大前庭导水管综合征.ppt
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1、大前庭导水管综合征large vestibular aqueduct syndrome概述n定义:是一种以渐进性波动性听力下降为主的先天性内耳畸形性听力障碍,可同时伴有反复发作的耳鸣或眩晕等一系列临床症候群,听力检查通常表现为感音神经性聋,也有少部分患者表现为混合性聋。概述n n以前庭水管扩大伴感音神经性聋为特征的临床独立病症。n占儿童、青少年感音神经性聋的1.1.。是感音神经性聋患儿中最常见的内耳畸形之一,约占先天性内耳畸形的31.5%。n约双耳受累,男女:前庭水管的结构 近段相当于“J”的短肢,长度约为1.5 mm,直径0.3 mm。其内口起始于前庭内侧壁.远段相当于“J”的长肢,呈三角形
2、,尖部与峡部相连,基底部为外口,从上到下逐渐增宽。远段较长,末端开口于岩骨后内侧面,呈喇叭形,粗糙锯齿状表面有利于内淋巴囊嵌合。内、外淋巴循环示意图病因不明,主要学说有:nJackler 等(1989)提出VA 扩大可能是胚胎时期前庭迷路的发育受到遏止和畸变所致nPyle 等(2000)认为前庭导水管的增粗主要在出生后,提出可能是产后或儿童早期发育障碍产生。nGriffith(1996)认为LVAS 属于常染色体隐性遗传或X连锁遗传。病因n以常染色体隐形遗传最多见。与SLC26A4(又名PDS)基因突变有密切关系,该基因突变可引起综合征或非综合征性感音神经性聋,LVAS为非综合征性的感音神经性
3、聋。n戴朴等发现约80%LVAS患者PDS基因突变,1%的常人携带此种突变。发病机制不明,可能与下列因素有关:n内淋巴倒流:内淋巴囊的高渗液返流入耳蜗,导致耳蜗神经上皮受损,产生神经性耳聋。n耳蜗的前庭膜等结构存在先天性薄弱,脑脊液压力骤变使膜结构破裂,导致内外淋巴液混合。n内淋巴囊功能障碍:内淋巴囊和内淋巴管壁薄,上皮无皱褶、血管。临床表现n耳聋:一般在2岁左右开始发病,主要表现为渐进性、波动性听力下降。发病形式可突然或隐匿,可从出生到青春期任何时期发病,多为双耳,听力受损以高频为主,听力图多为下降型。少部分也可为混合性聋,听力下降的程度与前庭水管的大小无关。部分病人因头部创伤、运动、上感诱
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