过敏性鼻炎.ppt
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1、过敏性鼻炎的诊治新进展过敏性鼻炎的诊治新进展新疆医科大学第一附属医院(乌鲁木齐830054)徐佩茹 1The Diagnostic and Therapeutic The Diagnostic and Therapeutic Development of Allergic RhinitisDevelopment of Allergic RhinitisXU Pei-ru,Department of pediatrics,First affiliated hospital of Xinjiang Medical University,Urumqi 830054,China.2目目 录录1.病因及
2、发病机制2.AR的诊断进展3.AR的治疗进展3过敏性鼻炎(allergic rhinitis,AR)是鼻炎中最常见的类型。近十年来过敏性鼻炎患病率明显增加,大约影响到全球1025的人群1,尤其在工业发达的国家患病率更高。4目前美国AR患病率为522,大约有超过5千万人被诊断为AR,每年用于治疗费用高达55亿77亿美元。一项在亚洲11个国家进行的调查显示2:调查人群中成人AR患病率达到1030,儿童为1046。我国AR的患病率近年来也在显著增加,可能与经济发展、工业化进程加速、生活方式改变有关。5尽管AR不会危及生命,但会影响生活质量,造成个人及社会的经济负担,儿童会因此影响到学习成绩,严重者出
3、现阻塞性睡眠呼吸障碍,甚至影响到颌面部发育。因而正确的诊断,有效的治疗措施及预防就显的尤为重要。61.1.病因及发病机制病因及发病机制遗传和环境因素被认为是AR的病因学因素。特应性体质的人群若反复接触环境中致敏的变应原后可发生过敏性疾病。近年“卫生假说”提出,如果婴儿早期暴露于多种微生物及其他环境,可促使机体I型免疫反应成熟,减少后期特应性和哮喘发生。7传统上AR分为季节性与常年性变应性鼻炎。前者与花粉有关,包括风媒授粉的牧草、树、杂草及真菌芽孢,后者则常由尘螨、动物皮屑等引起。病因及发病机制病因及发病机制病因及发病机制病因及发病机制8AR是由IgE介导的I型超敏反应,常表现家族易感性。目前已
4、证实机体产生IgE的水平与HLA类等位基因型关联。多种细胞因子、化学增活素、细胞黏附分子、炎症介质等参与了AR的发病过程病因及发病机制病因及发病机制病因及发病机制病因及发病机制9RANTES是与过敏性疾病有关的、研究最广泛的一个趋化性细胞因子。有研究3发现,RANTES启动子区(-403G/A和-28C/G)有两个多态现象,AR患者RANTES-403A和-28G等位基因出现频率明显高于正常人群,提示其可用于基因组分析及预测AR的发生。病因及发病机制病因及发病机制病因及发病机制病因及发病机制10制瘤素M(Oncostatin M,OSM)是IL-6家族的一个多功能细胞因子,此前已证实它与哮喘气
5、道重建有重要关联,最近的一项研究表明4:OSM在AR患者的鼻粘膜上表达上调,提示它在AR炎症反应损伤修复中起一定作用。病因及发病机制病因及发病机制病因及发病机制病因及发病机制112.AR2.AR的诊断进展的诊断进展尽管各种实验室检查不断完善,但全面而详尽的病史对AR的诊断非常有价值。要着重询问患者的症状(持续时间、暴露情况、反应强度、反应类型)、诱发因素、季节变化、环境因素、过敏反应、治疗情况。122001年世界卫生组织出台的“过敏性鼻炎及其对哮喘的影响”(Allergic Rhinitis and its Impact on Asthma,ARIA)指南以及过敏症报告提供了有关AR诊断及严重
