药学 药剂学 试题及答案.pdf

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1、.XXXX 交通大学网络学院医学院分院交通大学网络学院医学院分院学士学位课程综合考试例卷学士学位课程综合考试例卷2 2专业：药学专升本专业：药学专升本学习中心 _学号_XX_得分第一局部第一局部药物化学药物化学一、一、单项选择题：单项选择题：A A 型题，型题，在一组备选答案中，在一组备选答案中，选择一个最正确答案，选择一个最正确答案，每题每题 1 1 分，分，共共 2525 分分：A1、药典收载的药物名称是：A通用名B商品名C化学名D俗名C2、以下镇痛药物的构造中不具有含氮杂环的是A盐酸吗啡B枸掾酸芬太尼C盐酸美沙酮D盐酸哌替啶D3、局麻药利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是：A普鲁卡因

2、有芳香伯胺构造B普鲁卡因有酯基C利多卡因有酰胺构造D酰胺键比酯键不易水解B4、抗精神病药物盐酸氯丙嗪的作用靶点为：A阿片受体B多巴胺受体C磷酸二酯酶DGABA 受体A5、非甾体类抗炎药的作用机制是：A抑制花生四烯酸环氧化酶的活性B对抗 5-羟色胺C作用于阿片受体D作用于离子通道A6、具有右边构造的药物是：ONHOA异戊巴比妥B三唑仑C地西泮D苯巴比妥NHOB7、以下环氧酶抑制剂中哪个对胃肠道副作用最小A阿司匹林B塞来昔布C吲哚美辛D布洛芬D8、吗啡中活性必需的环构造为：AA 环和 B 环BB 环和 C 环CC 环和 D 环DA 环和 D 环C9、磺胺类抗菌药的根本构造是A对羟基苯磺胺 B对甲基

3、苯磺酰胺C对氨基苯磺酰胺 D对氨基苯甲酰胺C10、沙丁胺醇为选择性 受体冲动剂决定于其构造中：A 苯环B 仲胺基CN 上叔丁基D酚羟基B11、以下为钙离子通道阻滞剂的药物是：D12、构造中含咪唑环可用于胃溃疡治疗的药物是：A奥美拉唑B西替利嗪C雷尼替丁D西咪替丁A13、可通过降低内源性胆固醇水平来调节血脂的药物是：A洛伐他汀B硝酸甘油C卡托普利D美西律C14、以下药物不属于磺胺类利尿药的是：A螺内酯B呋塞米C乙酰唑胺D氢氯噻嗪OB15、具有右侧构造的药物是：FCOOHA诺氟沙星B环丙沙星C氧氟沙星D甲氧苄啶HNNN.v.B16、以下药物中属于胆碱酯酶抑制剂的是：A 溴丙胺太林B溴新斯的明 C氯

4、贝胆碱D硫酸阿托品C17、青霉素构造中最易被破坏的部位是：A苯环B羧基C-内酰胺环D酰胺基B18、属于核苷类抗病毒药的是：A金刚烷胺B阿昔洛韦C利巴韦林D氧氟沙星A19、环磷酰胺作为烷化剂的构造特征是：AN，N-氯乙基胺B氧氮磷六环 C胺D环上磷氧代A20、以下哪类甾体药物甾核构造中10 位上无甲基.A雌甾烷类B雄甾烷类C孕甾烷类D孕酮类D21、对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是：A-内酰胺类抗生素B四环素类抗生素C大环内酯类抗生素D氨基糖苷类抗生素D22、以下不属于不属于先导化合物优化方法的是：A 采用生物电子等排体进展替换B软药设计减少药物蓄积C前药设计增加代谢稳定性D从

