中药专业、制药专业《中药药剂学》试题.pdf

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1、中药专业、制药专业中药药剂学试题中药专业、制药专业中药药剂学试题中药专业、制药专业中药药剂学试题专业年级学号姓名成绩一、判断题（每题 1 分，共 20 分）1中华人民共和国药典分为 2 部，一部为西药部分，二部为中药部分。2将药物制成何种剂型，是根据防治疾病的需要来决定的。3药典附录内容包括制剂规范、凡例、说明等内容。4中药颗粒剂、口服液每 g 或每 ml 大肠杆菌应10 个ml（g）。5垂熔玻璃漏斗的号序数越大，则滤板孔径越小。6饱和蒸汽即蒸汽的温度与水的沸点相当。7物体的形成依赖于分子间的内聚力，物体因内聚力的不同显示出不同的硬度和性质。8比表面积系指单位重量微粉所具有的表面积，组成微粉的

2、粒子可小到0.1m。9毒性药物（0.010.1g）的剂量配制成散剂，应取药物 1 份，加辅料9 份，采用等量稀释法配制。10药物浓缩液的干燥可采用喷雾干燥法。11多能提取罐醇提时步骤为：中药装入提取罐后，开始向罐内通入蒸汽进行加热。12在等速阶段药物干燥速率取决于表面汽化速率。13为提高蒸发效率，借助减压方法适当降低冷凝管中二次蒸汽压力，可使药物成分不破坏而又提高tm。14冷冻干燥时，凡在三相点以上的温度、压力下，物质可由固相不经液相而直接气化。15在同系物中，被增溶物的分子量愈大，其被增溶量愈大。16非离子表面活性剂分子中构成亲水基团的是多元醇，构成亲油基团的是烃链等，易受电解质和 pH 的

3、影响。17中国药典规定的制备注射用水的方法是净化后的水再经重蒸馏后，可作注射用水。1 1/6 6 18增溶作用可以使被溶物的化学势升高，依数性降低。19等张溶液是一个生物学概念，而等渗溶液是物理学概念。20乳剂与混悬剂的电位升高或降低产生的絮凝现象，都有利于制剂稳定。二、单选 A 型题（最佳选择，每题一个最佳答案,每题 1 分，共 20 分）21 痱子粉含薄荷脑、滑石粉、樟脑等组分，按药物性质应属。A.含毒性药散剂 B.含液体成分散剂 C.含共熔成分散剂 D.以上均不是 22.含蔗糖的转化糖含量较高的制剂有 A、糖浆剂 B、冲服剂 C、膏滋D、可溶性片剂 23下述关于混悬液稳定剂的叙述中，哪些

4、是正确的 A润湿角小的电解质可用为湿润剂、B酒石酸可用为絮凝剂或反絮凝剂 C高浓糖浆可降低（d1-d2）,提高混悬剂的稳定性 D牛顿流体的助悬作用优于塑性流体 24 对羟基苯甲酸类防腐用量均为（）A0.10.2 B0.010.25 C0.050.1 D0.15-0.2%25.关于灭菌法的描述中，下列哪些叙述是正确的。m 的微孔滤膜和 3 号垂熔玻璃漏斗。?a.滤过除菌中常用的滤器为 0.45 b.低温间隙灭菌是将待灭菌物品 100120加热 1 小时，杀灭其中细菌的繁殖体。c.紫外线灭菌中常用的波长为 254nm，微波灭菌常用的电磁波频率为300mHz 到 300kMHz 之间。d.气体灭菌法

5、常用于空间灭菌，常用的气体为环氧乙烷，但该法只对繁殖体有效而对芽胞无效。26.关于 F 值与 F0 值，下列哪些叙述是正确的。AF 值有其广泛的意义，如果两种热灭菌法 F 值相同，无论其 Z 值如何，均具有可比性。BF0 值适用于热压灭菌，无论何种温度下灭菌，只需两种方法的 F0 值相等，则其灭菌效果等效。2 2/6 6 C从 F0 值计算中可知，F0 值随着温度呈指数变化，故温度很小的变化则表现出 F0 值很大的变化。D F 值与 F0 值均适用于气体灭菌和紫外线灭菌。27判断下述计算Tween 80 10g(HLB 为 15)，Span20 5g(HLB 为 8.6),其混合乳化剂的 HL

6、B 应为（）A.12.3 B.12.5 C.12.7 D.12.9 28.取药材 2000g，经水煎煮浓缩至 400g 浓缩液，进行 70%乙醇沉淀处理，应加乙醇应为。A1100ml B.1300ml C.1500ml D.1700ml 29若散剂处方中各组分的密度及色泽深浅相差悬殊，则混合次序一般是。A.密度小、色浅的组分先加 B.密度小、色深的组分先加 C.密度大、色浅的组分先加D.密度大、色深的组分先加 30中药调剂的根据是。A.制剂处方 B.医师处方 C.时方 D.秘方 E.古方 31扩散过程中的浓度梯度与（）成正比。A：分子半径 B：液体粘度 C：温度 D：扩散面积 32 粉针剂的分

