2蛋白组学-二维电泳2.ppt

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1、蛋白质组学浙江大学浙江大学生命科学学院生命科学学院江江 辉辉密码：密码：shenghua第二章 二维电泳与蛋白质分离n一、蛋白质的提取与样品制备一、蛋白质的提取与样品制备n二、二维等电聚焦二、二维等电聚焦-SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳聚丙烯酰胺凝胶电泳维等电聚焦电泳维等电聚焦电泳n三、胶上蛋白质检测技术三、胶上蛋白质检测技术蛋白质染色方法蛋白质染色方法n胶内：考马斯亮蓝R-250(CBB R-250)、CBB G-250、银染、负染、荧光染料染色以及放射性同位素标记等 n转移到膜（PVDF、硝酸纤维素膜）上：酰胺黑(Amido Black)、丽春红S(Ponceau S)（一）考染（考马氏亮蓝染

2、色）（一）考染（考马氏亮蓝染色）n1、考马氏亮蓝与蛋白质反应机理、考马氏亮蓝与蛋白质反应机理 考马氏亮蓝（考马氏亮蓝（Coomassie brilliant blue）是一类三苯基甲烷）是一类三苯基甲烷衍生物。分为衍生物。分为R-250（红兰色）、（红兰色）、R-350（红兰色）（红兰色）、G-250（蓝绿色），它们与蛋白质结合生成深蓝色复合物，在（蓝绿色），它们与蛋白质结合生成深蓝色复合物，在464-595nm有吸收峰（有吸收峰（595nm 最大），且在比较宽的范围内最大），且在比较宽的范围内（15-20 g）扫描峰的面积与蛋白质量成线性关系，因此可）扫描峰的面积与蛋白质量成线性关系，因此可

3、在在595nm对蛋白质进行定量检测，而且在一定对蛋白质进行定量检测，而且在一定pH条件下，这条件下，这种染料种染料-蛋白质复合物被完全解聚。蛋白质复合物被完全解聚。n2、考染机理、考染机理 胶体内染料和溶液中自由扩散染料间形成平衡后，溶液中胶体内染料和溶液中自由扩散染料间形成平衡后，溶液中少量自由染料穿透凝胶基质，有选择性地对蛋白质进行染色，少量自由染料穿透凝胶基质，有选择性地对蛋白质进行染色，而胶体态的染料排阻在胶外，阻止了背景的生成。胶内蛋白而胶体态的染料排阻在胶外，阻止了背景的生成。胶内蛋白质染色的关键是让蛋白质染色，而胶体不染色。质染色的关键是让蛋白质染色，而胶体不染色。Coommas

4、sie Brilliant Blue G-2503、考染程序、考染程序n考染程序至少考染程序至少600多种，主要变换是将以下程序中的醋酸换多种，主要变换是将以下程序中的醋酸换成三氯乙酸、磷酸或高氯酸，但三氯乙酸易使谷氨酸羧基侧成三氯乙酸、磷酸或高氯酸，但三氯乙酸易使谷氨酸羧基侧链不可逆酯化，造成肽谱数据复杂化。链不可逆酯化，造成肽谱数据复杂化。（1）固定：凝胶浸泡于）固定：凝胶浸泡于50%乙醇乙醇+10%冰醋酸水溶液中，至冰醋酸水溶液中，至少少1h，可过夜。，可过夜。（2）染色：凝胶浸泡于染色液中至少）染色：凝胶浸泡于染色液中至少2h。染色液组成：。染色液组成：45%甲醇甲醇+10%冰醋酸冰醋

5、酸+0.25%考马氏亮蓝考马氏亮蓝G-250，混均过滤。，混均过滤。（3）脱色：多次更换脱色液，直至背景脱净，稍稍提高温）脱色：多次更换脱色液，直至背景脱净，稍稍提高温度可加快脱色。脱色液组成：度可加快脱色。脱色液组成：25%乙醇乙醇+8%冰醋酸。冰醋酸。（4）保存：凝胶脱色后水洗扫描备份，用保鲜膜包裹，一）保存：凝胶脱色后水洗扫描备份，用保鲜膜包裹，一个月内进行质谱鉴定；长时间保存需将蛋白点切下，进一步个月内进行质谱鉴定；长时间保存需将蛋白点切下，进一步脱色后贮于脱色后贮于-80。4、考染特点考染特点 （1）可以获得无背景或低背景的图谱；）可以获得无背景或低背景的图谱；（2）染色过程需）染色

6、过程需24-48h，所需时间较长；，所需时间较长；（3）灵敏度不高，为）灵敏度不高，为100-10ng，只能检测，只能检测10-100ng 的蛋白质，低丰度的蛋白质难以显色。的蛋白质，低丰度的蛋白质难以显色。（二）银染（二）银染n1、原理：、原理：碱性银氨碱性银氨（Ag(NH3)2+）染色法和）染色法和酸性硝酸银酸性硝酸银（AgNO3）染）染色法。色法。酸性硝酸银染色法的原理是一个照相的过程，凝胶在酸酸性硝酸银染色法的原理是一个照相的过程，凝胶在酸性环境下与硝酸银温育，银离子附与蛋白质表面，然后在碱性环境下与硝酸银温育，银离子附与蛋白质表面，然后在碱性环境下里用福尔马林还原成金属银。性环境下里

