最新国家开放大学电大《药剂学》期末题库及答案.pdf

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1、最新国家开放大学电大最新国家开放大学电大药剂学药剂学期末题库及答案期末题库及答案考试说明：考试说明：本人针对该科精心汇总了历年题库及答案，形成一个完整的题库，并且每年都在更新。该题库对考生的复习、作业和考试起着非常重要的作用，会给您节省大量的时间。做考题时，利用本文档中的查找工具，把考题中的关键字输到查找工具的查找内容框内，就可迅速查找到该题答案。本文库还有其他 网网核核及及教学考一体化答案教学考一体化答案，敬请查看。药剂学题库及答案一药剂学题库及答案一一、单项选择题（每题一、单项选择题（每题 2 2 分，共分，共 4040 分）分）1配溶液时，进行搅拌的目的是增加药物的(A )。A溶解速度

2、B溶解度 C润湿性 D稳定性 2关于吐温 80 的错误表述是(C)。A吐温 80 是非离子型表面活性剂 B吐温 80 可作为 O/W 型乳剂的乳化剂 C吐温 80 无起昙现象 D吐温 80 的毒性较小 3制剂中药物化学降解的主要途径是(A )。A水解与氧化 B聚合 C脱羧 D异构化 4维生素 C 注射液采用的灭菌方法是(C )。A微波灭菌 B热压灭菌 C流通蒸气灭菌 D紫外线灭菌 5注射剂的等渗调节剂应首选(D )。A磷酸氢二钠 B苯甲酸钠 C碳酸氢钠 D氯化钠6。制备液体药剂首选溶剂是(D )。A聚乙二醇 400 B乙醇 C丙二醇 D蒸馏水7关于注射剂特点的表述，错误的是(D)。A适用于不宜

3、口服的药物 B适用于不能口服药物的病人 C安全性与机体适应性差 D不能发挥局部定位作用8欲使血药浓度迅速达到稳态，应采取的给药方式是(D )。A多次静脉注射给药 B多次口服给药 C静脉输注给药 D首先静脉注射一个负荷剂量，然后再恒速静脉输注9。最适宜于抗生素、酶、低熔点或其他对热敏感的药物粉碎的器械是(C )。A研钵 B球磨机 C流能磨 D万能粉碎机10判断热压灭菌过程可靠性的参数是(A)。AFa 值 BF 值 CD 值 DZ 值11以下不是包衣目的的是(D)。A隔绝配伍变化 B掩盖药物的不良臭味 C改善片剂的外观 D加速药物的释放12以下可做片剂粘合剂的是(C)。A硬脂酸镁 B交联聚维酮 C

4、聚维酮 D微粉硅胶13造成裂片的原因不包括(B)。A片剂的弹性复原 B压片速度过慢 C颗粒细粉过多 D粘合剂选择不当14对于湿热稳定的药物一般选用(D )。A结晶药物直接压片 B粉末直接压片 C干法制粒压片 D湿法制粒压片15药物在胃肠道吸收的主要部位是(B )。A胃 B小肠 C结肠 D直肠16生物等效性试验中受试者例数一般为(C)。A812 个 B-1218 个 C1824 个 D2430 个17适于制成缓、控释制剂的药物一般是(D )。A单次给药剂量很大的药物 B药效剧烈的药物 C抗生素类药物 D生物半衰期在 28 小时的药物18关于被动扩散的特点，错误地表述是(B )。A无饱和现象 B消

5、耗能量 C无竞争抑制现象 D顺浓度梯度19.体内药物按照一级速度过程进行消除，其消除速度常数的特点是(A )。A消除速度常数为定值，与血药浓度无关 B消除速度常数与给药次数有关 C消除速度常数与给药剂量有关 D消除速度常数不受肝、肾功能改变的影响20脂质体常用的的膜材是(B )。A.明胶与阿拉伯胶 B磷脂与胆固醇 C聚维酮 D聚乙烯醇二、名词解释（每题二、名词解释（每题 4 4 分共分共 2020 分）分）21药剂学是研究制剂的处方设计、基本理论、生产技术和质量控制等的综合性应用技术科学。22混悬剂混悬剂：系指难溶性固体药物以微粒形式分散于液体介质中形成的非均相液体制剂23注射用水注射用水：系

