国家开放大学电大《药剂学》期末试题题库及答案(试卷代号：2610).pdf

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1、国家开放大学电大药剂学期末试题题库及答案（试卷代号：国家开放大学电大药剂学期末试题题库及答案（试卷代号：26102610）盗传必究盗传必究一、单项选择题一、单项选择题1 1配溶液时，进行搅拌的目的是增加药物的配溶液时，进行搅拌的目的是增加药物的()()。A A溶解速度溶解速度B B溶解度溶解度C C润湿性润湿性D D稳定性稳定性2 2关于吐温关于吐温 8080 的错误表述是的错误表述是()()。A A吐温吐温 8080 是非离子型表面活性剂是非离子型表面活性剂B B吐温吐温 8080 可作为可作为 O/WO/W 型乳剂的乳化剂型乳剂的乳化剂C C吐温吐温 8080 无起昙现象无起昙现象D D吐

2、温吐温 8080 的毒性较小的毒性较小3 3制剂中药物化学降解的主要途径是制剂中药物化学降解的主要途径是()()A A水解与氧化水解与氧化B B聚合聚合C C脱羧脱羧D D异构化异构化4 4维生素维生素 C C 注射液采用的灭菌方法是注射液采用的灭菌方法是()()A A微波灭菌微波灭菌B B热压灭菌热压灭菌C C流通蒸气灭菌流通蒸气灭菌D D紫外线灭菌紫外线灭菌5 5注射剂的等渗调节剂应首选注射剂的等渗调节剂应首选()()。A A磷酸氢二钠磷酸氢二钠B B苯甲酸钠苯甲酸钠C C碳酸氢钠碳酸氢钠D D氯化钠氯化钠6.6.制备液体药剂首选溶剂是制备液体药剂首选溶剂是()()。A A聚乙二醇聚乙二醇

3、 400400B B乙醇乙醇C C丙二醇丙二醇。D D蒸馏水蒸馏水7 7关于注射剂特点的表述，错误的是关于注射剂特点的表述，错误的是()()。A A适用于不宜口服的药物适用于不宜口服的药物B B适用于不能口服药物的病人适用于不能口服药物的病人C C安全性与机体适应性差安全性与机体适应性差D D不能发挥局部定位作用不能发挥局部定位作用8 8欲使血药浓度迅速达到稳态，应采取的给药方式是欲使血药浓度迅速达到稳态，应采取的给药方式是()()。A A多次静脉注射给药多次静脉注射给药B B多次口服给药多次口服给药C C静脉输注给药静脉输注给药D D首先静脉注射一个负荷剂量，然后再恒速静脉输注首先静脉注射一

4、个负荷剂量，然后再恒速静脉输注9.9.最适宜于抗生素、酶、低熔点或其他对热敏感的药物粉碎的器械是最适宜于抗生素、酶、低熔点或其他对热敏感的药物粉碎的器械是()()A A研钵研钵B B球磨机球磨机C C流能磨流能磨D D万能粉碎机万能粉碎机1010判断热压灭菌过程可靠性的参数是判断热压灭菌过程可靠性的参数是()()。A AFaFa 值值B BF F 值值C CD D 值值D DZ Z 值值1111以下不是包衣目的的是以下不是包衣目的的是()()。A A隔绝配伍变化隔绝配伍变化B B掩盖药物的不良臭味掩盖药物的不良臭味C C改善片剂的外观改善片剂的外观D D加速药物的释放加速药物的释放1212以下

5、可做片剂粘合剂的是以下可做片剂粘合剂的是()()。A A硬脂酸镁硬脂酸镁B B交联聚维酮交联聚维酮C C聚维酮聚维酮D D微粉硅胶微粉硅胶1313造成裂片的原因不包括造成裂片的原因不包括()()。A A片剂的弹性复原片剂的弹性复原B B压片速度过慢压片速度过慢C C颗粒细粉过多颗粒细粉过多D D粘合剂选择不当粘合剂选择不当1414对于湿热稳定的药物一般选用对于湿热稳定的药物一般选用()()。A A结晶药物直接压片结晶药物直接压片B B粉末直接压片粉末直接压片C C干法制粒压片干法制粒压片D D湿法制粒压片湿法制粒压片1515药物在胃肠道吸收的主要部位是药物在胃肠道吸收的主要部位是()()。A

6、A胃胃B B小肠小肠C C结肠结肠D D直肠直肠1616生物等效性试验中受试者例数一般为生物等效性试验中受试者例数一般为()()。A A8 81212 个个B.B.12121818 个个C C18182424 个个D D24243030 个个1717适于制成缓、控释制剂的药物一般是适于制成缓、控释制剂的药物一般是()()。A A单次给药剂量很大的药物单次给药剂量很大的药物B B药效剧烈的药物药效剧烈的药物C C抗生素类药物抗生素类药物D D生物半衰期在生物半衰期在 2 28 8 小时的药物小时的药物1818关于被动扩散的特点，错误地表述是关于被动扩散的特点，错误地表述是()()。A A无饱和现