7、用福尔马林还原成金属银。碱性银氨染色法的原理是用氨水来形成银氨复合物，银碱性银氨染色法的原理是用氨水来形成银氨复合物，银氨复合物与胶内氨复合物与胶内SDS-蛋白质复合物结合，然后在酸性条件下蛋白质复合物结合，然后在酸性条件下用福尔马林将银氨还原成金属银。用福尔马林将银氨还原成金属银。2、特点、特点（1）酸性银染染色背景浅、容易控制，对酸性蛋白质的染）酸性银染染色背景浅、容易控制，对酸性蛋白质的染色灵敏度稍高；碱性银染灵敏度稍高，但背景深、不容易色灵敏度稍高；碱性银染灵敏度稍高，但背景深、不容易控制。控制。（2）相对于考染，灵敏度高，可达）相对于考染，灵敏度高，可达200pg。（3）但由于存在戊

8、二醛的特异性反应，对下一步的酶切肽）但由于存在戊二醛的特异性反应，对下一步的酶切肽谱提取存在困难；增敏过程蛋白质被部分提取至胶外。谱提取存在困难；增敏过程蛋白质被部分提取至胶外。3、程序、程序n1.分析型银染分析型银染（碱性银氨法，碱性银氨法，不能用于质谱鉴定）不能用于质谱鉴定）(1)水洗胶水洗胶5 min；(2)40%乙醇，乙醇，10%乙酸固定乙酸固定1 hr；(3)5%乙醇，乙醇，5%乙酸固定过夜；乙酸固定过夜；(4)水洗水洗20 min两遍；两遍；(5)5%戊二醛戊二醛 1 h；(6)水洗水洗30 min，四遍；四遍；(7)250mL新鲜配制的银氨液新鲜配制的银氨液(1mL NaOH 与

9、与5mL 饱和氨水混合再饱和氨水混合再加加10mL 20%AgNO3)/胶胶45 min；(8)水洗水洗3 min，三遍；三遍；(9)1.5 mL 1%柠檬酸、柠檬酸、125L 37%甲醛甲醛/胶显色；胶显色；(10)5%乙酸停显乙酸停显10min；(11)水洗水洗10 min三遍。三遍。2.快速银染快速银染（酸性硝酸银法酸性硝酸银法，与质谱鉴定相匹配，与质谱鉴定相匹配）（三）负染（三）负染n1、特点、特点（1）负染能提高）负染能提高SDS-PAGE胶上蛋白质的回收率，常用有胶上蛋白质的回收率，常用有铜染、锌铜染、锌-咪唑染等。负染色结果在凝胶表面产生半透明背咪唑染等。负染色结果在凝胶表面产生

10、半透明背景，而凝胶显示黑色背景或相应底色，蛋白质以透明形式被景，而凝胶显示黑色背景或相应底色，蛋白质以透明形式被检测出来，而且蛋白质被很好地保存下来。检测出来，而且蛋白质被很好地保存下来。（2）显色过程仅需）显色过程仅需5-15min（3）蛋白质易从胶上取出，一般用）蛋白质易从胶上取出，一般用EDTA络合金属离子就可络合金属离子就可转移出蛋白质。转移出蛋白质。（4）灵敏度）灵敏度15ngn2、原理（锌、原理（锌-咪唑染料）咪唑染料）咪唑存在时，自由或弱结合的锌离子以锌咪唑存在时，自由或弱结合的锌离子以锌-咪唑形式沉淀下咪唑形式沉淀下来，而大部分锌离子因与蛋白质结合牢固而留在胶上，从而来，而大部

11、分锌离子因与蛋白质结合牢固而留在胶上，从而导致半透明背景上的空白区域，这就是负染过程。导致半透明背景上的空白区域，这就是负染过程。人肝癌细胞系人肝癌细胞系MHCC97的部分双向凝胶电泳锌染图谱的部分双向凝胶电泳锌染图谱锌染程序锌染程序n(1)水洗水洗1 min；n(2)0.2 mol/L 咪唑、咪唑、0.1%SDS溶液溶液10 min；n(3)0.2 mol/L 氯化锌氯化锌1 min；n(4)水洗水洗5 sec，三遍；三遍；（四）荧光染色（四）荧光染色（Cy3和和Cy5）n1、原理：、原理：利用荧光染料对蛋白质进行标记，在光激发下产生荧光，利用荧光染料对蛋白质进行标记，在光激发下产生荧光，通

12、过扫描得到图象。比如用甲基通过扫描得到图象。比如用甲基Cy3与甲基与甲基Cy5两种染料分两种染料分别对两个不同蛋白样品进行荧光标记，并在别对两个不同蛋白样品进行荧光标记，并在一块一块2-DE胶胶上进上进行运行，由于两种染料激发波长不同，扫描时可得到两张有行运行，由于两种染料激发波长不同，扫描时可得到两张有差异的图象，因此可用于差异蛋白质组学研究。差异的图象，因此可用于差异蛋白质组学研究。n2、特点、特点（1）灵敏度）灵敏度250pg与银染相近，但与银染相近，但线性范围线性范围高于银染。高于银染。（2）蛋白质被荧光共价修饰，改变了移动性能，降低了溶）蛋白质被荧光共价修饰，改变了移动性能，降低了溶