6、纯化水经蒸馏所得的水。24片剂的崩解剂片剂的崩解剂：能促进片剂在胃肠道中迅速崩解成小粒子，增加药物溶出的辅料。25首过效应首过效应：药物在吸收过程中受到胃肠道中消化液的破坏及黏膜中酶及肝中药物代谢酶等的作用而造成损失，称为首过效应三、填空题（每空三、填空题（每空 1 1 分，共分，共 1010 分）分）26液体药剂中常用的防腐剂有苯甲酸与苯甲酸钠、对羟基苯甲酸酯类、山梨酸及乙醇和苯扎溴铵等。27.热原是微生物代谢产生的内毒素，它是由磷脂、脂多糖 一和蛋白质所组成的复合物。28.栓剂的制备方法有两种，即脂多糖和热熔法。29.凡士林分为黄凡士林和白凡士林两种，其中后者不能用做眼膏基质。凡士林吸水性

7、能差，常加入羊毛脂一或适量表面活性剂来改善其吸水性。30药物吸收的机理包括：被动扩散、主动转运一、促进扩散、膜孔转运、胞饮和吞噬。四、简答题（共四、简答题（共 3030 分）分）31对下列制荆的处方进行分析。(12 分)(1)小剂量片一核黄素片的处方（6 分）核黄素 5g乳糖 60g糖粉 18g50%乙醇适量硬脂酸镁 0.7g羧甲基淀粉钠 1.5g共制成 1000 片(2)以下为硝酸甘油口腔膜剂的处方（6 分）硝酸甘油 10gPVA(17-88)82g甘油 5g二氧化钛 3g乙醇适量蒸馏水适量答：(1)小剂量片一核黄素片的处方分析（6 分）：核黄素为主药，乳糖为填充剂，糖粉为填充剂，50%乙醇

8、为润湿剂，硬脂酸镁为润滑剂，羧甲基淀粉钠为崩解剂。(2)硝酸甘油口腔膜剂的处方分析（6 分）：硝酸甘油为主药，甘油为增塑剂，PVA(17-88)为成膜材料，二氧化钛为遮光剂，乙醇用于溶解硝酸甘油，蒸馏水用于溶解PVA。32简述增加难溶性药物溶解度常用的方法。(10 分答：(1)制成盐类某些不溶或难溶的有机药物，若分子结构中具有酸性或碱性基团可分别将其制成盐，以增大在水中的溶解度。酸性药物，可用碱与其生成盐，增大在水中的溶解度。有机碱药物一般可用酸使其成盐。(2)应用混合溶剂水中加入甘油、乙醇、丙二醇等水溶性有机溶剂，可增大某些难溶性有机药物的溶解度，如氯霉素在水中的溶解度仅为0.25%，采用水

9、中含有 25%乙醇与 ss%甘油复合溶剂可制成12.5%的氯霉素溶液。（5 分）(3)加入助溶剂一些难溶性药物当加入第三种物质时能够增加其在水中的溶解度而不降低药物的生物活性，此现象称为助溶，加入的第三种物质为低分子化合物，称为助溶剂。助溶机理为：药物与助溶剂形成可溶性络盐，形成复合物或通过复分解反应生成可溶性复盐。例如难溶于水的碘可用碘化钾作助溶剂，与之形成络合物使碘在水中的浓度达5%。(4)使用增溶剂表面活性剂可以作增溶剂，以增加难溶性药物在水中的溶解度。增溶机理是具有疏水性中心区的胶束可包裹、插入与镶嵌极性不同的分子或基团。非极性药物可被包裹在胶束的疏水中心区而被增溶；极性药物与增溶剂的