6、度评估的内容5。这两项指南均推荐采用患者家族史、个人史来评估疾病的危险度。ARARARAR的诊断进展的诊断进展的诊断进展的诊断进展13此外,AR的诱发因素的准确测定也很重要。AR患者有时能认识到他们对某些特定变应原如花粉或宠物过敏,特别是间歇性暴露于这些致敏原。另一方面,AR患者对一年四季常存的过敏原如尘螨、蟑螂、霉菌则较少能感知到。ARARARAR的诊断进展的诊断进展的诊断进展的诊断进展14使用前鼻镜对鼻部进行彻底的检查对诊断也很重要,包括检查鼻甲、粘膜色泽以及鼻腔粘液的数量及质量。鼻内镜检查可发现鼻部及鼻塞的病理改变,而仅用常规鼻窥器及鼻咽部检查时则易漏诊。AR患者还应常规检查眼、咽部、耳
7、、皮肤及胸部。ARARARAR的诊断进展的诊断进展的诊断进展的诊断进展15诊断性试验可进一步帮助诊断AR。最常用的诊断性试验包括皮肤过敏原点刺试验及检测特异性血清IgE抗体(放射性过敏原吸附试验)。ARARARAR的诊断进展的诊断进展的诊断进展的诊断进展16斑片试验是皮肤试验最常使用的方法,适于3岁及以上儿童,因其方便、安全而被广泛使用。但由于皮肤反应试验有潜在风险,并且测试结果的解释较复杂,因而需要受过训练的专职人员进行该项试验。ARARARAR的诊断进展的诊断进展的诊断进展的诊断进展17对于那些不能终止药物治疗的患者来说,皮肤试验并不是适宜的选择,因为药物(抗组胺药,三环抗抑郁药)可以抑制
8、组胺应答。ARARARAR的诊断进展的诊断进展的诊断进展的诊断进展18还有那些皮肤大面积损害或有皮肤划痕现象(荨麻疹)的患者也不适宜做皮肤试验6。对于这些患者,选用放射性变应原吸附试验来检测针对特异性抗原的血清IgE抗体水平是一个较好的方法。放射性过敏原吸附试验较皮肤试验的特异性高,相对灵敏度低,但适于任何年龄。ARARARAR的诊断进展的诊断进展的诊断进展的诊断进展19 一般根据病史、查体及皮肤试验即可得出AR的诊断。但有时其他疾病症状与AR相似,尤其是变应原皮肤试验有疑问时,则不易区分AR与非AR。ARARARAR的诊断进展的诊断进展的诊断进展的诊断进展20而标准化的鼻部激发试验(nasa
9、l provoc ation testing,NPT)在鉴别AR与非AR应用中,是一个十分有效且安全的诊断方法7。在大部分欧洲国家NPT已作为临床诊断AR的一个标准程序,在美国则主要用于科学研究,但NPT的效果是得到认可的。ARARARAR的诊断进展的诊断进展的诊断进展的诊断进展21 一旦确诊后,AR应根据症状持续时间及严重性进行分级。尽管季节性变应性鼻炎与常年性变应性鼻炎的分类方法仍在广泛使用,但这一分类已受到质疑8。在有些地区,如加里佛尼亚、佛罗里达等地,花粉,霉菌一年四季都存在,这种情形下很难分类。ARARARAR的诊断进展的诊断进展的诊断进展的诊断进展22ARIA不仅提供了规范的诊断方
10、法及治疗指南,强调了AR对哮喘的影响,并对AR进行了新的分类。新的分类建议用“间歇性变应性鼻炎”与“持续性变应性鼻炎”取代“季节性变应性鼻炎”与“常年性变应性鼻炎”。ARARARAR的诊断进展的诊断进展的诊断进展的诊断进展23AR症状出现4天/周,并持续4周以上归为持续性变应性鼻炎,否则属于间歇性变应性鼻炎;根据疾病严重程度又分为“轻度”、“中重度”。如果出现下列任一症状即为“中重度”:睡眠障碍、日常活动受限、在校表现或工作能力下降。除此之外即归为“轻度”。ARARARAR的诊断进展的诊断进展的诊断进展的诊断进展24此外诊断AR时要注意鉴别诊断,尤其是症状体征与其相似的疾病。包括鼻中隔偏曲、鼻
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- 过敏性 鼻炎
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