二维核磁共振谱(精简2).ppt
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1、二维核磁共振谱概述二维核磁共振谱概述什么是什么是二维核磁共振谱?二维核磁共振谱?一维核磁共振谱:一维核磁共振谱:时域信号(时域信号(FID信号)信号)FT频频域域谱(峰强度谱(峰强度 vs 频率)频率)二维核磁共振谱:二维核磁共振谱:是有两个时间变量,经两次傅利叶变换得到是有两个时间变量,经两次傅利叶变换得到的两个独立的频率变量的谱图。一般用第二个时的两个独立的频率变量的谱图。一般用第二个时间变量间变量 t2 表示采样时间,第一个时间变量表示采样时间,第一个时间变量 t1 则是则是与与 t2 无关的独立变量,是脉冲序列中的某一个变无关的独立变量,是脉冲序列中的某一个变化的时间间隔。化的时间间隔
2、。3/11/202313/11/202323/11/20233间接探测期间接探测期直接探测期直接探测期预备期在时间轴上通常是一个较长的时期,它使实验前的体系回复到平衡状态。在在t1开始时由一个脉冲或几开始时由一个脉冲或几个脉冲使体系激发,使之处个脉冲使体系激发,使之处于非平衡状态。发展期的时于非平衡状态。发展期的时间间t1是变化的是变化的在混合期建立信在混合期建立信号检出的条件。号检出的条件。以通常方式检出以通常方式检出FID 信号。信号。3/11/202341D2D2D 谱比谱比1D 谱谱峰分辨能力更强谱谱峰分辨能力更强可在两维巧妙地设计某些物理量以考察可在两维巧妙地设计某些物理量以考察它们
3、的相关性或连接关系它们的相关性或连接关系2 signalsoverlapped2 cross peaksresolved位移相关谱位移相关谱3/11/20236交叉峰或相关峰对角峰或自相关峰交叉峰或相关峰对角峰或自相关峰3/11/20237二维谱的分类二维谱的分类n nJ J分解谱分解谱分解谱分解谱 J Resolved Spectroscopy,J Resolved Spectroscopy,d d-J-J 谱谱 同核同核 (homonuclearhomonuclear),),异核异核(heteronuclearheteronuclear)n n化学位移相关谱化学位移相关谱化学位移相关谱化学
4、位移相关谱 Chemical Shift Correlation Spectroscopy,Chemical Shift Correlation Spectroscopy,d d-d d 谱谱 同核偶合同核偶合,异核偶合异核偶合,NOE,NOE 和化学交换和化学交换n n多量子谱多量子谱多量子谱多量子谱 Multiple Quantum SpectroscopyMultiple Quantum Spectroscopy3/11/20238Acronyms For Basic ExperimentsAcronyms For Basic ExperimentsDiffer Only By The
5、Nature Of MixingDiffer Only By The Nature Of Mixing3/11/20239二维谱的表现方式二维谱的表现方式 n 堆积图堆积图 Stacked trace plotn 等高线图等高线图 Contour plotn 截面图截面图 Sectionn 投影图投影图 Projection3/11/202310堆积图堆积图等高线图等高线图等高线图中最中心的圆圈表示峰的位置,圆圈的数目表示峰的强度。把堆积图用平行于把堆积图用平行于F1和和F2域的平面进行平域的平面进行平切后所得。切后所得。3/11/202311截面图截面图等高线图等高线图投影图投影图从从2D图
6、中取出某一个谱图中取出某一个谱峰(峰(F1或或F2)所对应相关)所对应相关峰的峰的1D断面图,对检测断面图,对检测一些弱小的相关峰很有用。一些弱小的相关峰很有用。是是1D谱形式,相当于宽谱形式,相当于宽带质子去偶氢谱,可准带质子去偶氢谱,可准确确定各谱峰的化学位确确定各谱峰的化学位移值。移值。3/11/202312 J分解谱1.同核同核J分解谱分解谱n 一维谱中谱峰往往严重重叠,造成谱线裂分不一维谱中谱峰往往严重重叠,造成谱线裂分不 能能清楚分辨,清楚分辨,耦合常数不易读出。耦合常数不易读出。n 在二维在二维 J分解分解 谱中,只要化学位移谱中,只要化学位移 略有差别,略有差别,峰组的重叠就有
7、可能避免,从而解决一维谱谱峰重峰组的重叠就有可能避免,从而解决一维谱谱峰重叠的问题。叠的问题。3/11/202313谱信息谱信息:(:(弱偶合体系弱偶合体系)10时为弱偶合,一级图谱。2:全去偶谱全去偶谱 化学位移化学位移 d dH,转动前化学位移与耦合常数同时出现。转动前化学位移与耦合常数同时出现。1:谱线多重性谱线多重性 偶合常数偶合常数 JHH,峰组的峰数一目了然。,峰组的峰数一目了然。若为强偶合体系,其同核若为强偶合体系,其同核J谱的表现形式将比较复杂。谱的表现形式将比较复杂。同核同核J分解谱分解谱 AX体系体系3/11/202314AX21JAX体系J谱 A X 2 1JAX2体系J