10、亲水基具有亲和力被镶嵌于胶束的亲水性外壳而被增溶；同时具有极性基团与非极性基团的药物，分子的非极性部分插入胶束的疏水中心区，亲水部分嵌入胶柬的亲水外壳内而被增溶。33生物利用度分为哪两种？各自的参比制剂是什么？答：生物利用度分为绝对生物利用度与相对生物利用度。（4 分）绝对生物利用度是以静脉注射制剂为参比标准的生物利用度。（2 分）相对生物利用度是剂型之间或同种剂型不同制剂之间的比较研究，一般是以吸收最好的剂型或制荆作为参比制剂。（2 分）药剂学题库及答案二药剂学题库及答案二一、单项选择题（每题一、单项选择题（每题 2 2 分，共分，共 4040 分）分）1表面活性剂增大药物的溶解度，表面活性

11、剂的作用为(A)。A.增溶剂 B助溶剂 C潜溶剂 D混合溶剂2 中华人民共和国药典是(D )。A国家颁布的药品集 B国家卫生部制定的药品标准 C国家食品药品监督管理局制定的药品手册 D国家记载药品规格和标准的法典3在复方碘溶液中，碘化钾为(A)。A.助溶剂 B潜溶剂 C增溶剂 D防腐剂4关于高分子溶液的叙述错误的是(C )。A高分子溶液中加人大量中性电解质，产生沉淀，称为盐析 B高分子溶液的黏度与其分子量有关 C高分子溶液为非均相液体制剂 D制备高分子溶液首先要经过溶胀过程 5滴眼剂一般为多剂量制剂，常需加入抑菌剂，以下不能作为抑菌剂的是(A。尼泊金乙酯 B硝酸苯汞 C三氯叔丁醇 D煤酚皂 6

12、。粉针剂用无菌瓶的灭菌法应选择(C )。A热压灭菌法 B火焰灭菌法 C干热空气灭菌法 D紫外线灭菌法 7关于安瓿的叙述错误的是(C)。A对光敏感的药物可选用琥珀色安瓿 B应具有较低的熔点 C。应具有较高的膨胀系数 D应具有较高的物理强度 8不宜制成胶囊剂的药物是(A )。A。药物的水溶液 B对光敏感的药物 C含油量高的药物 D。具有苦味的药物 9注射剂的等渗调节剂应选用(A )。A。葡萄糖 B苯甲酸 C碳酸氢钠 D。羟苯乙酪 10有关液体制剂叙述错误的有(D )。A分散度大，吸收快，迅速起效 B便于分剂量，易于小儿服用 C。可用于内服、外用，尤其适合腔道给药 D化学稳定性好，储运携带方便D )

13、。11糖浆剂属于(D )。A乳剂类 B混悬剂类 C溶胶剂类 D真溶液类 12。关于混悬剂的质量评价错误的叙述是(A)。A混悬微粒越大混悬剂越稳定 B沉降容积比越大混悬剂越稳定 C絮凝度越大混悬剂越稳定 D重新分散试验中，使混悬微粒重新分散所需翻转次数越少混悬剂越稳定13.普通片剂的崩解时限要求为(A )分钟内全部崩解成颗粒并通过筛网。A15 B30 C45 D6014生物利用度试验中采样时间至少持续(C)。A12 个半衰期 B23 个半衰期 C35 个半衰期 D57 个半衰期15热压灭菌所用的蒸气是(A )。A饱和蒸气 B过饱和蒸气 C湿饱和蒸气 D流通蒸气16对同一种药物的不同剂型，口服吸收

14、最快的是(C)。A片剂 B包衣片剂 C溶液剂 D颗粒剂17适于制成缓、控释制剂的药物生物半衰期一般是(B )。A小于 1 小时 B28 小时 C1224 小时 D大于 24 小时18在软膏剂中，用来改善凡士林吸水性的物质是(D )。A固体石蜡 B液体石蜡 C硅酮 D羊毛脂19对于湿热稳定的药物一般选用(D)。A结晶药物直接压片 B粉末直接压片 C干法制粒压片 D湿法制粒压片20关于脂质体的特点叙述错误的是(C )。A具有靶向性 B提高药物稳定性 C速释作用 D降低药物毒性二、名词解释（每题二、名词解释（每题 4 4 分，共分，共 2020 分）分）21防腐剂防腐剂：能够抑制微生物生长繁殖的物质

