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1、A A 型题:型题:请从备选答案中选取一个最佳答案 1.采用冷压法制备的是:1 分A.锭剂B.白降丹C.软膏D.钉剂E.栓剂 2.可作为软膏、滴丸、栓剂基质的是:1 分A.聚乙二醇B.液体石蜡C.甘油明胶D.可可豆脂E.羊毛脂 3.采用滴制法制备的是:1 分A.硬胶囊B.软胶囊C.肠溶胶囊D.蜜丸E.微丸 4.无菌、无热原是对下列哪个剂型的要求:1 分A.注射剂B.膏药C.气雾剂D.口服液E.混悬剂 5.片剂药物需要包衣的原因,除了:1 分A.掩盖药物的不良气味B.增加药物的稳定性C.减少药物对胃的刺激D.控制药物释放E.减少服药次数 6.适于少量单纯提取低沸点挥发油而不收集水溶性成分的叶、花
2、、全草:1 分A.水中蒸馏法B.水上蒸馏法C.通水蒸气蒸馏D.共水蒸馏E.减压蒸馏 7.采用凝聚法制备微囊时,加入甲醛的目的是:1 分A.囊材B.囊心物C.基质D.固化剂E.凝聚剂 8.根据药物的性质,用药的目的和给药途径,将原料药加工制成适合于医疗或预防医疗应用的形式,称为:分 1A.新药B.处方药C.中成药D.剂型E.制剂 9.水蜜丸的溶散时限为:1 分A.1 小时B.2 小时C.3 小时D.4 小时E.5 小时 10.水丸的制备方法为:1 分A.塑制法B.泛制法C.压制法D.滴制法E.凝聚法 11.世界上最早的一部药典是:1 分A.本草纲目B.太平惠民和局方C.汤液经D.新修本草E.皇帝
3、内经 12.含有 Nacl、K2SO4、Ca(HCO3)2 的水经过阳树脂后,树脂上吸附的离子是:A.只吸附了 K+、Na+、Ca2+B.只吸附了(HCO3)-C.吸附了(SO4)2-D.只吸附了 CL-E.吸附了 K+13.滴丸的制备流程为:1 分A.药物过筛熔融滴制干燥成品B.药物过筛混合滴制包装C.药物混合冷凝洗涤干燥成品D.药物+基质熔融滴制冷凝洗涤干燥成品E.药物熔融滴制冷凝洗涤干燥成品 14.下述丸剂中不能用塑制法制备的是:1 分A.浓缩丸B.水丸C.糊丸D.蜡丸E.蜜丸 15.薄荷水为:1 分A.混悬液B.真溶液C.胶体溶液分 1D.乳浊液E.固体溶液 16.又称升华干燥的方法是
4、:1 分A.沸腾干燥B.喷雾干燥C.冷冻干燥D.微波干燥E.减压干燥 17.藿香正气水属于:1 分A.酒剂B.酊剂C.露剂D.糖浆剂E.合剂 18.常用于毒性及刺激性药物的丸剂为:1 分A.糊丸B.蜜丸C.水丸D.微丸E.浓缩丸 19.需通过九号筛的是:1 分A.含毒性药物的散剂B.眼用散剂C.儿科用散剂D.外用散剂E.内服散剂 20.下列不属于肠溶衣材料的是:1 分A.丙烯酸树脂号B.丙烯酸树脂号C.丙烯酸树脂D.丙烯酸树脂号E.洋干漆 21.白降丹的主要成分为:1 分A.氯化汞B.氯化亚汞C.氧化汞D.氧化铅E.氧化铁 22.属于特殊散剂的是:1 分A.含毒性药物的散剂B.含固体药物散剂C
5、.儿科用散剂D.外用散剂E.内服散剂 23.采用两种具有相反电荷的高分子材料做囊材制备微囊的方法是:分 1A.单凝聚法B.复凝聚法C.界面缩聚法D.辐射化学法E.喷雾干燥法 24.中药注射剂生产时,采用胶醇法是为了除去:1 分A.热原B.鞣质C.色素D.多糖类成分E.杂质 25.下列采用高压浸出的是:1 分A.浸渍法B.超临界流体提取法C.煎煮法D.回流法E.渗滤法 26.用于消化道溃疡散剂,其细度应通过:1 分A.4 号筛B.5 号筛C.6 号筛D.7 号筛E.8 号筛 27.属于两性离子型表面活性剂的是:1 分A.西土马哥B.洁尔灭C.卵磷脂D.土耳其红油E.氯化十六烷基吡啶 28.采用升