5、药用植物中提取有效成分A23、有预防早期癌变作用的维生素A 代谢物是：A视黄醛B维生素 A2C维甲酸D-胡萝卜素B24、安定是以下哪一药物的商品名.A苯巴比妥B地西泮C盐酸氯丙嗪D苯妥英钠D25、-葡萄糖苷酶抑制剂能降低血糖的作用机制是A增加胰岛素分泌B减少胰岛素分泌C抑制-葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成D抑制-葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成二、二、名词解释，并举例写出一药名每题名词解释，并举例写出一药名每题3 3 分，共分，共 9 9 分分1、拟肾上腺素药是一类通过兴奋交感神经而发挥作用的药物，亦称为拟交感神经药。化学构造属于胺类，且局部药物又具有儿茶酚邻苯二酚构造局部，故又有拟交感胺和儿茶酚胺之称

6、。例如：去甲肾上腺素等。2、抗代谢药物抗代谢药是指能与体内代谢物发生特异性结合，从而影响或拮抗代谢功能的药物，通常它们的化学构造与体内的核酸或蛋白质代谢物相似。例如：甲氨蝶呤等。3、NO 供体药物NO 供体药物是指能在体内释放外源性NO 分子的药物。NO 又称血管内皮舒 X 因子EDRF，它是一种活性很强的气体小分子，能有效地扩 X 血管、降低血压。NO 供体药物是临床上治疗心绞痛的主要药物。例如：硝酸甘油等。三、问答题：三、问答题：每题每题 4 4 分，共分，共 1616 分分1、为什么合成类镇痛药的化学构造类型不同，但都具有类似吗啡的作用.v.答：合成类镇痛药按构造可分为：哌啶类、氨基酮类

7、和苯吗喃类。它们虽然无吗啡的五环的构造，但都具吗啡镇痛药的根本构造，即：(1)分子中具有一平坦的芳环构造。(2)有一个碱性中心，能在生理 pH 条件下大局部电离为阳离子，碱性中心和平坦构造在同一平面。(3)含有哌啶或类似哌啶的空间构造，而烃基局部在立体构型中，应突出在平面的前方。故合成类镇痛药能具有类似吗啡的作用。2、从化学构造出发，H1受体拮抗剂可分为哪几类.第二代药物与第一代相比有何优点.答：H1 受体拮抗剂根据构造的类型不同主要分为氨基醚类、乙二胺类、哌嗪类、丙胺类、三环类等。第一代H1 受体拮抗剂分子量较小，并具有脂溶性，易透过血脑屏障进入脑组织对中枢神经系统产生镇静、嗜睡等抑制作用，

8、具有许多副作用；第二代新型H1 受体拮抗剂几乎没有或有较轻的抑制中枢神经统和抗胆碱作用，并且作用持久，适用于慢性荨麻疹及驾驶员等特殊职业的患者。3、维生素 C 在保存过程中变色，原因是什么.变色后还有抗氧化作用吗.答：维生素 C 在保存过程中变色的主要原因是因为维生素 C 具有很强的复原性，易被空气氧化，其水溶液在空气、光和热的影响下，生成去氢抗坏血酸，去氢抗坏血酸在无氧条件下，发生脱水和水解反响，经脱羧生成呋喃甲醛，进一步聚合呈色。维生素 C 失去其复原性，无抗氧化作用。4、青霉素 G 为什么不能口服而只能制成注射剂使用.答：由于青霉素 G 在酸性条件下不稳定，易发生重排而失活，因此不能口服

9、。通常将其做成钠盐或钾盐注射使用。但其钠盐或钾盐水溶液的碱性较强，-内酰胺环会开环，生成青霉酸，失去抗菌活性。因此青霉素的钠盐或钾盐必须做成粉针剂，使用前新鲜配制。第二局部第二局部药剂学药剂学一、一、单项选择题：单项选择题：A A 型题，型题，在一组备选答案中，在一组备选答案中，选择一个最正确答案，选择一个最正确答案，每题每题 2 2 分，分，共共 2020 分分：C1一般注射液的 pH 值应为：A38B310C49D5 一 10E411C2热原的主要成分是：A异性蛋白 B胆固醇 C脂多糖 D生物激素 E磷脂C3碘溶液中含有碘和：A乙醇B异丙醇C碘化钾D碘化钠E氯化钠D4延缓混悬微粒沉降速度最

