《药剂学基础》毕业考试复习题.pdf

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1、药剂学基础毕业考试复习题药剂学基础毕业考试复习题2010 级春季药剂专业药剂学基础毕业考试复习题一、单选题1.2010 年版药典正式执行日期是从（）A.2010 年 1 月 1 日起B.2010 年 7 月 1 日起C.2010 年 10 月 1 日起D.2010年 9 月 1 日起E.2010 年 8 月 1 日起2、药品生产质量管理规范（2010 年修订）版正式施行日期是从（）A.2011 年 1 月 1 日起B.2011 年 2 月 1 日起C.2011 年 3 月 1 日起D.2011年 4 月 1 日起E.2011 年 5 月 1 日起3下列按劣药论处错误的是（）A未标明有效期或者更

2、改有效期的 B.变质的 C超过有效期的D.不注明或者更改生产批号的E.擅自添加辅料的4处方的颜色是为了区别各类处方，急诊处方的颜色为（）A.白色B.红色C.淡黄色D.淡绿色E.淡蓝色5.处方调剂的工作程序是（）A.审方调配核查发药B.审方核查调配发药C.核查调配发药审方D.调配核查审方发药E.核查调配审方发药6.在调剂处方时必须做到“四查十对”，其属于十对的内容是（）A.对科别、姓名、年龄B.对药名、剂型、规格、数量C.对药品性状、用法用量D.对临床诊断E.以上都是7.处方中表示每日 4 次的外文缩写是（）Aqd B.b.i.d.C.t.i.d.D.q.i.d.E.q.h.8.处方一般不得超过

3、（）日用量A.3B.4C.5D.6E.79.处方当日有效，最长不得超过（）A.1 天B.2 天C.3 天D.4天E.5 天10.适合用“串料”方法粉碎的药物是（）A.矿物药B.贵重药物C.毒性药物D.黏性药物E.细料药物11.中国药典中关于筛号的叙述，哪一项是正确的？（）A.一号筛孔径最大，九号筛孔径最小B.筛号是以每英寸筛孔数表示的C.十号筛孔径最大D.二号筛与 200 目筛的孔径相当E.以上都不对12.对各组分比例量相差悬殊的粉状物料的混合通常应采用（）A.加强搅拌B.打底套色法C.反复过筛D.等量递加法E.以上都不对13.一般应制成倍散的药物是（）A.共熔组分B.液体药物C.矿物药D.挥

4、发性药物E.毒性药物14.药典规定，颗粒剂的粒度检查采用“双筛法”，所用筛号分别为（）A.1 号、3 号筛B.1 号、4 号筛C.1 号、5 号筛D.1号、6 号筛E.1 号、7 号筛15.湿法制备颗粒剂的工艺流程为（）A.粉碎过筛混合制软材干燥制粒整粒包装B.粉碎制软材混合制粒干燥整粒包装C.粉碎过筛混合制软材制粒分级包装D.粉碎过筛混合制软材制湿粒干燥整粒总混包装E.粉碎过筛混合制软材制粒干燥包装整粒与分级16.下列关于胶囊剂的描述，不正确的是（）A.比片剂吸收好，生物利用度高B.可提高药物的稳定性C.可避免肝脏的首过效应D.可掩盖药物的不良臭味E.其用药途径主要是口服17.下列各剂型生物

5、利用度的比较,一般来说正确的是（）A.散剂颗粒剂胶囊剂片剂B.胶囊剂颗粒剂散剂片剂C.散剂胶囊剂颗粒剂片剂D.胶囊剂散剂颗粒剂片剂E.片剂颗粒剂胶囊剂散剂18.一般硬胶囊剂的崩解时限应在（）内全部崩解A.15 分钟B.20 分钟C.30 分钟D.45分钟E.60 分钟19.不宜制成软胶囊的药物是（）A.维生素 A 油溶液B.维生素 D 油溶液C.牡荆油D.维生素 E 油溶液E.维生素 C 水溶液20.软胶囊具有很好的弹性，其原因主要是其中含有（）A.水分B.甘油C.明胶D.蔗糖E.糊精21.每片药物含量在（）mg 以下时，必须加入填充剂方能成型A.30B.50C.80D.100E.12022.