6、法制备的是:1 分A.锭剂B.白降丹C.红升丹D.钉剂E.丹药 29.一般多用作制备酊剂、合剂、糖浆剂等的中间体:A.浸膏剂B.流浸膏剂C.煎膏剂D.糖浆剂E.软膏剂 30.注射剂的 pH 值为:1 分A.13B.56C.49分 1D.78E.810 31.需检查融变时限的是:1 分A.栓剂B.糊丸C.薄膜衣片D.颗粒剂E.气物剂 32.疏水胶体的稳定性主要靠 1 分A.溶剂化作用B.胶粒水化层C.胶粒表面带相同电荷D.胶粒周围的吸附膜E.助溶与乳化 33.片剂包糖衣的工序中,对于有引湿性、易溶性或酸性药物的片剂,需要:1 分A.隔离层B.打光C.粉衣层D.糖衣层E.有色糖衣层 34.加入冰糖
7、、黄酒在胶剂制备中的操作过程为:1 分A.原料选择与处理B.辅料的选择C.煎取胶液D.滤过澄清E.浓缩收胶 35.提高中药制剂稳定性的方法不包括:1 分A.延缓水解B.采用 GMP 厂房生产C.改进制剂工艺D.制备稳定的衍生物E.防止氧化 36.物料在一定的温度、湿度下,当表面水分所产生的蒸汽压与空气中的水蒸气分压相等时,其所含的水分称为:A.自由水分B.平衡水分C.结合水D.非结合水E.总水分 37.不能作为片剂糖衣物料的是:1 分A.胶浆B.丙烯酸树脂 IV 号C.滑石粉D.糖浆E.虫蜡 38.属于二相气雾剂的是:1 分分 1A.溶液型气雾剂B.混悬型气雾剂C.乳剂型气雾剂D.粉末气雾剂E
8、.泡沫气雾剂 39.标签应标明“服时摇匀”的剂型是:1 分A.合剂B.混悬剂C.乳剂D.胶体溶液E.露剂 40.下列属于动态浸出的是:1 分A.浸渍法B.渗滤法C.煎煮法D.回流法E.超临界流体提取法 41.下列错误论述胶囊剂的是:1 分A.胶囊剂只能用于口服B.囊材中含有明胶、甘油、二氧化钛、食用色素等C.充填的药物可以是颗粒D.充填的药物可以是液体E.可以制成不同释药速度和方式的制剂 42.外用药品每克或每毫升可以检出:1 分A.绿脓杆菌B.大肠杆菌C.活螨D.破伤风杆菌E.霉菌 43.咀嚼片、口含片宜选用的稀释剂是:1 分A.糖粉B.糊精C.乳糖D.淀粉E.甘露醇 44.应用时有起昙现象
9、的是:1 分A.洁尔灭B.聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类C.脱水山梨醇脂肪酸酯类D.卵磷脂E.肥皂类 45.水化膜是下列哪个剂型稳定性的主要因素:1 分A.混悬液B.真溶液C.胶体溶液D.乳浊液E.固体溶液 46.炉甘石洗剂属于:1 分A.真溶液剂B.乳浊液C.混悬液D.微粒体系E.胶体溶液型制剂 47.采用蒸馏法制备注射用水是利用热原的:1 分A.耐热性B.不挥发性C.水溶性D.滤过性E.被吸附性 48.下列属于湿法制粒的是:1 分A.大片法B.滚压法C.融合法D.挤出制粒法E.直接筛选法 49.紫外线杀菌力最强的波长是:1 分A.180nmB.200nmC.254nmD.290nmE.365
10、nm 50.中药全粉末片是指:1 分A.以处方中药材提得的浸膏,加适宜辅料制成的片剂B.药材干浸膏与部分药材细粉压片C.处方中药材粉碎成细粉,加适宜赋形剂制成的片剂D.以处方中药材提得的单体为原料,加适宜的赋形剂制成的片剂E.以处方中药材提得的有效部位为原料,加适宜的赋形剂制成的片剂 51.一般用作 O/W 的 HLB 值宜为:1 分A.3-8B.8-16C.15-18D.20 以上E.815 52.含不饱和碳链的油脂、挥发油等易:1 分A.氧化B.水解C.聚合D.变性E.变旋 53.提高中药制剂稳定性的方法不包括:1 分A.延缓水解B.采用 GMP 厂房生产C.改进制剂工艺D.制备稳定的衍生
