国家开放大学电大《药剂学》2022-2023期末试题及答案(试卷代号：2610).pdf

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1、国家开放大学电大药剂学国家开放大学电大药剂学2022-20232022-2023 期末试题及答案（试卷代号：期末试题及答案（试卷代号：26102610）盗传必究盗传必究一、单项选择题（每题一、单项选择题（每题 2 2 分，共分，共 4040 分）分）1 1滴眼剂一般为多剂量制剂，常需加入抑菌剂，以下不能作为抑菌剂的是滴眼剂一般为多剂量制剂，常需加入抑菌剂，以下不能作为抑菌剂的是(）。A A尼泊金乙酯尼泊金乙酯B B硝酸苯汞硝酸苯汞C C三氯叔丁醇三氯叔丁醇D D煤酚皂煤酚皂2 2压片力过大，可能造减压片力过大，可能造减()()。A A裂片裂片B B松片松片C C崩解迟缓崩解迟缓D D黏冲黏冲3

2、 3下列物质中不具有防腐作用的物质是下列物质中不具有防腐作用的物质是()()。A A尼泊金甲酯尼泊金甲酯B B苯甲酸苯甲酸C C山梨酸山梨酸D D吐温吐温 80804 4 中国药典规定的注射用水应该是中国药典规定的注射用水应该是()()。A A无热原的蒸馏水无热原的蒸馏水B B蒸馏水蒸馏水C C灭菌蒸馏水灭菌蒸馏水D D去离子水去离子水5 5制备易氧化药物注射剂应加入的抗氧剂是制备易氧化药物注射剂应加入的抗氧剂是()()。A A碳酸氢钠碳酸氢钠B B焦亚硫酸钠焦亚硫酸钠C C氯化钠氯化钠D D枸橡酸钠枸橡酸钠6 6咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由 1:501:5

3、0 增至增至 1:11:1 是由于是由于()()A A增溶增溶B B助悬助悬C C乳化乳化。D D助溶助溶7 7下列给药途径中，一次注射量应在下列给药途径中，一次注射量应在 0.2ml0.2ml 以下的是以下的是()()。A A静脉注射静脉注射B B肌内注射肌内注射C C皮下注射皮下注射D D皮内注射皮内注射8 8气雾剂的抛射剂是气雾剂的抛射剂是()()。A A氟氯烷烃类氟氯烷烃类B B氮酮氮酮C C卡波姆卡波姆D D泊洛沙姆泊洛沙姆9 9目前，用于全身作用的栓剂主要是目前，用于全身作用的栓剂主要是()()。A A阴道栓阴道栓B B直肠栓直肠栓C C尿道栓尿道栓D D耳道栓耳道栓1010能够避

4、免肝脏首过效应的片剂为能够避免肝脏首过效应的片剂为()()。A A泡腾片泡腾片B B肠溶片肠溶片C C薄膜衣片薄膜衣片D D口崩片口崩片1111固体分散体具有速效作用是因为固体分散体具有速效作用是因为()()。A A药物在载体中高度分散药物在载体中高度分散B B载体溶解度大载体溶解度大C C药物溶解度大药物溶解度大D D固体分散体溶解度大固体分散体溶解度大1212靶向制剂应具备的要求是靶向制剂应具备的要求是()()。A A定位、浓集、无毒及可生物降解定位、浓集、无毒及可生物降解B B浓集、控释、无毒及可生物降解浓集、控释、无毒及可生物降解C C定位、浓集、控释、无毒及可生物降解定位、浓集、控释

5、、无毒及可生物降解D D定位、浓集、控释定位、浓集、控释1313口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是()()。A A混悬剂混悬剂 溶液剂溶液剂 胶囊剂胶囊剂 片剂片剂 包衣片包衣片B B溶液剂溶液剂 混悬剂混悬剂 胶囊剂胶囊剂 片剂片剂 包衣片包衣片C C胶囊剂胶囊剂 混悬剂混悬剂 溶液剂溶液剂 片剂片剂 包衣片包衣片D D包衣片包衣片 片剂片剂 胶囊剂胶囊剂 混悬剂混悬剂 溶液剂溶液剂1414一般来讲，表面活性剂中毒性最大的是一般来讲，表面活性剂中毒性最大的是()()。A A阴离子表面活性剂阴离子表面活性剂B B阳离子表面活性剂阳离子表面活性剂