7、象无饱和现象B B消耗能量消耗能量C C无竞争抑制现象无竞争抑制现象D D顺浓度梯度顺浓度梯度19.19.体内药物按照一级速度过程进行消除，其消除速度常数的特点是体内药物按照一级速度过程进行消除，其消除速度常数的特点是()()A A消除速度常数为定值，与血药浓度无关消除速度常数为定值，与血药浓度无关B B消除速度常数与给药次数有关消除速度常数与给药次数有关。C C消除速度常数与给药剂量有关消除速度常数与给药剂量有关D D消除速度常数不受肝、肾功能改变的影响消除速度常数不受肝、肾功能改变的影响2020脂质体常用的的膜材是脂质体常用的的膜材是()()。A.A.明胶与阿拉伯胶明胶与阿拉伯胶B B磷脂

8、与胆固醇磷脂与胆固醇C C聚维酮聚维酮D D聚乙烯醇聚乙烯醇2121制备液体药剂首选溶剂是制备液体药剂首选溶剂是()()。A A蒸馏水蒸馏水B B丙二醇丙二醇C C甘油甘油D D注射用油注射用油2222吐温吐温 8080 可用于增加难溶性药物溶解度，其作用机理为可用于增加难溶性药物溶解度，其作用机理为()()。A A分散分散B B乳化乳化C C润湿润湿D D增溶增溶2323制备制备 O/WO/W 型乳剂时，若采用表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂型乳剂时，若采用表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂 HLBHLB 范围应为范围应为()()A AHLBHLB 值为值为 8 81616B BHLB

9、HLB 值为值为 7 79 9C CHLBHLB 值为值为 3 36 6D DHLBHLB 值为值为 151518182424已知维生素已知维生素 C C 的最稳定的最稳定 pHpH 值为值为 6.06.06.26.2，应选用的抗氧剂为，应选用的抗氧剂为()()。A A亚硫酸钠亚硫酸钠B B亚硫酸氢钠亚硫酸氢钠C C硫代硫酸钠硫代硫酸钠D D生育酚生育酚2525油溶性注射液的灭菌法是油溶性注射液的灭菌法是()()。A A流通蒸气灭菌流通蒸气灭菌B B热压灭菌热压灭菌C C干热空气灭菌干热空气灭菌D D紫外线灭菌紫外线灭菌2626注射用抗生素粉末分装车间的洁净度为注射用抗生素粉末分装车间的洁净度

10、为()()。A.A.大于大于 100000100000 级级B B100000100000 级级C C1000010000 级级D D100100 级级2727在制备混悬剂时加入适量的电解质的目的是在制备混悬剂时加入适量的电解质的目的是()()。A.A.调节制剂的渗透压调节制剂的渗透压B B增加混悬剂的离子强度增加混悬剂的离子强度C C增加分散介质的黏度利于混悬剂的稳定增加分散介质的黏度利于混悬剂的稳定D D降低微粒的降低微粒的 e e 电位有利于混悬剂的稳定电位有利于混悬剂的稳定2828空胶囊组成中的甘油为空胶囊组成中的甘油为()()。A A遮光剂遮光剂B B防腐剂防腐剂C C增塑剂增塑剂D

11、 D增稠剂增稠剂2929滴眼剂一般为多剂量制剂，常需加入抑菌剂，以下可以作为抑菌剂的是滴眼剂一般为多剂量制剂，常需加入抑菌剂，以下可以作为抑菌剂的是()()A.A.氯化钠氯化钠B B硝基苯汞硝基苯汞C C聚乙二醇聚乙二醇D D煤酚皂煤酚皂30.30.一般来讲，表面活性剂中毒性最大的是一般来讲，表面活性剂中毒性最大的是()()。A A阴离子表面活性剂阴离子表面活性剂B B阳离子表面活性剂阳离子表面活性剂C C非离子表面活性剂非离子表面活性剂D D天然的两性离子表面活性剂天然的两性离子表面活性剂31.31.药物在胃中的吸收机制主要是药物在胃中的吸收机制主要是()()。A.A.被动扩散被动扩散B B

12、主动转运主动转运C C促进扩散促进扩散D D胞饮或吞噬胞饮或吞噬32.32.普通片剂的崩解时限要求为普通片剂的崩解时限要求为()()分钟内全部崩解成颗粒并通过筛网。分钟内全部崩解成颗粒并通过筛网。A.15A.15。B B3030C C4545D D606033.33.受湿热易分解药物的片剂制备时不宜选用的方法是受湿热易分解药物的片剂制备时不宜选用的方法是()()。A.A.结晶药物直接压片结晶药物直接压片B B粉末直接压片粉末直接压片C C干法制粒压片干法制粒压片D D湿法制粒压片湿法制粒压片34.34.以下属于主动靶向制剂的是以下属于主动靶向制剂的是()()。A.A.微囊微囊B B微球微球C

13、C免疫脂质体免疫脂质体D D小丸剂小丸剂3535在油脂性软膏基质中，固体石蜡主要用于在油脂性软膏基质中，固体石蜡主要用于()()。A A改善凡士林的亲水性改善凡士林的亲水性B B调节稠度调节稠度C C作为乳化剂作为乳化剂D D作为保湿剂作为保湿剂3636关于膜剂的叙述正确的是关于膜剂的叙述正确的是()()。A A质量轻，体积小，使用方便质量轻，体积小，使用方便B B成膜材料用量大成膜材料用量大C C载药剂量大载药剂量大D D制备过程中粉尘飞扬，不利于劳动保护制备过程中粉尘飞扬，不利于劳动保护3737片剂含量均匀度检查一般取片剂含量均匀度检查一般取()()片进行含量测定。片进行含量测定。A A5