11、物E.防止氧化 54.益母草膏属于:1 分A.酒剂B.流浸膏C.煎膏剂D.糖浆剂E.合剂 55.薄荷水制备时加入滑石粉的目的是:1 分A.增溶B.助溶C.乳化D.混悬E.分散 56.低温间歇灭菌法属于:1 分A.湿热灭菌法B.干热灭菌法C.滤过灭菌法D.微波灭菌法E.紫外线灭菌法 57.药物的重量与同体积基质重量之比,这一概念指的是:A.置换价B.亲水亲油平衡值C.热原D.生物利用度E.溶解度 58.麝香宜采用下列那种粉碎方式:1 分A.串料粉碎B.串油粉碎C.水飞法D.加液研磨法E.低温粉碎 59.对滴丸冷却剂的要求不包括:1 分A.不与主药发生作用B.对人体无不良反应C.有适当的相对密度D
12、.有适当的粘度E.与药物产生协同作用 60.适于无菌操作室空气环境灭菌的是:1 分A.环氧乙烷灭菌法B.辐射灭菌法C.微波灭菌分 1D.辐射灭菌E.干热空气灭菌 61.孔径规格以相对分子量截留值为指标的精制方法为:1 分A.微孔滤膜滤过B.超滤C.水醇法D.醇水法E.吸附澄清法 62.下列对注射剂的论述正确的是:1 分A.只能是溶液和乳浊液B.制成注射剂的药物必须是水溶性的C.疗效高,使用方便D.中药注射剂易产生刺激性,不易产生澄明度问题E.应无菌、无热原 63.热原的性质不包括:1 分A.耐热性B.不挥发性C.被吸附性D.滤过性E.水不溶性 64.下列对膜剂的论述,错误的是:1 分A.生产工
13、艺简单,易于生产自动化和无菌操作B.多采用压制法制备C.体积小,重量轻D.可制成不同释药速度的制剂E.常用的成膜材料为 PVA 65.为祛除注射剂中的氧气,常采用的措施除了:1 分A.通入二氧化碳B.通入氮气C.通入空气D.加入抗坏血酸E.加入焦亚硫酸氢钠 66.属于亲水胶体的是:1 分A.高分子溶液B.溶胶C.乳浊液D.混悬液E.真溶液 67.在注射液中可作为止痛剂和抑菌剂的是:1 分A.苯甲酸B.苯甲醇C.盐酸普鲁卡因D.苯甲酸钠E.山梨酸 68.中药材中药物成分浸出的过程为:1 分A.浸润、解吸与溶解B.浸润、渗透C.浸润与渗透、解吸与溶解、扩散D.浸润、溶解与过滤、浓缩E.浸润、扩散与
14、置换 69.一般要进行乙醇含量检查的是:1 分A.浸膏剂B.流浸膏剂C.露剂D.糖浆剂E.口服液 70.一般药物的酊剂,每 100ml 相当于原药材:1 分A.5gB.10gC.20gD.30gE.40g 71.适于湿粒性物料干燥的方法是:1 分A.沸腾干燥B.喷雾干燥C.冷冻干燥D.鼓式干燥E.减压干燥 72.只实用于空气和物体表面灭菌的是:1 分A.湿热灭菌法B.干热灭菌法C.滤过灭菌法D.微波灭菌法E.紫外线灭菌法 73.膜剂常用的成膜材料为:1 分A.液体石蜡B.PVAC.可可豆酯D.甘油E.聚乙二醇 74.滴眼剂的制备流程为:1 分A.药物+附加剂溶解滤过灭菌无菌分装质检包装B.药物
15、+附加剂滤过灭菌无菌分装质检包装C.药物+附加剂灭菌无菌分装质检包装D.药物+附加剂质检滤过灭菌无菌分装溶解包装E.药物+附加剂溶解滤过无菌分装灭菌质检包装 75.下列对等渗溶液论述错误的是:1 分A.与红细胞张力相等的溶液B.经常用氯化钠调节C.按冰点数据法计算调节D.与血浆具有相同的渗透压E.与泪液具有相同的渗透压 76.成品要检查溶化性的是:1 分A.颗粒剂B.散剂C.胶囊剂D.片剂E.丸剂 77.需要调节渗透压的是:1 分A.滴眼液B.合剂C.口服液D.糖浆剂E.酒剂 78.干燥过程中不能除去的是;1 分A.自由水分B.平衡水分C.结合水D.非结合水E.总水分 79.醇溶液调 PH 法
