自身抗体检测项目及临床意义之欧阳家百创编.pdf
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1、欧阳家百创编一、抗核抗体欧阳家百(2021.03.07)抗核抗体(antinuclearantibodies,ANA)泛指抗各种核成分的抗体,是一种广泛存在的自身抗体。ANA的性质主要是 IgG,也有 IgM和 IgA,甚至 IgD和 IgE。ANA可以与不同来源的细胞核起反应,无器官特异性和种属特异性。ANA主要存在于血清中,也可存在于其他体液如滑膜液、胸水和尿液中。ANA在 SIE患者的滴度较高,但也出现在其他许多自身免疫病中,在许多研究报告中,都将检出 ANA作为自身免疫甚至自身免疫病存在的依据。这种现象的机制尚未明了,有待于进一步研究。(一)ANA的类型及意义由于细胞核成分的复杂性,不
2、同成分的抗原性也不同;因此就会有多种不同的 ANA。1抗核蛋白抗体核蛋白抗原(DNP)由 DNA和组蛋白组成。由于 DNP抗原存在不溶性和可溶性两个部分,可分别产生相应的抗体。不溶性 DNP抗体通常不完全被 DNA和组蛋白所吸收,它是形成狼疮细胞的因子;可溶性抗原存在于各种关节炎病人的滑膜液中,其相应抗体也出现于 RA病人的滑膜液中。2抗 DNA抗体可以分为两大类:抗天然 DNA(nDNA)抗体,或称抗双链 DNA(dsDNA)抗体;抗变性 DNA抗体,或称抗单链 DNA(ssDNA)抗体。抗dsDNA抗体对 SLE有较高的特异性,7090的活动期 SLE病人该抗体阳性,效价较高,并与病情有关
3、。抗 ssDNA抗体可见于多种疾病中,特异性较差。3抗 ENA抗体可提取性核抗原欧阳家百创编欧阳家百创编(ENA)多从动物的胸腺中提取。先将胸腺匀浆并破碎细胞,分离出细胞核;再经盐水或磷酸盐缓冲液处理后,很容易从胞核中提取出来。ENA不含 DNA,对核糖核酸酶敏感。近年来的研究表明,ENA可分为十几种,现仅介绍几种主要的 ENA及其相应抗体。(1)抗 PNP抗体:PNA即核糖核蛋白,对核糖核酸酶和胰蛋白酶敏感,加热 561h变性。抗 PNP抗体多见于混合性结缔组织病。高效价的抗 PNP抗体对混合性结缔组织病有诊断意义,而低效价的抗 PNP抗体可在 SIE患者中发现。(2)抗 Sm抗体:该抗体在
4、一名 Smith姓的患者血中首次发现,便以其名字的前两个字母命名。Sm抗原系非核酸性糖蛋白,对 DNase及 RNase均不敏感,但经碘酸盐及胰蛋白酶处理后可被水解。抗 Sm抗体是SLE的特异性标志之一,但阳性率偏低,约为 304;可能是SIE的一种回忆性抗体,故在非活动期亦可检出。若将抗 dsDNA和抗 Sm抗体同时检测,可提高 SLE的诊断率。(3)抗 SS-A抗体:SS-A为干燥综合征(SS)的 A抗原,可从动物胸腺的胞浆中提取。抗 SS-A抗体主要见于 SS,但也可见于其他自身免疫病如 SLE中。(4)抗 SS-B抗体:SS-B为 SS的 B抗原,亦可从动物胸腺或小鼠肝细胞浆中提取,可
5、被胰蛋白酶、轻度加热或改变溶液 pH而破坏。13的 SLE及 30的 SS患者有抗 SS-B抗体。(5)抗组蛋白抗体(AHA):组蛋白是一种碱性蛋白质,含有大量的赖氨酸及精氨酸。目前已经发现组蛋白抗原可分为 5个亚单位:H-1、H2A、H-2B、H-3、H-4。抗组蛋白抗体及其抗亚单位抗体见于 SLE及药物诱发的 LE。SLE病人血清中的抗组欧阳家百创编欧阳家百创编蛋白亚单位抗体检出率顺序为:抗 H-2B、抗 H-1、抗 H-3、抗 H-2A及抗 H-4,以抗 H-2B和抗 H-1为主,并与 SLE的活动性有关。(二)ANA的检测方法由于 ANA的复杂性及多样性,故测定方法繁多。目前 ANA常