15、称为防腐剂。22注射剂注射剂：是药物制成的供注人体内的灭菌溶液、乳状液或混悬液以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓溶液。23片剂的粘合剂片剂的粘合剂：是指使黏性较小的物料聚结成颗粒或压缩成型的具有黏性的固体粉末或黏稠液体。24生物利用度生物利用度：是指药物吸收进入大循环（血循环）的速度和程度25脂质体脂质体：将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊体三、填空题（每空三、填空题（每空 1 1 分，共分，共 1010 分）分）26.药剂学是研究制剂的处方设计、基本理论、生产技术及质量控制等的综合性应用技术科学。27.注射剂的质量要求包括：无菌_无热原、澄明度渗透压及 pH 值、安全性、稳

16、定性、降压物质等。28片剂质量检查的项目包括外观检查，片质量差异，-含量均匀度,崩解时限，以及溶出度，硬度和脆碎度和卫生学检查等。29.软膏剂常用的基质有三类，即：油脂性 基质、水溶性基质和乳剂型 基质。四、简答题（共四、简答题（共 3030 分）分）30.简述缓释制剂中以减少扩散速度为原理的各种工艺方法。（10 分）答：利用扩散原理达到缓、控释作用的方法包括增加黏度以减少扩散系数，包衣，以及制成微囊、不溶性骨架片、植入剂、药树脂和乳剂等。(1)包衣：将药物小丸或片剂用适当材料包衣。可以一部分小丸不包衣，另部分小丸分别包厚度不等的衣层，包衣小丸的衣层崩解或溶解后，药物释放，结果延长药效。(2)

17、制成骨架片剂：包括亲水凝胶骨架片、不溶性骨架片和溶蚀性骨架片三种类型。亲水性凝胶骨架片，主要以高黏度纤维素类为主，与水接触形成黏稠性的凝胶层，药物通过该层而扩散释放；不溶性骨架片，影响释药速度的主要因素为药物的溶解度、骨架的孔率、孔径和孔的弯曲程度。溶蚀性骨架片通常无孔隙或少孔隙，它在胃肠道的释放药物是外层表面的磨蚀一分散一溶出过程。(3)制成微囊：使用微囊技术将药物制成微囊型缓释或控释制剂。在胃肠道中，水分可渗透进入囊内，溶解药物形成饱和溶液，然后扩散于囊外的消化液中而被机体吸收。囊膜的厚度、微孔的孔径、微孔的弯曲度等决定药物的释放速度。(4)制成植入剂：植入剂为固体灭菌制剂。一般用外科手术

18、埋藏于皮下，药效可长达数月甚至数年。现在已开发出了不需手术而注射给药的植入剂，其载体材料可生物降解，故也不需(5)制成药树脂：阳离子交换树脂与有机胺类药物的盐交换，或阴离子交换树脂与有机羧酸盐或磺酸盐交换，即成药树脂。干燥的药树脂制成胶囊剂或片剂供口服用，在胃肠液中，药物再被其它离子交换而释放于消化液中。31全身作用的肛门栓剂应用时有哪些特点？（8 分）答：药物不受胃肠道 pH 或酶的破坏而失去活性；对胃有刺激作用的药物使用肛门栓剂可以减小药物对胃肠道的刺激性；可减少药物的肝脏首过效应，并减少药物对肝的毒副作用；对不能口服或不愿吞服的患者及伴有呕吐患者，腔道给药较为有效。适合儿童使用。32对下

19、列制剂的处方进行分析。（12 分）(1)鱼肝油乳剂处方（7 分）鱼肝油 500ml阿拉伯胶 125g西黄耆胶 7g挥发杏仁油 Iml糖精钠 0.lg氯仿 2ml蒸馏水适量共制成 1000ml(2)阿司匹林片的处方（5 分）处方 100 片量阿司匹林 30.Og淀粉 3Og酒石酸 0.15g10%淀粉浆适量滑石粉 1.5g答：(1)鱼肝油乳剂处方（7 分）：鱼肝油为主药，阿拉伯胶为乳化剂，西黄耆胶为乳化剂，挥发杏仁油为矫味剂，糖精钠为矫味剂，氯仿为防腐剂，蒸馏水为溶媒。(2)阿司匹林片的处方分析（5 分）：阿司匹林为主药，淀粉为崩解剂，酒石酸为稳定剂，10%淀粉浆为粘合剂，滑石粉为润滑剂。药剂学