16、可驱除:1 分A.鞣质B.热原C.色素D.多糖E.粘液汁 80.使用时,能够产生温热刺激性的是:1 分A.糕剂B.丹剂C.散剂D.熨剂E.锭剂B B 型题:型题:下列每组题有多个备选答案,每个备选答案可以使用一次或重复使用,也可以不选,请选择正确答案A.聚乙二醇 B.液体石蜡 C.凡士林 D.甘油 E.羊毛脂 1.滴丸常用基质 1 分ABCDE 2.栓剂常用的基质 1 分ABCDEA.湿热灭菌法 B.干热灭菌法 C.辐射灭菌法 D.微波灭菌法 E.紫外线灭菌法 3.可用于无菌操作室的空气灭菌 1 分ABCDE 4.火焰灭菌法属于 1 分ABCDEA.升法与降法 B.熔和法 C.涂膜法 D.热熔
17、法 E.热压法 5.膜剂的制备方法 1 分ABCDE 6.制成品含无机汞 1 分ABCDE 7.丹药的制备方法 1 分ABCDEA.沸腾干燥 B.喷雾干燥 C.微波干燥 D.减压干燥 E.冷冻干燥 8.用于粉针剂的制备 1 分ABCDE 9.又称升华干燥 1 分ABCDE 10.适于液态物料瞬间干燥 1 分ABCDE 11.适于湿粒性物料干燥 1 分ABCDEA.隔离层 B.粉底层 C.糖衣层 D.有色层 E.打光 12.使片衣表面光亮,且有防潮作用 1 分ABCDE 13.包衣材料只用胶浆 1 分ABCDEA.澄明度 B.刺激性 C.热原 D.鞣质 E.起昙 14.注射剂中采用家兔试验检查的
18、是 1 分ABCDE 15.会引起动物体温异常升高 1 分ABCDEA.混悬液 B.真溶液 C.乳浊液 D.高分子溶液 E.溶胶 16.薄荷水为 1 分ABCDE 17.检查沉降体积比的是 1 分ABCDE 18.为安全起见,剧毒药不宜制成 1 分ABCDE 19.水化膜是其稳定性的主要因素 1 分ABCDEA.半浸膏片 B.全浸膏片 C.提纯片 D.全成分片 E.全粉末片 20.以处方中药材提得的有效部位为原料,加适宜的赋形剂制成的片剂 1 分ABCDE 21.以处方中药材提得的浸膏,加适宜辅料制成的片剂 1 分ABCDEA.塑制法 B.泛制法 C.滴制法 D.压制法 E.凝聚法 22.微囊
19、的制备 1 分ABCDE 23.蜡丸的制备 1 分ABCDE 24.滴丸的制备 1 分ABCDE 25.水丸的制备 1 分ABCDEA.等渗 B.等张 C.等压 D.等质 E.等效 26.按冰点数据法计算调节 1 分ABCDE 27.采用溶血法调整的是 1 分ABCDE 28.与红细胞张力相等的溶液 1 分ABCDE 29.经常用氯化钠调节的是 1 分ABCDEA.119-122 B.105-115 C.80-100 D.60-80 E.116-118 30.中蜜 1 分ABCDE 31.嫩蜜 1 分ABCDE 32.老蜜 1 分ABCDEA.颗粒剂 B.散剂 C.栓剂 D.胶囊剂 E.丸剂 33.成品检查融变时限 1 分ABCDE 34.成品检查溶化性 1 分ABCDE 35.室温下为固体,体温下易软化或溶解 1 分ABCDE 36.成品检查均匀度 1 分ABCDEA.浸膏剂 B.流浸膏剂 C.糖浆剂 D.合剂 E.煎膏剂 37.一般要进行乙醇量测定:1 分ABCDE 38.常用渗滤法制备:1 分ABCDE 39.一般多用作制备颗粒剂、片剂、胶囊剂等的中间体:1 分ABCDE 40.一般多用作制备酊剂、合剂、糖浆剂等的中间体:1 分ABCDE
限制150内