伴性遗传hgjdfghv.ppt

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1、伴性遗传上海市民办锦绣园中学张正宏二00六年三月我为什么是男孩？我为什么是男孩？同是受精卵发育的个体同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？的发育成雄性？我为什么是女孩？我为什么是女孩？正常男性的染色体分组图 正常女性的染色体分组图 22对对(常常)+XY(性性)22对对(常常)+XX(性性)精子精子卵细胞卵细胞22条条+X22条条+Y22条条+X22对对+XX22对对+XY子代子代1：1第五次人口普查结果:(2000、11、1)总人口总人口男性男性女性女性男：女男：女北京北京1382万721万661万109：100上海上海1674万861万813万

2、106：100天津天津1001万510万491万104：100重庆重庆3090万1605万1485万108：100全国全国12.65亿6.54亿6.12亿107：100 问题：什么样的人不能当司机？！一般来说色盲的人不能当司机色盲检测图小调查有有两两个个驼驼峰峰的的骆骆驼驼你的 色觉 正常吗？男性患者女性患者 问题：根据上面的资料，你知道色盲是怎样遗传的吗？色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上。Y染色体上没有。XBBbYXb人类的色盲基因人类的色盲基因色觉基因型性 别女男基因型表现型正常 正 常（携带者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb一、伴一

3、、伴 性性 遗遗 传传 性染色体上的基因所控制的性状性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是与性别相关联，这种遗传在遗传上总是与性别相关联，这种遗传现象叫伴性遗传现象叫伴性遗传.XbYXBXbXbY为什么男性患者多于女性患者？为什么男性患者多于女性患者？一一个个家家系系的的色色盲盲遗遗传传1 12 23 34 46 65 5女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象男男孩孩的的色色盲盲基基因因只只能能来来自自于于母母亲亲XBXbXBY女性携带者男性正常XBXbXBY亲代子代XBXBXBXbXBYXbY1:1:1:1女性正常女性携带者男性正常男性色盲受精卵色盲女性与

4、正常男性结婚后的遗传现象色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象父父亲亲正正常常女女儿儿一一定定正正常常母母亲亲色色盲盲儿儿子子一一定定色色盲盲XBY男性正常XBY亲代子代XbXb女性色盲XbXBXbXbY女性携带者男性色盲1:1受精卵正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象XbY男性色盲XbY亲代子代XBXB女性正常XBXBXbXBY女性携带者男性正常1:1不不能能传传给给儿儿子子。男男性性的的色色盲盲基基因因只只能能传传给给女女儿儿受精卵女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象女女儿儿色色盲盲父父亲亲一一定定色色盲盲XBXbXbY女性携

5、带者男性色盲XBXbXbY亲代子代XBXbXbXbXBYXbY1:1:1:1女性携带者女性色盲男性正常男性色盲受精卵 由此我们可以看出：在一个家系中，色盲基因是怎在一个家系中，色盲基因是怎样传递的？样传递的？！由外公通过女儿传给外孙由外公通过女儿传给外孙XbYXbYXBXbIIIIII12345678910色盲遗传系谱图色盲遗传系谱图 请同学们根据上面的遗传图谱和资料总结一下：红绿色盲遗传的特点是什么？红绿色盲的遗传特点：红绿色盲的遗传特点：男性患者的致病基因通过它的女儿男性患者的致病基因通过它的女儿传给他的外孙传给他的外孙1、交叉遗传2、男性患者多于女性患者二、伴性遗传的研究运用二、伴性遗传

6、的研究运用1、性别判断，指导生育、性别判断，指导生育Q：某女色觉正常，其父色盲，与一正常男子某女色觉正常，其父色盲，与一正常男子 婚配，其孩子性别最好是？婚配，其孩子性别最好是？III3的基因型是_,他的致病基因来自于I中_个体,该个体的基因型是_.IIIIIIIV1234121231XbY1XBXb习题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲练习：色盲女性与正常男性生下三个儿子练习：色盲女性与正常男性生下三个儿子和一个女儿，问：其中有几个色盲？和一个女儿，问：其中有几个色盲？请画出该家庭的遗传系谱图请画出该家庭的遗传系谱图1、人类精子的染体组成是-（）A、

7、44条+XY B、22条+X或22条+Y C、11对+X或11对+Y D、22条+Y2、人的性别决定是在-（）A、胎儿形成时 B、胎儿发育时 C、形成受精卵时 D、受精卵分裂时3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于-（）A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母BCD4、一对表现型正常的夫妇，他们的父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是-（）A、25%B、50%C、75%D、100%B巩 固 练 习IIIIII1 12 23 34 45 56 67 78 89 92 2、判断某遗传病的遗传方式、判断某遗传病的遗传方式、

8、判断某遗传病的遗传方式、判断某遗传病的遗传方式(1)(1)致病基因位于致病基因位于致病基因位于致病基因位于 染色体上染色体上染色体上染色体上,属属属属 性遗传。性遗传。性遗传。性遗传。(2)6(2)6号基因型号基因型号基因型号基因型 ，7 7号基因型号基因型号基因型号基因型 。(3)6(3)6号和号和号和号和7 7号婚配，所生男孩中出现此种遗传病的号婚配，所生男孩中出现此种遗传病的号婚配，所生男孩中出现此种遗传病的号婚配，所生男孩中出现此种遗传病的几率是几率是几率是几率是 。常常隐隐AaAa1/4 如果某显性致病基因如果某显性致病基因位于位于X染色体上，其染色体上，其遗传特点是怎样的？遗传特点

9、是怎样的？1 1、2 2、如果某致病基因位于如果某致病基因位于Y染染色体上，其遗传特点是怎样色体上，其遗传特点是怎样的？的？思考、讨论思考、讨论三、其他的伴性遗传血友病简介血友病简介症状：血液中缺少一种凝血因子，故症状：血液中缺少一种凝血因子，故凝血时间延长，或出血不止。凝血时间延长，或出血不止。血友病也是一种染色体上的血友病也是一种染色体上的隐性遗传病，其遗传特点与色隐性遗传病，其遗传特点与色盲完全一样。盲完全一样。血友病遗传系谱图血友病遗传系谱图婚配1 系谱2 特点 系谱1婚配2色盲调查血友病1血友病2XHXhXHXHXHXhXHXhXHXhXHXh 抗维生素抗维生素D D佝偻病是由位佝偻

10、病是由位于于X X染色体上的显性致病基因染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为骨发育障碍。患者常常表现为X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼发育畸型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。状。X染色体上的显性遗传病女性多于男性女性多于男性IVIIIIII25 1 234567891011121314 15 161718 19202122 23 24抗维生素抗维生素D D佝偻病系谱图佝偻病系谱图 其他伴性遗传疾病伴X显性遗传：抗维生素D佝偻病伴Y染色体遗传：外耳道多毛症 蹼趾！作业：作业：练习册练习册P P4545 染色体与遗传染色体与遗传