14、 5B B1010C C1515D D202038.38.生物药剂学的研究内容主要包括剂型因素、生物因素等，以下属于生物因素研究内容的是生物药剂学的研究内容主要包括剂型因素、生物因素等，以下属于生物因素研究内容的是()()A A年龄年龄B B药物的物理性质药物的物理性质C C药物的化学性质药物的化学性质。D D制剂处方制剂处方3939欲使血药浓度迅速达到稳态，应采取的给药方式是欲使血药浓度迅速达到稳态，应采取的给药方式是()()。A A多次静脉注射给药多次静脉注射给药B B多次口服给药多次口服给药C C静脉输注给药静脉输注给药D D首先静脉注射一个负荷剂量，然后再恒速静脉输注首先静脉注射一个负

15、荷剂量，然后再恒速静脉输注4040脂质体的制备方法为脂质体的制备方法为()()。A A熔融法熔融法B B薄膜分散法薄膜分散法C C单凝聚法单凝聚法D D饱和水溶液法饱和水溶液法4141注射剂的等渗调节剂应选用注射剂的等渗调节剂应选用()()。A A葡萄糖葡萄糖B B苯甲酸苯甲酸C C碳酸氢钠碳酸氢钠D D羟苯乙酯羟苯乙酯4242适于制成缓、控释制剂的药物生物半衰期一般是适于制成缓、控释制剂的药物生物半衰期一般是()()A A小于小于 1 1 小时小时B B2 28 8 小时小时C.C.12122424 小时小时D D大于大于 2424 小时小时4343维生素维生素 C C 注射液采用的灭菌方法

16、是注射液采用的灭菌方法是()()。A A微波灭菌微波灭菌B B热压灭菌热压灭菌C C流通蒸汽灭菌流通蒸汽灭菌D D紫外线灭菌紫外线灭菌4444制备液体药剂首选溶剂是制备液体药剂首选溶剂是()()。A A聚乙二醇聚乙二醇 400400B B乙醇乙醇C C丙二醇丙二醇D D蒸馏水蒸馏水4545糖浆荆属于糖浆荆属于()()。A A乳剂类乳剂类B B混悬剂类混悬剂类C C溶胶剂类溶胶剂类D D真溶液类真溶液类4646以下可做片剂粘合剂的是以下可做片剂粘合剂的是()()。A A硬脂酸镁硬脂酸镁B B交联聚维酮交联聚维酮C C聚维酮聚维酮D D微粉硅胶微粉硅胶4747体内药物按照一级速度过程进行消除，其消

17、除速度常数的特点是体内药物按照一级速度过程进行消除，其消除速度常数的特点是()()A A消除速度常数为定值，与血药浓度无关消除速度常数为定值，与血药浓度无关B B消除速度常数与给药次数有关消除速度常数与给药次数有关C C消除速度常数与给药剂量有关消除速度常数与给药剂量有关D D消除速度常数不受肝、肾功能改变的影响消除速度常数不受肝、肾功能改变的影响4848空胶囊组成中的甘油为空胶囊组成中的甘油为()()。A A遮光剂遮光剂B B防腐剂防腐剂C C增塑剂增塑剂D D增稠剂增稠剂4949药物在胃中的吸收机制主要是药物在胃中的吸收机制主要是()()。A A被动扩散被动扩散B B主动转运主动转运C C

18、促进扩散促进扩散D D胞饮或吞噬胞饮或吞噬5050片剂含量均匀度检查一般取片剂含量均匀度检查一般取()()片进行含量测定。片进行含量测定。A A5 5B B1010C C1515D D20205151最适宜于抗生素、酶、低熔点或其他对热敏感的药物粉碎的器械是最适宜于抗生素、酶、低熔点或其他对热敏感的药物粉碎的器械是(A A研钵研钵B B球磨机球磨机。C C流能磨流能磨D D万能粉碎机万能粉碎机5252脂质体的膜材主要是脂质体的膜材主要是()()。A A明胶与阿拉伯胶明胶与阿拉伯胶B B磷脂与胆固醇磷脂与胆固醇C C聚乳酸聚乳酸D D聚乙烯醇聚乙烯醇53.53.常用软膏剂的基质分为常用软膏剂的基

19、质分为()()。A A油脂性基质和水溶性基质油脂性基质和水溶性基质B B油脂性基质、乳剂型基质和水溶性基质油脂性基质、乳剂型基质和水溶性基质C C油脂性基质和乳剂型基质油脂性基质和乳剂型基质D D乳剂型基质和水溶性基质乳剂型基质和水溶性基质54.54.常用于干热灭菌的验证参数是常用于干热灭菌的验证参数是()()。A AFaFa 值值B BF F 值值C CD D 值值D DZ Z 值值55.55.崩解的标志是指片剂崩解成能通过直径为崩解的标志是指片剂崩解成能通过直径为()mm()mm 筛孔的颗粒或粉末。筛孔的颗粒或粉末。A A1 1B B2 2C C3 3D D4 45656生物药剂学研究中关