7、装、压塞适宜在级洁净厂。A 100 B500 C1000D10000 E5000 33用作超临界流体的气体，最常用的是。A：氟利昂 B：二氧化碳 C：氮气 D：氧化亚氮 E：乙烯 34按分散系统分类，阿胶液属于剂型。A：真溶液类 B：胶体溶液类 C：乳浊液类 D：混悬液类35对生物碱多有沉淀作用，故不适宜用于生物碱的浸出。A：阴离子表面活性剂 B：阳离子表面活性剂 C：非离子表面活性剂 D：酸E：甘油 36在浸提药物时加入表面活性剂是为了。A：降低油水两相界面张力 B：增加药物的溶解度 C：降低溶剂与药材的表面张力 D：降低溶媒的亲脂性 37“打底”一般用_的药粉。3 3/6 6 A.量多、色

8、浅 B.量少、色深 C.量多、色浅 D.量多、色深 38.超滤是在数量级进行选择性滤过的技术。A：10-6M B：10-9M C：10-10M D：10-12M E：10-4M 39 乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的。A 分层 B 絮凝 C 转相 D 合并 40热原的组成中致热活性最强的是。A磷脂 B多肽 C多糖 D脂多糖三、多项选择题（每题有 25 个正确答案，每题 2 分,共 20 分,答错无分）41中药注射剂中引起溶血的物质和可能使血液脱钙而产生抗血凝作用的杂质，常见的是。A鞣质 B蛋白质 C皂苷 D草酸 E钾离子 42制备输液时加用活性炭处理的目的是。A.减少

9、主药的损耗 B.吸附热原 C.吸附杂质 D.脱色 E.助滤 43下列为增加注射液有效性和稳定性而采用的方法中，正确的为。A加增溶剂 B充 NO C加抗氧剂 D调节 pH 值。E调节渗透压 44SCFE-CO2 提取的特点包括。A：操作周期短，效率高 B：变温分离过程,在某一压力范围内,溶质的气压起主导作用,温度升高,溶解度增加;C：变温分离过程,在某一压力范围内,超临界流体的密度起主导作用温度升高溶解度增大 D：适用于亲脂性、分子量小的成分 E：适用于含量低，产值高的成分的提取 45常用的精制方法包括。A：水提醇沉淀法 B：透析法 C：超滤法 D：水蒸气蒸馏法 E：盐析法 46 以下说法错误的

10、包括。4 4/6 6 A：从含脂肪油较多的中药材中浸出水溶性成分应先进行脱脂处理 B：水、乙醇等溶剂浸提时具有解吸作用 C：浸提由润湿、渗透、溶解、扩散这四个阶段组成 D：在石油醚中加入少量乙醇，有助于叶绿素溶解浸出。E：非极性溶剂的浸出液中含少量胶质 47.以下说法正确的包括。A：盐析法用于有效成分为蛋白质的药物的分离纯化 B：盐析不会使蛋白变性 C：蛋白质的性质、结构不同，盐析沉淀所需的离子强度也不同 D：硫酸铵是盐析常用盐，其缓冲能力好 E：盐析法的原理主要是增加了水溶液的极性 48乳剂的类型主要取决于。A.制备工艺 B.乳化剂的量 C.乳化剂的 HLB 值和两相的量比 D.乳化剂的 H

11、LB 值 E.处方 49我国药品管理法规包括。A药品管理法实施条例 B新药审评办法 C药品生产质量管理规范 D行政管理规定。E药品临床试验管理规范 50下面关于软膏剂及眼膏剂的描述哪些是正确的。A.软膏剂既可起到全身治疗作用，又可起到局部治疗作用。B.软膏剂常用的制备方法有研合法、熔合法和乳化法。C.眼膏剂可以在无菌条件下用乳化法制备。D.软膏剂中水溶性药物可先用少量水溶解，以凡士林吸收。E.OW 型软膏油腻，习称雪花膏；而 W/O 型习称冷霜。四、配伍选择题（每题 2.5 分，共 20 分备选答案在前,试题在后.每组若干题.每组题均对应同一组备选答案.每个备选答案可重复选用,也可不选用.）5

12、1-55 A.甲醛熏蒸灭菌法 B.射线灭菌法 C.湿热灭菌法 D.干热灭菌法 E.滤过除菌法5 5/6 6 51.已包装好的中药丸剂用。52.无菌操作室空气用。53.玻璃容器用。54.对热敏感的液体药剂用。55.耐热的液体药剂用。56-60 A.芳香水剂 B.溶液剂 C.胶浆剂 D.乳浊液 E.混悬剂 56.药物以固体微粒分散分散在液体介质中形成的制剂属于。57.药物以液滴分散在不相混溶的分散介质中形成的制剂属于。58.薄荷油与吐温-80 分散于液体分散酶中。59.纤维素的水溶液属于。60.复方碘溶液属于。61-65 A.静脉注射 B.脊椎腔注射 C.肌肉注射 D.皮下注射E.皮内注射 61用于皮试,剂量在 0.2ml 以下。62等渗水溶液，不得加抑菌剂，剂量在 10ml 以下。63 可为水溶液、油溶液、混悬液及中药注射液，剂量在 5ml 以下。64 多为水溶液，也可乳浊液及混悬液，剂量在 5几千 ml。65主要为水溶液，不含刺激性药物，剂量在 12ml。66-70 A.钠皂 B.Peregol O C.肉豆蔻酸异丙酯 D.新洁尔灭 E.磷脂类 66.属于阴离子表面活性剂的是。67.属于阳离子表面活性剂的是。6 6/6 6