13、解性，导致质谱鉴定出现偏差。解性，导致质谱鉴定出现偏差。（3）不同样品由于所含蛋白质可被荧光修饰的功能基团数）不同样品由于所含蛋白质可被荧光修饰的功能基团数不一样，灵敏度变化不一样。不一样，灵敏度变化不一样。二维电泳荧光检测二维电泳荧光检测Red Cy3Green Cy5（五）（五）SYPRO Ruby荧光染色荧光染色n基于钌的金属螯合染料基于钌的金属螯合染料n检测灵敏度检测灵敏度0.51ngn染色速度快，染色速度快，15min可完可完成成n线性动态范围广线性动态范围广n需要紫外或激光检测系统需要紫外或激光检测系统n和质谱检测兼容和质谱检测兼容总结总结染色方法染色方法 灵敏度灵敏度线性范围线性

14、范围与质谱兼容性与质谱兼容性 费用费用硬件要求硬件要求考染考染10ng3+银染银染200pg7+负染负染15ng3+荧光标记荧光标记 250pg104+二维电泳的图象分析二维电泳的图象分析图象分析图象分析n对双向电泳图谱上的这些蛋白质点进行检测、对双向电泳图谱上的这些蛋白质点进行检测、定量、比较、分析和归类定量、比较、分析和归类 n主要包括：主要包括：n图象采集图象采集n图象分析：蛋白质点检测、背景消除、蛋白图象分析：蛋白质点检测、背景消除、蛋白点匹配、归一化处理、数据输出点匹配、归一化处理、数据输出n数据库的建立数据库的建立图象采集（图象采集（image collection）n透射扫描方式

15、透射扫描方式n光密度扫描：考染、银染、负染光密度扫描：考染、银染、负染n激光诱导荧光扫描：荧光染色激光诱导荧光扫描：荧光染色蛋白点检测（蛋白点检测（spot detection）n蛋白点定位、点形状、点丰度蛋白点定位、点形状、点丰度n参数设定：最模糊的点、最小的点、最大的点和胶的背景参数设定：最模糊的点、最小的点、最大的点和胶的背景背景消减（背景消减（background subtraction）n凝胶染色（银染和考染）很难保证凝胶染色（银染和考染）很难保证没有背景没有背景n需要将背景去除，才能得到真正的需要将背景去除，才能得到真正的蛋白质点的丰度蛋白质点的丰度n人工消除人工消除n边界最低强度

16、消减（沿检测点边边界最低强度消减（沿检测点边界，取强度最低的点为背景）界，取强度最低的点为背景）n边界平均象素值消减（取被检测边界平均象素值消减（取被检测点边界的平均强度为背景）点边界的平均强度为背景）n非点模式非点模式归一化处理（归一化处理（normalization）n便于对不同胶上的同一蛋白质进行定量比较便于对不同胶上的同一蛋白质进行定量比较n基于全部点体积之和基于全部点体积之和n基于某一个蛋白质点（标志蛋白、人为添加的参照基于某一个蛋白质点（标志蛋白、人为添加的参照蛋白）蛋白）凝胶匹配（凝胶匹配（matching）n不同凝胶上蛋白质点进行定量比较不同凝胶上蛋白质点进行定量比较n参考凝胶

17、参考凝胶n其中一张其中一张n几张合并后的平均胶几张合并后的平均胶n种子点（人工匹配）：选择明显对应的点使之匹配种子点（人工匹配）：选择明显对应的点使之匹配2D数据库的建立数据库的建立nIPG胶条的应用，实现了胶条的应用，实现了2D电泳的重复性电泳的重复性n大量标准大量标准2D电泳图谱的建立电泳图谱的建立n氨基酸组成分析、肽质量指纹图谱建立、质谱氨基酸组成分析、肽质量指纹图谱建立、质谱技术发展，鉴定了大量的蛋白质技术发展，鉴定了大量的蛋白质n计算机和网络的发展计算机和网络的发展n有效的管理、利用和共享这些数据有效的管理、利用和共享这些数据哺乳动物的哺乳动物的2-DE数据库数据库酵母的酵母的2-DE数据库数据库植物的植物的2-DE数据库数据库细菌和病毒的细菌和病毒的2-DE数据库数据库思考题思考题n膜蛋白提取与分离最主要的困难是什么？为什膜蛋白提取与分离最主要的困难是什么？为什么常用到去污剂？么常用到去污剂？n简述二维电泳中一向简述二维电泳中一向IEF和二向和二向SDS-PAGE的的基本原理。基本原理。n简述考染、银染、负染和荧光染色的基本原理简述考染、银染、负染和荧光染色的基本原理并进行比较。并进行比较。n核酸，盐，去垢剂这三种物质对核酸，盐，去垢剂这三种物质对2D 胶的效果胶的效果产生什么影响？产生什么影响？