20、题库及答案三药剂学题库及答案三一、单项选择题（每题一、单项选择题（每题 2 2 分，共分，共 4040 分）分）1糖浆剂属于(D )。A乳剂类 B混悬剂类 C溶胶剂类 D真溶液类2关于混悬剂的质量评价错误的叙述是(A)。A混悬微粒越大混悬剂越稳定 B沉降容积比越大混悬剂越稳定 C絮凝度越大混悬剂越稳定 D重新分散试验中，使混悬微粒重新分散所需翻转次数越少混悬剂越稳定3普通片剂全部崩解成颗粒并通过筛网的崩解时限要求为(A)。A15 分钟 B 30 分钟 C45 分钟 I D60 分钟4生物利用度试验中采样时间至少持续(C )。A12 个半衰期 B23 个半衰期 C35 个半衰期 D57 个半衰期

21、5热压灭菌所用的蒸气是(A )。A饱和蒸气 B过饱和蒸气 C湿饱和蒸气 D流通蒸气6粉针剂用无菌瓶的灭菌法应选择(C )。A热压灭菌法 B火焰灭菌法 C干热空气灭菌法 D紫外线灭菌法7关于安瓿的叙述错误的是(C)。A对光敏感的药物可选用琥珀色安瓿 B应具有较低的熔点 C应具有较高的膨胀系数 D应具有较高的物理强度8不宜制成胶囊剂的药物是(A)。A药物的水溶液 B对光敏感的药物 C含油量高的药物 D具有苦味的药物9注射剂的等渗调节剂应选用(A)。A葡萄糖 B苯甲酸 C碳酸氢钠 D羟苯乙酯10有关液体制剂叙述错误的有(D)。分散度大，吸收快，迅速起效便于分剂量，易于小儿服用可用于内服、外用，尤其适

22、合腔道给药化学稳定性好，储运携带方便表面活性剂增大药物的溶解度，表面活性剂的作用为(A)。增溶剂 B助溶剂潜溶剂 D混合溶剂 中华人民共和国药典是(D)。国家颁布的药品集国家卫生部制定的药品标准国家食品药品监督管理局制定的药品手册国家记载药品规格和标准的法典在复方碘溶液中，碘化钾为(A)。助溶剂 B潜滴剂增溶剂 D防腐剂关于高分子溶液的叙述错误的是(C)。高分子溶液中加人大量中性电解质，产生沉淀，称为盐析高分子溶液的黏度与其分子量有关高分子溶液为非均相液体制剂制备高分子溶液首先要经过溶胀过程15滴眼剂一般为多剂量制剂，常需加入抑茵剂，以下不能作为抑菌剂的是(A尼泊金乙酯 B硝酸苯汞 C 三氯叔

23、丁醇 D煤酚皂16对同一种药物的不同剂型，口服吸收最快的是(C )。D)。A B C D 11 A C 12 A B C D 13 A C 14 A B C D A片剂 B包衣片剂 C溶液剂 D颗粒剂17适于制成缓、控释制剂的药物生物半衰期一般是(B)。A小于 1 小时 B28 小时 C1224 小时 D大于 24 小时18在软膏剂中，用来改善凡士林吸水性的物质是(D )。A固体石蜡 B液体石蜡 C硅酮 D羊毛脂19对于湿热稳定的药物一般选用(D)。A结晶药物直接压片 B。粉末直接压片 C干法制粒压片 D湿法制粒压片20关于脂质体的特点叙述错误的是(C )。A.具有靶向性 B提高药物稳定性 C

24、速释作用 D降低药物毒性二、名词解释（每题二、名词解释（每题 4 4 分，共分，共 2020 分）分）21.防腐剂防腐剂：能够抑制微生物生长繁殖的物质称为防腐剂。22混悬剂混悬剂：系指难溶性固体药物以微粒形式分散于液体介质中形成的非均相液体制剂。23片剂的崩解剂片剂的崩解剂：能促进片剂在胃肠道中迅速崩解成小粒子，增加药物溶出的辅料。24生物利用度生物利用度：是指药物吸收进入大循环（血循环）的速度和程度。25脂质体脂质体：将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊体。三、选择填空题（选择合适的答案填空，每空三、选择填空题（选择合适的答案填空，每空 1 1 分，共分，共 1010 分）分）（崩解