6、片剂辅料中既可做填充剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是()A.淀粉浆B.滑石粉C.ECD.MCCE.CMC-Na23.关于润滑剂的叙述错误的是（）A.促进片剂在胃内润湿B.增加颗粒流动性C.阻止颗粒黏附于冲头或冲模上D.减少冲模的磨损E.使片剂易于从冲模中被顶出24.在相同用量下,崩解速度的顺序是()A.外加法内外加法内加法B.外加法内加法内外加法C.内外加法内加法外加法D.内加法外加法内外加法E.内外加法外加法内加法25.在相同用量下,溶出速率的顺序是()A.外加法内外加法内加法B.外加法内加法内外加法C.内外加法内加法外加法D.内加法外加法内外加法E.内外加法外加法内加法26.不是用作片剂稀释

7、剂的是()A.硬脂酸镁B.淀粉C.乳糖D.硫酸钙E.甘露醇27.片剂制粒的主要目的是（）A.更加美观B.提高生产效率C.改善原辅料的可压性D.增加片剂的硬度E.避免配伍变化28.对湿、热不稳定且可压性差的药物，宜采用（）A.结晶压片法B.干法制粒法C.粉末直接压片D.湿法制粒压片E.空白颗粒压片法29.流动性和可压性良好的颗粒性药物，宜采用（）A结晶压片法 B.干法制粒压片 C.粉末直接压片 D.湿法制粒压片E.空白颗粒法 30中国药典2010 年版规定，普通片剂的崩解时限应在（）内全部崩解A.10 分钟B.15 分钟C.20 分钟D.30分钟E.60 分钟31.中国药典2010 年版规定，糖

8、衣片的崩解时限应在（）内全部崩解A.10 分钟B.15 分钟C.20 分钟D.30分钟E.60 分钟32.下列片剂应进行含量均匀度检查的是（）A.主药含量小于 10mgB.主药含量小于 20mgC.主药含量小于 30mgD.主药含量小于 40mgE.主药含量小于 50mg33.凡规定检查以下哪个项目的片剂，不再进行重量差异检查（）A.溶出度B.含量均匀度C.释放度D.融变时限E.崩解时限34.压片时造成黏冲原因的表述中，错误的是（）A.压力过大B.颗粒含水量过多C.冲头表面粗糙D.颗粒吸湿E.润滑剂用量不当35.压片时表面产生许多小凹点，这种现象称为（）A.黏冲B.麻点C.裂片D.松片E.迭片

9、36.关于片剂包衣叙述错误的是()A.控制药物在胃肠道释放速率B.促进药物在胃肠道内迅速崩解C.包隔离层是形成不透水的障碍层D.掩盖药物不良臭味E.肠溶衣可保护药物免受胃酸或胃酶的破坏37.具有杀菌作用的表面活性剂是（）A肥皂类 B.非离子型 C阳离子型 D.阴离子型 E.两性离子型38下面属于阳离子型表面活性剂的是（）A.明胶B.卵磷脂C.司盘 80D.吐温 80E.新洁尔灭39以下表面活性剂中可能产生起昙现象的有（）A司盘 20 B.聚山梨酯 80 C卵磷脂 D.阿拉伯胶 E.有机胺皂40下列关于碘酊的叙述错误的是（）A碘化钾为助溶剂 B.应将碘先溶于碘化钾的浓溶液中 C碘化钾可增加制剂的

10、稳定性D.碘不应放在称量纸上称取E.碘和碘化钾均有消毒杀菌作用41.流浸膏剂除另有规定外，每 ml 相当于原药材（）A1g B.2g C13g D.25g E.5g42.下列属于均相分散体系的是()A.溶液剂B.混悬剂C.溶胶剂D.O/W型乳剂E.W/O 型乳剂43.复方碘口服溶液中，碘化钾的作用是()A.消毒作用B.增溶作用C.助溶作用D.补钾作用E.矫味作用44.向高分子溶液剂中加入大量电解质时，使高分子化合物凝聚而沉淀，这种现象称为（）A.沉淀B.盐析C.絮凝D.脱水E.分层45.减少混悬微粒沉降速度的错误方法是（）A减少微粒半径 B.提高分散介质黏度 C加入助悬剂D.增大微粒密度E.提

