过敏性紫癜.ppt
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1、过敏性紫癜(anaphylactoid purpura)病例:王承坤,男,13岁,因皮疹2周,伴腹痛1周,加重3天入院。患儿2周前无明显诱因出现双下肢出血性皮疹,对称分布,高出皮面,压之不褪色,不伴痒感,未予诊治。1周前因进食海鲜后出现腹痛,为阵发性剧痛,脐周为著,持续12小时/次,无便血,皮疹加重,部分融合,期间出现发热1次,体温37.2,3天前皮疹加重,仍反复腹痛,无恶心呕吐,无腹痛腹泻,无关节肿痛,无肉眼血尿。查体:神志清,四肢出现出血性皮疹,压之不褪色,新旧不一,部分融合,高出皮面,对称分布,不伴痒感。心肺腹查体基本正常,四肢关节无肿痛。辅助检查:血常规示WBC 9.4109/L,NE
2、UT 57%,LY 37%,HGB 130g/L,PLT 239 109/L。尿常规检查无异常,其余未查。诊断?过敏性紫癜一、定义二、病因及发病机制三、病理四、临床表现五、辅助检查六、诊断及鉴别诊断七、治疗八、预后定义:过敏性紫癜(anaphylactoid purpura)又称亨-舒综合症(henoch-schonlein syndrome,henoch-schonlein purpura,HSP),是以小血管炎为主要病变的系统性血管炎,临床表现为血小板减少性紫癜,常伴关节肿痛、腹痛、便血、血尿和蛋白尿。多发生于28岁的儿童,男孩多于女孩;一年四季均有发病,以春秋二季居多。返回病因:病因尚未
3、明确 诱因:食物过敏(蛋类、乳类、豆类等)药物(阿司匹林、维生素等)微生物(细菌、病毒、寄生虫等)疫苗接种 麻醉 恶性病变返回发病机制:刺激因子(感染源、过敏原)具有遗传背景的个体 机体异常免疫应答 B细胞克隆扩增 IgA大量产生 系统性血管炎返回病理:基本病理变化为广泛的白细胞破碎性小血管炎。血管壁可见胶原纤维肿胀和坏死,中性粒细胞浸润;间质水肿;内皮细胞肿胀。病变常累及皮肤、肾脏、关节及胃肠道,少数涉及心、肺等脏器。返回临床表现:1、皮肤紫癜:反复出现皮肤紫癜为本病特征。多见于四肢及臀部,伸侧较多,对称分布,初为紫红色斑丘疹,高出皮面,压之不褪色,重症患儿紫癜可融合成大疱伴出血性坏死。皮肤
4、紫癜一般在46周后消退。2、胃肠道症状:约见于2/3病例,一般以阵发性剧烈腹痛为主,位于脐周或下腹部,可伴呕吐,部分患儿有黑便或血便,偶见并发肠套叠、肠梗阻或肠穿孔。3、关节症状:约1/3病例可出现膝、踝、肘、腕等大关节肿胀,活动受限,关节腔有浆液性积液。4、肾脏症状:30%60%病例有肾脏受损的临床表现。多数患儿出现血尿、蛋白尿和管型尿,伴血压增高及浮肿,称为紫癜性肾炎;少数呈肾病综合征表现。肾脏症状多发生于起病1个月内,亦可在病程更晚期,于其他症状消失后发生,少数则以肾炎作为首发症状。5、其他:偶可发生颅内出血、鼻出血、牙龈出血、咯血、睾丸出血等。偶尔累及循环系统发生心肌炎和心包炎,累及呼
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