6、C C非离子表面活性剂非离子表面活性剂D D天然的两性离子表面活性剂天然的两性离子表面活性剂1515在油脂性软膏基质中，固体石蜡主要用于在油脂性软膏基质中，固体石蜡主要用于()()。A A改善凡士林的亲水性改善凡士林的亲水性B B调节稠度调节稠度C C作为乳化剂作为乳化剂D D作为保湿剂作为保湿剂16.16.注射剂除菌滤过可采用注射剂除菌滤过可采用()()。A A砂滤棒砂滤棒B B0.22tim0.22tim 微孔滤膜微孔滤膜C C3 3 号垂熔玻璃滤器号垂熔玻璃滤器D D板框压滤器板框压滤器17.17.关于气雾剂的特点，正确的叙述是关于气雾剂的特点，正确的叙述是()()。A A速效与定位作用

7、速效与定位作用B B不能避免肝脏的首过作用不能避免肝脏的首过作用C C没有定量装置，给药剂量不准确没有定量装置，给药剂量不准确D D生产无须特殊设备，成本低生产无须特殊设备，成本低18.18.常用的眼膏基质是常用的眼膏基质是()()。A A白凡士林白凡士林B B黄凡士林黄凡士林C C白凡士林、液体石蜡、羊毛脂白凡士林、液体石蜡、羊毛脂 8 8：1:11:1 的混合物的混合物D D黄凡士林、液体石蜡、羊毛脂黄凡士林、液体石蜡、羊毛脂 8 8：1:11:1 的混合物的混合物1919空胶囊组成中羧甲基纤维素钠为空胶囊组成中羧甲基纤维素钠为()()。A A遮光剂遮光剂B B防腐剂防腐剂C C增塑剂增塑

8、剂D D增稠剂增稠剂2020关于主动转运的特点，正确地表述是关于主动转运的特点，正确地表述是()()。A A无饱和现象无饱和现象B B消耗能量消耗能量C C无竞争抑制现象无竞争抑制现象D D顺浓度梯度顺浓度梯度二、选择填空题（从以下备选答案中选择填空，每空二、选择填空题（从以下备选答案中选择填空，每空 1 1 分，共分，共 1010 分）分）备选答案：油脂型生产技术乳剂型稳定性备选答案：油脂型生产技术乳剂型稳定性安全性安全性质量控制质量控制冷压法冷压法热熔法处方设计有效性热熔法处方设计有效性21.21.软膏剂常用的基质有三类，即：软膏剂常用的基质有三类，即：油脂型油脂型基质、水溶型基质和基质、

9、水溶型基质和乳剂型乳剂型基质。基质。22.22.药物及药物制剂是一种特殊的商品，对其最基本的要求是：药物及药物制剂是一种特殊的商品，对其最基本的要求是：安全性安全性、有效性有效性和和稳定性稳定性。23.23.栓剂的制备方法有两种，即栓剂的制备方法有两种，即冷压法冷压法和和热熔法热熔法24.24.药剂学是研究制剂的药剂学是研究制剂的处方设计处方设计、基本理论、基本理论、生产技术生产技术及等及等质量控制质量控制的综合性应用技术科学。的综合性应用技术科学。三、名词解释（每题三、名词解释（每题 4 4 分，共分，共 2020 分）分）25.25.潜溶剂：潜溶剂：两种溶剂以一定比例混合使用，形成比单一溶

10、剂更易溶解药物的混合溶剂，称其为潜溶两种溶剂以一定比例混合使用，形成比单一溶剂更易溶解药物的混合溶剂，称其为潜溶剂。剂。26.26.乳剂：乳剂：系指互不相溶的两种液体中的一种液体，以微滴形式分散于另一种液体中形成的非均相液系指互不相溶的两种液体中的一种液体，以微滴形式分散于另一种液体中形成的非均相液体制剂。体制剂。27.27.片剂崩解剂：片剂崩解剂：系指能促进片剂在胃肠道中迅速崩解成小粒子，增加药物溶出的辅料。系指能促进片剂在胃肠道中迅速崩解成小粒子，增加药物溶出的辅料。28.28.片剂含量均匀度：片剂含量均匀度：系指小剂量片剂中每片含量偏离标示量的程度。系指小剂量片剂中每片含量偏离标示量的程

11、度。2929半衰期：半衰期：是指体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间。是指体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间。四、简答题（共四、简答题（共 3030 分）分）30.30.对下列制剂的处方进行分析。对下列制剂的处方进行分析。(10(10 分）分）(1)(1)分析分析 10%10%葡萄糖输液的处方。葡萄糖输液的处方。注射用葡萄糖注射用葡萄糖 100 g 100 g1%1%盐酸盐酸适量适量注射用水至注射用水至 1000 ml 1000 ml答：答：10%10%葡萄糖输液的处方分析：葡萄糖为主药；盐酸用于调节葡萄糖输液的处方分析：葡萄糖为主药；盐酸用于调节 pHpH 值；注射用水为溶媒。值；注射

