2021年食品药品安全知识竞赛试题及答案.pdf

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1、食品药品安全知识竞赛试题及答案食品药品安全知识竞赛试题及答案食品安全是民生大事，我们在这方面要持续关注发展，下面跟一起来看看最新的食品安全知识竞赛试题，希望对大家有所帮助!1、餐饮服务食品从业人员()应当进行健康检查，取得健康证明后方可参加工作。A、每半年 B、每年 C、每二年 D、每三年 2、餐饮服务提供者需要延续 餐饮服务许可证 的，应当在 餐饮服务许可证有效期届满()前向原发证部门书面提出延续申请。A、15 日 B、60 日 C、30 日 D、半年 3、食品 _部门在进行抽样检验时应()。A、索要样品 B、购买抽取的样品 C、随意抽取 D、仅收取检验费 4、临时从事餐饮服务活动的，餐饮服

2、务许可证有效期不超过()。A、6 个月 B、3 个月 C、8 个月 D、一年 5、保健食品批准证书有效期为()年，保健食品广告批准文号有效期为()年。A、四，一 B、五，一 C、五，五 D、四，五 6、进口的化妆品，必须经国家()检验;检验合格的，方准进口。A、国家商检部门检验 B、国家食品药品部门检验 C、国家质量监督部门检验 D、其他国家机关 7、个人自用进口的少量化妆品，按照()规定办理进口手续。A、国家海关 B、国家食品药品部门 C、国家质量监督部门 D、其他国家机关 8、药店销售超过有效期的药品,应视为销售()。A、新药 B、假药 C、劣药 D、合格药 9、以提供给他人生产、销售食品

3、为目的，违 _规定，生产、销售国家禁止用于食品生产、销售的非食品原料，情节严重的，依照刑法第二百二十五条的规定以()罪定罪处罚。A、非法经营罪 B、生产有毒、有害食品罪 C、假冒伪劣商品罪 D、生产、销售不符合食品安全标准的食品罪 10、根据中华人民 _药品管理法，药品经营企业药品购销记录必须注明药品的()。A、批号 B、批准文号 C、生产日期 D、商品名称 11、违反中药品种保护条例，擅自仿制和生产中药保护品种的，应以()依法论处。A、无证生产药 B、生产假药 C、生产劣药 D、生产不合格药品 12、新的药品不良反应是指()?A、药品新发现的不良反 B、药品说明书未载明的不良反应 C、药品包

4、装中未载明的不良反应 D、对器官功能产生永久损伤的不良反应 13、具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械是属于()类。A、1 B、2 C、3 D、其他 14、使用某种医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的，应对该医疗器械进行()。A、一级召回 B、二级召回 C、三级召回 D、四级召回 15、医疗器械监督管理条例经xx 年 2 月 12 日 _第 39 次常务会议修订通过，自()年()月()日起施行。A、xx 年 3 月 1 日 B、xx 年 6 月 1 日 C、xx 年 10 月 1 日 D、xx 年 12 月 1 日 16、提供虚假资料料或者采取其他欺骗手段取

5、得医疗器械经营许可证的，()内不受理相关责任人及企业提出的医疗器械许可申请。A、3 个月 B、1 年 C、5 年 D、2 年 17、境外医疗器械由()进行审查，批准后发给医疗器械证书。A、国家食品药品监督管理总局 B、设区的市级食品药品监督管理机构 C、省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门 D、国家食品药品监督管理局医疗器械技术审评机构 18、食品经营者改变食品流通许可事项()：A、必要时向原许可机关申请变更 B、向原登记机关申请变更 C、应当向原许可机关申请变更 D、无须申请变更 19、取得食品生产许可的食品生产者在其生产场所销售其生产的食品()：A、需要取得食品流通许可 B、不需要取得食

6、品流通许可 C、需要取得餐饮许可 D、需要同时取得食品流通许可和餐饮许可 20、食品经营者需要延续食品流通许可的有效期的，应当在 食品流通许可证有效期届满前多长时间，向原许可机关提出申请，换发食品流通许可证?()A、七日 B、十五日 C、三十日 D、六十日 21、被许可人以欺骗、贿赂等不正当手段取得食品流通许可的，申请人在多长时间不得再次申请食品流通许可?()A、六个月内 B、一年内 C、三年内 D、五年内 22、食品经营企业应当建立食品进货查验记录制度，并如实记录：()。A、食品的名称、规格、数量 B、生产批号、保质期 C、供货者名称及 _、进货日期 D、以上都是 23、国家食品药品监督管理

7、局核发的药品批准文号、进口药品证或者医药产品证的有效期为()年。A、3 B、4 C、5 D、6 24、药物临床试验质量管理规范的目的是什么?()A、保证药物临床试验的过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益及保障其安全 B、保证药物临床试验在科学上具有先进性 C、保证临床试验对受试者无风险 D、保证药物临床试验的过程按计划完成 25、限制人身自由的行政处罚，可以由()设定。A、法律 B、司法解释 C、部委规章 D、地方性法规 26、违法行为在()内未被发现的，不再给予行政处罚。法律另有规定的除外。A、六个月 B、一年 C、二年 D、三年 27、以下哪一个不属于行政强制措施的种类：()。A、限制