10、有效的措施是：A增加分散介质粘度B减小分散相密度C增加分散介质密度D减小分散相粒度E减小物质的量E5最能间接反映片剂中药物在体内吸收情况的指标是：A含量均匀度B崩解度C片重差异D硬度E溶出度.v.A6.以下是片剂湿法制粒的工艺流程，哪条流程是正确的.A原料粉碎混合制软材制粒枯燥压片B原料混合粉碎制软材制粒枯燥压片C原料制软材混合制粒枯燥压片D原料粉碎制软材枯燥混合制粒压片E原料粉碎制粒枯燥混合制软材枯燥制粒压片B7作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是：AF 值 BFo 值 CD 值 DZ 值 ENt 值B8.最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期为：A1hB28hC2432h D3248hE48h

11、B9不属于被动靶向的制剂是A乳剂B前体药物C纳米球D阿霉素微球E微囊E10气雾剂的组成不包括A药物与附加剂B抛射剂C耐压容器D阀门系统E灌装设备二名词解释：二名词解释：(每题每题 2 2 分分共共 8 8 分分)11乳剂：互不相溶的两种液体混合，其中一相液体以液滴状态分散于另一相液体中形成的非均相液体制剂。12置换价：置换价是用以计算栓剂基质用量的参数，一定体积：药物的重量与同体积基质重量之比值称为该药物对某基质的置换价。13纳米技术：纳米技术是用单个原子、分子制造物质的科学技术，研究构造尺寸在0.1 至 100 纳米范围内材料的性质和应用。14药典：是一个国家记载药品标准，规格的法典，一般由

12、国家药典委员会组织编撰，并由政府公布，执行，具有法律约束力。三、简答题：三、简答题：4 4 题，共题，共 2222 分分15简述硬胶囊剂的生产工艺流程.4 分答：硬胶囊剂的制备过程包括空硬胶囊的制备、填充物料的制备与填充、封口等工艺过程。空硬胶囊的制备工艺大致分为熔胶、蘸胶、枯燥、拔壳、切割及整理等。药物的充填：小量配制时，一般以手工法操作。大量生产时，使用胶囊剂填充操作。16液状石蜡50g 用混合乳化剂司盘80，吐温805g 制成 1000ml 乳剂，液状石蜡要求.v.HLB 值为 10.5，问司盘 80 与吐温 80 各多少克.司盘 80 的 HLB 为 4.3，吐温 80 的 HLB为

13、15.0 4 分答：17处方分析并简述制备过程7 分Rx维生素 C104g主药碳酸氢钠 49g调节剂亚硫酸氢钠 0.05g抗氧剂依地酸二钠 2g金属络合剂注射用水加至 1000ml溶剂制备：在配置容器中，加处方量80%的注射用水，通二氧化碳至饱和，加维生素C 溶解后，分次加碳酸氢钠，溶解后参加已配好的依地酸二钠和亚硫酸氢钠溶液，调节 pH6.0-6.2,添加二氧化碳饱和的注射用水至足量，过滤，通二氧化碳气流下灌封。18分析以下软膏基质的处方并写出制备方法.7 分处方：硬脂醇 250g油相白凡士林 250g油相十二烷基硫酸钠 10g乳化剂.v.丙二醇 120g保湿剂尼泊金甲酯 0.25g防腐剂尼泊金丙酯 0.15g防腐剂蒸馏水加至 1000g水相制备:取硬脂醇、白凡士林在水浴中溶化，加热到 7080，将十二烷基硫酸钠，丙二醇，尼泊金酯类溶于蒸馏水加热至7080，将水相加至同温的油相中，搅拌于冷凝。.v.