12、用水为溶媒。(2)(2)炉甘石洗剂处方。炉甘石洗剂处方。炉甘石炉甘石 3.0 g 3.0 g氧化锌氧化锌 1.5 g 1.5 g甘油甘油 1.5 g 1.5 g羧甲基纤维素钠羧甲基纤维素钠 0.15 g 0.15 g蒸馏水加到蒸馏水加到 30.0 mL 30.0 mL答：炉甘石洗剂的处方分析：炉甘石为主药；氧化锌为主药；甘油为保湿剂；羧甲基纤维素钠为助悬答：炉甘石洗剂的处方分析：炉甘石为主药；氧化锌为主药；甘油为保湿剂；羧甲基纤维素钠为助悬剂；蒸馏水为溶媒。剂；蒸馏水为溶媒。31.31.简述增加难溶性药物溶解度常用的方法。简述增加难溶性药物溶解度常用的方法。(10(10 分分)答：答：(1)(

13、1)制成盐类（制成盐类（3 3 分）分）某些不溶或难溶的有机药物，某些不溶或难溶的有机药物，若分子结构中具有酸性或碱性基团可分别将其制成盐，若分子结构中具有酸性或碱性基团可分别将其制成盐，以增大在水中的以增大在水中的溶解度。酸性药物，可用碱与其生成盐，增大在水中的溶解度。有机碱药物一般可用酸使其成盐。溶解度。酸性药物，可用碱与其生成盐，增大在水中的溶解度。有机碱药物一般可用酸使其成盐。(2)(2)应用混合溶剂（应用混合溶剂（3 3 分）分）水中加入甘油、乙醇、丙二醇等水溶性有机溶剂，可增大某些难溶性有机药物的溶解度，如氯霉素在水中加入甘油、乙醇、丙二醇等水溶性有机溶剂，可增大某些难溶性有机药物

14、的溶解度，如氯霉素在水中的溶解度仅为水中的溶解度仅为 0.25%0.25%，采用水中含有，采用水中含有 25%25%乙醇与乙醇与 ss%ss%甘油复合溶剂可制成甘油复合溶剂可制成 12.5%12.5%的氯霉素溶液。的氯霉素溶液。(3)(3)加入助溶剂（加入助溶剂（2 2 分）分）一些难溶性药物当加入第三种物质时能够增加其在水中的溶解度而不降低药物的生物活性，一些难溶性药物当加入第三种物质时能够增加其在水中的溶解度而不降低药物的生物活性，此现象称此现象称为助溶，加入的第三种物质为低分子化合物，称为助溶剂。助溶机理为：药物与助溶剂形成可溶性络盐，为助溶，加入的第三种物质为低分子化合物，称为助溶剂。

15、助溶机理为：药物与助溶剂形成可溶性络盐，形成复合物或通过复分解反应生成可溶性复盐。形成复合物或通过复分解反应生成可溶性复盐。例如难溶于水的碘可用碘化钾作助溶剂，例如难溶于水的碘可用碘化钾作助溶剂，与之形成络合物与之形成络合物使碘在水中的浓度达使碘在水中的浓度达 5%5%。(4)(4)使用增溶剂（使用增溶剂（2 2 分）分）表面活性剂可以作增溶剂，表面活性剂可以作增溶剂，以增加难溶性药物在水中的溶解度。以增加难溶性药物在水中的溶解度。增溶机理是具有疏水性中心区的胶束增溶机理是具有疏水性中心区的胶束可包裹、插入与镶嵌极性不同的分子或基团。非极性药物可被包裹在胶束的疏水中心区而被增溶；极性药可包裹、

16、插入与镶嵌极性不同的分子或基团。非极性药物可被包裹在胶束的疏水中心区而被增溶；极性药物与增溶剂的亲水基具有亲和力被镶嵌于胶束的亲水性外壳而被增溶；物与增溶剂的亲水基具有亲和力被镶嵌于胶束的亲水性外壳而被增溶；同时具有极性基团与非极性基团的同时具有极性基团与非极性基团的药物，分子的非极性部分插入胶束的疏水中心区，亲水部分嵌入胶柬的亲水外壳内而被增溶。药物，分子的非极性部分插入胶束的疏水中心区，亲水部分嵌入胶柬的亲水外壳内而被增溶。3232生物利用度分为哪两种生物利用度分为哪两种?各自的参比制剂是什么各自的参比制剂是什么?(10?(10 分分)答：生物利用度分为绝对生物利用度与相对生物利用度。答：生物利用度分为绝对生物利用度与相对生物利用度。绝对生物利用度是以静脉注射制剂为参比标准的生物利用度。绝对生物利用度是以静脉注射制剂为参比标准的生物利用度。相对生物利用度是剂型之间或同种剂型不同制剂之间的比较研究，相对生物利用度是剂型之间或同种剂型不同制剂之间的比较研究，一般是以吸收最好的剂型或制剂作一般是以吸收最好的剂型或制剂作为参比制剂。为参比制剂。