20、于剂型因素研究内容的是生物药剂学研究中关于剂型因素研究内容的是()()。A A年龄年龄B B种族差异种族差异c c性别性别D D制剂处方制剂处方5757下列适合制成胶囊剂的药物是下列适合制成胶囊剂的药物是()()。A A易风化的药物易风化的药物B B吸湿性的药物吸湿性的药物C C药物的稀醇水溶液药物的稀醇水溶液D D具有臭味的药物具有臭味的药物5858制备难溶性药物溶液时，加入吐温的作用是制备难溶性药物溶液时，加入吐温的作用是()()。A A助溶剂助溶剂B B增溶剂增溶剂C C潜溶剂潜溶剂D D乳化剂乳化剂5959常用的常用的 W/OW/O 型乳剂的乳化剂是型乳剂的乳化剂是()()。A.A.吐

21、温吐温 8080B B聚乙二醇聚乙二醇C C卵磷脂卵磷脂D D司盘司盘 808060.60.乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称为乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称为()()A.A.分层（乳析）分层（乳析）B B絮凝絮凝C C破裂破裂D D转相转相6161表面活性剂增大药物的溶解度，表面活性剂的作用为表面活性剂增大药物的溶解度，表面活性剂的作用为()()。A.A.增溶剂增溶剂B B助溶剂助溶剂C C潜溶剂潜溶剂D D混合溶剂混合溶剂6262 中华人民共和国药典是中华人民共和国药典是()()。A A国家颁布的药品集国家颁布的药品集B B国家卫生部

22、制定的药品标准国家卫生部制定的药品标准C C国家食品药品监督管理局制定的药品手册国家食品药品监督管理局制定的药品手册D D国家记载药品规格和标准的法典国家记载药品规格和标准的法典6363在复方碘溶液中，碘化钾为在复方碘溶液中，碘化钾为()()。A.A.助溶剂助溶剂B B潜溶剂潜溶剂C C增溶剂增溶剂D D防腐剂防腐剂6464关于高分子溶液的叙述错误的是关于高分子溶液的叙述错误的是()()。A A高分子溶液中加人大量中性电解质，产生沉淀，称为盐析高分子溶液中加人大量中性电解质，产生沉淀，称为盐析。B B高分子溶液的黏度与其分子量有关高分子溶液的黏度与其分子量有关C C高分子溶液为非均相液体制剂高

23、分子溶液为非均相液体制剂D D制备高分子溶液首先要经过溶胀过程制备高分子溶液首先要经过溶胀过程6565滴眼剂一般为多剂量制剂，常需加入抑菌剂，以下不能作为抑菌剂的是滴眼剂一般为多剂量制剂，常需加入抑菌剂，以下不能作为抑菌剂的是()()。A.A.尼泊金乙酯尼泊金乙酯B B硝酸苯汞硝酸苯汞C C三氯叔丁醇三氯叔丁醇D D煤酚皂煤酚皂66.66.粉针剂用无菌瓶的灭菌法应选择粉针剂用无菌瓶的灭菌法应选择()()。A A热压灭菌法热压灭菌法B B火焰灭菌法火焰灭菌法C C干热空气灭菌法干热空气灭菌法D D紫外线灭菌法紫外线灭菌法6767关于安瓿的叙述错误的是关于安瓿的叙述错误的是()()。A A对光敏感

24、的药物可选用琥珀色安瓿对光敏感的药物可选用琥珀色安瓿B B应具有较低的熔点应具有较低的熔点C C应具有较高的膨胀系数应具有较高的膨胀系数D D应具有较高的物理强度应具有较高的物理强度6868不宜制成胶囊剂的药物是不宜制成胶囊剂的药物是()()。A A药物的水溶液药物的水溶液B B对光敏感的药物对光敏感的药物C C含油量高的药物含油量高的药物D D具有苦味的药物具有苦味的药物6969注射剂的等渗调节剂应选用注射剂的等渗调节剂应选用()()。A A葡萄糖葡萄糖B B苯甲酸苯甲酸C C碳酸氢钠碳酸氢钠D D羟苯乙酪羟苯乙酪7070有关液体制剂叙述错误的有有关液体制剂叙述错误的有()()。A A分散度

25、大，吸收快，迅速起效分散度大，吸收快，迅速起效B B便于分剂量，易于小儿服用便于分剂量，易于小儿服用C C可用于内服、外用，尤其适合腔道给药可用于内服、外用，尤其适合腔道给药D D化学稳定性好，储运携带方便化学稳定性好，储运携带方便7171糖浆剂属于糖浆剂属于()()。A A乳剂类乳剂类B B混悬剂类混悬剂类C C溶胶剂类溶胶剂类D D真溶液类真溶液类7272关于混悬剂的质量评价错误的叙述是关于混悬剂的质量评价错误的叙述是()()。A A混悬微粒越大混悬剂越稳定混悬微粒越大混悬剂越稳定B B沉降容积比越大混悬剂越稳定沉降容积比越大混悬剂越稳定C C絮凝度越大混悬剂越稳定絮凝度越大混悬剂越稳定D