6、用的方法有免疫荧光法、放射免疫法、ELISA、免疫双扩散、对流免疫电泳及免疫印迹技术等。1免疫荧光法检测血清总 ANA最常用的方法是荧光免疫组化法。多用小鼠肝切片或印片作为细胞核基质,结果比较稳定可靠,在荧光显微镜下见到的细胞核有荧光着色为阳性反应。如将患者血清先进行不同比例的稀释,可以做大致的定量试验,在1:80稀释仍然虽阳性时,对 SLE的诊断有较大的参考价值。在油镜下观察结果,可以将 ANA阳性的荧光现象分成 4种主要的荧光核型,核型的确定对临床诊断有进一步的参考价值。周边型表示抗 DNA抗体存在;均质型表示有抗 DNP抗体;斑点(颗粒)型多为抗 ENA抗体;核仁型多为抗核小体抗体。SL
7、E患者常出现周边型、匀质型或混合型,斑点型多见于混合结缔组织病,而硬皮病多为核仁型;周边型对 SLE有较高的特异性。近年有人用锥虫或血鞭毛虫(例如绿蝇短膜虫试验)作基质测定抗dsDNA抗体,因为这些血寄生虫的动基体内含大量的纯 dsNDA,无其他抗原干扰;在阳性结果时,可见鞭毛一端的动基体显示清晰的荧光。因此该试验用于测定抗 dsDNA抗体具有特异性强和敏感性高的优点。另外,短膜虫对人畜无害,可以人工养殖,来源方便,值得推广。2放射免疫法常用检测抗 DNA抗体,有Farr法及过滤法。Farr法的原理为用同位素标记 DNA,被标记欧阳家百创编欧阳家百创编的 DNA和被检血清的抗 DNA抗体结合,
8、经 50硫酸铵饱和液沉淀,然后比较沉淀物和上清液中的放射活性,从而得出 DNA结合活性,一般结合率大于 20为阳性。过滤法是在分离结合物时用纤维素酯薄膜滤器(孔径为 0.45m)进行过滤,游离的 DNA被滤去而与抗体结合的复合物被阻留在滤膜上。3ELISA临床上主要是应用间接 ELISA检测抗 dsDNA抗体,其重复性及敏感性均较对流免疫电泳及双扩散为高。目前已有试剂盒供应。4免疫印迹(immunoblotting)先将混合抗原作凝胶电泳,分离开不同的区带,然将这些带转印到硝酸纤维素膜上,最后用酸标抗体或放射性同位素标记抗体进行检测和分析。由于该试验不需纯化的单个抗原,可在同一固相上作多项分析
9、检测,灵敏度高,特异性强。故目前已广泛用于自身免疫病患者血清中多种自身抗体的检测,如检测抗 Sm抗体、抗 RNP抗体、抗 SS-A抗体及 SS-B抗体等。另外,还可用传统的琼脂双向扩散法、对流免疫电泳法、间接血凝法和补体结合试验等。这些试验要求的实验条件比较低,但敏感性也比较低。二、类风湿因子类风湿因子(RF)是抗变性 IgG的自身抗体,主要为 19S的IgM,也可见 7S 的 IgG及 IgA。它能与人或动物的变性 IgG结合,而不与正常 IgG发生凝集反应。RF主要出现在类风湿性关节炎患者,约 7090的血清中和约 60的滑漠液中可检出 IgG类 RF,这很可能是自身 IgG变性所引起的一
10、种自身免疫应答的表现。IgG是感染等原因诱导的免疫应答中的主干抗体,这些抗欧阳家百创编欧阳家百创编体与相应抗原结合时会发生变性;此外,在炎症等病理条件下滑漠或其他部位可能产生不正常的 IgG;这些变性 IgG就构成自身抗原,刺激免疫系统产生各种抗 IgG抗体。滑膜液中的 IgG类 RF与变性 IgG结合而形成中等大小的免疫复合物,比血清中的 IgM类RF更具有致病意义,因为这一类免疫复合物易于沉积在关节滑膜等部位,可激活补体,形成慢性渐进性免疫炎症性损伤。RF的检测最初是用致敏绵羊红细胞凝集试验(Rose-Waaler法)进行检测,目前最常采用 IgG吸附的胶乳颗粒凝集试验;但此法的灵敏度和特
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