8、公民人身自由 B、查封场所、设施或者财物 C、扣押财物 D、责令停产停业 28、违反食品安全法规定，构成犯罪的，依法追究()。A、道德谴责 B、民事责任 C、刑事责任 D、行政责任 29、食品安全监督管理部门对食品不得实施()。A、免检 B、不定期抽检 C、定期抽检 30、在中华人民 _境内从事医疗器械的()，应当遵守医疗器械监督管理条例。A、研制、生产、经营、使用、监督管理的单位 B、研制、生产、经营、使用活动及其监督管理 C、生产、经营、使用、监督管理的单位 D、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人 31、根据国家食品药品监督管理总局xx年7月1 日起施行的 保健食品管理办法(试行)第

9、三十三条的规定，保健食品批准证书有效期为()。A、无有效期 B、10 年 C、5 年 D、3 年 32、根据行政诉讼法关于级别管辖的规定，其基本精神是要把大多数案件交由()。A、最高 _管辖 B、高级 _管辖 C、中级 _管辖 D、基层_管辖 33、识别正规保健食品时，应注意识别外包装上是否有()标志的图案。A、“QS”B、蓝帽子”C、“红帽子”D、条形码 34、世界公认的在食品中可产生的三大致癌物质是黄曲霉毒素、苯并芘和硝胺，其中黄曲霉毒素污染主要存在于下列哪一食物中()。A、发霉的玉米 B、炸糊了的薯条 C、过了保质期的牛奶 D、海鱼和贝蛤类食品 35、新鲜黄花菜中含有能够引起人呕吐、腹痛

10、、血尿等中毒症状的化学物质是()。A、龙葵毒素 B、秋水仙碱 C、皂苷 D、亚硝胺 36、发芽马铃薯的主要致毒成分是()。A、苦茶红苷 B、亚麻苦苷 C、龙葵素 D、亚硝酸盐 37、在食物加工、烹调过程中，最容易损失的营养素是()。A、维生素 B、蛋白质 C、矿物质 D、脂肪 38、以下对需要进行 GMP 培训的人员描述，最准确的是?()A、在岗人员 B、新进人员 C、转岗人员 D、与生产质量活动有关的所有人员 39、无菌粉针生产过程中，使用无菌呼吸袋包装的灭菌灌装器具转运的，应当在()背景下操作。A、D 级 B、C 级 C、B 级 D、B+A 级 40、药品生产所用的原辅料、与药品直接接触的

11、包装材料应当符合相应的质量标准。通过怎样的措施来保证?()A、供应商的选择和评估 B、定点采购 C、按批验收和取样检验D、以上都是 41、B 级洁净室内被允许的行为：()。A、器材在使用过程掉落于地上时立即捡起来 B、因工作上的事轻声交流 C、发现手套破了，因此立即在无菌室更换手套 D、坐于洁净地面 42、食品生产经营人员应当保持个人卫生，生产经营食品时，应当将()洗净，穿戴清洁的工作衣、帽;销售无包装的直接入口食品时，应当使用无毒、清洁的售货工具制定。A、手 B、头发 C、衣服 D、以上都是 43、乳品、转基因食品、生猪屠宰、酒类和食盐的食品安全管理，()食品安全法。A、不适用 B、适用 C

12、、参照适用 D、部分适用 44、食品生产者发现其生产的食品不符合食品安全标准，应当立即()，召回已经上市销售的食品，通知相关生产经营者和消费者，并记录召回和通知情况。A、停止生产 B、报告 C、查找原因 D、停止销售 45、保健食品良好生产规范自()年()月()日起实施。A、1999 年 1 月 1 日 B、1999 年 6 月 1 日 C、xx 年 7 月 1 日 D、xx 年 12 月 1 日 46、OTC 是()药物的标识。A、处方药 B、非处方药 C、生化药品 D、生物制品 47、企业()将药品通用名称作为药品商标使用。A、可以 B、不得 C、临时 D、永久 48、药品常温保存的温度范

13、围是()。A、不超过 20 B、2-10 C、10-30 D、0-30 49、直接接触药品的包装材料和容器，必须符合()要求。A、标准要求 B、包装要求 C、药用要求 D、药典要求 50、企业()的工作人员，必须每年进行健康检查。A、直接接触药品的工作人员 B、工作人员 C、从业人员 D、养护员 51、贮存、运输和装卸食品的容器、工具和设备应当()，防止食品污染，并符合保证食品安全所需的温度等特殊要求，不得将食品与有毒、有害物品一同运输。安全 无害 保持清洁 密封 A、B、C、D、52、预包装食品的包装上应当有标签。标签应当标明下列()事项。名称、规格、净含量、生产日期 成分或者配料表 生产者

14、的名称、地址、_ 保质期 A、B、C、D、53、国家建立食品召回制度，食品生产者发现其生产的食品不符合食品安全标准，应当()：立即停止生产 召回已经上市销售的食品 通知相关生产经营者和消费者 记录召回和通知情况。A、B、C、D、54、保健食品标签和说明书必须载明的内容有()。不适宜人群 适宜人群 功效成分或者标志性成分及含量保健功能 A、B、C、D、55、日常监管中对保健食品生产企业进行监督检查时，那些是检查内容?()保健食品生产企业的合法性 保健食品良好生产规范执行情况 产品的标签标识是否与批准证书一致 是否有违法添加行为 A、B、C、D、56、化妆品()、()或者()上不得注有适应症，不得宣传疗效，不得使用医疗术语。标签 小包装 说明书 大包装 A、B、C、D、57、下列属于劣药的是()。擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的未标明或者更改有效期、生产批号的 药品成分含量不符合药品标准规定的 超过有效期的 A、B、C、D、模板,内容仅供参考