26、 D重新分散试验中，使混悬微粒重新分散所需翻转次数越少混悬剂越稳定重新分散试验中，使混悬微粒重新分散所需翻转次数越少混悬剂越稳定73.73.普通片剂的崩解时限要求为普通片剂的崩解时限要求为()()分钟内全部崩解成颗粒并通过筛网。分钟内全部崩解成颗粒并通过筛网。A A1515B B3030C C4545D D60607474生物利用度试验中采样时间至少持续生物利用度试验中采样时间至少持续()()。A A1 12 2 个半衰期个半衰期B B2 23 3 个半衰期个半衰期C C3 35 5 个半衰期个半衰期D D5 57 7 个半衰期个半衰期7575热压灭菌所用的蒸气是热压灭菌所用的蒸气是()()。

27、A A饱和蒸气饱和蒸气B B过饱和蒸气过饱和蒸气C C湿饱和蒸气湿饱和蒸气D D流通蒸气流通蒸气7676对同一种药物的不同剂型，口服吸收最快的是对同一种药物的不同剂型，口服吸收最快的是()()。A A片剂片剂B B包衣片剂包衣片剂C C溶液剂溶液剂D D颗粒剂颗粒剂7777适于制成缓、控释制剂的药物生物半衰期一般是适于制成缓、控释制剂的药物生物半衰期一般是()()。A A小于小于 1 1 小时小时B B2 28 8 小时小时C C12122424 小时小时D D大于大于 2424 小时小时7878在软膏剂中，用来改善凡士林吸水性的物质是在软膏剂中，用来改善凡士林吸水性的物质是()()。A A固

28、体石蜡固体石蜡B B液体石蜡液体石蜡C C硅酮硅酮D D羊毛脂羊毛脂7979对于湿热稳定的药物一般选用对于湿热稳定的药物一般选用()()。A A结晶药物直接压片结晶药物直接压片B B粉末直接压片粉末直接压片C C干法制粒压片干法制粒压片D D湿法制粒压片湿法制粒压片8080关于脂质体的特点叙述错误的是关于脂质体的特点叙述错误的是()()。A A具有靶向性具有靶向性B B提高药物稳定性提高药物稳定性C C速释作用速释作用D D降低药物毒性降低药物毒性8181糖浆剂属于糖浆剂属于()()。A A乳剂类乳剂类B B混悬剂类混悬剂类C C溶胶剂类溶胶剂类D D真溶液类真溶液类8282关于混悬剂的质量评

29、价错误的叙述是关于混悬剂的质量评价错误的叙述是()()。A A混悬微粒越大混悬剂越稳定混悬微粒越大混悬剂越稳定B B沉降容积比越大混悬剂越稳定沉降容积比越大混悬剂越稳定C C絮凝度越大混悬剂越稳定絮凝度越大混悬剂越稳定D D重新分散试验中，使混悬微粒重新分散所需翻转次数越少混悬剂越稳定重新分散试验中，使混悬微粒重新分散所需翻转次数越少混悬剂越稳定8383普通片剂全部崩解成颗粒并通过筛网的崩解时限要求为普通片剂全部崩解成颗粒并通过筛网的崩解时限要求为()()。A A1515 分钟分钟B B3030 分钟分钟C C4545 分钟分钟D D6060 分钟分钟8484生物利用度试验中采样时间至少持续生

30、物利用度试验中采样时间至少持续()()。A A1 12 2 个半衰期个半衰期B B2 23 3 个半衰期个半衰期C C3 35 5 个半衰期个半衰期D D5 57 7 个半衰期个半衰期8585热压灭菌所用的蒸气是热压灭菌所用的蒸气是()()。A A饱和蒸气饱和蒸气B B过饱和蒸气过饱和蒸气C C湿饱和蒸气湿饱和蒸气D D流通蒸气流通蒸气8686粉针剂用无菌瓶的灭菌法应选择粉针剂用无菌瓶的灭菌法应选择()()A A热压灭菌法热压灭菌法B B火焰灭菌法火焰灭菌法C C干热空气灭菌法干热空气灭菌法D D紫外线灭菌法紫外线灭菌法8787关于安瓿的叙述错误的是关于安瓿的叙述错误的是()()。A A对光敏

31、感的药物可选用琥珀色安瓿对光敏感的药物可选用琥珀色安瓿B B应具有较低的熔点应具有较低的熔点C C应具有较高的膨胀系数应具有较高的膨胀系数D D应具有较高的物理强度应具有较高的物理强度8888不宜制成胶囊剂的药物是不宜制成胶囊剂的药物是()()。A A药物的水溶液药物的水溶液B B对光敏感的药物对光敏感的药物C C含油量高的药物含油量高的药物D D具有苦味的药物具有苦味的药物8989注射剂的等渗调节剂应选用注射剂的等渗调节剂应选用()()。A A葡萄糖葡萄糖B B苯甲酸苯甲酸C C碳酸氢钠碳酸氢钠D D羟苯乙酯羟苯乙酯。9090有关液体制剂叙述错误的有有关液体制剂叙述错误的有()()。A A分

32、散度大，吸收快，迅速起效分散度大，吸收快，迅速起效B B便于分剂量，易于小儿服用便于分剂量，易于小儿服用C C可用于内服、外用，尤其适合腔道给药可用于内服、外用，尤其适合腔道给药D D化学稳定性好，储运携带方便化学稳定性好，储运携带方便9191表面活性剂增大药物的溶解度，表面活性剂的作用为表面活性剂增大药物的溶解度，表面活性剂的作用为()()。A A增溶剂增溶剂B B助溶剂助溶剂C C潜溶剂潜溶剂D D混合溶剂混合溶剂9292 中华人民共和国药典是中华人民共和国药典是()()。A A国家颁布的药品集国家颁布的药品集B B国家卫生部制定的药品标准国家卫生部制定的药品标准C C国家食品药品监督管理

