炎 癌症骨转移引起的疼痛 抑制PG
3、E2的产生和合成,而PGE2参与骨转移时的溶骨作用 术后疼痛预防和术后镇痛第6页/共48页用量:成人2501000mg/46h,总量3600mg/日 儿童1020mg/kg,6h/次 口服不良反应:胃肠道 上腹部不适,恶心呕吐、消 化道溃疡、出血 血液 抑制凝血酶原的合成,延长 出血时间 肝肾 转氨酶升高,肝细胞坏死以 及造成肾功能损害 其它 过敏反应第7页/共48页作用:抑制花生四烯酸代谢中的环氧化酶 (COX),减少PG合成,作用强度与阿司 匹林相似,但抗炎作用更突出,主要为 选择性抑制COX-2的作用较强,从而主要 抑制炎症部位的PG合成,而产生抗炎作用 服药后12小时血药浓度达峰值,作
4、用时间为2小时布洛芬第8页/共48页适应症:炎症性疼痛的治疗,如风湿性和 类风湿性关节炎用量:200400mg/46h,最大限量为 2400mg/日 34次/日 口服第9页/共48页不良反应:主要为胃肠道刺激症状,一般并不影响继续用药,偶见皮疹等过敏反应,哮喘、孕妇、哺乳妇女以及溃疡病和出血倾向者应慎用疗效不优于阿司匹林,但其胃肠道反应很少第10页/共48页吲哚美辛(消炎痛)作用:抑制PG合 抑制多形核白细胞的活性,减少其在炎症部位的浸润和释放溶酶体酶对组织的损伤 抑制钙离子的移动,阻止炎症刺激物引起的组织炎症反应口服吸收缓慢,约14小时血药浓度达峰值,作用持续23小时第11页/共48页适应症
5、:炎症性疼痛有良好的镇痛作用,如风湿性和类风湿关节炎、肩周炎、滑囊炎,也可用于其它疼痛性疾病的治疗,如头痛、肾绞痛、癌性疼痛等 高血压、心功能不全、有出血倾向者以及孕妇应慎用 有活动性溃疡病,哮喘、癫痫、帕金森病、肝肾功能不全者应禁用第12页/共48页用量 2550mg/46h 23次/日 口服不良反应 较多且重 消化道 恶心、呕吐、消化不良、腹痛腹 泻、溃疡,偶见穿孔或出血 神经系统、过敏反应、抑制造血系统、延长出血时间等第13页/共48页弱阿片类止痛药物分类 常用剂量 给药途径 副作用 (mg/46h)可待因 2501000 口服 便秘、呕吐、30 肌注 头痛 右旋丙氧酚 50100 口服
6、 幻觉、精神错乱羟考酮 530 口服 便秘、恶心曲马多 50100 口服 头晕、恶心、肌注 呕吐、多汗 第14页/共48页 弱阿片类止痛药可待因曲马多第15页/共48页可待因作用 口服易吸收,大部分在肝内代谢为无 药理活性的产物,约10%可待因脱甲 基后,转为吗啡而产生镇痛作用,其 镇痛作用为吗啡的1/12,作用持续时 间与吗啡相似,达到一定的镇痛效应 后,再增加剂量,效应亦不再增加第16页/共48页适应症 中度程度疼痛,与非甾体类抗炎药联合应用时镇 痛作用增强,单一用药效果欠佳,久用可成瘾 中枢性镇咳药,镇咳作用较强 镇静作用不明显,呼吸抑制、呕吐、欣快感及成瘾性弱于吗啡用量 2501000
7、mg/46h 口服 30mg/46h 肌注不良反应 久用可成瘾性第17页/共48页曲马多作用 抑制神经元突触对去甲肾上腺的再摄取,并增加神经元外5-羟色胺浓度,从而增强神经系统对疼痛的下行性抑制作用而产生镇痛作用第18页/共48页适应症 中度到中度的各种急性疼痛及手术后疼 慢性癌性疼痛和非癌性疼痛,包括神经源性疼痛肝肾功能不全、心脏病病人、孕妇及哺乳妇女应用酒精、安眠药、镇痛药或精神药物所致的急性中毒者应禁用第19页/共48页用量 50100mg/46h 口服/肌注 口服后2030min起效,3040min达峰值 肌注后12h产生峰效应 治疗剂量时不抑制呼吸,对心血管系统基本无影响,也无致平滑
8、肌痉挛作用,不引起便秘及排尿困难 第20页/共48页 不良反应 消化道不适、眩晕、疲倦等,与镇静催眠药合用时,有增效作用。长期应用可有耐药性及成瘾性第21页/共48页强阿片类止痛药分类 常用剂量 给药途径 副作用 (mg/46h)吗啡 530 口服 便秘、呕吐、低血压 10 肌注 及晕厥、缩瞳美散酮 520 口服 便秘、恶心、呕吐 10 肌注 呼吸抑制、嗜睡哌替啶 300 口服 血压、呼吸抑制芬太尼透皮贴 外用 恶心呕吐、头晕嗜睡、出汗第22页/共48页强阿片类药物吗啡哌替啶第23页/共48页吗啡 作用 作用于脊髓、延髓、中脑和丘脑等痛觉传导 区阿片受体而提高痛阈,使病人对伤害性刺 激不再感到
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