11、高分散介质密度46决定乳剂类型的主要因素是（）A.乳化方法B.乳化器械C.乳化温度D.乳化时间E.乳化剂的性质 47下述关于干胶法制备初乳叙述正确的是（）A乳剂要用水先润湿 B.胶与水先混合 C分次加入所需的水D.用力沿同一方向研至初乳生成E.初乳不能加水稀释48下列是软膏剂烃类基质的是（）A羊毛脂 B.蜂蜡 C.卡波姆 D.聚乙二醇 E.凡士林 49加入下列哪种物料可改善凡士林的吸水性（）A液状石蜡 B.羊毛脂 C.植物油 D.鲸蜡 E.海藻酸钠50.下列对热原性质的描述正确的是()A.有一定的耐热性、不溶于水B.有一定的耐热性、不挥发C.溶于水，不能被吸咐D.有一定的挥发性、可被吸咐E.耐

12、强酸、强碱、强氧化剂51.氯化钠等渗当量是指（）A.与 100g 药物呈等渗的氯化钠的量B.与 10g 药物呈等渗的氯化钠的量C.与 1g 氯化钠呈等渗的氯化钠的量D.与 1g 药物呈等渗的氯化钠的量E.氯化钠与药物的量相等52热压灭菌所用的蒸汽是（）A.过饱和蒸汽B.饱和蒸汽C.过热蒸汽D.流通蒸汽E.不饱和蒸汽53.关于热原性质的叙述错误的是（）A.可被高温破坏B.具有水溶性C.具有挥发性D.易被吸附E.可被强酸强碱破坏54.热原的除去方法不包括()A.微孔滤膜过滤法B.高温法C.酸碱法D.离子交换法E.吸附法55.亚硫酸氢钠是一种常用的抗氧剂，最适合于（）A中性溶液 B.偏碱性溶液 C.

13、偏酸性溶液 D.强碱性溶液 E.以上均不是 56药用炭的吸附力最强时所需要pH 为（）A.35B.46C.56D.5.57E.6757.注射剂的 pH 一般控制的范围是（）A.3.511B.49C.510D.37E.6822.洁净室温度无特殊要求时，一般控制在（）A.1020B.1826C.2030D.1530E.252858洁净室相对湿度无特殊要求时，一般控制在（）A.4050%B.4555%C.5560%D.4060%E.4565%59中国药典规定的配制注射剂用水应是（）A.纯化水B.去离子水C.蒸馏水D.灭菌蒸馏水E.蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水60输液剂配制常用（）A.稀配法B.

14、浓配法C.等量递加法D.化学反应法E.浸出法61在注射剂“可见异物”检查中，肉眼可观测到的不溶物的粒径和长度通常大于（）A.20mB.30mC.40mD.50mE.60m62.在注射剂“无菌”检查中，含供试品的培养基容器，按规定温度应培养（）A.3 天B.5 天C.7 天D.14天E.15 天63不属于注射剂质量检查的项目是（）A.装量B.无菌C.热原D.溶化性E.不溶性微粒64F0 值即标准灭菌时间，我国GMP规定 F0值应控制在（）以上A.6.0B.7.0C.8.0D.9.0E.10.065栓剂制备中，液状石蜡适用于做哪种基质的模具的润滑剂（）A.可可豆脂B.甘油明胶C.椰油脂D.聚乙二醇

15、E.棕榈酸酯66.栓剂通常采用下列哪种方法制备()A热熔法 B灌注法 C冷凝法 D滴注法 E直接压粒法67不属于炼蜜的目的是（）A增加黏性 B除去杂质 C杀死微生物 D减少水分 E增加甜味 68不属于搓丸法制备丸剂的工艺步骤是（）A药材粉末+辅料 B起模 C合坨 D制丸条 E分割、搓圆69每丸重量在（）以下的称为小蜜丸A.2.5gB.2.0gC.0.5gD.1.0gE.1.5g70.每丸重量大于或等于（）的称为大蜜丸A.0.5gB.1.0gC.1.5gD.2.0gE.2.5g71.下列不是滴丸的优点为()A可增加药物稳定性 B每丸的含药量较大 C可减少药物对胃肠的刺激D可掩盖药物的不良气味 E

16、为高效、速效剂型72.制备水溶性基质的滴丸常选用的冷凝液是()A.纯化水B.液状石蜡C.不同浓度的乙醇D.酸性水溶液E.碱性水溶液73.膜剂最佳成膜材料是()A.羟丙甲纤维素B.聚维酮C.聚乙烯醇D.聚乙二醇E.CMC74.吸入气雾剂药物粒径大小应控制在多少以下()A.1mB.5mC.10mD.20mE.30m75.药物制剂是一种特殊商品，对其最基本的要求是()A.安全、经济、方便B.安全、有效、经济C.有效、方便、稳定D.有效、经济、稳定E.安全、有效、稳定76.影响药物制剂稳定性的处方因素是()A.pHB.温度C.湿度D.空气E.包装材料77青霉素钾制成粉针剂的主要原因是（）A.防止药物氧