33、局制定的药品手册国家食品药品监督管理局制定的药品手册D D国家记载药品规格和标准的法典国家记载药品规格和标准的法典9393在复方碘溶液中，碘化钾为在复方碘溶液中，碘化钾为()()。A A助溶剂助溶剂B B潜滴剂潜滴剂C C增溶剂增溶剂D D防腐剂防腐剂9494关于高分子溶液的叙述错误的是关于高分子溶液的叙述错误的是()()。A A高分子溶液中加人大量中性电解质，产生沉淀，称为盐析高分子溶液中加人大量中性电解质，产生沉淀，称为盐析B B高分子溶液的黏度与其分子量有关高分子溶液的黏度与其分子量有关C C高分子溶液为非均相液体制剂高分子溶液为非均相液体制剂D D制备高分子溶液首先要经过溶胀过程制备高

34、分子溶液首先要经过溶胀过程9595滴眼剂一般为多剂量制剂，常需加入抑茵剂，以下不能作为抑菌剂的是滴眼剂一般为多剂量制剂，常需加入抑茵剂，以下不能作为抑菌剂的是()()A A尼泊金乙酯尼泊金乙酯B B硝酸苯汞硝酸苯汞C C三氯叔丁醇三氯叔丁醇D D煤酚皂煤酚皂9696对同一种药物的不同剂型，口服吸收最快的是对同一种药物的不同剂型，口服吸收最快的是()()。A A片剂片剂。B B包衣片剂包衣片剂C C溶液剂溶液剂D D颗粒剂颗粒剂9797适于制成缓、控释制剂的药物生物半衰期一般是适于制成缓、控释制剂的药物生物半衰期一般是()()。A A小于小于 1 1 小时小时B B2 28 8 小时小时C C1

35、2122424 小时小时D D大于大于 2424 小时小时9898在软膏剂中，用来改善凡士林吸水性的物质是在软膏剂中，用来改善凡士林吸水性的物质是()()。A A固体石蜡固体石蜡B B液体石蜡液体石蜡C C硅酮硅酮D D羊毛脂羊毛脂9999对于湿热稳定的药物一般选用对于湿热稳定的药物一般选用()()。A A结晶药物直接压片结晶药物直接压片B B粉末直接压片粉末直接压片C C干法制粒压片干法制粒压片D D湿法制粒压片湿法制粒压片100100关于脂质体的特点叙述错误的是关于脂质体的特点叙述错误的是()()。A.A.具有靶向性具有靶向性B B提高药物稳定性提高药物稳定性C C速释作用速释作用D D降

36、低药物毒性降低药物毒性二、名词解释二、名词解释1 1防腐剂：防腐剂：能够抑制微生物生长繁殖的物质称为防腐剂。能够抑制微生物生长繁殖的物质称为防腐剂。2 2混悬剂：混悬剂：系指难溶性固体药物以微粒形式分散于液体介质中形成的非均相液体制剂。系指难溶性固体药物以微粒形式分散于液体介质中形成的非均相液体制剂。3 3片剂的崩解剂：片剂的崩解剂：能促进片剂在胃肠道中迅速崩解成小粒子，增加药物溶出的辅料。能促进片剂在胃肠道中迅速崩解成小粒子，增加药物溶出的辅料。4 4生物利用度：生物利用度：是指药物吸收进入大循环（血循环）的速度和程度。是指药物吸收进入大循环（血循环）的速度和程度。5 5脂质体：脂质体：将药

37、物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊体。将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊体。6 6剂型：剂型：原料药在临床应用之前都必须制成适合于医疗用途的、与一定给药途径相适应的给药形式，原料药在临床应用之前都必须制成适合于医疗用途的、与一定给药途径相适应的给药形式，即药物剂型（简称剂型）即药物剂型（简称剂型）7 7糖浆剂：糖浆剂：含有药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液称为糖浆剂。含有药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液称为糖浆剂。8.8.灭菌法；灭菌法；恭死或除去所有微生物的繁殖体和芽孢的方法。恭死或除去所有微生物的繁殖体和芽孢的方法。9 9气雾剂：气雾剂：是借助抛射剂产生的压力将药物从容器中喷出的、一

38、种剂型。是借助抛射剂产生的压力将药物从容器中喷出的、一种剂型。1010热原：热原：是微生物代谢产生的内毒素，它是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物。是微生物代谢产生的内毒素，它是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物。11.11.注射剂：注射剂：是药物制成的供注人体内的灭菌溶液、是药物制成的供注人体内的灭菌溶液、乳状液或混悬液以及供临用前配成溶液或混悬液乳状液或混悬液以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓溶液。的无菌粉末或浓溶液。12.12.片剂的粘合剂：片剂的粘合剂：是指使黏性较小的物料聚结成颗粒或压缩成型的具有黏性的固体粉末或黏稠液是指使黏性较小的物料聚结成颗粒或压缩成型的具有黏性的固