8、谱同核J分解谱3/11/202315同核同核J分辨谱:分辨谱:AX3体系体系J谱谱3/11/202316应用应用:拓普霉素六元环上的取代基是 平伏键或直立键Jaa Jae Jee1D 1H 谱裂分不清楚谱裂分不清楚J值不易求出值不易求出3/11/202317同核同核J 分解谱分解谱化学位移化学位移 J偶偶合合3/11/202318丙烯酸丁酯的同核丙烯酸丁酯的同核J分解谱分解谱3/11/2023192.异核异核J分解谱分解谱谱信息谱信息:2:全去偶谱全去偶谱 化学位移化学位移 d dC 1:谱线裂分谱线裂分 偶合常数偶合常数JCH(直接相连的氢原子耦合裂分产生)CH3-四重峰,CH2-三重峰,C
9、H-双重峰。由于DEPT等测定碳原子级数的方法能代替异核J 谱,且检测速度快,操作方便,因此异核J 谱较少应用。3/11/2023202 D C-H J分解谱分解谱CH3-四重峰(5-Me,1,1 Me,10);CH2-三重峰(2,3,4);CH-双重峰(7,8)。3/11/202321交叉峰或交叉峰或相关峰相关峰对角峰或对角峰或自相关峰自相关峰交叉峰或交叉峰或相关峰相关峰对角峰或对角峰或自相关峰自相关峰位移相关谱位移相关谱对角峰(对角峰(diagonal peaks,自相关自相关峰)峰):对角线上的峰,它们和氢谱的对角线上的峰,它们和氢谱的峰组一一对应,不提供耦合信息。峰组一一对应,不提供耦
10、合信息。交叉峰(交叉峰(cross peaks,相关峰):相关峰):对角线外的峰,反映对角线外的峰,反映2个峰组间的个峰组间的耦合关系,耦合关系,主要反映主要反映3J偶合关系。偶合关系。F1、F2两维坐标均表示化学位移。两维坐标均表示化学位移。3/11/202322同核位移相关谱同核位移相关谱1.1H-1H COSY 简化多重峰,直观地给出耦合关系。简化多重峰,直观地给出耦合关系。解谱方法解谱方法:以任一交叉峰为出发点,以任一交叉峰为出发点,可以确定相应的可以确定相应的2组峰组的耦合关系而不组峰组的耦合关系而不必考虑氢谱中的裂分峰形。交叉峰是沿必考虑氢谱中的裂分峰形。交叉峰是沿对角线对称分布的
11、,因而只分析对角线对角线对称分布的,因而只分析对角线一侧的交叉峰即可。一侧的交叉峰即可。一般反应一般反应3J耦合关系,远程耦合较弱,耦合关系,远程耦合较弱,不产生交叉峰。当不产生交叉峰。当3J较小时(如两面角较小时(如两面角接近接近90o)也可能无交叉峰。)也可能无交叉峰。最常用的位移相关谱。最常用的位移相关谱。1H-1H COSY实验相当于做一系列连实验相当于做一系列连续选择性去耦实验去求得耦合关系,用续选择性去耦实验去求得耦合关系,用以确定质子之间的连接顺序。以确定质子之间的连接顺序。3/11/202323C=C-O-CH2-CH2-CH2-CH3HHH123 4 5 6 7 1 2 3
12、4 5 6 7475 62 313/11/2023246 5 4 3 2 1Problem 1.The schematic 1H COSY spectrum of 2-hexanone is given below.Using the COSY spectrum,assign the 1H NMR resonances of 2-hexanone,i.e.establish which resonance belongs to which specific H site in the molecule.3164 53/11/202325谷氨酸的谷氨酸的COSY90o等高线图等高线图F2域及域及
13、F1域皆为域皆为1D-1H-NMR2位位H与与3位位H3位位H与与4位位H先用化学位移判断,先用化学位移判断,后用交叉峰验证。后用交叉峰验证。3/11/2023266 COSY-45(-COSY)减小减小COSY脉冲序列中第二个脉冲的宽度,使脉冲角度脉冲序列中第二个脉冲的宽度,使脉冲角度为为 度,较多使用度,较多使用45。优点:优点:(1)对角线)对角线峰沿对角线的宽度降低,有利于发现强耦峰沿对角线的宽度降低,有利于发现强耦合体系之间的相关峰;合体系之间的相关峰;(2)从)从COSY-45可判别耦合常数的符号。可判别耦合常数的符号。3/11/202327AMXCOSY-90COSY-45X M