17、化B.防止药物水解C.防止微生物污染D.便于分剂量E.便于包装78盐酸普鲁卡因不稳定的主要原因是()A.水解B.光学异构化C.氧化D.聚合E.脱羧79.Vc注射液不稳定主要原因是()脱羧 B.氧化 C.聚合 D.水解 E.光学异构化80.影响药物稳定性的外界因素不包括()A.温度B.光线C.pHD.空气中的氧E.包装材料81.以下不能作为脂质体膜材料的是()A卵磷脂 B胆固醇 C大豆磷脂 D聚乙烯醇 E脑磷脂82有关缓释及控释制剂的特点，叙述错误的是()可以克服血药浓度峰谷现象 B.可以减少服药次数 C.可以减少用药总量D.控释制剂毒副作用较一般制剂大E.释药率及吸收率往往不易获得一致83属于

18、经皮吸收制剂的是()A.CMCB.TDSC.CYDD.PEGE.TDDS84口服剂型在胃肠道中吸收快慢顺序一般认为是（）A混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片 B.胶囊剂混悬剂溶液剂片剂包衣片 C.溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片D.片剂包衣片胶囊剂混悬剂溶液剂E.包衣片片剂胶囊剂混悬剂溶液剂85.生物药剂学主要是研究药物的()A.体内过程B.吸收过程C.分布过程D.代谢过程E.排泄过程二、多选题1.需作崩解时限检查的片剂是()A.普通压制片B.糖衣片C.缓控释片D.肠溶衣片E.口含片2.凡规定检查以下哪些项目的制剂，不再进行崩解时限检查（）A.溶出度B.重量差异C.释放度D.融变时限E.脆碎度3.可用于

19、粉末直接压片的辅料有（）A.糖粉B.乳糖C.糊精D.预胶化淀粉E.微晶纤维素4.可用于粉末直接压片的药物有（）A.氯酸钾B.溴化钾C.硫酸亚铁D.维生素 CE.阿司匹林5.常用的片剂质量检查仪器有（）A.脆碎度测试仪B.崩解时限仪C.硬度测试仪D.溶出度测试仪E.pH 计 6表面活性剂在药物制剂方面常用作（）A.润湿剂B.润滑剂C.增溶剂D.去污剂E.乳化剂7.乳剂的组成包括（）A.药物B.内相C.外相D.助溶剂E.乳化剂8.除去药液中的热原所用方法错误的是（）A用药用炭吸附过滤 B.用微孔滤膜滤器截留 C.用清洁液处理 D.用强酸强碱破坏 E.提高热压灭菌的温度和压力9乳剂的组成包括（）A.

20、药物B.内相C.外相D.助溶剂E.乳化剂10制药用水包括（）A.纯净水B.纯化水C.饮用水D.注射用水E.天然水三、填空题1中药调剂中常用的手秤又叫；托盘天平称重时应注意物码。2樟脑和薄荷脑研磨混合时会发生现象。3.润滑剂的作用有 _ _ _、_ _、_。4十倍散即比的倍散；是由份药物和份稀释剂均匀混合制成。5.片剂的制备按其制备工艺分为四小类压片法；压片法；压片法；压片法。6.压片的基本过程是、。7压片机上的三个调节器是调节器、调节器、调节器。8炼制的蜂蜜有三种规格：蜜、蜜、蜜。9检查热原的方法有和。10注射剂配制药液的方法有两种_ _和_。四、处方解析（1）下列是复方阿司匹林片的处方：阿司匹林 268g()对乙酰氨基酚 136g()咖啡因 33.4g()淀粉 226g()淀粉浆(1517%)85g()滑石粉 25g()轻质液状石蜡 2.5g()酒石酸 2.7g()制成 1000 片1.在括号中写出该成分的作用2.为什么在制备过程中要将咖啡因和对乙酰氨基酚与阿司匹林采用分别制粒的方法?（2）维生素 C 注射液【处方】维生素 C（）104g碳酸氢钠（）49g依地酸二钠（）0.05g亚硫酸氢钠（）2g注射用水（）加至 1000ml分析并回答下列问题：1、指出处方中各成分的作用2、处方中，采用哪些措施来防止Vc被氧化？