25、时限）（油脂性）（乳剂型）（处方设计）（无菌）（无热原）（渗透压）（含量均匀度）（生产技术）（质量控制）26.药剂学是研究制剂的处方设计、基本理论.（生产技术）及（质量控制）等的综合性应用技术科学。27。注射剂的质量要求包括：（无菌）、（无热原）、澄明度、（渗透压）及 pH 值、安全性、稳定性、降压物质等。28片剂质量检查的项目包括外观检查，片重差异，（含量均匀度）（崩解时限），以及溶出度，硬度和脆碎度和卫生学检查等。29.软膏剂常用的基质有三类，即：（油脂性）盖质、水溶性基质和（乳剂型基质。四、简答题（共四、简答题（共 3030 分）分）30简述增加难溶性药物溶解度常用的方法。(10 分)答

26、：(1)制成盐类某些不溶或难溶的有机药物，若分子结构中具有酸性或碱性基团可分别将其制成盐，以增大在水中的溶解度。酸性药物，可用碱与其生成盐，增大在水中的溶解度。有机碱药物一般可用酸使其成盐。（3 分）(2)应用混合溶剂水中加入甘油、乙醇、丙二醇等水溶性有机溶剂，可增大某些难溶性有机药物的溶解度，如氯霉素在水中的溶解度仅为0.25%，采用水中含有 25%乙醇与 5s%甘油复合溶剂可制成 (3)加入助溶剂一些难溶性药物当加入第三种物质时能够增加其在水中的溶解度而不降低药物的生物活性，此现象称为助溶，加入的第三种物质为低分子化合物，称为助溶剂，。助溶机理为：药物与助溶剂形成可溶性络盐，形成复合物或通

27、过复分解反应生成可溶性复盐。例如难溶于水的碘可用碘化钾作助溶剂，与之形成络合物使碘在水中的浓度达5%。（2 分）(4)使用增溶剂表面活性剂可以作增溶剂，以增加难溶性药物在水中的溶解度。增溶机理是具有疏水性中心区的胶束可包裹、插入与镶嵌极性不同的分子或基团。非极性药物可被包裹在胶束的疏水中心区而被增溶；极性药物与增溶剂的亲水基具有亲和力被镶嵌于胶束的亲水性外壳而被增溶同时具有极性基团与非极性基团的药物，分子的非极性部分插入胶束的疏水中心区，亲水部分嵌入胶束的亲水外壳内而被增31全身作用的肛门栓剂应用时有哪些特点？（8 分）答：药物不受胃肠道pH 或酶的破坏而失去活性；对胃有刺激作用的药物使用肛门

28、栓剂可以减小药物对胃肠道的刺激性；可减少药物的肝脏首过效应，并减少药物对肝的毒副作用；对不能口服或不愿吞服的患者及伴有呕吐患者，腔道给药较为有效。适合儿童使用。32对下列制剂的处方进行分析。(12 分)(1)鱼肝油乳剂处方（7 分）鱼肝油 500ml阿拉伯胶 125g西黄耆胶 7g挥发杏仁油 Iml糖精钠 0.lg氯仿 2ml蒸馏水适量共制成 1000ml(2)阿司匹林片的处方（5 分）处方 100 片量阿司匹林 30.Og淀粉 3.Og酒石酸 0.15g io%淀粉浆适量滑石粉 1.5g答：(1)鱼肝油乳剂处方（7 分）：鱼肝油为主药，阿拉伯胶为乳化剂，西黄耆胶为乳化剂，挥发杏仁油为矫味剂，糖精钠为矫味剂，氯仿为防腐剂，蒸馏水为溶媒。(2)阿司匹林片的处方分析（5 分）：阿司匹林为主药，淀粉为崩解荆，酒石酸为稳定剂，10%淀粉浆为粘合剂，滑石粉为润滑剂。