14、 A谱中任意一个交叉峰含两个紧靠的矩谱中任意一个交叉峰含两个紧靠的矩形(它们共同形成一个交叉峰),通形(它们共同形成一个交叉峰),通过稍下的矩形中心往稍上的矩形中心过稍下的矩形中心往稍上的矩形中心连线,可得到一倾斜的箭头。箭头指连线,可得到一倾斜的箭头。箭头指向左上为正,箭头指向右上为负。向左上为正,箭头指向右上为负。2,3-二溴丙酸二溴丙酸通常通过偶数键偶合的偶合常数通常通过偶数键偶合的偶合常数J为为负值,通过奇数键偶合的偶合常数负值,通过奇数键偶合的偶合常数J为正值。为正值。3/11/202328化合物A的COSY45o谱,对角线峰显著简化,谱峰清晰。由交叉峰所显示的倾斜度识别出只有1、2
15、位存在同碳氢耦合,其余为邻碳氢耦合。3/11/202329HD-COSY谱谱(F1域宽带质子去耦域宽带质子去耦COSY谱,谱,Homonuclear Decoupling COSY),即,即Broadband proton decoupled COSY)在在F1域实现质子宽带去耦,使交叉峰强度增加而提高了域实现质子宽带去耦,使交叉峰强度增加而提高了F1域的分辨率,域的分辨率,但但F2域不去耦,仍保留着域不去耦,仍保留着JHH耦合,因此耦合,因此HD-COSY谱不像谱不像COSY90o谱谱那样是矩形点阵,而是细条状的峰形。那样是矩形点阵,而是细条状的峰形。HD-COSY谱的谱的F1域和域和F2域
16、都域都是化学位移,解析方法与常规是化学位移,解析方法与常规COSY谱相同。谱相同。3/11/2023302,3-二溴丙酸的HD-COSY谱与COSY45o和90o谱比较,HD-COSY谱呈现出F2域峰宽(保留JHH耦合),F1域峰窄(宽带去耦)的细条状谱峰。3/11/202331三环癸烷衍生物三环癸烷衍生物的的HD-COSY谱谱F2域峰宽(保留JHH耦合),F1域峰窄(宽带质子去耦),化学位移定标不同造成对角峰反转,交叉峰由于F1域去耦而变窄,使其覆盖面变小,有利于图谱解析,可以清楚地显示出HJ与HI、HH、HD、HC 、HA的耦合。3/11/202332异核位移相关谱1.H-C COSY (
17、HETCOR)2.COSY:COrrelated SpectroscopY通过通过JCH 建立相关关系建立相关关系谱信息谱信息:1:H-H 偶合氢谱偶合氢谱 2:全去偶碳谱全去偶碳谱3/11/202333异核位移相关谱nC-H COSY 是13C 和1H 核之间的位移相关谱。它反映了13C和1H 核之间的关系。它又分为直接相关谱和远程相关谱,直接相关谱是把直接相直接相关谱是把直接相连的连的1313C C 和和1 1H H 核关联起来核关联起来,没有对角峰没有对角峰,矩形中出现的峰称皆为相关矩形中出现的峰称皆为相关峰或交叉峰峰或交叉峰。每个相关峰把直接相连的碳谱谱线和氢谱峰组关联起来。n季碳原子
18、季碳原子因不连氢而没有相关峰没有相关峰。如一碳原子上连有两个化学位移值不等的氢核,则该碳谱谱线对着两个相关峰。因此,这样的碳一定是CH2。nH,C-COSY结合氢谱的积分值,每个碳原子的级数(CH3,CH2,CH,C)都能确定。n远程相关谱是将相隔两至四根化学键的13C 和1H 核关联起来,甚至能跨越季碳、杂原子等,交叉峰或相关峰比直接相关谱中多得多,因而对于帮助推测和确定化合物的结构非常有用。3/11/202334异核位移相关谱异核位移相关谱-测试技术上有两种方法n n对异核(非氢核)进行采样对异核(非氢核)进行采样,这在以前是常用的方法,是,这在以前是常用的方法,是正相实验正相实验,所测得
19、的图谱称为,所测得的图谱称为“C C,H COSY”H COSY”或长程或长程“C C,H COSY”H COSY”、COLOCCOLOC。因是对异核进行采样,故灵敏度低,。因是对异核进行采样,故灵敏度低,要想得到较好的信噪比必须加入较多的样品,累加较长的要想得到较好的信噪比必须加入较多的样品,累加较长的时间。时间。n n对氢核进行采样对氢核进行采样,这种方法是目前常用的方法,为,这种方法是目前常用的方法,为反相实反相实验验,所得的图谱为,所得的图谱为HMQCHMQC、HSQCHSQC或或HMBCHMBC谱。由于是对谱。由于是对氢核采样,故对减少样品用量和缩短累加时间很有效果。氢核采样,故对减
20、少样品用量和缩短累加时间很有效果。n nHMQCHMQC、HSQCHSQC反映的是反映的是 1 1J JCHCH耦合,耦合,HMBCHMBC谱和谱和COLOCCOLOC则则对应于长程耦合对应于长程耦合n nJ JCHCH 。3/11/202335Problem 3The 1H NMR spectrum of 2,3-dihydrofuran(F)shows resonances at 2.6,4.2,4.9,6.2 PPM.Given below is a schematic representation of the COSY spectrum of(F).The 13C spectrum
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