39、体粉末或黏稠液体。体。13.13.生物利用度：生物利用度：是指药物吸收进入大循环（血循环）的速度和程度。是指药物吸收进入大循环（血循环）的速度和程度。1414热压灭菌：热压灭菌：用压力大于常压的饱和水蒸气加热杀灭微生物的方法。用压力大于常压的饱和水蒸气加热杀灭微生物的方法。15.15.制剂：制剂：是剂型中的具体品种，它是按照一定质量标准将药物制成适合临床用药要求、并规定有适是剂型中的具体品种，它是按照一定质量标准将药物制成适合临床用药要求、并规定有适应证、用法和用量的物质。应证、用法和用量的物质。16.16.药剂学：药剂学：是研究制剂的处方设计、基本理论、生产技术和质量控制等的综合性应用技术科

40、学。是研究制剂的处方设计、基本理论、生产技术和质量控制等的综合性应用技术科学。1717注射用水：注射用水：系纯化水经蒸馏所得的水。系纯化水经蒸馏所得的水。1818首过效应：首过效应：药物在吸收过程中受到胃肠道中消化液的破坏及黏膜中酶及肝中药物代谢酶等的作用药物在吸收过程中受到胃肠道中消化液的破坏及黏膜中酶及肝中药物代谢酶等的作用而造成损失，称为首过效应。而造成损失，称为首过效应。三、填空题三、填空题1.1.药剂学是研究制剂的药剂学是研究制剂的处方设计处方设计、基本理论、基本理论、生产技术生产技术及及质量控制质量控制等的综合性应用技术科学。等的综合性应用技术科学。2.2.注射剂的质量要求包括：注

41、射剂的质量要求包括：无菌无菌、无热原无热原、澄明度、澄明度、渗透压渗透压及及 pHpH 值、安全性、值、安全性、稳定性、降压物质等。稳定性、降压物质等。3.3.片剂质量检查的项目包括外观检查，片重差异，片剂质量检查的项目包括外观检查，片重差异，含量均匀度含量均匀度，崩解时限崩解时限，以及溶出度，硬度和脆，以及溶出度，硬度和脆碎度和卫生学检查等。碎度和卫生学检查等。4.4.软膏剂常用的基质有三类，即：软膏剂常用的基质有三类，即：_ _油脂性油脂性盖质、水溶性基质和盖质、水溶性基质和乳剂型乳剂型基质。基质。5.5.液体药剂中常用的防腐剂有苯甲酸与苯甲酸钠、液体药剂中常用的防腐剂有苯甲酸与苯甲酸钠、

42、对羟基苯甲酸酯类对羟基苯甲酸酯类、山梨酸山梨酸及乙醇和苯扎溴铵等。及乙醇和苯扎溴铵等。6.6.热原是微生物代谢产生的热原是微生物代谢产生的内毒素内毒素，它是由磷脂、，它是由磷脂、脂多糖脂多糖和蛋白质所组成的复合物。和蛋白质所组成的复合物。7.7.栓剂的制备方法有两种，即栓剂的制备方法有两种，即冷压法冷压法和和热熔法热熔法。8.8.凡士林分为黄凡士林和凡士林分为黄凡士林和白凡士林白凡士林两种，其中后者不能用做眼膏基质。凡士林吸水性能差，常加入两种，其中后者不能用做眼膏基质。凡士林吸水性能差，常加入羊毛脂羊毛脂或适量表面活性剂来改善其吸水性。或适量表面活性剂来改善其吸水性。9 9药物吸收的机理包括

43、：被动扩散、药物吸收的机理包括：被动扩散、主动转运主动转运、促进扩散、促进扩散、膜孔转运膜孔转运、胞饮和吞噬。、胞饮和吞噬。10.10.药剂学是研究制剂的药剂学是研究制剂的处方设计处方设计、基本理论、基本理论、生产技术生产技术及质量控制等的综合性应用技术科学。及质量控制等的综合性应用技术科学。11.11.注射剂的质量要求包括：注射剂的质量要求包括：无菌无菌、无热原无热原、澄明度、澄明度、渗透压渗透压及及 pHpH 值、安全性、稳定性、降压物质值、安全性、稳定性、降压物质等。等。1212片剂质量检查的项目包括外观检查，片质量差异，片剂质量检查的项目包括外观检查，片质量差异，含量均匀度含量均匀度，

44、崩解时限崩解时限，以及，以及溶出度溶出度，硬度和，硬度和脆碎度和卫生学检查等。脆碎度和卫生学检查等。13.13.软膏剂常用的基质有三类，即：软膏剂常用的基质有三类，即：油脂性油脂性基质、水溶性基质和基质、水溶性基质和乳剂型乳剂型基质。基质。1414注射剂中等渗调节剂常用氯化钠、葡萄糖，等渗调节荆的计算方法有注射剂中等渗调节剂常用氯化钠、葡萄糖，等渗调节荆的计算方法有 冰点降低法冰点降低法和和氯化钠等渗当氯化钠等渗当量法量法。15.15.制备高分子溶液要经过的制备高分子溶液要经过的 2 2 个过程是个过程是有限溶胀有限溶胀和和无限溶胀无限溶胀。16.16.热原是微生物代谢产生的热原是微生物代谢产

45、生的内毒素内毒素，它是由，它是由磷脂磷脂、脂多糖脂多糖和蛋白质所组成的复合物。和蛋白质所组成的复合物。17.17.缓释、控释制剂的特点是：缓释、控释制剂的特点是：(1)(1)减少减少服药次数服药次数，使用方便；，使用方便；(2)(2)血药浓度血药浓度平稳，避免峰谷现象，降平稳，避免峰谷现象，降低低药物毒副作用药物毒副作用。18.18.药物及药物制剂是一种特殊的商品，对其最基本的要求是：药物及药物制剂是一种特殊的商品，对其最基本的要求是：安全安全、有效有效和和稳定稳定。19.19.乳剂中常用的乳化剂的类型有乳剂中常用的乳化剂的类型有表面活性剂类表面活性剂类、亲水性高分子化合物类亲水性高分子化合物

46、类和固体粉末类。和固体粉末类。20.20.制备输液剂常用的等渗调节剂有制备输液剂常用的等渗调节剂有氯化钠氯化钠和和葡萄糖葡萄糖2121缓释、控释制剂的特点是：缓释、控释制剂的特点是：(1)(1)减少减少服药次数服药次数，使用方便；，使用方便；(2)(2)血药浓度血药浓度平稳，避免峰谷现象，降平稳，避免峰谷现象，降低低药物毒副作用药物毒副作用。四、简答题四、简答题1.1.简述缓释制剂中以减少扩散速度为原理的各种工艺方法。简述缓释制剂中以减少扩散速度为原理的各种工艺方法。（1010 分）分）答：利用扩散原理达到缓、控释作用的方法包括增加黏度以减少扩散系数，包衣，以及制成微囊、不答：利用扩散原理达到

47、缓、控释作用的方法包括增加黏度以减少扩散系数，包衣，以及制成微囊、不溶性骨架片、植入剂、药树脂和乳剂等。溶性骨架片、植入剂、药树脂和乳剂等。(1)(1)包衣：将药物小丸或片剂用适当材料包衣。可以一部分小丸不包衣，另部分小丸分别包厚度不等包衣：将药物小丸或片剂用适当材料包衣。可以一部分小丸不包衣，另部分小丸分别包厚度不等的衣层，包衣小丸的衣层崩解或溶解后，药物释放，结果延长药效。的衣层，包衣小丸的衣层崩解或溶解后，药物释放，结果延长药效。(2)(2)制成骨架片剂：包括亲水凝胶骨架片、不溶性骨架片和溶蚀性骨架片三种类型。亲水性凝胶骨架制成骨架片剂：包括亲水凝胶骨架片、不溶性骨架片和溶蚀性骨架片三种

48、类型。亲水性凝胶骨架片，主要以高黏度纤维素类为主，与水接触形成黏稠性的凝胶层，药物通过该层而扩散释放；不溶性骨架片，主要以高黏度纤维素类为主，与水接触形成黏稠性的凝胶层，药物通过该层而扩散释放；不溶性骨架片，影响释药速度的主要因素为药物的溶解度、骨架的孔率、孔径和孔的弯曲程度。溶蚀性骨架片通常无片，影响释药速度的主要因素为药物的溶解度、骨架的孔率、孔径和孔的弯曲程度。溶蚀性骨架片通常无孔隙或少孔隙，它在胃肠道的释放药物是外层表面的磨蚀一分散一溶出过程。孔隙或少孔隙，它在胃肠道的释放药物是外层表面的磨蚀一分散一溶出过程。(3)(3)制成微囊：使用微囊技术将药物制成微囊型缓释或控释制剂。在胃肠道中

49、，水分可渗透进入囊内，制成微囊：使用微囊技术将药物制成微囊型缓释或控释制剂。在胃肠道中，水分可渗透进入囊内，溶解药物形成饱和溶液，然后扩散于囊外的消化液中而被机体吸收。囊膜的厚度、微孔的孔径、微孔的弯溶解药物形成饱和溶液，然后扩散于囊外的消化液中而被机体吸收。囊膜的厚度、微孔的孔径、微孔的弯曲度等决定药物的释放速度。曲度等决定药物的释放速度。(4)(4)制成植入剂：植入剂为固体灭菌制剂。一般用外科手术埋藏于皮下，药效可长达数月甚至数年。制成植入剂：植入剂为固体灭菌制剂。一般用外科手术埋藏于皮下，药效可长达数月甚至数年。现在已开发出了不需手术而注射给药的植入剂，其载体材料可生物降解，故也不需要手

50、术取出。现在已开发出了不需手术而注射给药的植入剂，其载体材料可生物降解，故也不需要手术取出。(5)(5)制成药树脂：阳离子交换树脂与有机胺类药物的盐交换，或阴离子交换树脂与有机羧酸盐或磺酸制成药树脂：阳离子交换树脂与有机胺类药物的盐交换，或阴离子交换树脂与有机羧酸盐或磺酸盐交换，即成药树脂。干燥的药树脂制成胶囊剂或片剂供口服用，在胃肠液中，药物再被其它离子交换而盐交换，即成药树脂。干燥的药树脂制成胶囊剂或片剂供口服用，在胃肠液中，药物再被其它离子交换而释放于消化液中。释放于消化液中。2 2全身作用的肛门栓剂应用时有哪些特点？（全身作用的肛门栓剂应用时有哪些特点？（8 8 分）分）答：药物不受胃